S72점
pembrolizumabAntibody — FDA 승인 · 임상 1669건 · 등록 443,655명
FDA 승인 · 임상 1669건 · 등록 443,655명 · Phase 3 227건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1669건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 443,655명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | pembrolizumab (Keytruda) Merck · PD-1 | Antibody | 72 | FDA 승인임상 1669건등록 443,655명Phase 3 227건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 1669건 · 등록 443,655명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1669건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 443,655명 규모. |
| S | nivolumab (Opdivo) Bristol Myers Squibb · PD-1 | Antibody | 72 | FDA 승인임상 1280건등록 350,417명Phase 3 130건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 1280건 · 등록 350,417명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1280건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 350,417명 규모. |
| S | trastuzumab (Herceptin) Roche · HER2 | Antibody | 72 | FDA 승인임상 1100건등록 317,335명Phase 3 190건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 1100건 · 등록 317,335명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1100건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 317,335명 규모. |
| S | durvalumab (Imfinzi) AstraZeneca · PD-L1 | Antibody | 72 | FDA 승인임상 750건등록 769,547명Phase 3 92건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 750건 · 등록 769,547명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 750건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 769,547명 규모. |
| S | atezolizumab (Tecentriq) Roche · PD-L1 | Antibody | 71 | FDA 승인임상 693건등록 652,844명Phase 3 103건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 693건 · 등록 652,844명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 693건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 652,844명 규모. |
| S | adalimumab (Humira) AbbVie · TNF-α | Antibody | 71 | FDA 승인임상 574건등록 229,658명Phase 3 173건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 574건 · 등록 229,658명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 574건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 229,658명 규모. |
| S | daratumumab (Darzalex) Janssen · CD38 | Antibody | 71 | FDA 승인임상 454건등록 71,216명Phase 3 83건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 454건 · 등록 71,216명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 454건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 71,216명 규모. |
| S | trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201) Daiichi Sankyo · HER2 | ADC | 71 | FDA 승인임상 240건등록 88,428명Phase 3 28건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 240건 · 등록 88,428명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 240건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 88,428명 규모. |
| S | enfortumab vedotin (Padcev) Astellas · Nectin-4 | ADC | 71 | FDA 승인임상 201건등록 116,130명Phase 3 19건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 201건 · 등록 116,130명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 201건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 116,130명 규모. |
| S | ado-trastuzumab emtansine (Kadcyla, T-DM1) Roche · HER2 | ADC | 71 | FDA 승인임상 178건등록 97,256명Phase 3 38건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 178건 · 등록 97,256명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 178건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 97,256명 규모. |
| S | disitamab vedotin (Disitamab Vedotin, RC48) RemeGen · HER2 | ADC | 71 | FDA 승인임상 159건등록 13,637명Phase 3 14건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 159건 · 등록 13,637명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 159건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,637명 규모. |
| S | axicabtagene ciloleucel (Yescarta, axi-cel) Kite · CD19 | CGT | 71 | FDA 승인임상 68건등록 7,653명Phase 3 6건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · 임상 68건 · 등록 7,653명 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 68건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 7,653명 규모. |
| S | semaglutide (Ozempic / Wegovy) Novo Nordisk · GLP-1 receptor | Antibody | 70 | FDA 승인임상 410건등록 1,428,629명Phase 3 80건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 410건 · 등록 1,428,629명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 410건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,428,629명 규모. |
| S | dupilumab (Dupixent) Sanofi · IL-4Rα | Antibody | 70 | FDA 승인임상 278건등록 99,612명Phase 3 56건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 278건 · 등록 99,612명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 278건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 99,612명 규모. |
| S | tirzepatide (Mounjaro / Zepbound) Eli Lilly · GLP-1 / GIP receptor | Antibody | 70 | FDA 승인임상 269건등록 1,319,470명Phase 3 40건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 269건 · 등록 1,319,470명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 269건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,319,470명 규모. |
| S | aflibercept (Eylea, VEGF Trap-Eye, Eylea HD) Regeneron · VEGF-A / VEGF-B / PIGF | Antibody | 70 | FDA 승인임상 244건등록 892,999명Phase 3 64건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 244건 · 등록 892,999명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 244건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 892,999명 규모. |
| S | sacituzumab govitecan (Trodelvy) Gilead · TROP2 | ADC | 70 | FDA 승인임상 242건등록 81,254명Phase 3 24건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 242건 · 등록 81,254명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 242건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 81,254명 규모. |
| S | etanercept (Enbrel) Amgen · TNF (decoy receptor) | Antibody | 70 | FDA 승인임상 236건등록 252,938명Phase 3 54건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 236건 · 등록 252,938명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 236건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 252,938명 규모. |
| S | ranibizumab (Lucentis) Roche · VEGF-A | Antibody | 70 | FDA 승인임상 234건등록 66,559명Phase 3 63건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 234건 · 등록 66,559명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 234건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 66,559명 규모. |
| S | secukinumab (Cosentyx) Novartis · IL-17A | Antibody | 70 | FDA 승인임상 229건등록 102,518명Phase 3 92건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 229건 · 등록 102,518명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 229건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 102,518명 규모. |
| S | ustekinumab (Stelara) Johnson & Johnson · IL-12 / IL-23 (p40) | Antibody | 70 | FDA 승인임상 195건등록 141,792명Phase 3 51건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 195건 · 등록 141,792명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 195건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 141,792명 규모. |
| S | brentuximab vedotin (Adcetris) Seagen · Hodgkin Disease | ADC | 70 | FDA 승인임상 180건등록 18,352명Phase 3 17건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 180건 · 등록 18,352명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 180건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,352명 규모. |
| S | evolocumab (Repatha) Amgen · PCSK9 | Antibody | 70 | FDA 승인임상 143건등록 378,126명Phase 3 42건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 143건 · 등록 378,126명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 378,126명 규모. |
| S | teclistamab (Tecvayli) Johnson & Johnson · BCMA × CD3 | Antibody | 70 | FDA 승인임상 132건등록 46,382명Phase 3 20건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 132건 · 등록 46,382명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 46,382명 규모. |
| S | risankizumab-rzaa (Skyrizi) AbbVie · IL-23 p19 | Antibody | 70 | FDA 승인임상 110건등록 70,425명Phase 3 35건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 110건 · 등록 70,425명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 110건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 70,425명 규모. |
| S | lebrikizumab-lbkz (Ebglyss) Eli Lilly · IL-13 | Antibody | 70 | FDA 승인임상 108건등록 26,328명Phase 3 45건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 108건 · 등록 26,328명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 108건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,328명 규모. |
| S | alirocumab (Praluent) Sanofi · PCSK9 | Antibody | 70 | FDA 승인임상 103건등록 116,950명Phase 3 34건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 103건 · 등록 116,950명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 103건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 116,950명 규모. |
| S | Polatuzumab Vedotin Roche · FRα | ADC | 70 | FDA 승인Phase 3임상 91건등록 36,611명Phase 3 8건 | ADC — FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,611명 규모. |
| S | glofitamab (Columvi) Roche · CD20 × CD3 | Antibody | 70 | FDA 승인임상 90건등록 9,188명Phase 3 4건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 90건 · 등록 9,188명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 90건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 9,188명 규모. |
| S | guselkumab (Tremfya) Johnson & Johnson · IL-23 p19 | Antibody | 70 | FDA 승인임상 87건등록 45,389명Phase 3 27건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 87건 · 등록 45,389명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 87건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,389명 규모. |
| S | inclisiran (Leqvio) Novartis · PCSK9 (siRNA) | Antibody | 70 | FDA 승인임상 72건등록 356,993명Phase 3 23건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 72건 · 등록 356,993명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 72건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 356,993명 규모. |
| S | bimekizumab (Bimzelx) UCB · IL-17A / IL-17F | Antibody | 70 | FDA 승인임상 58건등록 18,705명Phase 3 23건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 58건 · 등록 18,705명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 58건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,705명 규모. |
| S | epcoritamab (Epkinly) Genmab · CD20 × CD3 | Antibody | 70 | FDA 승인임상 57건등록 8,563명Phase 3 6건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 57건 · 등록 8,563명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 57건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,563명 규모. |
| S | faricimab (Vabysmo) Roche · Ang-2 / VEGF-A | Antibody | 70 | FDA 승인임상 53건등록 27,823명Phase 3 16건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 53건 · 등록 27,823명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 53건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,823명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 1669건 · 등록 443,655명
FDA 승인 · 임상 1669건 · 등록 443,655명 · Phase 3 227건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1669건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 443,655명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 1280건 · 등록 350,417명
FDA 승인 · 임상 1280건 · 등록 350,417명 · Phase 3 130건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1280건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 350,417명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 1100건 · 등록 317,335명
FDA 승인 · 임상 1100건 · 등록 317,335명 · Phase 3 190건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1100건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 317,335명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 750건 · 등록 769,547명
FDA 승인 · 임상 750건 · 등록 769,547명 · Phase 3 92건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 750건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 769,547명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 693건 · 등록 652,844명
FDA 승인 · 임상 693건 · 등록 652,844명 · Phase 3 103건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 693건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 652,844명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 574건 · 등록 229,658명
FDA 승인 · 임상 574건 · 등록 229,658명 · Phase 3 173건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 574건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 229,658명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 454건 · 등록 71,216명
FDA 승인 · 임상 454건 · 등록 71,216명 · Phase 3 83건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 454건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 71,216명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 240건 · 등록 88,428명
FDA 승인 · 임상 240건 · 등록 88,428명 · Phase 3 28건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 240건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 88,428명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 201건 · 등록 116,130명
FDA 승인 · 임상 201건 · 등록 116,130명 · Phase 3 19건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 201건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 116,130명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 178건 · 등록 97,256명
FDA 승인 · 임상 178건 · 등록 97,256명 · Phase 3 38건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 178건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 97,256명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 159건 · 등록 13,637명
FDA 승인 · 임상 159건 · 등록 13,637명 · Phase 3 14건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 159건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,637명 규모.
CGT — FDA 승인 · 임상 68건 · 등록 7,653명
FDA 승인 · 임상 68건 · 등록 7,653명 · Phase 3 6건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 68건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 7,653명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 410건 · 등록 1,428,629명
FDA 승인 · 임상 410건 · 등록 1,428,629명 · Phase 3 80건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 410건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,428,629명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 278건 · 등록 99,612명
FDA 승인 · 임상 278건 · 등록 99,612명 · Phase 3 56건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 278건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 99,612명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 269건 · 등록 1,319,470명
FDA 승인 · 임상 269건 · 등록 1,319,470명 · Phase 3 40건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 269건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,319,470명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 244건 · 등록 892,999명
FDA 승인 · 임상 244건 · 등록 892,999명 · Phase 3 64건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 244건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 892,999명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 242건 · 등록 81,254명
FDA 승인 · 임상 242건 · 등록 81,254명 · Phase 3 24건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 242건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 81,254명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 236건 · 등록 252,938명
FDA 승인 · 임상 236건 · 등록 252,938명 · Phase 3 54건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 236건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 252,938명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 234건 · 등록 66,559명
FDA 승인 · 임상 234건 · 등록 66,559명 · Phase 3 63건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 234건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 66,559명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 229건 · 등록 102,518명
FDA 승인 · 임상 229건 · 등록 102,518명 · Phase 3 92건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 229건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 102,518명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 195건 · 등록 141,792명
FDA 승인 · 임상 195건 · 등록 141,792명 · Phase 3 51건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 195건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 141,792명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 180건 · 등록 18,352명
FDA 승인 · 임상 180건 · 등록 18,352명 · Phase 3 17건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 180건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,352명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 143건 · 등록 378,126명
FDA 승인 · 임상 143건 · 등록 378,126명 · Phase 3 42건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 378,126명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 132건 · 등록 46,382명
FDA 승인 · 임상 132건 · 등록 46,382명 · Phase 3 20건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 46,382명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 110건 · 등록 70,425명
FDA 승인 · 임상 110건 · 등록 70,425명 · Phase 3 35건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 110건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 70,425명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 108건 · 등록 26,328명
FDA 승인 · 임상 108건 · 등록 26,328명 · Phase 3 45건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 108건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,328명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 103건 · 등록 116,950명
FDA 승인 · 임상 103건 · 등록 116,950명 · Phase 3 34건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 103건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 116,950명 규모.
ADC — FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건
FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건 · 등록 36,611명
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,611명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 90건 · 등록 9,188명
FDA 승인 · 임상 90건 · 등록 9,188명 · Phase 3 4건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 90건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 9,188명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 87건 · 등록 45,389명
FDA 승인 · 임상 87건 · 등록 45,389명 · Phase 3 27건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 87건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,389명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 72건 · 등록 356,993명
FDA 승인 · 임상 72건 · 등록 356,993명 · Phase 3 23건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 72건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 356,993명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 58건 · 등록 18,705명
FDA 승인 · 임상 58건 · 등록 18,705명 · Phase 3 23건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 58건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,705명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 57건 · 등록 8,563명
FDA 승인 · 임상 57건 · 등록 8,563명 · Phase 3 6건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 57건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,563명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 53건 · 등록 27,823명
FDA 승인 · 임상 53건 · 등록 27,823명 · Phase 3 16건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 53건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,823명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | datopotamab deruxtecan (Datroway) Daiichi Sankyo · TROP2 | ADC | 70 | FDA 승인임상 50건등록 25,142명Phase 3 17건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 50건 · 등록 25,142명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 50건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,142명 규모. |
| A | tisagenlecleucel (Kymriah, tisa-cel) Novartis · CD19 | CGT | 70 | FDA 승인임상 48건등록 5,667명Phase 3 5건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · 임상 48건 · 등록 5,667명 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,667명 규모. |
| A | efgartigimod (Vyvgart) argenx · FcRn (neonatal Fc receptor) | Antibody | 69 | FDA 승인임상 48건등록 4,152명Phase 3 17건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 48건 · 등록 4,152명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 4,152명 규모. |
| A | tezepelumab (Tezspire) AstraZeneca · TSLP (thymic stromal lymphopoietin) | Antibody | 69 | FDA 승인임상 47건등록 27,097명Phase 3 12건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 47건 · 등록 27,097명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 47건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,097명 규모. |
| A | lifileucel (Amtagvi) Iovance Biotherapeutics · Polyclonal tumor neoantigens (TIL) | CGT | 69 | FDA 승인임상 47건등록 2,848명Phase 3 2건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · 임상 47건 · 등록 2,848명 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 47건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,848명 규모. |
| A | tarlatamab (Imdelltra) Amgen · DLL3 × CD3 | Antibody | 68 | FDA 승인임상 39건등록 6,180명Phase 3 7건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 39건 · 등록 6,180명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 39건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,180명 규모. |
| A | lecanemab (Leqembi) Eisai · Amyloid-beta protofibrils | Antibody | 68 | FDA 승인임상 37건등록 67,364명Phase 3 6건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 37건 · 등록 67,364명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 37건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 67,364명 규모. |
| A | zanidatamab (Ziihera) Jazz Pharmaceuticals · HER2 (biparatopic) | Antibody | 68 | FDA 승인임상 35건등록 12,296명Phase 3 6건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 35건 · 등록 12,296명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 35건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,296명 규모. |
| A | mirvetuximab soravtansine (Elahere) AbbVie · FRα (folate receptor alpha) | ADC | 68 | FDA 승인임상 32건등록 8,895명Phase 3 7건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 32건 · 등록 8,895명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 32건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,895명 규모. |
| A | tislelizumab (Tevimbra) BeOne Medicines · PD-1 | Antibody | 67 | FDA 승인임상 213건등록 29,221명Phase 3 30건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 213건 · 등록 29,221명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 213건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 29,221명 규모. |
| A | ciltacabtagene autoleucel (Carvykti) Johnson & Johnson · BCMA | CGT | 67 | FDA 승인임상 29건등록 3,816명Phase 3 3건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · 임상 29건 · 등록 3,816명 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 29건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,816명 규모. |
| A | onasemnogene abeparvovec (Zolgensma, AVXS-101, onasemnogene abeparvovec-xioi) Novartis · SMN1 (AAV9) | CGT | 67 | FDA 승인임상 28건등록 6,325명Phase 3 10건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · 임상 28건 · 등록 6,325명 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 28건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,325명 규모. |
| A | zolbetuximab (Vyloy) Astellas · CLDN18.2 (claudin-18.2) | Antibody | 67 | FDA 승인임상 26건등록 6,400명Phase 3 5건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 26건 · 등록 6,400명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 26건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,400명 규모. |
| A | donanemab (Kisunla) Eli Lilly · N3pG amyloid-beta plaque | Antibody | 66 | FDA 승인임상 21건등록 17,144명Phase 3 8건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 21건 · 등록 17,144명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 21건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,144명 규모. |
| A | Tisotumab Vedotin Genmab · Solid Malignancies | ADC | 65 | FDA 승인임상 14건등록 26,973명Phase 3 2건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 14건 · 등록 26,973명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 14건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,973명 규모. |
| A | nipocalimab (Imaavy) Johnson & Johnson · FcRn | Antibody | 64 | FDA 승인임상 27건등록 3,096명Phase 3 10건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 27건 · 등록 3,096명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 27건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,096명 규모. |
| A | linvoseltamab (Lynozyfic) Regeneron · BCMA × CD3 | Antibody | 64 | FDA 승인임상 24건등록 5,862명Phase 3 6건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 5,862명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 24건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,862명 규모. |
| A | delandistrogene moxeparvovec (Elevidys, SRP-9001) Sarepta Therapeutics · Micro-dystrophin (AAVrh74) | CGT | 64 | FDA 승인임상 12건등록 2,043명Phase 3 3건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · 임상 12건 · 등록 2,043명 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 12건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,043명 규모. |
| A | nadofaragene firadenovec (Adstiladrin, rAd-IFNα/Syn3) Ferring Pharmaceuticals · IFNα2b (adenoviral) | CGT | 63 | FDA 승인임상 10건등록 1,319명Phase 3 6건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · 임상 10건 · 등록 1,319명 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 10건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,319명 규모. |
| A | telisotuzumab vedotin (Emrelis) AbbVie · c-Met | ADC | 62 | FDA 승인임상 12건등록 2,184명Phase 3 2건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 12건 · 등록 2,184명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 12건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,184명 규모. |
| A | etranacogene dezaparvovec (Hemgenix, AMT-061, CSL222) CSL Behring · Factor IX (AAV5 Padua) | CGT | 62 | FDA 승인임상 7건등록 3,681명Phase 3 3건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · 임상 7건 · 등록 3,681명 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 등록 환자 합산 약 3,681명 규모. 종합 점수 62점으로 A Tier에 해당합니다. |
| A | exagamglogene autotemcel (Casgevy, exa-cel, CTX001) Vertex · BCL11A enhancer (CRISPR/Cas9) → HbF | CGT | 60 | FDA 승인임상 9건등록 484명Phase 3 7건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · 임상 9건 · 등록 484명 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 9건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 484명 규모. |
| A | valoctocogene roxaparvovec (Roctavian, BMN 270) BioMarin · Factor VIII (AAV5) | CGT | 60 | FDA 승인임상 8건등록 373명Phase 3 4건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · 임상 8건 · 등록 373명 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 8건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 373명 규모. |
| A | voretigene neparvovec (Luxturna, AAV2-hRPE65v2, voretigene neparvovec-rzyl) Spark Therapeutics · RPE65 (AAV2) | CGT | 54 | FDA 승인임상 7건Phase 3 2건큐레이션참고문헌 풍부 | CGT — FDA 승인 · 임상 7건 · Phase 3 2건 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 종합 점수 54점으로 A Tier에 해당합니다. |
| A | belantamab mafodotin (Blenrep, GSK2857916) GSK · BCMA | ADC | 53 | FDA 승인임상 78건등록 31,324명Phase 3 10건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 78건 · 등록 31,324명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 78건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,324명 규모. |
| A | Tocilizumab Roche · Chronic Lymphocytic Leukemia | Antibody | 51 | 승인 단계임상 161건등록 41,037명Phase 3 30건큐레이션 | Antibody — 승인 단계 · 임상 161건 · 등록 41,037명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 161건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 41,037명 규모. |
| A | rituximab (Rituxan) Roche · Pompe Disease | Antibody | 50 | 승인 단계임상 1337건등록 170,533명Phase 3 264건큐레이션 | Antibody — 승인 단계 · 임상 1337건 · 등록 170,533명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 1337건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 170,533명 규모. |
| A | atidarsagene autotemcel (Lenmeldy) Orchard Therapeutics (Kyowa Kir… · ARSA (arylsulfatase A) gene | CGT | 49 | FDA 승인큐레이션참고문헌 풍부 | CGT — FDA 승인 · 큐레이션 · 참고문헌 풍부 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 종합 점수 49점으로 A Tier에 해당합니다. |
| A | Erbitux Eli Lilly · Colorectal Cancer | Antibody | 48 | Phase 3임상 942건등록 139,778명Phase 3 117건큐레이션 | Antibody — Phase 3 · 임상 942건 · 등록 139,778명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 942건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 139,778명 규모. |
| A | Remicade® Janssen · Ankylosing Spondylitis | Antibody | 48 | 승인 단계임상 406건등록 916,706명Phase 3 94건큐레이션 | Antibody — 승인 단계 · 임상 406건 · 등록 916,706명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 406건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 916,706명 규모. |
| A | Tremelimumab AstraZeneca · Muscle Invasive Bladder Cancer | Antibody | 48 | Phase 3임상 195건등록 177,681명Phase 3 20건큐레이션 | Antibody — Phase 3 · 임상 195건 · 등록 177,681명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 195건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 177,681명 규모. |
| A | Abatacept Novartis Pharmaceuticals · Rheumatoid Arthritis | Antibody | 48 | 승인 단계임상 117건등록 748,124명Phase 3 25건큐레이션 | Antibody — 승인 단계 · 임상 117건 · 등록 748,124명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 117건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 748,124명 규모. |
| A | lovotibeglogene autotemcel (Lyfgenia, lovo-cel, bb1111) bluebird bio · βA-T87Q-globin (lentiviral) | CGT | 48 | FDA 승인큐레이션참고문헌 풍부 | CGT — FDA 승인 · 큐레이션 · 참고문헌 풍부 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 종합 점수 48점으로 A Tier에 해당합니다. |
| A | Product (Anti-Tumor Necrosis Factor Alpha Drug) R.Bos · Rheumatoid Arthritis | Antibody | 47 | 승인 단계임상 158건등록 105,712명Phase 3 24건참고문헌 풍부 | Antibody — 승인 단계 · 임상 158건 · 등록 105,712명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 158건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 105,712명 규모. |
| A | Obinutuzumab Roche · B-cell Lymphoma | Antibody | 47 | Phase 3임상 153건등록 17,674명Phase 3 18건큐레이션 | Antibody — Phase 3 · 임상 153건 · 등록 17,674명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 153건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,674명 규모. |
| A | Toripalimab Junshi Biosciences · Gastric Cancer | Antibody | 47 | Phase 3임상 145건등록 16,198명Phase 3 16건큐레이션 | Antibody — Phase 3 · 임상 145건 · 등록 16,198명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 145건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,198명 규모. |
| A | Sirolimus Prevail Therapeutics · FRα | ADC | 47 | 승인 단계임상 143건등록 31,884명Phase 3 13건참고문헌 풍부 | ADC — 승인 단계 · 임상 143건 · 등록 31,884명 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,884명 규모. |
| A | trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201) Daiichi Sankyo · Breast Cancer | ADC | 47 | 승인 단계임상 124건등록 32,925명Phase 3 15건참고문헌 풍부 | ADC — 승인 단계 · 임상 124건 · 등록 32,925명 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 124건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,925명 규모. |
| A | Ramucirumab Eli Lilly and Company · Non-Small Cell Lung Cancer | Antibody | 47 | Phase 3임상 117건등록 21,319명Phase 3 21건큐레이션 | Antibody — Phase 3 · 임상 117건 · 등록 21,319명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 117건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,319명 규모. |
| A | Blinatumomab Amgen · Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Ly | Antibody | 47 | Phase 3임상 115건등록 39,325명Phase 3 21건큐레이션 | Antibody — Phase 3 · 임상 115건 · 등록 39,325명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 115건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 39,325명 규모. |
| A | Glucocorticoids Sarepta Therapeutics, Inc. · Systemic Lupus Erythematosus (SLE) | Antibody | 47 | 승인 단계임상 93건등록 529,984명Phase 3 17건참고문헌 풍부 | Antibody — 승인 단계 · 임상 93건 · 등록 529,984명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 529,984명 규모. |
| A | Mycophenolate Novartis · Rheumatic Disease | Antibody | 47 | 승인 단계임상 92건등록 12,425명Phase 3 14건참고문헌 풍부 | Antibody — 승인 단계 · 임상 92건 · 등록 12,425명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,425명 규모. |
| A | Ipilimumab Bristol Myers Squibb · HER2 | Antibody | 45 | Phase 3임상 470건등록 74,943명Phase 3 44건큐레이션 | Antibody — Phase 3 · 임상 470건 · 등록 74,943명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 470건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 74,943명 규모. |
| A | doxorubicin hydrochloride Prescient Therapeutics, Ltd. · Lymphoma | Antibody | 44 | Phase 3임상 218건등록 61,689명Phase 3 44건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 218건 · 등록 61,689명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 218건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 61,689명 규모. |
| A | Bv (Brentuximab Vedotin) Seagen · Hodgkin Lymphoma | ADC | 44 | 승인 단계임상 195건등록 38,439명Phase 3 24건참고문헌 풍부 | ADC — 승인 단계 · 임상 195건 · 등록 38,439명 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 195건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 38,439명 규모. |
| A | Interleukin-2 Indapta Therapeutics, INC. · Breast Neoplasms | Antibody | 44 | 승인 단계임상 152건등록 11,195명Phase 3 9건참고문헌 풍부 | Antibody — 승인 단계 · 임상 152건 · 등록 11,195명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 152건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,195명 규모. |
| A | Anti-PD-1 monoclonal antibody Shanghai Celfuture Biotech Co.,… · PD-1 | Antibody | 44 | Phase 3임상 136건등록 18,608명Phase 3 5건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 136건 · 등록 18,608명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 136건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,608명 규모. |
| A | Velcade Janssen Research & Development,… · Breast Cancer | Antibody | 44 | 승인 단계임상 125건등록 17,963명Phase 3 21건참고문헌 풍부 | Antibody — 승인 단계 · 임상 125건 · 등록 17,963명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 125건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,963명 규모. |
| A | 23-valent polysaccharide pneumococcal vaccine Merck Sharp & Dohme LLC · Crohn's Disease | Antibody | 44 | 승인 단계임상 110건등록 1,222,394명Phase 3 35건참고문헌 풍부 | Antibody — 승인 단계 · 임상 110건 · 등록 1,222,394명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 110건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,222,394명 규모. |
| A | Triamcinolone Novartis · Diabetic Macular Edema | Antibody | 44 | 승인 단계임상 92건등록 8,805명Phase 3 9건참고문헌 풍부 | Antibody — 승인 단계 · 임상 92건 · 등록 8,805명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,805명 규모. |
| A | Avastin Roche · Extranodal NK/T-cell Lymphoma, Nasal Typ | Antibody | 43 | 임상 1444건등록 608,385명Phase 3 217건큐레이션참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 1444건 · 등록 608,385명 · Phase 3 217건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 1444건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 608,385명 규모. |
| A | BAT (Best Available Therapy) Incyte Corporation · Relapsing Multiple Sclerosis | Antibody | 43 | Phase 3임상 240건등록 316,632명Phase 3 38건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 240건 · 등록 316,632명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 240건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 316,632명 규모. |
| A | AA (Abiraterone acetate) Janssen Research & Development,… · Metastatic Castration-sensitive Prostate | CGT | 43 | Phase 3임상 178건등록 40,090명Phase 3 16건참고문헌 풍부 | CGT — Phase 3 · 임상 178건 · 등록 40,090명 | CGT Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 178건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 40,090명 규모. |
| A | Methylprednisolone Prevail Therapeutics · Ann Arbor Stage IIB Hodgkin Lymphoma | ADC | 43 | Phase 3임상 178건등록 21,846명Phase 3 40건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 178건 · 등록 21,846명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 178건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,846명 규모. |
| A | Sintilimab Innovent · HER2 | Antibody | 43 | Phase 3임상 152건등록 16,963명Phase 3 16건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 152건 · 등록 16,963명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 152건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,963명 규모. |
ADC — FDA 승인 · 임상 50건 · 등록 25,142명
FDA 승인 · 임상 50건 · 등록 25,142명 · Phase 3 17건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 50건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,142명 규모.
CGT — FDA 승인 · 임상 48건 · 등록 5,667명
FDA 승인 · 임상 48건 · 등록 5,667명 · Phase 3 5건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,667명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 48건 · 등록 4,152명
FDA 승인 · 임상 48건 · 등록 4,152명 · Phase 3 17건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 4,152명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 47건 · 등록 27,097명
FDA 승인 · 임상 47건 · 등록 27,097명 · Phase 3 12건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 47건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,097명 규모.
CGT — FDA 승인 · 임상 47건 · 등록 2,848명
FDA 승인 · 임상 47건 · 등록 2,848명 · Phase 3 2건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 47건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,848명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 39건 · 등록 6,180명
FDA 승인 · 임상 39건 · 등록 6,180명 · Phase 3 7건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 39건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,180명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 37건 · 등록 67,364명
FDA 승인 · 임상 37건 · 등록 67,364명 · Phase 3 6건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 37건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 67,364명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 35건 · 등록 12,296명
FDA 승인 · 임상 35건 · 등록 12,296명 · Phase 3 6건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 35건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,296명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 32건 · 등록 8,895명
FDA 승인 · 임상 32건 · 등록 8,895명 · Phase 3 7건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 32건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,895명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 213건 · 등록 29,221명
FDA 승인 · 임상 213건 · 등록 29,221명 · Phase 3 30건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 213건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 29,221명 규모.
CGT — FDA 승인 · 임상 29건 · 등록 3,816명
FDA 승인 · 임상 29건 · 등록 3,816명 · Phase 3 3건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 29건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,816명 규모.
CGT — FDA 승인 · 임상 28건 · 등록 6,325명
FDA 승인 · 임상 28건 · 등록 6,325명 · Phase 3 10건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 28건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,325명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 26건 · 등록 6,400명
FDA 승인 · 임상 26건 · 등록 6,400명 · Phase 3 5건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 26건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,400명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 21건 · 등록 17,144명
FDA 승인 · 임상 21건 · 등록 17,144명 · Phase 3 8건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 21건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,144명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 14건 · 등록 26,973명
FDA 승인 · 임상 14건 · 등록 26,973명 · Phase 3 2건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 14건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,973명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 27건 · 등록 3,096명
FDA 승인 · 임상 27건 · 등록 3,096명 · Phase 3 10건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 27건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,096명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 5,862명
FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 5,862명 · Phase 3 6건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 24건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,862명 규모.
CGT — FDA 승인 · 임상 12건 · 등록 2,043명
FDA 승인 · 임상 12건 · 등록 2,043명 · Phase 3 3건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 12건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,043명 규모.
CGT — FDA 승인 · 임상 10건 · 등록 1,319명
FDA 승인 · 임상 10건 · 등록 1,319명 · Phase 3 6건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 10건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,319명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 12건 · 등록 2,184명
FDA 승인 · 임상 12건 · 등록 2,184명 · Phase 3 2건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 12건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,184명 규모.
CGT — FDA 승인 · 임상 7건 · 등록 3,681명
FDA 승인 · 임상 7건 · 등록 3,681명 · Phase 3 3건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 등록 환자 합산 약 3,681명 규모. 종합 점수 62점으로 A Tier에 해당합니다.
CGT — FDA 승인 · 임상 9건 · 등록 484명
FDA 승인 · 임상 9건 · 등록 484명 · Phase 3 7건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 9건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 484명 규모.
CGT — FDA 승인 · 임상 8건 · 등록 373명
FDA 승인 · 임상 8건 · 등록 373명 · Phase 3 4건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 8건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 373명 규모.
CGT — FDA 승인 · 임상 7건 · Phase 3 2건
FDA 승인 · 임상 7건 · Phase 3 2건 · 큐레이션
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 종합 점수 54점으로 A Tier에 해당합니다.
ADC — FDA 승인 · 임상 78건 · 등록 31,324명
FDA 승인 · 임상 78건 · 등록 31,324명 · Phase 3 10건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 78건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,324명 규모.
Antibody — 승인 단계 · 임상 161건 · 등록 41,037명
승인 단계 · 임상 161건 · 등록 41,037명 · Phase 3 30건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 161건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 41,037명 규모.
Antibody — 승인 단계 · 임상 1337건 · 등록 170,533명
승인 단계 · 임상 1337건 · 등록 170,533명 · Phase 3 264건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 1337건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 170,533명 규모.
CGT — FDA 승인 · 큐레이션 · 참고문헌 풍부
FDA 승인 · 큐레이션 · 참고문헌 풍부
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 종합 점수 49점으로 A Tier에 해당합니다.
Antibody — Phase 3 · 임상 942건 · 등록 139,778명
Phase 3 · 임상 942건 · 등록 139,778명 · Phase 3 117건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 942건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 139,778명 규모.
Antibody — 승인 단계 · 임상 406건 · 등록 916,706명
승인 단계 · 임상 406건 · 등록 916,706명 · Phase 3 94건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 406건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 916,706명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 195건 · 등록 177,681명
Phase 3 · 임상 195건 · 등록 177,681명 · Phase 3 20건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 195건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 177,681명 규모.
Antibody — 승인 단계 · 임상 117건 · 등록 748,124명
승인 단계 · 임상 117건 · 등록 748,124명 · Phase 3 25건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 117건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 748,124명 규모.
CGT — FDA 승인 · 큐레이션 · 참고문헌 풍부
FDA 승인 · 큐레이션 · 참고문헌 풍부
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 종합 점수 48점으로 A Tier에 해당합니다.
Antibody — 승인 단계 · 임상 158건 · 등록 105,712명
승인 단계 · 임상 158건 · 등록 105,712명 · Phase 3 24건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 158건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 105,712명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 153건 · 등록 17,674명
Phase 3 · 임상 153건 · 등록 17,674명 · Phase 3 18건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 153건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,674명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 145건 · 등록 16,198명
Phase 3 · 임상 145건 · 등록 16,198명 · Phase 3 16건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 145건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,198명 규모.
ADC — 승인 단계 · 임상 143건 · 등록 31,884명
승인 단계 · 임상 143건 · 등록 31,884명 · Phase 3 13건
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,884명 규모.
ADC — 승인 단계 · 임상 124건 · 등록 32,925명
승인 단계 · 임상 124건 · 등록 32,925명 · Phase 3 15건
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 124건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,925명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 117건 · 등록 21,319명
Phase 3 · 임상 117건 · 등록 21,319명 · Phase 3 21건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 117건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,319명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 115건 · 등록 39,325명
Phase 3 · 임상 115건 · 등록 39,325명 · Phase 3 21건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 115건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 39,325명 규모.
Antibody — 승인 단계 · 임상 93건 · 등록 529,984명
승인 단계 · 임상 93건 · 등록 529,984명 · Phase 3 17건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 529,984명 규모.
Antibody — 승인 단계 · 임상 92건 · 등록 12,425명
승인 단계 · 임상 92건 · 등록 12,425명 · Phase 3 14건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,425명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 470건 · 등록 74,943명
Phase 3 · 임상 470건 · 등록 74,943명 · Phase 3 44건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 470건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 74,943명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 218건 · 등록 61,689명
Phase 3 · 임상 218건 · 등록 61,689명 · Phase 3 44건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 218건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 61,689명 규모.
ADC — 승인 단계 · 임상 195건 · 등록 38,439명
승인 단계 · 임상 195건 · 등록 38,439명 · Phase 3 24건
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 195건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 38,439명 규모.
Antibody — 승인 단계 · 임상 152건 · 등록 11,195명
승인 단계 · 임상 152건 · 등록 11,195명 · Phase 3 9건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 152건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,195명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 136건 · 등록 18,608명
Phase 3 · 임상 136건 · 등록 18,608명 · Phase 3 5건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 136건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,608명 규모.
Antibody — 승인 단계 · 임상 125건 · 등록 17,963명
승인 단계 · 임상 125건 · 등록 17,963명 · Phase 3 21건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 125건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,963명 규모.
Antibody — 승인 단계 · 임상 110건 · 등록 1,222,394명
승인 단계 · 임상 110건 · 등록 1,222,394명 · Phase 3 35건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 110건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,222,394명 규모.
Antibody — 승인 단계 · 임상 92건 · 등록 8,805명
승인 단계 · 임상 92건 · 등록 8,805명 · Phase 3 9건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,805명 규모.
Antibody — 임상 1444건 · 등록 608,385명 · Phase 3 217건
임상 1444건 · 등록 608,385명 · Phase 3 217건 · 큐레이션
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 1444건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 608,385명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 240건 · 등록 316,632명
Phase 3 · 임상 240건 · 등록 316,632명 · Phase 3 38건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 240건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 316,632명 규모.
CGT — Phase 3 · 임상 178건 · 등록 40,090명
Phase 3 · 임상 178건 · 등록 40,090명 · Phase 3 16건
CGT Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 178건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 40,090명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 178건 · 등록 21,846명
Phase 3 · 임상 178건 · 등록 21,846명 · Phase 3 40건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 178건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,846명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 152건 · 등록 16,963명
Phase 3 · 임상 152건 · 등록 16,963명 · Phase 3 16건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 152건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,963명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | ADT (androgen deprivation therapy) Istituto Clinico Humanitas · Oligorecurrent and Oligoprogressive Pros | Antibody | 43 | Phase 3임상 146건등록 36,361명Phase 3 26건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 146건 · 등록 36,361명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 146건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,361명 규모. |
| B | 5 FU continuous Federation Francophone de Cance… · Colorectal Neoplasms | Antibody | 43 | Phase 3임상 143건등록 29,566명Phase 3 36건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 143건 · 등록 29,566명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 29,566명 규모. |
| B | Carfilzomib Juno Therapeutics, Inc., a Bris… · Multiple Myeloma | Antibody | 43 | Phase 3임상 142건등록 18,749명Phase 3 21건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 142건 · 등록 18,749명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 142건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,749명 규모. |
| B | TNFi (Tumor Necrosis Factor inhibitor) medication Bristol-Myers Squibb · Polyarticular Course Juvenile Idiopathic | Antibody | 43 | Phase 3임상 134건등록 300,144명Phase 3 23건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 134건 · 등록 300,144명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 134건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 300,144명 규모. |
| B | Asparaginase Erwinia chrysanthemi (recombinant)-rywn Amgen · Acute Lymphoblastic Leukemia | CGT | 43 | Phase 3임상 134건등록 1,324,364명Phase 3 35건참고문헌 풍부 | CGT — Phase 3 · 임상 134건 · 등록 1,324,364명 | CGT Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 134건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,324,364명 규모. |
| B | T-DXd (Trastuzumab-Deruxtecan) Roche · Breast Cancer | ADC | 43 | Phase 3임상 134건등록 39,496명Phase 3 22건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 134건 · 등록 39,496명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 134건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 39,496명 규모. |
| B | 5 FU bolus Federation Francophone de Cance… · Colorectal Neoplasms | Antibody | 43 | Phase 3임상 131건등록 27,985명Phase 3 42건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 131건 · 등록 27,985명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 131건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,985명 규모. |
| B | Liposomal doxorubicin Palleos Healthcare GmbH · Breast Neoplasms | ADC | 43 | Phase 3임상 130건등록 30,689명Phase 3 33건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 130건 · 등록 30,689명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 30,689명 규모. |
| B | Platinum Based Chemotherapy Merck Sharp & Dohme LLC · Ovarian Cancer | ADC | 43 | Phase 3임상 128건등록 26,608명Phase 3 34건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 128건 · 등록 26,608명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 128건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,608명 규모. |
| B | Panitumumab Amgen · Head and Neck Squamous Cell Carcinoma | Antibody | 43 | Phase 3임상 127건등록 19,731명Phase 3 14건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 127건 · 등록 19,731명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,731명 규모. |
| B | Corticosteroids AstraZeneca · Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) | Antibody | 43 | Phase 3임상 127건등록 171,272명Phase 3 33건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 127건 · 등록 171,272명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 171,272명 규모. |
| B | DS-8201a (Trastuzumab deruxtecan) Daiichi Sankyo · Breast Cancer | ADC | 43 | Phase 3임상 124건등록 35,273명Phase 3 20건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 124건 · 등록 35,273명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 124건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 35,273명 규모. |
| B | Cemiplimab Regeneron · Solid Tumor | Antibody | 43 | 임상 123건등록 166,193명Phase 3 10건큐레이션참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 123건 · 등록 166,193명 · Phase 3 10건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 123건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 166,193명 규모. |
| B | Taxane Chia Tai Tianqing Pharmaceutica… · HER2 | ADC | 43 | Phase 3임상 94건등록 16,089명Phase 3 17건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 94건 · 등록 16,089명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,089명 규모. |
| B | Triamcinolone Acetonide Wei-Che Ko · Diabetic Macular Edema | Antibody | 43 | Phase 3임상 92건등록 10,215명Phase 3 13건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 92건 · 등록 10,215명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,215명 규모. |
| B | Capecitabine tablets RemeGen Co., Ltd. · Recurrent or Metastatic Nasopharyngeal C | ADC | 41 | Phase 3임상 90건등록 27,882명Phase 3 28건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 90건 · 등록 27,882명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 90건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,882명 규모. |
| B | Inhaled corticosteroid (ICS) therapy Sanofi · Asthma | Antibody | 40 | Phase 3임상 243건등록 1,884,623명Phase 3 50건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 243건 · 등록 1,884,623명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 243건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,884,623명 규모. |
| B | FIX (Factor IX) CSL Behring · Hemophilia B | CGT | 40 | Phase 3임상 225건등록 64,219명Phase 3 52건참고문헌 풍부 | CGT — Phase 3 · 임상 225건 · 등록 64,219명 | CGT Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 225건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 64,219명 규모. |
| B | Fludarabine Phosphate CTI BioPharma · B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia | Antibody | 40 | 임상 212건등록 15,970명Phase 3 11건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 212건 · 등록 15,970명 · Phase 3 11건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 212건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,970명 규모. |
| B | PLD (Pegylated liposomal doxorubicin) AGO Research GmbH · Ovarian Neoplasms | Antibody | 40 | Phase 3임상 177건등록 26,430명Phase 3 37건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 177건 · 등록 26,430명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 177건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,430명 규모. |
| B | mycophenolate mofetil Amsterdam Molecular Therapeutics · FRα | Antibody | 40 | Phase 3임상 161건등록 19,123명Phase 3 23건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 161건 · 등록 19,123명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 161건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,123명 규모. |
| B | azacitidine Astellas Pharma Global Developm… · Acute Myeloid Leukemia | Antibody | 40 | Phase 3임상 153건등록 14,851명Phase 3 8건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 153건 · 등록 14,851명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 153건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,851명 규모. |
| B | secukinumab (AIN457) Novartis · Psoriatic Arthritis | Antibody | 40 | Phase 3임상 148건등록 74,925명Phase 3 64건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 148건 · 등록 74,925명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 148건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 74,925명 규모. |
| B | atezolizumab (Tecentriq) Roche · Colorectal Cancer | Antibody | 40 | Phase 3임상 143건등록 47,001명Phase 3 24건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 143건 · 등록 47,001명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 47,001명 규모. |
| B | atezolizumab (Tecentriq) Roche · PD-L1 | Antibody | 40 | Phase 3임상 141건등록 47,663명Phase 3 27건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 141건 · 등록 47,663명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 141건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 47,663명 규모. |
| B | Avelumab Merck KGaA · Locally Advanced or Metastatic Urothelia | Antibody | 40 | Phase 3임상 138건등록 158,637명Phase 3 10건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 138건 · 등록 158,637명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 138건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 158,637명 규모. |
| B | Cyclosporine Amsterdam Molecular Therapeutics · FRα | Antibody | 40 | Phase 3임상 137건등록 24,700명Phase 3 26건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 137건 · 등록 24,700명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 137건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,700명 규모. |
| B | Adjuvant Immunomodulatory (IM) Therapy Ultragenyx Pharmaceutical Inc · Mucopolysaccharidosis IIIA | Antibody | 40 | Phase 3임상 132건등록 85,192명Phase 3 26건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 132건 · 등록 85,192명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 85,192명 규모. |
| B | Mabthera Roche · FRα | Antibody | 40 | Phase 3임상 129건등록 14,688명Phase 3 27건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 129건 · 등록 14,688명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 129건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,688명 규모. |
| B | lymphodepleting chemotherapy Hemogenyx Pharmaceuticals LLC · Non-Hodgkin Lymphoma | Antibody | 40 | Phase 3임상 119건등록 5,616명Phase 3 2건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 119건 · 등록 5,616명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 119건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,616명 규모. |
| B | Durvalumab (MEDI4736) AstraZeneca · Advanced Solid Tumors | Antibody | 40 | Phase 3임상 94건등록 162,276명Phase 3 11건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 94건 · 등록 162,276명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 162,276명 규모. |
| B | Anti-TNF Abu Dhabi Stem Cells Center · Dementia | Antibody | 40 | Phase 3임상 92건등록 76,472명Phase 3 17건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 92건 · 등록 76,472명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 76,472명 규모. |
| B | Denosumab Amgen · Giant Cell Tumor of Bone | Antibody | 40 | Phase 3임상 92건등록 550,035명Phase 3 21건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 92건 · 등록 550,035명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 550,035명 규모. |
| B | AI (Aromatase Inhibitor) Genentech, Inc. · Breast Cancer | Antibody | 39 | 임상 354건등록 55,766,235명Phase 3 37건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 354건 · 등록 55,766,235명 · Phase 3 37건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 354건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 55,766,235명 규모. |
| B | Pegaspargase (PEG) Asparaginase Leadiant Biosciences, Inc. · Extranodal NK T Cell Lymphoma | Antibody | 39 | 임상 247건등록 225,032명Phase 3 65건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 247건 · 등록 225,032명 · Phase 3 65건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 247건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 225,032명 규모. |
| B | ADC (Antibody-drug conjugate) Adcendo ApS · Metastatic Soft Tissue Sarcoma | ADC | 39 | 임상 226건등록 44,576명Phase 3 26건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 226건 · 등록 44,576명 · Phase 3 26건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 226건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 44,576명 규모. |
| B | Cyclophosphamide (CY) (Plan 1) Swedish Orphan Biovitrum · Fanconi Anemia | Antibody | 39 | 임상 220건등록 37,820명Phase 3 41건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 220건 · 등록 37,820명 · Phase 3 41건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 220건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 37,820명 규모. |
| B | Cyclophosphamide (CY) (Plan 2) Swedish Orphan Biovitrum · Fanconi Anemia | Antibody | 39 | 임상 220건등록 37,820명Phase 3 41건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 220건 · 등록 37,820명 · Phase 3 41건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 220건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 37,820명 규모. |
| B | Total Body Irradiation (TBI) (Plan 1) Swedish Orphan Biovitrum · Fanconi Anemia | Antibody | 39 | 임상 214건등록 71,475명Phase 3 19건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 214건 · 등록 71,475명 · Phase 3 19건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 214건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 71,475명 규모. |
| B | pembrolizumab (KEYTRUDA®) Merck · Solid Tumor, Adult | Antibody | 39 | 임상 212건등록 50,922명Phase 3 37건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 212건 · 등록 50,922명 · Phase 3 37건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 212건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 50,922명 규모. |
| B | IVIG (Intravenous immunoglobulin) Sanofi · Kawasaki Disease | Antibody | 39 | 임상 190건등록 92,180명Phase 3 45건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 190건 · 등록 92,180명 · Phase 3 45건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 190건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 92,180명 규모. |
| B | ASCT (Autologous Stem Cell Transplant) Amgen · Multiple Myeloma | Antibody | 39 | 임상 186건등록 17,464명Phase 3 26건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 186건 · 등록 17,464명 · Phase 3 26건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 186건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,464명 규모. |
| B | durvalumab + tremelimumab (STRIDE) AstraZeneca · Hepatocellular Carcinoma | Antibody | 39 | 임상 185건등록 185,499명Phase 3 15건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 185건 · 등록 185,499명 · Phase 3 15건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 185건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 185,499명 규모. |
| B | drug (Irinotecan) Kazia Therapeutics Limited · Relapsed Neuroblastoma | Antibody | 39 | 임상 183건등록 31,359명Phase 3 31건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 183건 · 등록 31,359명 · Phase 3 31건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,359명 규모. |
| B | TMZ (Temozolomide) EMD Serono · Advanced Solid Malignancies | ADC | 39 | 임상 179건등록 14,797명Phase 3 18건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 179건 · 등록 14,797명 · Phase 3 18건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 179건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,797명 규모. |
| B | Luteinizing Hormone-Releasing Hormone (LHRH) Agonists Hoffmann-La Roche · Ovarian Cancer | ADC | 39 | 임상 171건등록 54,792명Phase 3 46건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 171건 · 등록 54,792명 · Phase 3 46건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 171건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 54,792명 규모. |
| B | AK104 (Cadonilimab) Xin-Hua Xu · Leptomeningeal Metastasis | Antibody | 39 | 임상 155건등록 14,559명Phase 3 16건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 155건 · 등록 14,559명 · Phase 3 16건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 155건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,559명 규모. |
| B | autologous CD19-directed chimeric antigen receptor (CAR) T-cells AstraZeneca · CD19 | CGT | 39 | 임상 154건등록 10,528명Phase 3 7건참고문헌 풍부모집 중 | CGT — 임상 154건 · 등록 10,528명 · Phase 3 7건 | CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 154건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,528명 규모. |
| B | Fixed dose (Patritumab Deruxtecan) Daiichi Sankyo Co., Ltd. · Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic | ADC | 39 | 임상 149건등록 59,117명Phase 3 34건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 149건 · 등록 59,117명 · Phase 3 34건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 149건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 59,117명 규모. |
| B | Up-Titration (Patritumab Deruxtecan) Daiichi Sankyo Co., Ltd. · Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic | ADC | 39 | 임상 148건등록 44,442명Phase 3 38건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 148건 · 등록 44,442명 · Phase 3 38건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 148건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 44,442명 규모. |
| B | 5' Azacitidine Treadwell Therapeutics, Inc · Head and Neck Cancer | Antibody | 39 | 임상 143건등록 12,136명Phase 3 15건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 143건 · 등록 12,136명 · Phase 3 15건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,136명 규모. |
| B | QL1706 (Iparomlimab and Tuvonralimab) PENG YUAN · Gastric Cancer (GC) | Antibody | 39 | 임상 143건등록 13,070명Phase 3 8건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 143건 · 등록 13,070명 · Phase 3 8건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,070명 규모. |
| B | Acetaminophen Janssen Research & Development,… · Lymphoma, Non-Hodgkin | Antibody | 39 | 임상 135건등록 40,366명Phase 3 26건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 135건 · 등록 40,366명 · Phase 3 26건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 135건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 40,366명 규모. |
| B | trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201) Daiichi Sankyo · Gastric Adenocarcinoma | ADC | 39 | 임상 134건등록 45,488명Phase 3 21건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 134건 · 등록 45,488명 · Phase 3 21건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 134건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,488명 규모. |
| B | DOAC (Direct Oral Anticoagulant) Janssen Research & Development,… · Carcinoma, Non-small-Cell Lung | Antibody | 39 | 임상 133건등록 3,212,704명Phase 3 19건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 133건 · 등록 3,212,704명 · Phase 3 19건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 133건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,212,704명 규모. |
| B | Daunorubicin Seagen Inc. · Leukemia | ADC | 39 | 임상 132건등록 37,821명Phase 3 39건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 132건 · 등록 37,821명 · Phase 3 39건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 37,821명 규모. |
| B | Diphenhydramine Janssen Research & Development,… · Lymphoma, Non-Hodgkin | Antibody | 39 | 임상 132건등록 68,427명Phase 3 21건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 132건 · 등록 68,427명 · Phase 3 21건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 68,427명 규모. |
| B | Metformin AstraZeneca · Metastatic Breast Cancer | Antibody | 39 | 임상 131건등록 23,272명Phase 3 28건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 131건 · 등록 23,272명 · Phase 3 28건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 131건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 23,272명 규모. |
| B | Mesna Indapta Therapeutics, INC. · Metastatic Cancer | Antibody | 39 | 임상 131건등록 12,546명Phase 3 16건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 131건 · 등록 12,546명 · Phase 3 16건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 131건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,546명 규모. |
| B | Etoposide Phosphate Celgene · B-cell Non Hodgkin Lymphoma | Antibody | 39 | 임상 130건등록 18,401명Phase 3 31건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 130건 · 등록 18,401명 · Phase 3 31건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,401명 규모. |
| B | Taxotere Spanish Breast Cancer Research … · Metastatic Breast Cancer | ADC | 39 | 임상 127건등록 26,228명Phase 3 25건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 127건 · 등록 26,228명 · Phase 3 25건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,228명 규모. |
| B | Camrelizumab Jiangsu Hengrui · HER2 | Antibody | 39 | 임상 127건등록 15,697명Phase 3 13건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 127건 · 등록 15,697명 · Phase 3 13건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,697명 규모. |
| B | PD-1 antibody Merck Sharp & Dohme LLC · PD-1 | Antibody | 39 | 임상 125건등록 10,581명Phase 3 8건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 125건 · 등록 10,581명 · Phase 3 8건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 125건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,581명 규모. |
| B | T-DXd, DS-8201a (Trastuzumab deruxtecan) Daiichi Sankyo · Advanced Breast Cancer | ADC | 39 | 임상 122건등록 35,539명Phase 3 21건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 122건 · 등록 35,539명 · Phase 3 21건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 122건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 35,539명 규모. |
| B | BV (Induction with Brentuximab vedotin) Seagen · Hodgkin Lymphoma, Adult | ADC | 39 | 임상 119건등록 45,804명Phase 3 10건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 119건 · 등록 45,804명 · Phase 3 10건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 119건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,804명 규모. |
| B | Azathioprine GlaxoSmithKline · ANCA Associated Vasculitis (AAV) | Antibody | 39 | 임상 118건등록 27,848명Phase 3 27건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 118건 · 등록 27,848명 · Phase 3 27건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 118건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,848명 규모. |
| B | Pegaspargase Eli Lilly and Company · Acute Lymphoblastic Leukemia | Antibody | 39 | 임상 96건등록 58,735명Phase 3 29건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 96건 · 등록 58,735명 · Phase 3 29건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 96건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 58,735명 규모. |
| B | Selinexor Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. · FRα | Antibody | 39 | 임상 95건등록 7,903명Phase 3 10건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 95건 · 등록 7,903명 · Phase 3 10건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 7,903명 규모. |
| B | Alimta (Pemetrexed) BioAtla, Inc. · Leptomeningeal Metastasis | Antibody | 39 | 임상 95건등록 32,120명Phase 3 24건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 95건 · 등록 32,120명 · Phase 3 24건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,120명 규모. |
| B | PD-1 Inhibitors Suzhou Zelgen Biopharmaceutical… · PD-1 | Antibody | 39 | 임상 95건등록 23,916명Phase 3 7건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 95건 · 등록 23,916명 · Phase 3 7건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 23,916명 규모. |
| B | Pegylated liposomal doxorubicin Merck Sharp & Dohme LLC · Ovarian Cancer | Antibody | 39 | 임상 94건등록 14,787명Phase 3 19건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 94건 · 등록 14,787명 · Phase 3 19건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,787명 규모. |
| B | anti-PD-1 antibody Agenus Inc. · PD-1 | Antibody | 39 | 임상 94건등록 12,191명Phase 3 3건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 94건 · 등록 12,191명 · Phase 3 3건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,191명 규모. |
| B | Corticosteroid Merck Sharp & Dohme LLC · Carcinoma, Non-Small-Cell Lung | ADC | 39 | 임상 94건등록 67,200명Phase 3 21건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 94건 · 등록 67,200명 · Phase 3 21건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 67,200명 규모. |
| B | MMC (Mitomycin C) Medical Enterprises Europe B.V. · Urinary Bladder Neoplasms | Antibody | 39 | 임상 94건등록 1,021,736명Phase 3 27건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 94건 · 등록 1,021,736명 · Phase 3 27건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,021,736명 규모. |
| B | autologous stem cell transplantation Legend Biotech USA Inc · Multiple Myeloma, Newly Diagnosed | Antibody | 39 | 임상 93건등록 5,683명Phase 3 7건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 93건 · 등록 5,683명 · Phase 3 7건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,683명 규모. |
| B | Anthracycline Sanofi · HER2 | ADC | 39 | 임상 93건등록 22,183명Phase 3 30건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 93건 · 등록 22,183명 · Phase 3 30건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 22,183명 규모. |
| B | Bendamustine Hydrochloride AbbVie · FRα | Antibody | 39 | 임상 93건등록 13,801명Phase 3 19건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 93건 · 등록 13,801명 · Phase 3 19건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,801명 규모. |
| B | Levoleucovorin Merck Sharp & Dohme LLC · Gastroesophageal Junction | Antibody | 39 | 임상 93건등록 15,348명Phase 3 29건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 93건 · 등록 15,348명 · Phase 3 29건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,348명 규모. |
| B | Adebrelimab Shanghai Shengdi Pharmaceutical… · Advanced Solid Tumors | Antibody | 39 | 임상 92건등록 14,534명Phase 3 12건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 92건 · 등록 14,534명 · Phase 3 12건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,534명 규모. |
| B | Platinum Compound AstraZeneca · Autoimmune Disease | Antibody | 39 | 임상 92건등록 17,570명Phase 3 25건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 92건 · 등록 17,570명 · Phase 3 25건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,570명 규모. |
| B | Calcium folinate Juno Therapeutics, Inc., a Bris… · Lymphoma | Antibody | 39 | 임상 92건등록 16,562명Phase 3 25건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 92건 · 등록 16,562명 · Phase 3 25건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,562명 규모. |
| B | Dexamethasone oral K36 Therapeutics, Inc. · Breast Neoplasms | ADC | 39 | 임상 92건등록 85,614명Phase 3 23건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 92건 · 등록 85,614명 · Phase 3 23건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 85,614명 규모. |
| B | Anti-CD19 Antibody-Drug Conjugate (Loncastuximab Tesirine) ADC Therapeutics · CD19 | ADC | 39 | 임상 48건등록 27,892명Phase 3 2건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 48건 · 등록 27,892명 · Phase 3 2건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,892명 규모. |
Antibody — Phase 3 · 임상 146건 · 등록 36,361명
Phase 3 · 임상 146건 · 등록 36,361명 · Phase 3 26건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 146건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,361명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 143건 · 등록 29,566명
Phase 3 · 임상 143건 · 등록 29,566명 · Phase 3 36건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 29,566명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 142건 · 등록 18,749명
Phase 3 · 임상 142건 · 등록 18,749명 · Phase 3 21건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 142건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,749명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 134건 · 등록 300,144명
Phase 3 · 임상 134건 · 등록 300,144명 · Phase 3 23건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 134건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 300,144명 규모.
CGT — Phase 3 · 임상 134건 · 등록 1,324,364명
Phase 3 · 임상 134건 · 등록 1,324,364명 · Phase 3 35건
CGT Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 134건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,324,364명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 134건 · 등록 39,496명
Phase 3 · 임상 134건 · 등록 39,496명 · Phase 3 22건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 134건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 39,496명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 131건 · 등록 27,985명
Phase 3 · 임상 131건 · 등록 27,985명 · Phase 3 42건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 131건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,985명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 130건 · 등록 30,689명
Phase 3 · 임상 130건 · 등록 30,689명 · Phase 3 33건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 30,689명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 128건 · 등록 26,608명
Phase 3 · 임상 128건 · 등록 26,608명 · Phase 3 34건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 128건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,608명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 127건 · 등록 19,731명
Phase 3 · 임상 127건 · 등록 19,731명 · Phase 3 14건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,731명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 127건 · 등록 171,272명
Phase 3 · 임상 127건 · 등록 171,272명 · Phase 3 33건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 171,272명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 124건 · 등록 35,273명
Phase 3 · 임상 124건 · 등록 35,273명 · Phase 3 20건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 124건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 35,273명 규모.
Antibody — 임상 123건 · 등록 166,193명 · Phase 3 10건
임상 123건 · 등록 166,193명 · Phase 3 10건 · 큐레이션
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 123건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 166,193명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 94건 · 등록 16,089명
Phase 3 · 임상 94건 · 등록 16,089명 · Phase 3 17건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,089명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 92건 · 등록 10,215명
Phase 3 · 임상 92건 · 등록 10,215명 · Phase 3 13건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,215명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 90건 · 등록 27,882명
Phase 3 · 임상 90건 · 등록 27,882명 · Phase 3 28건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 90건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,882명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 243건 · 등록 1,884,623명
Phase 3 · 임상 243건 · 등록 1,884,623명 · Phase 3 50건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 243건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,884,623명 규모.
CGT — Phase 3 · 임상 225건 · 등록 64,219명
Phase 3 · 임상 225건 · 등록 64,219명 · Phase 3 52건
CGT Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 225건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 64,219명 규모.
Antibody — 임상 212건 · 등록 15,970명 · Phase 3 11건
임상 212건 · 등록 15,970명 · Phase 3 11건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 212건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,970명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 177건 · 등록 26,430명
Phase 3 · 임상 177건 · 등록 26,430명 · Phase 3 37건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 177건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,430명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 161건 · 등록 19,123명
Phase 3 · 임상 161건 · 등록 19,123명 · Phase 3 23건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 161건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,123명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 153건 · 등록 14,851명
Phase 3 · 임상 153건 · 등록 14,851명 · Phase 3 8건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 153건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,851명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 148건 · 등록 74,925명
Phase 3 · 임상 148건 · 등록 74,925명 · Phase 3 64건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 148건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 74,925명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 143건 · 등록 47,001명
Phase 3 · 임상 143건 · 등록 47,001명 · Phase 3 24건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 47,001명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 141건 · 등록 47,663명
Phase 3 · 임상 141건 · 등록 47,663명 · Phase 3 27건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 141건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 47,663명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 138건 · 등록 158,637명
Phase 3 · 임상 138건 · 등록 158,637명 · Phase 3 10건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 138건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 158,637명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 137건 · 등록 24,700명
Phase 3 · 임상 137건 · 등록 24,700명 · Phase 3 26건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 137건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,700명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 132건 · 등록 85,192명
Phase 3 · 임상 132건 · 등록 85,192명 · Phase 3 26건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 85,192명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 129건 · 등록 14,688명
Phase 3 · 임상 129건 · 등록 14,688명 · Phase 3 27건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 129건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,688명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 119건 · 등록 5,616명
Phase 3 · 임상 119건 · 등록 5,616명 · Phase 3 2건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 119건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,616명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 94건 · 등록 162,276명
Phase 3 · 임상 94건 · 등록 162,276명 · Phase 3 11건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 162,276명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 92건 · 등록 76,472명
Phase 3 · 임상 92건 · 등록 76,472명 · Phase 3 17건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 76,472명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 92건 · 등록 550,035명
Phase 3 · 임상 92건 · 등록 550,035명 · Phase 3 21건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 550,035명 규모.
Antibody — 임상 354건 · 등록 55,766,235명 · Phase 3 37건
임상 354건 · 등록 55,766,235명 · Phase 3 37건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 354건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 55,766,235명 규모.
Antibody — 임상 247건 · 등록 225,032명 · Phase 3 65건
임상 247건 · 등록 225,032명 · Phase 3 65건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 247건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 225,032명 규모.
ADC — 임상 226건 · 등록 44,576명 · Phase 3 26건
임상 226건 · 등록 44,576명 · Phase 3 26건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 226건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 44,576명 규모.
Antibody — 임상 220건 · 등록 37,820명 · Phase 3 41건
임상 220건 · 등록 37,820명 · Phase 3 41건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 220건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 37,820명 규모.
Antibody — 임상 220건 · 등록 37,820명 · Phase 3 41건
임상 220건 · 등록 37,820명 · Phase 3 41건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 220건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 37,820명 규모.
Antibody — 임상 214건 · 등록 71,475명 · Phase 3 19건
임상 214건 · 등록 71,475명 · Phase 3 19건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 214건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 71,475명 규모.
Antibody — 임상 212건 · 등록 50,922명 · Phase 3 37건
임상 212건 · 등록 50,922명 · Phase 3 37건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 212건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 50,922명 규모.
Antibody — 임상 190건 · 등록 92,180명 · Phase 3 45건
임상 190건 · 등록 92,180명 · Phase 3 45건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 190건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 92,180명 규모.
Antibody — 임상 186건 · 등록 17,464명 · Phase 3 26건
임상 186건 · 등록 17,464명 · Phase 3 26건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 186건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,464명 규모.
Antibody — 임상 185건 · 등록 185,499명 · Phase 3 15건
임상 185건 · 등록 185,499명 · Phase 3 15건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 185건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 185,499명 규모.
Antibody — 임상 183건 · 등록 31,359명 · Phase 3 31건
임상 183건 · 등록 31,359명 · Phase 3 31건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,359명 규모.
ADC — 임상 179건 · 등록 14,797명 · Phase 3 18건
임상 179건 · 등록 14,797명 · Phase 3 18건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 179건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,797명 규모.
ADC — 임상 171건 · 등록 54,792명 · Phase 3 46건
임상 171건 · 등록 54,792명 · Phase 3 46건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 171건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 54,792명 규모.
Antibody — 임상 155건 · 등록 14,559명 · Phase 3 16건
임상 155건 · 등록 14,559명 · Phase 3 16건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 155건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,559명 규모.
CGT — 임상 154건 · 등록 10,528명 · Phase 3 7건
임상 154건 · 등록 10,528명 · Phase 3 7건 · 참고문헌 풍부
CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 154건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,528명 규모.
ADC — 임상 149건 · 등록 59,117명 · Phase 3 34건
임상 149건 · 등록 59,117명 · Phase 3 34건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 149건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 59,117명 규모.
ADC — 임상 148건 · 등록 44,442명 · Phase 3 38건
임상 148건 · 등록 44,442명 · Phase 3 38건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 148건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 44,442명 규모.
Antibody — 임상 143건 · 등록 12,136명 · Phase 3 15건
임상 143건 · 등록 12,136명 · Phase 3 15건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,136명 규모.
Antibody — 임상 143건 · 등록 13,070명 · Phase 3 8건
임상 143건 · 등록 13,070명 · Phase 3 8건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,070명 규모.
Antibody — 임상 135건 · 등록 40,366명 · Phase 3 26건
임상 135건 · 등록 40,366명 · Phase 3 26건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 135건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 40,366명 규모.
ADC — 임상 134건 · 등록 45,488명 · Phase 3 21건
임상 134건 · 등록 45,488명 · Phase 3 21건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 134건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,488명 규모.
Antibody — 임상 133건 · 등록 3,212,704명 · Phase 3 19건
임상 133건 · 등록 3,212,704명 · Phase 3 19건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 133건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,212,704명 규모.
ADC — 임상 132건 · 등록 37,821명 · Phase 3 39건
임상 132건 · 등록 37,821명 · Phase 3 39건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 37,821명 규모.
Antibody — 임상 132건 · 등록 68,427명 · Phase 3 21건
임상 132건 · 등록 68,427명 · Phase 3 21건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 68,427명 규모.
Antibody — 임상 131건 · 등록 23,272명 · Phase 3 28건
임상 131건 · 등록 23,272명 · Phase 3 28건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 131건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 23,272명 규모.
Antibody — 임상 131건 · 등록 12,546명 · Phase 3 16건
임상 131건 · 등록 12,546명 · Phase 3 16건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 131건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,546명 규모.
Antibody — 임상 130건 · 등록 18,401명 · Phase 3 31건
임상 130건 · 등록 18,401명 · Phase 3 31건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,401명 규모.
ADC — 임상 127건 · 등록 26,228명 · Phase 3 25건
임상 127건 · 등록 26,228명 · Phase 3 25건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,228명 규모.
Antibody — 임상 127건 · 등록 15,697명 · Phase 3 13건
임상 127건 · 등록 15,697명 · Phase 3 13건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,697명 규모.
Antibody — 임상 125건 · 등록 10,581명 · Phase 3 8건
임상 125건 · 등록 10,581명 · Phase 3 8건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 125건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,581명 규모.
ADC — 임상 122건 · 등록 35,539명 · Phase 3 21건
임상 122건 · 등록 35,539명 · Phase 3 21건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 122건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 35,539명 규모.
ADC — 임상 119건 · 등록 45,804명 · Phase 3 10건
임상 119건 · 등록 45,804명 · Phase 3 10건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 119건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,804명 규모.
Antibody — 임상 118건 · 등록 27,848명 · Phase 3 27건
임상 118건 · 등록 27,848명 · Phase 3 27건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 118건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,848명 규모.
Antibody — 임상 96건 · 등록 58,735명 · Phase 3 29건
임상 96건 · 등록 58,735명 · Phase 3 29건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 96건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 58,735명 규모.
Antibody — 임상 95건 · 등록 7,903명 · Phase 3 10건
임상 95건 · 등록 7,903명 · Phase 3 10건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 7,903명 규모.
Antibody — 임상 95건 · 등록 32,120명 · Phase 3 24건
임상 95건 · 등록 32,120명 · Phase 3 24건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,120명 규모.
Antibody — 임상 95건 · 등록 23,916명 · Phase 3 7건
임상 95건 · 등록 23,916명 · Phase 3 7건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 23,916명 규모.
Antibody — 임상 94건 · 등록 14,787명 · Phase 3 19건
임상 94건 · 등록 14,787명 · Phase 3 19건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,787명 규모.
Antibody — 임상 94건 · 등록 12,191명 · Phase 3 3건
임상 94건 · 등록 12,191명 · Phase 3 3건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,191명 규모.
ADC — 임상 94건 · 등록 67,200명 · Phase 3 21건
임상 94건 · 등록 67,200명 · Phase 3 21건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 67,200명 규모.
Antibody — 임상 94건 · 등록 1,021,736명 · Phase 3 27건
임상 94건 · 등록 1,021,736명 · Phase 3 27건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,021,736명 규모.
Antibody — 임상 93건 · 등록 5,683명 · Phase 3 7건
임상 93건 · 등록 5,683명 · Phase 3 7건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,683명 규모.
ADC — 임상 93건 · 등록 22,183명 · Phase 3 30건
임상 93건 · 등록 22,183명 · Phase 3 30건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 22,183명 규모.
Antibody — 임상 93건 · 등록 13,801명 · Phase 3 19건
임상 93건 · 등록 13,801명 · Phase 3 19건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,801명 규모.
Antibody — 임상 93건 · 등록 15,348명 · Phase 3 29건
임상 93건 · 등록 15,348명 · Phase 3 29건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,348명 규모.
Antibody — 임상 92건 · 등록 14,534명 · Phase 3 12건
임상 92건 · 등록 14,534명 · Phase 3 12건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,534명 규모.
Antibody — 임상 92건 · 등록 17,570명 · Phase 3 25건
임상 92건 · 등록 17,570명 · Phase 3 25건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,570명 규모.
Antibody — 임상 92건 · 등록 16,562명 · Phase 3 25건
임상 92건 · 등록 16,562명 · Phase 3 25건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,562명 규모.
ADC — 임상 92건 · 등록 85,614명 · Phase 3 23건
임상 92건 · 등록 85,614명 · Phase 3 23건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 85,614명 규모.
ADC — 임상 48건 · 등록 27,892명 · Phase 3 2건
임상 48건 · 등록 27,892명 · Phase 3 2건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,892명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | Vincristine Sulfate AIDS Malignancy Consortium · Lugano Classification Limited Stage Hodg | Antibody | 37 | 임상 182건등록 48,850명Phase 3 50건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 182건 · 등록 48,850명 · Phase 3 50건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 182건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 48,850명 규모. |
| C | PD-1 inhibitor Janssen Research & Development,… · PD-1 | Antibody | 37 | 임상 130건등록 21,179명Phase 3 10건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 130건 · 등록 21,179명 · Phase 3 10건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,179명 규모. |
| C | CD19 CAR T cells Bioceltech Therapeutics, Ltd. · CD19 | CGT | 37 | 임상 128건등록 5,741명참고문헌 풍부모집 중 | CGT — 임상 128건 · 등록 5,741명 · 참고문헌 풍부 | CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 128건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,741명 규모. |
| C | CTLA-4 (MDX-010) Bristol-Myers Squibb · Melanoma | Antibody | 36 | 임상 262건등록 536,986명Phase 3 18건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 262건 · 등록 536,986명 · Phase 3 18건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 262건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 536,986명 규모. |
| C | monoclonal antibody (SGN-30) Seagen Inc. · Hodgkin Disease | Antibody | 36 | 임상 222건등록 38,779명Phase 3 31건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 222건 · 등록 38,779명 · Phase 3 31건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 222건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 38,779명 규모. |
| C | pembrolizumab or nivolumab (The combination of radiotherapy with anti-PD1) Merck · Melanoma | Antibody | 36 | 임상 185건등록 748,927명Phase 3 14건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 185건 · 등록 748,927명 · Phase 3 14건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 185건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 748,927명 규모. |
| C | ATG (rabbit anti-thymocyte globulin) Sumitomo Pharma Switzerland GmbH · Chronic Myeloproliferative Disorders | Antibody | 36 | 임상 183건등록 26,873명Phase 3 22건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 183건 · 등록 26,873명 · Phase 3 22건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,873명 규모. |
| C | Lyophilized (Polatuzumab vedotin) Roche · Lymphoma | ADC | 36 | 임상 183건등록 56,626명Phase 3 35건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 183건 · 등록 56,626명 · Phase 3 35건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 56,626명 규모. |
| C | tacrolimus Tolera Therapeutics, Inc · FRα | Antibody | 36 | 임상 168건등록 16,909명Phase 3 17건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 168건 · 등록 16,909명 · Phase 3 17건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 168건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,909명 규모. |
| C | Gemcitabine Hydrochloride K-Group, Beta, Inc., a wholly o… · FRα | ADC | 36 | 임상 165건등록 32,378명Phase 3 28건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 165건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,378명 규모. |
| C | Prednisolone Genentech, Inc. · Solid Tumor | ADC | 36 | 임상 160건등록 43,046명Phase 3 42건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 160건 · 등록 43,046명 · Phase 3 42건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 160건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 43,046명 규모. |
| C | G-CSF Sandoz · Hodgkin Lymphoma | Antibody | 36 | 임상 151건등록 14,007명Phase 3 25건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 151건 · 등록 14,007명 · Phase 3 25건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 151건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,007명 규모. |
| C | 5-fluoro-uracil Jan Gerard Maring · Colorectal Cancer | Antibody | 36 | 임상 148건등록 30,850명Phase 3 36건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 148건 · 등록 30,850명 · Phase 3 36건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 148건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 30,850명 규모. |
| C | Folinic acid Neonc Technologies, Inc. · Colorectal Cancer | Antibody | 36 | 임상 142건등록 28,099명Phase 3 32건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 142건 · 등록 28,099명 · Phase 3 32건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 142건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 28,099명 규모. |
| C | Temsirolimus Hoffmann-La Roche · Recurrent Adult Hodgkin Lymphoma | Antibody | 36 | 임상 138건등록 24,322명Phase 3 10건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 138건 · 등록 24,322명 · Phase 3 10건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 138건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,322명 규모. |
| C | MMF (Mycophenolate mofetil) Therakos LLC · End Stage Renal Disease | Antibody | 36 | 임상 132건등록 16,570명Phase 3 19건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 132건 · 등록 16,570명 · Phase 3 19건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,570명 규모. |
| C | decitabine Innovent Biologics (Suzhou) Co.… · Acute Myeloid Leukemia | Antibody | 36 | 임상 132건등록 12,975명Phase 3 15건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 132건 · 등록 12,975명 · Phase 3 15건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,975명 규모. |
| C | polymerase chain reaction OSI Pharmaceuticals · FRα | Antibody | 36 | 임상 131건등록 639,025명Phase 3 3건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 131건 · 등록 639,025명 · Phase 3 3건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 131건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 639,025명 규모. |
| C | Adriamycin Palleos Healthcare GmbH · Hodgkin Lymphoma | ADC | 36 | 임상 130건등록 28,731명Phase 3 32건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 130건 · 등록 28,731명 · Phase 3 32건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 28,731명 규모. |
| C | Pemetrexed Disodium Alliance for Clinical Trials in… · Metastatic Salivary Gland Carcinoma | Antibody | 36 | 임상 127건등록 41,923명Phase 3 25건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 127건 · 등록 41,923명 · Phase 3 25건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 41,923명 규모. |
| C | GM-CSF David Avigan · Neuroblastoma | Antibody | 36 | 임상 126건등록 14,929명Phase 3 13건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 126건 · 등록 14,929명 · Phase 3 13건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 126건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,929명 규모. |
| C | Anti-Thymocyte Globulin Sumitomo Pharma Switzerland GmbH · End Stage Renal Disease | Antibody | 36 | 임상 125건등록 10,150명Phase 3 10건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 125건 · 등록 10,150명 · Phase 3 10건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 125건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,150명 규모. |
| C | polymorphism analysis Ortho Biotech, Inc. · Adult Lymphocyte Depletion Hodgkin Lymph | ADC | 36 | 임상 123건등록 66,886명Phase 3 3건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 123건 · 등록 66,886명 · Phase 3 3건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 123건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 66,886명 규모. |
| C | MPDL3280A Clovis Oncology, Inc. · Non-small Cell Lung Cancer | Antibody | 36 | 임상 123건등록 39,763명Phase 3 18건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 123건 · 등록 39,763명 · Phase 3 18건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 123건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 39,763명 규모. |
| C | Mercaptopurine Groupe d'Etude Therapeutique de… · Leukemia | ADC | 36 | 임상 122건등록 60,004명Phase 3 36건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 122건 · 등록 60,004명 · Phase 3 36건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 122건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 60,004명 규모. |
| C | Hydroxychloroquine Shanghai Juncell Therapeutics · Advanced Breast Cancer | ADC | 36 | 임상 121건등록 26,547명Phase 3 30건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 121건 · 등록 26,547명 · Phase 3 30건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 121건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,547명 규모. |
| C | Steroids Tolera Therapeutics, Inc · End Stage Renal Disease | Antibody | 36 | 임상 95건등록 14,351명Phase 3 20건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 95건 · 등록 14,351명 · Phase 3 20건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,351명 규모. |
| C | Doxil Janssen Research & Development,… · Breast Cancer | Antibody | 36 | 임상 94건등록 19,890명Phase 3 25건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 94건 · 등록 19,890명 · Phase 3 25건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,890명 규모. |
| C | Neoadjuvant chemotherapy Sanofi · Breast Cancer | Antibody | 36 | 임상 93건등록 15,266명Phase 3 12건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 93건 · 등록 15,266명 · Phase 3 12건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,266명 규모. |
| C | Thymoglobulin Genzyme, a Sanofi Company · Hematologic Malignancy | Antibody | 36 | 임상 93건등록 12,369명Phase 3 9건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 93건 · 등록 12,369명 · Phase 3 9건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,369명 규모. |
| C | Celecoxib Pfizer's Upjohn has merged with… · FRα | Antibody | 36 | 임상 93건등록 18,189명Phase 3 15건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 93건 · 등록 18,189명 · Phase 3 15건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,189명 규모. |
| C | Endoxan Celyad Oncology SA · Lymphoma, T-Cell, Peripheral | ADC | 36 | 임상 92건등록 21,939명Phase 3 23건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 92건 · 등록 21,939명 · Phase 3 23건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,939명 규모. |
| C | Oncovin The Lymphoma Academic Research … · Hodgkin Lymphoma | ADC | 36 | 임상 92건등록 19,859명Phase 3 27건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 92건 · 등록 19,859명 · Phase 3 27건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,859명 규모. |
| C | 19(T2)28z1xx TRAC T cell GlaxoSmithKline · B-Cell Lymphoma | CGT | 35 | 임상 340건등록 854,114명Phase 3 21건참고문헌 풍부모집 중 | CGT — 임상 340건 · 등록 854,114명 · Phase 3 21건 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 340건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 854,114명 규모. |
| C | HU (Hydroxyurea) Bionoxx Inc. · FRα | Antibody | 35 | 임상 214건등록 44,237명Phase 3 29건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 214건 · 등록 44,237명 · Phase 3 29건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 214건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 44,237명 규모. |
| C | BGB-A317 (Tislelizumab) BeiGene · Advanced Solid Tumor | Antibody | 35 | 임상 184건등록 27,541명Phase 3 29건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 184건 · 등록 27,541명 · Phase 3 29건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 184건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,541명 규모. |
| C | HERCEPTIN (MAB HER 2) Roche · Breast Cancer | Antibody | 35 | 임상 183건등록 41,063명Phase 3 25건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 183건 · 등록 41,063명 · Phase 3 25건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 41,063명 규모. |
| C | 19(T2)28z1xx CAR T cells Takeda · Diffuse Large B Cell Lymphoma | CGT | 35 | 임상 182건등록 488,711명Phase 3 17건참고문헌 풍부모집 중 | CGT — 임상 182건 · 등록 488,711명 · Phase 3 17건 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 182건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 488,711명 규모. |
| C | IL-2 Fate Therapeutics · Non-Hodgkin Lymphoma | Antibody | 35 | 임상 136건등록 10,580명Phase 3 7건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 136건 · 등록 10,580명 · Phase 3 7건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 136건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,580명 규모. |
| C | KYV-101 (Biological) - 1 ×10^8 cells Kyverna Therapeutics · Progressive Multiple Sclerosis | CGT | 35 | 임상 133건등록 68,827명Phase 3 16건참고문헌 풍부모집 중 | CGT — 임상 133건 · 등록 68,827명 · Phase 3 16건 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 133건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 68,827명 규모. |
| C | KYV-101 (Biological) - 0.33 ×10^8 cells Kyverna Therapeutics · Progressive Multiple Sclerosis | CGT | 35 | 임상 133건등록 68,827명Phase 3 16건참고문헌 풍부모집 중 | CGT — 임상 133건 · 등록 68,827명 · Phase 3 16건 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 133건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 68,827명 규모. |
| C | CTX (Cyclophosphamide) Pfizer · Leukemia | Antibody | 35 | 임상 95건등록 22,140명Phase 3 23건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 95건 · 등록 22,140명 · Phase 3 23건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 22,140명 규모. |
| C | Fludara Celyad Oncology SA · FRα | Antibody | 35 | 임상 94건등록 5,524명Phase 3 6건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 94건 · 등록 5,524명 · Phase 3 6건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,524명 규모. |
| C | Anti-CD19 CAR T-cells Chongqing Precision Biotech Co.… · CD19 | CGT | 35 | 임상 92건등록 4,651명Phase 3 4건참고문헌 풍부모집 중 | CGT — 임상 92건 · 등록 4,651명 · Phase 3 4건 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 4,651명 규모. |
| C | Itraconazole Eli Lilly and Company · Fallopian Tube Cancer | ADC | 35 | 임상 92건등록 8,049명Phase 3 4건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 92건 · 등록 8,049명 · Phase 3 4건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,049명 규모. |
| C | Simvastatin Organon and Co · Lymphoma | Antibody | 35 | 임상 91건등록 2,171,202명Phase 3 20건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 91건 · 등록 2,171,202명 · Phase 3 20건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,171,202명 규모. |
| C | TISOTUMAB VEDOTIN-TFTV Genmab · See label | ADC | 34 | FDA 승인 | ADC — FDA 승인 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 34점. |
| C | Anti-B7-H3 Chimeric Antigen Receptor T-Cell (CAR-T Cell) Injection/TX103 Tcelltech Inc. · B7-H3 | CGT | 33 | 임상 92건등록 6,282명참고문헌 풍부모집 중 | CGT — 임상 92건 · 등록 6,282명 · 참고문헌 풍부 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,282명 규모. |
| C | DP (DS-8201a) Daiichi Sankyo · Advanced Solid Tumors | ADC | 32 | 임상 179건등록 76,135명Phase 3 37건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 179건 · 등록 76,135명 · Phase 3 37건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 179건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 76,135명 규모. |
| C | IL-2 (Interleukin-2) Intima Bioscience, Inc. · Renal Carcinoma | Antibody | 32 | 임상 151건등록 14,296명Phase 3 10건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 151건 · 등록 14,296명 · Phase 3 10건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 151건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,296명 규모. |
| C | 5-Fluoruracil NanoCarrier Co., Ltd. · Locally Advanced Cancer in the Anal Regi | Antibody | 32 | 임상 147건등록 30,825명Phase 3 36건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 147건 · 등록 30,825명 · Phase 3 36건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 147건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 30,825명 규모. |
| C | sargramostim Favrille · Lymphoma | Antibody | 32 | 임상 135건등록 13,952명Phase 3 17건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 135건 · 등록 13,952명 · Phase 3 17건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 135건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,952명 규모. |
| C | Abraxane Boston Scientific Corporation · Breast Cancer | Antibody | 32 | 임상 134건등록 27,534명Phase 3 21건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 134건 · 등록 27,534명 · Phase 3 21건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 134건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,534명 규모. |
| C | Anti-B Cell Maturation Antigen (BCMA) chimeric antigen receptors (CARs) T cells National Cancer Institute (NCI) · BCMA | CGT | 32 | 임상 131건등록 10,049명Phase 3 11건참고문헌 풍부 | CGT — 임상 131건 · 등록 10,049명 · Phase 3 11건 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 131건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,049명 규모. |
| C | Cyclophosphamid Essen Biotech · Stomach Cancer | Antibody | 32 | 임상 130건등록 24,660명Phase 3 20건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 130건 · 등록 24,660명 · Phase 3 20건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,660명 규모. |
| C | Expansion (BAY94-9343) Bayer · Oncology | ADC | 32 | 임상 127건등록 11,944명Phase 3 4건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 127건 · 등록 11,944명 · Phase 3 4건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,944명 규모. |
| C | Syngeneic Lymphocytes (CD4+) Cultured with OKT3 (Ortho) and Interleukin-2 (Chiro National Human Genome Research … · Acquired Immunodeficiency Syndrome | Antibody | 32 | 임상 124건등록 25,862명Phase 3 8건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 124건 · 등록 25,862명 · Phase 3 8건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 124건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,862명 규모. |
| C | 2CdA EMD Serono Research & Developme… · Lymphoma | Antibody | 32 | 임상 110건등록 39,383명Phase 3 21건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 110건 · 등록 39,383명 · Phase 3 21건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 110건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 39,383명 규모. |
| C | VP-16 Hangzhou Qihan Biotech Co., Ltd. · Allogeneic, CAR-T, Protein Sequestration | Antibody | 32 | 임상 95건등록 19,377명Phase 3 31건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 95건 · 등록 19,377명 · Phase 3 31건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,377명 규모. |
| C | mutation analysis Celgene · Kidney Cancer | Antibody | 32 | 임상 95건등록 43,990명Phase 3 2건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 95건 · 등록 43,990명 · Phase 3 2건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 43,990명 규모. |
| C | midazolam Alterome Therapeutics, Inc. · Carcinomas | ADC | 32 | 임상 94건등록 27,844명Phase 3 8건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 94건 · 등록 27,844명 · Phase 3 8건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,844명 규모. |
| C | biological agent (Seneca Valley Virus) Neotropix · Carcinoid | CGT | 32 | 임상 93건등록 34,761명Phase 3 17건참고문헌 풍부 | CGT — 임상 93건 · 등록 34,761명 · Phase 3 17건 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 34,761명 규모. |
| C | DP2 (DS-8201a) Daiichi Sankyo · Advanced Solid Tumors | Antibody | 32 | 임상 92건등록 21,838명Phase 3 18건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 92건 · 등록 21,838명 · Phase 3 18건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,838명 규모. |
| C | CD19 CAR-T Juventas Cell Therapy Ltd. · CD19 | CGT | 30 | 임상 93건등록 3,746명참고문헌 풍부 | CGT — 임상 93건 · 등록 3,746명 · 참고문헌 풍부 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,746명 규모. |
| C | Chimeric Antigen Receptor T-cells Fundamenta Therapeutics, Ltd. · Platinum-Resistant Ovarian Carcinoma | CGT | 30 | 임상 93건등록 5,731명참고문헌 풍부 | CGT — 임상 93건 · 등록 5,731명 · 참고문헌 풍부 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,731명 규모. |
| C | Monoclonal antibody Sung-Soo Park · FRα | Antibody | 29 | 임상 94건등록 25,374명Phase 3 16건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 94건 · 등록 25,374명 · Phase 3 16건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,374명 규모. |
| C | Immune Checkpoint Inhibitor Merck Sharp & Dohme LLC · Gastric Cancer | ADC | 29 | 임상 93건등록 198,548명Phase 3 8건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 93건 · 등록 198,548명 · Phase 3 8건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 198,548명 규모. |
| C | Chimeric Antigen Receptor Fondazione Policlinico Universi… · Lymphoma | CGT | 27 | 임상 91건등록 5,444명참고문헌 풍부모집 중 | CGT — 임상 91건 · 등록 5,444명 · 참고문헌 풍부 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,444명 규모. |
| C | 4D-150 IVT 4D Molecular Therapeutics · Diabetic Macular Edema | CGT | 27 | 등록 1,247명Phase 3 2건모집 중 | CGT — 등록 1,247명 · Phase 3 2건 · 모집 중 | CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 등록 환자 합산 약 1,247명 규모. 공개 데이터 기준 종합 27점. |
| C | Recombinant (Hepatitis B Vaccine) MCM Vaccines B.V. · HIV Infections | Antibody | 26 | 임상 385건등록 4,068,865명Phase 3 85건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 385건 · 등록 4,068,865명 · Phase 3 85건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 385건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 4,068,865명 규모. |
| C | Live (Measles-Mumps-Rubella Vaccine) Merck Sharp & Dohme LLC · HIV Infections | Antibody | 26 | 임상 233건등록 559,901명Phase 3 62건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 233건 · 등록 559,901명 · Phase 3 62건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 233건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 559,901명 규모. |
| C | Pertuzumab Roche · HER2 | Antibody | 26 | Phase 3임상 233건등록 79,119명Phase 3 46건큐레이션 | Antibody — Phase 3 · 임상 233건 · 등록 79,119명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 233건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 79,119명 규모. |
| C | recombinant (Brentuximab vedotin) Seagen · CD30 | ADC | 26 | 임상 219건등록 32,187명Phase 3 39건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 219건 · 등록 32,187명 · Phase 3 39건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 219건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,187명 규모. |
| C | 23-valent (Pneumococcal Vaccine, Polyvalent) GlaxoSmithKline · HIV Infections | ADC | 26 | 임상 199건등록 1,184,076명Phase 3 59건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 199건 · 등록 1,184,076명 · Phase 3 59건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 199건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,184,076명 규모. |
| C | bsAB (Bispecific antibodies) Akeso · Cancer | Antibody | 26 | 임상 138건등록 17,916명Phase 3 13건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 138건 · 등록 17,916명 · Phase 3 13건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 138건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,916명 규모. |
| C | Genetical Recombination (Brentuximab Vedotin) Seagen · Peripheral T Cell Lymphoma | ADC | 26 | 임상 93건등록 15,373명Phase 3 8건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 93건 · 등록 15,373명 · Phase 3 8건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,373명 규모. |
| C | Biologics Bristol-Myers Squibb · Crohn Disease | Antibody | 26 | 임상 92건등록 56,433명Phase 3 12건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 92건 · 등록 56,433명 · Phase 3 12건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 56,433명 규모. |
| C | Polatuzumab Vedotin-Piiq Roche · Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) | ADC | 25 | FDA 승인 | ADC — FDA 승인 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 25점. |
| C | 4SCAR T cells Shenzhen Geno-Immune Medical In… · Autoimmune Diseases | CGT | 24 | 임상 14건등록 853명모집 중 | CGT — 임상 14건 · 등록 853명 · 모집 중 | CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 14건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 853명 규모. |
| C | MEDI4736 Incyte Corporation · Advanced Colorectal Cancer | Antibody | 22 | Phase 3임상 139건등록 36,474명Phase 3 21건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 139건 · 등록 36,474명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 139건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,474명 규모. |
| C | Cytoxan Merck Sharp & Dohme LLC · Metastatic Breast Cancer | ADC | 22 | Phase 3임상 132건등록 25,615명Phase 3 21건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 132건 · 등록 25,615명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,615명 규모. |
| C | Alemtuzumab Miltenyi Biomedicine GmbH · Fanconi Anemia | Antibody | 22 | Phase 3임상 121건등록 5,364명Phase 3 8건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 121건 · 등록 5,364명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 121건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,364명 규모. |
| C | Eribulin AstraZeneca · Breast Cancer | Antibody | 22 | Phase 3임상 116건등록 25,652명Phase 3 31건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 116건 · 등록 25,652명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 116건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,652명 규모. |
| C | 5-aminosalicylic acid Merck Sharp & Dohme LLC · Colitis, Ulcerative | Antibody | 22 | Phase 3임상 109건등록 30,560명Phase 3 47건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 109건 · 등록 30,560명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 109건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 30,560명 규모. |
| C | Dexamethasone acetate Institut Curie · Leukemia | ADC | 22 | Phase 3임상 93건등록 19,327명Phase 3 25건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 93건 · 등록 19,327명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,327명 규모. |
| C | rabbit (antithymocyte globulin) Genzyme, a Sanofi Company · Acute Lymphoblastic Leukemia | Antibody | 18 | 임상 203건등록 18,543명Phase 3 26건참고문헌 풍부개발 중단 | Antibody — 임상 203건 · 등록 18,543명 · Phase 3 26건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 203건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,543명 규모. |
| C | IL-2 (Aldesleukin) Alaunos Therapeutics · Gynecologic Cancer | Antibody | 18 | 임상 197건등록 17,862명Phase 3 13건참고문헌 풍부개발 중단 | Antibody — 임상 197건 · 등록 17,862명 · Phase 3 13건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 197건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,862명 규모. |
| C | Aldesleukin Genzyme, a Sanofi Company · Gastric Cancer | Antibody | 18 | 임상 183건등록 10,472명Phase 3 8건참고문헌 풍부개발 중단 | Antibody — 임상 183건 · 등록 10,472명 · Phase 3 8건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,472명 규모. |
| C | PV (Polatuzumab vedotin) Roche · Diffuse Large B-cell Lymphoma | ADC | 18 | 임상 177건등록 125,774명Phase 3 20건참고문헌 풍부개발 중단 | ADC — 임상 177건 · 등록 125,774명 · Phase 3 20건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 177건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 125,774명 규모. |
| C | (F-18)-DCFPyL Progenics Pharmaceuticals, Inc. · Metastatic Renal Cell Carcinoma | Antibody | 18 | 임상 153건등록 13,535명Phase 3 12건참고문헌 풍부개발 중단 | Antibody — 임상 153건 · 등록 13,535명 · Phase 3 12건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 153건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,535명 규모. |
| C | GM-CSF (Sargramostim) Bionor Immuno AS · Unresectable Melanoma | Antibody | 18 | 임상 150건등록 14,350명Phase 3 16건참고문헌 풍부개발 중단 | Antibody — 임상 150건 · 등록 14,350명 · Phase 3 16건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 150건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,350명 규모. |
| C | 5-Azacytidine Celgene · Leukemia | ADC | 18 | 임상 142건등록 15,749명Phase 3 12건참고문헌 풍부개발 중단 | ADC — 임상 142건 · 등록 15,749명 · Phase 3 12건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 142건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,749명 규모. |
| C | MK-3475 Merck Sharp & Dohme LLC · Bladder Cancer | Antibody | 18 | 임상 132건등록 28,998명Phase 3 16건참고문헌 풍부개발 중단 | Antibody — 임상 132건 · 등록 28,998명 · Phase 3 16건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 28,998명 규모. |
| C | Daunorubicin Hydrochloride Alliance for Clinical Trials in… · Acute Myeloid Leukemia | ADC | 18 | 임상 129건등록 41,910명Phase 3 38건참고문헌 풍부개발 중단 | ADC — 임상 129건 · 등록 41,910명 · Phase 3 38건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 129건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 41,910명 규모. |
| C | TCR (E7 T Cell Receptor) Iovance Biotherapeutics, Inc. · Squamous Lntraepithelial Lesions of Vulv | CGT | 18 | 임상 124건등록 7,683명Phase 3 5건참고문헌 풍부개발 중단 | CGT — 임상 124건 · 등록 7,683명 · Phase 3 5건 | CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 124건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 7,683명 규모. |
| C | Carmustine INSYS Therapeutics Inc · Human Immunodeficiency Virus 1 Positive | Antibody | 18 | 임상 122건등록 11,784명Phase 3 20건참고문헌 풍부개발 중단 | Antibody — 임상 122건 · 등록 11,784명 · Phase 3 20건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 122건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,784명 규모. |
| C | Pegylated Liposomal Doxorubicin Hydrochloride AGO Research GmbH · Recurrent Platinum-Sensitive Fallopian T | ADC | 18 | 임상 94건등록 12,512명Phase 3 16건참고문헌 풍부개발 중단 | ADC — 임상 94건 · 등록 12,512명 · Phase 3 16건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,512명 규모. |
| C | protein analysis The Scientific and Technologica… · Chronic Myeloproliferative Disorders | Antibody | 18 | 임상 93건등록 142,091명Phase 3 10건참고문헌 풍부개발 중단 | Antibody — 임상 93건 · 등록 142,091명 · Phase 3 10건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 142,091명 규모. |
| C | gene expression analysis ECOG-ACRIN Cancer Research Group · Breast Cancer | Antibody | 16 | 임상 157건등록 40,733명참고문헌 풍부개발 중단 | Antibody — 임상 157건 · 등록 40,733명 · 참고문헌 풍부 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 157건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 40,733명 규모. |
| C | Chimeric Antigen Receptor T cells (CAR-T) Targeting BCMA Thomas Martin, MD · BCMA | CGT | 14 | 임상 211건등록 11,153명Phase 3 3건참고문헌 풍부개발 중단 | CGT — 임상 211건 · 등록 11,153명 · Phase 3 3건 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 211건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,153명 규모. |
| C | Leucovorin Calcium Ning Jin · Advanced Malignant Solid Neoplasm | Antibody | 14 | 임상 154건등록 47,068명Phase 3 45건참고문헌 풍부개발 중단 | Antibody — 임상 154건 · 등록 47,068명 · Phase 3 45건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 154건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 47,068명 규모. |
| C | Irinotecan Hydrochloride Janssen Research & Development,… · Advanced Malignant Solid Neoplasm | Antibody | 14 | 임상 149건등록 29,255명Phase 3 28건참고문헌 풍부개발 중단 | Antibody — 임상 149건 · 등록 29,255명 · Phase 3 28건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 149건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 29,255명 규모. |
| C | Cytochrome P450 (CYP) Cocktail Amgen · Metastatic Castration-resistant Prostate | Antibody | 12 | 임상 174건등록 37,146명참고문헌 풍부개발 중단 | Antibody — 임상 174건 · 등록 37,146명 · 참고문헌 풍부 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 174건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 37,146명 규모. |
| C | 4D-310 4D Molecular Therapeutics · Fabry Disease | CGT | 12 | 모집 중 | CGT — 모집 중 | CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 공개 데이터 기준 종합 12점. |
| C | 4D-710 4D Molecular Therapeutics · Cystic Fibrosis Lung | CGT | 11 | 모집 중 | CGT — 모집 중 | CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 공개 데이터 기준 종합 11점. |
Antibody — 임상 182건 · 등록 48,850명 · Phase 3 50건
임상 182건 · 등록 48,850명 · Phase 3 50건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 182건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 48,850명 규모.
Antibody — 임상 130건 · 등록 21,179명 · Phase 3 10건
임상 130건 · 등록 21,179명 · Phase 3 10건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,179명 규모.
CGT — 임상 128건 · 등록 5,741명 · 참고문헌 풍부
임상 128건 · 등록 5,741명 · 참고문헌 풍부 · 모집 중
CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 128건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,741명 규모.
Antibody — 임상 262건 · 등록 536,986명 · Phase 3 18건
임상 262건 · 등록 536,986명 · Phase 3 18건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 262건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 536,986명 규모.
Antibody — 임상 222건 · 등록 38,779명 · Phase 3 31건
임상 222건 · 등록 38,779명 · Phase 3 31건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 222건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 38,779명 규모.
Antibody — 임상 185건 · 등록 748,927명 · Phase 3 14건
임상 185건 · 등록 748,927명 · Phase 3 14건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 185건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 748,927명 규모.
Antibody — 임상 183건 · 등록 26,873명 · Phase 3 22건
임상 183건 · 등록 26,873명 · Phase 3 22건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,873명 규모.
ADC — 임상 183건 · 등록 56,626명 · Phase 3 35건
임상 183건 · 등록 56,626명 · Phase 3 35건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 56,626명 규모.
Antibody — 임상 168건 · 등록 16,909명 · Phase 3 17건
임상 168건 · 등록 16,909명 · Phase 3 17건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 168건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,909명 규모.
ADC — 임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건
임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 165건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,378명 규모.
ADC — 임상 160건 · 등록 43,046명 · Phase 3 42건
임상 160건 · 등록 43,046명 · Phase 3 42건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 160건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 43,046명 규모.
Antibody — 임상 151건 · 등록 14,007명 · Phase 3 25건
임상 151건 · 등록 14,007명 · Phase 3 25건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 151건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,007명 규모.
Antibody — 임상 148건 · 등록 30,850명 · Phase 3 36건
임상 148건 · 등록 30,850명 · Phase 3 36건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 148건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 30,850명 규모.
Antibody — 임상 142건 · 등록 28,099명 · Phase 3 32건
임상 142건 · 등록 28,099명 · Phase 3 32건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 142건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 28,099명 규모.
Antibody — 임상 138건 · 등록 24,322명 · Phase 3 10건
임상 138건 · 등록 24,322명 · Phase 3 10건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 138건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,322명 규모.
Antibody — 임상 132건 · 등록 16,570명 · Phase 3 19건
임상 132건 · 등록 16,570명 · Phase 3 19건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,570명 규모.
Antibody — 임상 132건 · 등록 12,975명 · Phase 3 15건
임상 132건 · 등록 12,975명 · Phase 3 15건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,975명 규모.
Antibody — 임상 131건 · 등록 639,025명 · Phase 3 3건
임상 131건 · 등록 639,025명 · Phase 3 3건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 131건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 639,025명 규모.
ADC — 임상 130건 · 등록 28,731명 · Phase 3 32건
임상 130건 · 등록 28,731명 · Phase 3 32건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 28,731명 규모.
Antibody — 임상 127건 · 등록 41,923명 · Phase 3 25건
임상 127건 · 등록 41,923명 · Phase 3 25건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 41,923명 규모.
Antibody — 임상 126건 · 등록 14,929명 · Phase 3 13건
임상 126건 · 등록 14,929명 · Phase 3 13건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 126건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,929명 규모.
Antibody — 임상 125건 · 등록 10,150명 · Phase 3 10건
임상 125건 · 등록 10,150명 · Phase 3 10건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 125건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,150명 규모.
ADC — 임상 123건 · 등록 66,886명 · Phase 3 3건
임상 123건 · 등록 66,886명 · Phase 3 3건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 123건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 66,886명 규모.
Antibody — 임상 123건 · 등록 39,763명 · Phase 3 18건
임상 123건 · 등록 39,763명 · Phase 3 18건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 123건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 39,763명 규모.
ADC — 임상 122건 · 등록 60,004명 · Phase 3 36건
임상 122건 · 등록 60,004명 · Phase 3 36건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 122건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 60,004명 규모.
ADC — 임상 121건 · 등록 26,547명 · Phase 3 30건
임상 121건 · 등록 26,547명 · Phase 3 30건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 121건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,547명 규모.
Antibody — 임상 95건 · 등록 14,351명 · Phase 3 20건
임상 95건 · 등록 14,351명 · Phase 3 20건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,351명 규모.
Antibody — 임상 94건 · 등록 19,890명 · Phase 3 25건
임상 94건 · 등록 19,890명 · Phase 3 25건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,890명 규모.
Antibody — 임상 93건 · 등록 15,266명 · Phase 3 12건
임상 93건 · 등록 15,266명 · Phase 3 12건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,266명 규모.
Antibody — 임상 93건 · 등록 12,369명 · Phase 3 9건
임상 93건 · 등록 12,369명 · Phase 3 9건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,369명 규모.
Antibody — 임상 93건 · 등록 18,189명 · Phase 3 15건
임상 93건 · 등록 18,189명 · Phase 3 15건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,189명 규모.
ADC — 임상 92건 · 등록 21,939명 · Phase 3 23건
임상 92건 · 등록 21,939명 · Phase 3 23건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,939명 규모.
ADC — 임상 92건 · 등록 19,859명 · Phase 3 27건
임상 92건 · 등록 19,859명 · Phase 3 27건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,859명 규모.
CGT — 임상 340건 · 등록 854,114명 · Phase 3 21건
임상 340건 · 등록 854,114명 · Phase 3 21건 · 참고문헌 풍부
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 340건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 854,114명 규모.
Antibody — 임상 214건 · 등록 44,237명 · Phase 3 29건
임상 214건 · 등록 44,237명 · Phase 3 29건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 214건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 44,237명 규모.
Antibody — 임상 184건 · 등록 27,541명 · Phase 3 29건
임상 184건 · 등록 27,541명 · Phase 3 29건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 184건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,541명 규모.
Antibody — 임상 183건 · 등록 41,063명 · Phase 3 25건
임상 183건 · 등록 41,063명 · Phase 3 25건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 41,063명 규모.
CGT — 임상 182건 · 등록 488,711명 · Phase 3 17건
임상 182건 · 등록 488,711명 · Phase 3 17건 · 참고문헌 풍부
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 182건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 488,711명 규모.
Antibody — 임상 136건 · 등록 10,580명 · Phase 3 7건
임상 136건 · 등록 10,580명 · Phase 3 7건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 136건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,580명 규모.
CGT — 임상 133건 · 등록 68,827명 · Phase 3 16건
임상 133건 · 등록 68,827명 · Phase 3 16건 · 참고문헌 풍부
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 133건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 68,827명 규모.
CGT — 임상 133건 · 등록 68,827명 · Phase 3 16건
임상 133건 · 등록 68,827명 · Phase 3 16건 · 참고문헌 풍부
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 133건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 68,827명 규모.
Antibody — 임상 95건 · 등록 22,140명 · Phase 3 23건
임상 95건 · 등록 22,140명 · Phase 3 23건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 22,140명 규모.
Antibody — 임상 94건 · 등록 5,524명 · Phase 3 6건
임상 94건 · 등록 5,524명 · Phase 3 6건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,524명 규모.
CGT — 임상 92건 · 등록 4,651명 · Phase 3 4건
임상 92건 · 등록 4,651명 · Phase 3 4건 · 참고문헌 풍부
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 4,651명 규모.
ADC — 임상 92건 · 등록 8,049명 · Phase 3 4건
임상 92건 · 등록 8,049명 · Phase 3 4건 · 참고문헌 풍부
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,049명 규모.
Antibody — 임상 91건 · 등록 2,171,202명 · Phase 3 20건
임상 91건 · 등록 2,171,202명 · Phase 3 20건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,171,202명 규모.
ADC — FDA 승인
FDA 승인
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 34점.
CGT — 임상 92건 · 등록 6,282명 · 참고문헌 풍부
임상 92건 · 등록 6,282명 · 참고문헌 풍부 · 모집 중
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,282명 규모.
ADC — 임상 179건 · 등록 76,135명 · Phase 3 37건
임상 179건 · 등록 76,135명 · Phase 3 37건 · 참고문헌 풍부
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 179건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 76,135명 규모.
Antibody — 임상 151건 · 등록 14,296명 · Phase 3 10건
임상 151건 · 등록 14,296명 · Phase 3 10건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 151건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,296명 규모.
Antibody — 임상 147건 · 등록 30,825명 · Phase 3 36건
임상 147건 · 등록 30,825명 · Phase 3 36건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 147건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 30,825명 규모.
Antibody — 임상 135건 · 등록 13,952명 · Phase 3 17건
임상 135건 · 등록 13,952명 · Phase 3 17건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 135건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,952명 규모.
Antibody — 임상 134건 · 등록 27,534명 · Phase 3 21건
임상 134건 · 등록 27,534명 · Phase 3 21건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 134건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,534명 규모.
CGT — 임상 131건 · 등록 10,049명 · Phase 3 11건
임상 131건 · 등록 10,049명 · Phase 3 11건 · 참고문헌 풍부
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 131건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,049명 규모.
Antibody — 임상 130건 · 등록 24,660명 · Phase 3 20건
임상 130건 · 등록 24,660명 · Phase 3 20건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,660명 규모.
ADC — 임상 127건 · 등록 11,944명 · Phase 3 4건
임상 127건 · 등록 11,944명 · Phase 3 4건 · 참고문헌 풍부
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,944명 규모.
Antibody — 임상 124건 · 등록 25,862명 · Phase 3 8건
임상 124건 · 등록 25,862명 · Phase 3 8건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 124건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,862명 규모.
Antibody — 임상 110건 · 등록 39,383명 · Phase 3 21건
임상 110건 · 등록 39,383명 · Phase 3 21건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 110건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 39,383명 규모.
Antibody — 임상 95건 · 등록 19,377명 · Phase 3 31건
임상 95건 · 등록 19,377명 · Phase 3 31건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,377명 규모.
Antibody — 임상 95건 · 등록 43,990명 · Phase 3 2건
임상 95건 · 등록 43,990명 · Phase 3 2건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 43,990명 규모.
ADC — 임상 94건 · 등록 27,844명 · Phase 3 8건
임상 94건 · 등록 27,844명 · Phase 3 8건 · 참고문헌 풍부
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,844명 규모.
CGT — 임상 93건 · 등록 34,761명 · Phase 3 17건
임상 93건 · 등록 34,761명 · Phase 3 17건 · 참고문헌 풍부
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 34,761명 규모.
Antibody — 임상 92건 · 등록 21,838명 · Phase 3 18건
임상 92건 · 등록 21,838명 · Phase 3 18건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,838명 규모.
CGT — 임상 93건 · 등록 3,746명 · 참고문헌 풍부
임상 93건 · 등록 3,746명 · 참고문헌 풍부
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,746명 규모.
CGT — 임상 93건 · 등록 5,731명 · 참고문헌 풍부
임상 93건 · 등록 5,731명 · 참고문헌 풍부
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,731명 규모.
Antibody — 임상 94건 · 등록 25,374명 · Phase 3 16건
임상 94건 · 등록 25,374명 · Phase 3 16건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,374명 규모.
ADC — 임상 93건 · 등록 198,548명 · Phase 3 8건
임상 93건 · 등록 198,548명 · Phase 3 8건 · 참고문헌 풍부
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 198,548명 규모.
CGT — 임상 91건 · 등록 5,444명 · 참고문헌 풍부
임상 91건 · 등록 5,444명 · 참고문헌 풍부 · 모집 중
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,444명 규모.
CGT — 등록 1,247명 · Phase 3 2건 · 모집 중
등록 1,247명 · Phase 3 2건 · 모집 중
CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 등록 환자 합산 약 1,247명 규모. 공개 데이터 기준 종합 27점.
Antibody — 임상 385건 · 등록 4,068,865명 · Phase 3 85건
임상 385건 · 등록 4,068,865명 · Phase 3 85건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 385건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 4,068,865명 규모.
Antibody — 임상 233건 · 등록 559,901명 · Phase 3 62건
임상 233건 · 등록 559,901명 · Phase 3 62건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 233건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 559,901명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 233건 · 등록 79,119명
Phase 3 · 임상 233건 · 등록 79,119명 · Phase 3 46건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 233건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 79,119명 규모.
ADC — 임상 219건 · 등록 32,187명 · Phase 3 39건
임상 219건 · 등록 32,187명 · Phase 3 39건 · 참고문헌 풍부
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 219건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,187명 규모.
ADC — 임상 199건 · 등록 1,184,076명 · Phase 3 59건
임상 199건 · 등록 1,184,076명 · Phase 3 59건 · 참고문헌 풍부
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 199건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,184,076명 규모.
Antibody — 임상 138건 · 등록 17,916명 · Phase 3 13건
임상 138건 · 등록 17,916명 · Phase 3 13건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 138건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,916명 규모.
ADC — 임상 93건 · 등록 15,373명 · Phase 3 8건
임상 93건 · 등록 15,373명 · Phase 3 8건 · 참고문헌 풍부
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,373명 규모.
Antibody — 임상 92건 · 등록 56,433명 · Phase 3 12건
임상 92건 · 등록 56,433명 · Phase 3 12건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 56,433명 규모.
ADC — FDA 승인
FDA 승인
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 25점.
CGT — 임상 14건 · 등록 853명 · 모집 중
임상 14건 · 등록 853명 · 모집 중
CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 14건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 853명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 139건 · 등록 36,474명
Phase 3 · 임상 139건 · 등록 36,474명 · Phase 3 21건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 139건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,474명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 132건 · 등록 25,615명
Phase 3 · 임상 132건 · 등록 25,615명 · Phase 3 21건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,615명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 121건 · 등록 5,364명
Phase 3 · 임상 121건 · 등록 5,364명 · Phase 3 8건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 121건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,364명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 116건 · 등록 25,652명
Phase 3 · 임상 116건 · 등록 25,652명 · Phase 3 31건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 116건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,652명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 109건 · 등록 30,560명
Phase 3 · 임상 109건 · 등록 30,560명 · Phase 3 47건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 109건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 30,560명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 93건 · 등록 19,327명
Phase 3 · 임상 93건 · 등록 19,327명 · Phase 3 25건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,327명 규모.
Antibody — 임상 203건 · 등록 18,543명 · Phase 3 26건
임상 203건 · 등록 18,543명 · Phase 3 26건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 203건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,543명 규모.
Antibody — 임상 197건 · 등록 17,862명 · Phase 3 13건
임상 197건 · 등록 17,862명 · Phase 3 13건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 197건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,862명 규모.
Antibody — 임상 183건 · 등록 10,472명 · Phase 3 8건
임상 183건 · 등록 10,472명 · Phase 3 8건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,472명 규모.
ADC — 임상 177건 · 등록 125,774명 · Phase 3 20건
임상 177건 · 등록 125,774명 · Phase 3 20건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 177건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 125,774명 규모.
Antibody — 임상 153건 · 등록 13,535명 · Phase 3 12건
임상 153건 · 등록 13,535명 · Phase 3 12건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 153건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,535명 규모.
Antibody — 임상 150건 · 등록 14,350명 · Phase 3 16건
임상 150건 · 등록 14,350명 · Phase 3 16건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 150건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,350명 규모.
ADC — 임상 142건 · 등록 15,749명 · Phase 3 12건
임상 142건 · 등록 15,749명 · Phase 3 12건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 142건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,749명 규모.
Antibody — 임상 132건 · 등록 28,998명 · Phase 3 16건
임상 132건 · 등록 28,998명 · Phase 3 16건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 28,998명 규모.
ADC — 임상 129건 · 등록 41,910명 · Phase 3 38건
임상 129건 · 등록 41,910명 · Phase 3 38건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 129건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 41,910명 규모.
CGT — 임상 124건 · 등록 7,683명 · Phase 3 5건
임상 124건 · 등록 7,683명 · Phase 3 5건 · 참고문헌 풍부
CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 124건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 7,683명 규모.
Antibody — 임상 122건 · 등록 11,784명 · Phase 3 20건
임상 122건 · 등록 11,784명 · Phase 3 20건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 122건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,784명 규모.
ADC — 임상 94건 · 등록 12,512명 · Phase 3 16건
임상 94건 · 등록 12,512명 · Phase 3 16건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,512명 규모.
Antibody — 임상 93건 · 등록 142,091명 · Phase 3 10건
임상 93건 · 등록 142,091명 · Phase 3 10건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 142,091명 규모.
Antibody — 임상 157건 · 등록 40,733명 · 참고문헌 풍부
임상 157건 · 등록 40,733명 · 참고문헌 풍부 · 개발 중단
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 157건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 40,733명 규모.
CGT — 임상 211건 · 등록 11,153명 · Phase 3 3건
임상 211건 · 등록 11,153명 · Phase 3 3건 · 참고문헌 풍부
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 211건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,153명 규모.
Antibody — 임상 154건 · 등록 47,068명 · Phase 3 45건
임상 154건 · 등록 47,068명 · Phase 3 45건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 154건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 47,068명 규모.
Antibody — 임상 149건 · 등록 29,255명 · Phase 3 28건
임상 149건 · 등록 29,255명 · Phase 3 28건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 149건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 29,255명 규모.
Antibody — 임상 174건 · 등록 37,146명 · 참고문헌 풍부
임상 174건 · 등록 37,146명 · 참고문헌 풍부 · 개발 중단
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 174건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 37,146명 규모.
CGT — 모집 중
모집 중
CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 공개 데이터 기준 종합 12점.
CGT — 모집 중
모집 중
CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 공개 데이터 기준 종합 11점.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | pembrolizumab (Keytruda) Merck · PD-1 | Antibody | 72 | FDA 승인임상 1669건등록 443,655명Phase 3 227건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 1669건 · 등록 443,655명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1669건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 443,655명 규모. |
| S | nivolumab (Opdivo) Bristol Myers Squibb · PD-1 | Antibody | 72 | FDA 승인임상 1280건등록 350,417명Phase 3 130건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 1280건 · 등록 350,417명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1280건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 350,417명 규모. |
| S | trastuzumab (Herceptin) Roche · HER2 | Antibody | 72 | FDA 승인임상 1100건등록 317,335명Phase 3 190건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 1100건 · 등록 317,335명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1100건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 317,335명 규모. |
| S | durvalumab (Imfinzi) AstraZeneca · PD-L1 | Antibody | 72 | FDA 승인임상 750건등록 769,547명Phase 3 92건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 750건 · 등록 769,547명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 750건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 769,547명 규모. |
| S | atezolizumab (Tecentriq) Roche · PD-L1 | Antibody | 71 | FDA 승인임상 693건등록 652,844명Phase 3 103건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 693건 · 등록 652,844명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 693건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 652,844명 규모. |
| S | adalimumab (Humira) AbbVie · TNF-α | Antibody | 71 | FDA 승인임상 574건등록 229,658명Phase 3 173건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 574건 · 등록 229,658명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 574건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 229,658명 규모. |
| S | daratumumab (Darzalex) Janssen · CD38 | Antibody | 71 | FDA 승인임상 454건등록 71,216명Phase 3 83건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 454건 · 등록 71,216명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 454건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 71,216명 규모. |
| S | trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201) Daiichi Sankyo · HER2 | ADC | 71 | FDA 승인임상 240건등록 88,428명Phase 3 28건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 240건 · 등록 88,428명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 240건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 88,428명 규모. |
| S | enfortumab vedotin (Padcev) Astellas · Nectin-4 | ADC | 71 | FDA 승인임상 201건등록 116,130명Phase 3 19건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 201건 · 등록 116,130명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 201건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 116,130명 규모. |
| S | ado-trastuzumab emtansine (Kadcyla, T-DM1) Roche · HER2 | ADC | 71 | FDA 승인임상 178건등록 97,256명Phase 3 38건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 178건 · 등록 97,256명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 178건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 97,256명 규모. |
| S | disitamab vedotin (Disitamab Vedotin, RC48) RemeGen · HER2 | ADC | 71 | FDA 승인임상 159건등록 13,637명Phase 3 14건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 159건 · 등록 13,637명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 159건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,637명 규모. |
| S | axicabtagene ciloleucel (Yescarta, axi-cel) Kite · CD19 | CGT | 71 | FDA 승인임상 68건등록 7,653명Phase 3 6건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · 임상 68건 · 등록 7,653명 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 68건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 7,653명 규모. |
| S | semaglutide (Ozempic / Wegovy) Novo Nordisk · GLP-1 receptor | Antibody | 70 | FDA 승인임상 410건등록 1,428,629명Phase 3 80건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 410건 · 등록 1,428,629명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 410건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,428,629명 규모. |
| S | dupilumab (Dupixent) Sanofi · IL-4Rα | Antibody | 70 | FDA 승인임상 278건등록 99,612명Phase 3 56건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 278건 · 등록 99,612명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 278건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 99,612명 규모. |
| S | tirzepatide (Mounjaro / Zepbound) Eli Lilly · GLP-1 / GIP receptor | Antibody | 70 | FDA 승인임상 269건등록 1,319,470명Phase 3 40건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 269건 · 등록 1,319,470명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 269건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,319,470명 규모. |
| S | aflibercept (Eylea, VEGF Trap-Eye, Eylea HD) Regeneron · VEGF-A / VEGF-B / PIGF | Antibody | 70 | FDA 승인임상 244건등록 892,999명Phase 3 64건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 244건 · 등록 892,999명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 244건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 892,999명 규모. |
| S | sacituzumab govitecan (Trodelvy) Gilead · TROP2 | ADC | 70 | FDA 승인임상 242건등록 81,254명Phase 3 24건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 242건 · 등록 81,254명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 242건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 81,254명 규모. |
| S | etanercept (Enbrel) Amgen · TNF (decoy receptor) | Antibody | 70 | FDA 승인임상 236건등록 252,938명Phase 3 54건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 236건 · 등록 252,938명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 236건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 252,938명 규모. |
| S | ranibizumab (Lucentis) Roche · VEGF-A | Antibody | 70 | FDA 승인임상 234건등록 66,559명Phase 3 63건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 234건 · 등록 66,559명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 234건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 66,559명 규모. |
| S | secukinumab (Cosentyx) Novartis · IL-17A | Antibody | 70 | FDA 승인임상 229건등록 102,518명Phase 3 92건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 229건 · 등록 102,518명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 229건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 102,518명 규모. |
| S | ustekinumab (Stelara) Johnson & Johnson · IL-12 / IL-23 (p40) | Antibody | 70 | FDA 승인임상 195건등록 141,792명Phase 3 51건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 195건 · 등록 141,792명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 195건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 141,792명 규모. |
| S | brentuximab vedotin (Adcetris) Seagen · Hodgkin Disease | ADC | 70 | FDA 승인임상 180건등록 18,352명Phase 3 17건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 180건 · 등록 18,352명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 180건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,352명 규모. |
| S | evolocumab (Repatha) Amgen · PCSK9 | Antibody | 70 | FDA 승인임상 143건등록 378,126명Phase 3 42건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 143건 · 등록 378,126명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 378,126명 규모. |
| S | teclistamab (Tecvayli) Johnson & Johnson · BCMA × CD3 | Antibody | 70 | FDA 승인임상 132건등록 46,382명Phase 3 20건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 132건 · 등록 46,382명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 46,382명 규모. |
| S | risankizumab-rzaa (Skyrizi) AbbVie · IL-23 p19 | Antibody | 70 | FDA 승인임상 110건등록 70,425명Phase 3 35건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 110건 · 등록 70,425명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 110건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 70,425명 규모. |
| S | lebrikizumab-lbkz (Ebglyss) Eli Lilly · IL-13 | Antibody | 70 | FDA 승인임상 108건등록 26,328명Phase 3 45건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 108건 · 등록 26,328명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 108건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,328명 규모. |
| S | alirocumab (Praluent) Sanofi · PCSK9 | Antibody | 70 | FDA 승인임상 103건등록 116,950명Phase 3 34건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 103건 · 등록 116,950명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 103건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 116,950명 규모. |
| S | Polatuzumab Vedotin Roche · FRα | ADC | 70 | FDA 승인Phase 3임상 91건등록 36,611명Phase 3 8건 | ADC — FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,611명 규모. |
| S | glofitamab (Columvi) Roche · CD20 × CD3 | Antibody | 70 | FDA 승인임상 90건등록 9,188명Phase 3 4건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 90건 · 등록 9,188명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 90건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 9,188명 규모. |
| S | guselkumab (Tremfya) Johnson & Johnson · IL-23 p19 | Antibody | 70 | FDA 승인임상 87건등록 45,389명Phase 3 27건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 87건 · 등록 45,389명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 87건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,389명 규모. |
| S | inclisiran (Leqvio) Novartis · PCSK9 (siRNA) | Antibody | 70 | FDA 승인임상 72건등록 356,993명Phase 3 23건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 72건 · 등록 356,993명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 72건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 356,993명 규모. |
| S | bimekizumab (Bimzelx) UCB · IL-17A / IL-17F | Antibody | 70 | FDA 승인임상 58건등록 18,705명Phase 3 23건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 58건 · 등록 18,705명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 58건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,705명 규모. |
| S | epcoritamab (Epkinly) Genmab · CD20 × CD3 | Antibody | 70 | FDA 승인임상 57건등록 8,563명Phase 3 6건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 57건 · 등록 8,563명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 57건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,563명 규모. |
| S | faricimab (Vabysmo) Roche · Ang-2 / VEGF-A | Antibody | 70 | FDA 승인임상 53건등록 27,823명Phase 3 16건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 53건 · 등록 27,823명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 53건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,823명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 1669건 · 등록 443,655명
FDA 승인 · 임상 1669건 · 등록 443,655명 · Phase 3 227건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1669건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 443,655명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 1280건 · 등록 350,417명
FDA 승인 · 임상 1280건 · 등록 350,417명 · Phase 3 130건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1280건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 350,417명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 1100건 · 등록 317,335명
FDA 승인 · 임상 1100건 · 등록 317,335명 · Phase 3 190건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1100건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 317,335명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 750건 · 등록 769,547명
FDA 승인 · 임상 750건 · 등록 769,547명 · Phase 3 92건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 750건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 769,547명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 693건 · 등록 652,844명
FDA 승인 · 임상 693건 · 등록 652,844명 · Phase 3 103건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 693건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 652,844명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 574건 · 등록 229,658명
FDA 승인 · 임상 574건 · 등록 229,658명 · Phase 3 173건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 574건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 229,658명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 454건 · 등록 71,216명
FDA 승인 · 임상 454건 · 등록 71,216명 · Phase 3 83건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 454건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 71,216명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 240건 · 등록 88,428명
FDA 승인 · 임상 240건 · 등록 88,428명 · Phase 3 28건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 240건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 88,428명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 201건 · 등록 116,130명
FDA 승인 · 임상 201건 · 등록 116,130명 · Phase 3 19건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 201건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 116,130명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 178건 · 등록 97,256명
FDA 승인 · 임상 178건 · 등록 97,256명 · Phase 3 38건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 178건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 97,256명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 159건 · 등록 13,637명
FDA 승인 · 임상 159건 · 등록 13,637명 · Phase 3 14건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 159건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,637명 규모.
CGT — FDA 승인 · 임상 68건 · 등록 7,653명
FDA 승인 · 임상 68건 · 등록 7,653명 · Phase 3 6건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 68건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 7,653명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 410건 · 등록 1,428,629명
FDA 승인 · 임상 410건 · 등록 1,428,629명 · Phase 3 80건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 410건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,428,629명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 278건 · 등록 99,612명
FDA 승인 · 임상 278건 · 등록 99,612명 · Phase 3 56건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 278건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 99,612명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 269건 · 등록 1,319,470명
FDA 승인 · 임상 269건 · 등록 1,319,470명 · Phase 3 40건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 269건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,319,470명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 244건 · 등록 892,999명
FDA 승인 · 임상 244건 · 등록 892,999명 · Phase 3 64건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 244건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 892,999명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 242건 · 등록 81,254명
FDA 승인 · 임상 242건 · 등록 81,254명 · Phase 3 24건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 242건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 81,254명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 236건 · 등록 252,938명
FDA 승인 · 임상 236건 · 등록 252,938명 · Phase 3 54건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 236건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 252,938명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 234건 · 등록 66,559명
FDA 승인 · 임상 234건 · 등록 66,559명 · Phase 3 63건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 234건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 66,559명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 229건 · 등록 102,518명
FDA 승인 · 임상 229건 · 등록 102,518명 · Phase 3 92건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 229건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 102,518명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 195건 · 등록 141,792명
FDA 승인 · 임상 195건 · 등록 141,792명 · Phase 3 51건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 195건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 141,792명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 180건 · 등록 18,352명
FDA 승인 · 임상 180건 · 등록 18,352명 · Phase 3 17건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 180건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,352명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 143건 · 등록 378,126명
FDA 승인 · 임상 143건 · 등록 378,126명 · Phase 3 42건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 378,126명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 132건 · 등록 46,382명
FDA 승인 · 임상 132건 · 등록 46,382명 · Phase 3 20건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 46,382명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 110건 · 등록 70,425명
FDA 승인 · 임상 110건 · 등록 70,425명 · Phase 3 35건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 110건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 70,425명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 108건 · 등록 26,328명
FDA 승인 · 임상 108건 · 등록 26,328명 · Phase 3 45건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 108건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,328명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 103건 · 등록 116,950명
FDA 승인 · 임상 103건 · 등록 116,950명 · Phase 3 34건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 103건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 116,950명 규모.
ADC — FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건
FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건 · 등록 36,611명
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,611명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 90건 · 등록 9,188명
FDA 승인 · 임상 90건 · 등록 9,188명 · Phase 3 4건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 90건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 9,188명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 87건 · 등록 45,389명
FDA 승인 · 임상 87건 · 등록 45,389명 · Phase 3 27건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 87건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,389명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 72건 · 등록 356,993명
FDA 승인 · 임상 72건 · 등록 356,993명 · Phase 3 23건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 72건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 356,993명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 58건 · 등록 18,705명
FDA 승인 · 임상 58건 · 등록 18,705명 · Phase 3 23건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 58건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,705명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 57건 · 등록 8,563명
FDA 승인 · 임상 57건 · 등록 8,563명 · Phase 3 6건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 57건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,563명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 53건 · 등록 27,823명
FDA 승인 · 임상 53건 · 등록 27,823명 · Phase 3 16건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 53건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,823명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | datopotamab deruxtecan (Datroway) Daiichi Sankyo · TROP2 | ADC | 70 | FDA 승인임상 50건등록 25,142명Phase 3 17건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 50건 · 등록 25,142명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 50건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,142명 규모. |
| A | tisagenlecleucel (Kymriah, tisa-cel) Novartis · CD19 | CGT | 70 | FDA 승인임상 48건등록 5,667명Phase 3 5건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · 임상 48건 · 등록 5,667명 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,667명 규모. |
| A | efgartigimod (Vyvgart) argenx · FcRn (neonatal Fc receptor) | Antibody | 69 | FDA 승인임상 48건등록 4,152명Phase 3 17건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 48건 · 등록 4,152명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 4,152명 규모. |
| A | tezepelumab (Tezspire) AstraZeneca · TSLP (thymic stromal lymphopoietin) | Antibody | 69 | FDA 승인임상 47건등록 27,097명Phase 3 12건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 47건 · 등록 27,097명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 47건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,097명 규모. |
| A | lifileucel (Amtagvi) Iovance Biotherapeutics · Polyclonal tumor neoantigens (TIL) | CGT | 69 | FDA 승인임상 47건등록 2,848명Phase 3 2건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · 임상 47건 · 등록 2,848명 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 47건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,848명 규모. |
| A | tarlatamab (Imdelltra) Amgen · DLL3 × CD3 | Antibody | 68 | FDA 승인임상 39건등록 6,180명Phase 3 7건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 39건 · 등록 6,180명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 39건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,180명 규모. |
| A | lecanemab (Leqembi) Eisai · Amyloid-beta protofibrils | Antibody | 68 | FDA 승인임상 37건등록 67,364명Phase 3 6건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 37건 · 등록 67,364명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 37건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 67,364명 규모. |
| A | zanidatamab (Ziihera) Jazz Pharmaceuticals · HER2 (biparatopic) | Antibody | 68 | FDA 승인임상 35건등록 12,296명Phase 3 6건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 35건 · 등록 12,296명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 35건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,296명 규모. |
| A | mirvetuximab soravtansine (Elahere) AbbVie · FRα (folate receptor alpha) | ADC | 68 | FDA 승인임상 32건등록 8,895명Phase 3 7건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 32건 · 등록 8,895명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 32건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,895명 규모. |
| A | tislelizumab (Tevimbra) BeOne Medicines · PD-1 | Antibody | 67 | FDA 승인임상 213건등록 29,221명Phase 3 30건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 213건 · 등록 29,221명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 213건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 29,221명 규모. |
| A | ciltacabtagene autoleucel (Carvykti) Johnson & Johnson · BCMA | CGT | 67 | FDA 승인임상 29건등록 3,816명Phase 3 3건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · 임상 29건 · 등록 3,816명 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 29건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,816명 규모. |
| A | onasemnogene abeparvovec (Zolgensma, AVXS-101, onasemnogene abeparvovec-xioi) Novartis · SMN1 (AAV9) | CGT | 67 | FDA 승인임상 28건등록 6,325명Phase 3 10건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · 임상 28건 · 등록 6,325명 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 28건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,325명 규모. |
| A | zolbetuximab (Vyloy) Astellas · CLDN18.2 (claudin-18.2) | Antibody | 67 | FDA 승인임상 26건등록 6,400명Phase 3 5건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 26건 · 등록 6,400명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 26건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,400명 규모. |
| A | donanemab (Kisunla) Eli Lilly · N3pG amyloid-beta plaque | Antibody | 66 | FDA 승인임상 21건등록 17,144명Phase 3 8건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 21건 · 등록 17,144명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 21건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,144명 규모. |
| A | Tisotumab Vedotin Genmab · Solid Malignancies | ADC | 65 | FDA 승인임상 14건등록 26,973명Phase 3 2건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 14건 · 등록 26,973명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 14건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,973명 규모. |
| A | nipocalimab (Imaavy) Johnson & Johnson · FcRn | Antibody | 64 | FDA 승인임상 27건등록 3,096명Phase 3 10건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 27건 · 등록 3,096명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 27건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,096명 규모. |
| A | linvoseltamab (Lynozyfic) Regeneron · BCMA × CD3 | Antibody | 64 | FDA 승인임상 24건등록 5,862명Phase 3 6건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 5,862명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 24건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,862명 규모. |
| A | delandistrogene moxeparvovec (Elevidys, SRP-9001) Sarepta Therapeutics · Micro-dystrophin (AAVrh74) | CGT | 64 | FDA 승인임상 12건등록 2,043명Phase 3 3건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · 임상 12건 · 등록 2,043명 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 12건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,043명 규모. |
| A | nadofaragene firadenovec (Adstiladrin, rAd-IFNα/Syn3) Ferring Pharmaceuticals · IFNα2b (adenoviral) | CGT | 63 | FDA 승인임상 10건등록 1,319명Phase 3 6건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · 임상 10건 · 등록 1,319명 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 10건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,319명 규모. |
| A | telisotuzumab vedotin (Emrelis) AbbVie · c-Met | ADC | 62 | FDA 승인임상 12건등록 2,184명Phase 3 2건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 12건 · 등록 2,184명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 12건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,184명 규모. |
| A | etranacogene dezaparvovec (Hemgenix, AMT-061, CSL222) CSL Behring · Factor IX (AAV5 Padua) | CGT | 62 | FDA 승인임상 7건등록 3,681명Phase 3 3건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · 임상 7건 · 등록 3,681명 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 등록 환자 합산 약 3,681명 규모. 종합 점수 62점으로 A Tier에 해당합니다. |
| A | exagamglogene autotemcel (Casgevy, exa-cel, CTX001) Vertex · BCL11A enhancer (CRISPR/Cas9) → HbF | CGT | 60 | FDA 승인임상 9건등록 484명Phase 3 7건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · 임상 9건 · 등록 484명 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 9건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 484명 규모. |
| A | valoctocogene roxaparvovec (Roctavian, BMN 270) BioMarin · Factor VIII (AAV5) | CGT | 60 | FDA 승인임상 8건등록 373명Phase 3 4건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · 임상 8건 · 등록 373명 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 8건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 373명 규모. |
| A | voretigene neparvovec (Luxturna, AAV2-hRPE65v2, voretigene neparvovec-rzyl) Spark Therapeutics · RPE65 (AAV2) | CGT | 54 | FDA 승인임상 7건Phase 3 2건큐레이션참고문헌 풍부 | CGT — FDA 승인 · 임상 7건 · Phase 3 2건 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 종합 점수 54점으로 A Tier에 해당합니다. |
| A | belantamab mafodotin (Blenrep, GSK2857916) GSK · BCMA | ADC | 53 | FDA 승인임상 78건등록 31,324명Phase 3 10건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 78건 · 등록 31,324명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 78건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,324명 규모. |
| A | Tocilizumab Roche · Chronic Lymphocytic Leukemia | Antibody | 51 | 승인 단계임상 161건등록 41,037명Phase 3 30건큐레이션 | Antibody — 승인 단계 · 임상 161건 · 등록 41,037명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 161건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 41,037명 규모. |
| A | rituximab (Rituxan) Roche · Pompe Disease | Antibody | 50 | 승인 단계임상 1337건등록 170,533명Phase 3 264건큐레이션 | Antibody — 승인 단계 · 임상 1337건 · 등록 170,533명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 1337건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 170,533명 규모. |
| A | atidarsagene autotemcel (Lenmeldy) Orchard Therapeutics (Kyowa Kir… · ARSA (arylsulfatase A) gene | CGT | 49 | FDA 승인큐레이션참고문헌 풍부 | CGT — FDA 승인 · 큐레이션 · 참고문헌 풍부 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 종합 점수 49점으로 A Tier에 해당합니다. |
| A | Erbitux Eli Lilly · Colorectal Cancer | Antibody | 48 | Phase 3임상 942건등록 139,778명Phase 3 117건큐레이션 | Antibody — Phase 3 · 임상 942건 · 등록 139,778명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 942건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 139,778명 규모. |
| A | Remicade® Janssen · Ankylosing Spondylitis | Antibody | 48 | 승인 단계임상 406건등록 916,706명Phase 3 94건큐레이션 | Antibody — 승인 단계 · 임상 406건 · 등록 916,706명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 406건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 916,706명 규모. |
| A | Tremelimumab AstraZeneca · Muscle Invasive Bladder Cancer | Antibody | 48 | Phase 3임상 195건등록 177,681명Phase 3 20건큐레이션 | Antibody — Phase 3 · 임상 195건 · 등록 177,681명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 195건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 177,681명 규모. |
| A | Abatacept Novartis Pharmaceuticals · Rheumatoid Arthritis | Antibody | 48 | 승인 단계임상 117건등록 748,124명Phase 3 25건큐레이션 | Antibody — 승인 단계 · 임상 117건 · 등록 748,124명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 117건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 748,124명 규모. |
| A | lovotibeglogene autotemcel (Lyfgenia, lovo-cel, bb1111) bluebird bio · βA-T87Q-globin (lentiviral) | CGT | 48 | FDA 승인큐레이션참고문헌 풍부 | CGT — FDA 승인 · 큐레이션 · 참고문헌 풍부 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 종합 점수 48점으로 A Tier에 해당합니다. |
| A | Product (Anti-Tumor Necrosis Factor Alpha Drug) R.Bos · Rheumatoid Arthritis | Antibody | 47 | 승인 단계임상 158건등록 105,712명Phase 3 24건참고문헌 풍부 | Antibody — 승인 단계 · 임상 158건 · 등록 105,712명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 158건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 105,712명 규모. |
| A | Obinutuzumab Roche · B-cell Lymphoma | Antibody | 47 | Phase 3임상 153건등록 17,674명Phase 3 18건큐레이션 | Antibody — Phase 3 · 임상 153건 · 등록 17,674명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 153건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,674명 규모. |
| A | Toripalimab Junshi Biosciences · Gastric Cancer | Antibody | 47 | Phase 3임상 145건등록 16,198명Phase 3 16건큐레이션 | Antibody — Phase 3 · 임상 145건 · 등록 16,198명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 145건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,198명 규모. |
| A | Sirolimus Prevail Therapeutics · FRα | ADC | 47 | 승인 단계임상 143건등록 31,884명Phase 3 13건참고문헌 풍부 | ADC — 승인 단계 · 임상 143건 · 등록 31,884명 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,884명 규모. |
| A | trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201) Daiichi Sankyo · Breast Cancer | ADC | 47 | 승인 단계임상 124건등록 32,925명Phase 3 15건참고문헌 풍부 | ADC — 승인 단계 · 임상 124건 · 등록 32,925명 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 124건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,925명 규모. |
| A | Ramucirumab Eli Lilly and Company · Non-Small Cell Lung Cancer | Antibody | 47 | Phase 3임상 117건등록 21,319명Phase 3 21건큐레이션 | Antibody — Phase 3 · 임상 117건 · 등록 21,319명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 117건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,319명 규모. |
| A | Blinatumomab Amgen · Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Ly | Antibody | 47 | Phase 3임상 115건등록 39,325명Phase 3 21건큐레이션 | Antibody — Phase 3 · 임상 115건 · 등록 39,325명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 115건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 39,325명 규모. |
| A | Glucocorticoids Sarepta Therapeutics, Inc. · Systemic Lupus Erythematosus (SLE) | Antibody | 47 | 승인 단계임상 93건등록 529,984명Phase 3 17건참고문헌 풍부 | Antibody — 승인 단계 · 임상 93건 · 등록 529,984명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 529,984명 규모. |
| A | Mycophenolate Novartis · Rheumatic Disease | Antibody | 47 | 승인 단계임상 92건등록 12,425명Phase 3 14건참고문헌 풍부 | Antibody — 승인 단계 · 임상 92건 · 등록 12,425명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,425명 규모. |
| A | Ipilimumab Bristol Myers Squibb · HER2 | Antibody | 45 | Phase 3임상 470건등록 74,943명Phase 3 44건큐레이션 | Antibody — Phase 3 · 임상 470건 · 등록 74,943명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 470건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 74,943명 규모. |
| A | doxorubicin hydrochloride Prescient Therapeutics, Ltd. · Lymphoma | Antibody | 44 | Phase 3임상 218건등록 61,689명Phase 3 44건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 218건 · 등록 61,689명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 218건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 61,689명 규모. |
| A | Bv (Brentuximab Vedotin) Seagen · Hodgkin Lymphoma | ADC | 44 | 승인 단계임상 195건등록 38,439명Phase 3 24건참고문헌 풍부 | ADC — 승인 단계 · 임상 195건 · 등록 38,439명 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 195건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 38,439명 규모. |
| A | Interleukin-2 Indapta Therapeutics, INC. · Breast Neoplasms | Antibody | 44 | 승인 단계임상 152건등록 11,195명Phase 3 9건참고문헌 풍부 | Antibody — 승인 단계 · 임상 152건 · 등록 11,195명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 152건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,195명 규모. |
| A | Anti-PD-1 monoclonal antibody Shanghai Celfuture Biotech Co.,… · PD-1 | Antibody | 44 | Phase 3임상 136건등록 18,608명Phase 3 5건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 136건 · 등록 18,608명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 136건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,608명 규모. |
| A | Velcade Janssen Research & Development,… · Breast Cancer | Antibody | 44 | 승인 단계임상 125건등록 17,963명Phase 3 21건참고문헌 풍부 | Antibody — 승인 단계 · 임상 125건 · 등록 17,963명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 125건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,963명 규모. |
| A | 23-valent polysaccharide pneumococcal vaccine Merck Sharp & Dohme LLC · Crohn's Disease | Antibody | 44 | 승인 단계임상 110건등록 1,222,394명Phase 3 35건참고문헌 풍부 | Antibody — 승인 단계 · 임상 110건 · 등록 1,222,394명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 110건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,222,394명 규모. |
| A | Triamcinolone Novartis · Diabetic Macular Edema | Antibody | 44 | 승인 단계임상 92건등록 8,805명Phase 3 9건참고문헌 풍부 | Antibody — 승인 단계 · 임상 92건 · 등록 8,805명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,805명 규모. |
| A | Avastin Roche · Extranodal NK/T-cell Lymphoma, Nasal Typ | Antibody | 43 | 임상 1444건등록 608,385명Phase 3 217건큐레이션참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 1444건 · 등록 608,385명 · Phase 3 217건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 1444건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 608,385명 규모. |
| A | BAT (Best Available Therapy) Incyte Corporation · Relapsing Multiple Sclerosis | Antibody | 43 | Phase 3임상 240건등록 316,632명Phase 3 38건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 240건 · 등록 316,632명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 240건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 316,632명 규모. |
| A | AA (Abiraterone acetate) Janssen Research & Development,… · Metastatic Castration-sensitive Prostate | CGT | 43 | Phase 3임상 178건등록 40,090명Phase 3 16건참고문헌 풍부 | CGT — Phase 3 · 임상 178건 · 등록 40,090명 | CGT Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 178건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 40,090명 규모. |
| A | Methylprednisolone Prevail Therapeutics · Ann Arbor Stage IIB Hodgkin Lymphoma | ADC | 43 | Phase 3임상 178건등록 21,846명Phase 3 40건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 178건 · 등록 21,846명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 178건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,846명 규모. |
| A | Sintilimab Innovent · HER2 | Antibody | 43 | Phase 3임상 152건등록 16,963명Phase 3 16건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 152건 · 등록 16,963명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 152건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,963명 규모. |
ADC — FDA 승인 · 임상 50건 · 등록 25,142명
FDA 승인 · 임상 50건 · 등록 25,142명 · Phase 3 17건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 50건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,142명 규모.
CGT — FDA 승인 · 임상 48건 · 등록 5,667명
FDA 승인 · 임상 48건 · 등록 5,667명 · Phase 3 5건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,667명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 48건 · 등록 4,152명
FDA 승인 · 임상 48건 · 등록 4,152명 · Phase 3 17건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 4,152명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 47건 · 등록 27,097명
FDA 승인 · 임상 47건 · 등록 27,097명 · Phase 3 12건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 47건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,097명 규모.
CGT — FDA 승인 · 임상 47건 · 등록 2,848명
FDA 승인 · 임상 47건 · 등록 2,848명 · Phase 3 2건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 47건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,848명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 39건 · 등록 6,180명
FDA 승인 · 임상 39건 · 등록 6,180명 · Phase 3 7건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 39건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,180명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 37건 · 등록 67,364명
FDA 승인 · 임상 37건 · 등록 67,364명 · Phase 3 6건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 37건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 67,364명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 35건 · 등록 12,296명
FDA 승인 · 임상 35건 · 등록 12,296명 · Phase 3 6건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 35건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,296명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 32건 · 등록 8,895명
FDA 승인 · 임상 32건 · 등록 8,895명 · Phase 3 7건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 32건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,895명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 213건 · 등록 29,221명
FDA 승인 · 임상 213건 · 등록 29,221명 · Phase 3 30건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 213건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 29,221명 규모.
CGT — FDA 승인 · 임상 29건 · 등록 3,816명
FDA 승인 · 임상 29건 · 등록 3,816명 · Phase 3 3건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 29건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,816명 규모.
CGT — FDA 승인 · 임상 28건 · 등록 6,325명
FDA 승인 · 임상 28건 · 등록 6,325명 · Phase 3 10건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 28건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,325명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 26건 · 등록 6,400명
FDA 승인 · 임상 26건 · 등록 6,400명 · Phase 3 5건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 26건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,400명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 21건 · 등록 17,144명
FDA 승인 · 임상 21건 · 등록 17,144명 · Phase 3 8건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 21건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,144명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 14건 · 등록 26,973명
FDA 승인 · 임상 14건 · 등록 26,973명 · Phase 3 2건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 14건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,973명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 27건 · 등록 3,096명
FDA 승인 · 임상 27건 · 등록 3,096명 · Phase 3 10건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 27건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,096명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 5,862명
FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 5,862명 · Phase 3 6건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 24건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,862명 규모.
CGT — FDA 승인 · 임상 12건 · 등록 2,043명
FDA 승인 · 임상 12건 · 등록 2,043명 · Phase 3 3건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 12건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,043명 규모.
CGT — FDA 승인 · 임상 10건 · 등록 1,319명
FDA 승인 · 임상 10건 · 등록 1,319명 · Phase 3 6건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 10건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,319명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 12건 · 등록 2,184명
FDA 승인 · 임상 12건 · 등록 2,184명 · Phase 3 2건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 12건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,184명 규모.
CGT — FDA 승인 · 임상 7건 · 등록 3,681명
FDA 승인 · 임상 7건 · 등록 3,681명 · Phase 3 3건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 등록 환자 합산 약 3,681명 규모. 종합 점수 62점으로 A Tier에 해당합니다.
CGT — FDA 승인 · 임상 9건 · 등록 484명
FDA 승인 · 임상 9건 · 등록 484명 · Phase 3 7건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 9건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 484명 규모.
CGT — FDA 승인 · 임상 8건 · 등록 373명
FDA 승인 · 임상 8건 · 등록 373명 · Phase 3 4건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 8건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 373명 규모.
CGT — FDA 승인 · 임상 7건 · Phase 3 2건
FDA 승인 · 임상 7건 · Phase 3 2건 · 큐레이션
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 종합 점수 54점으로 A Tier에 해당합니다.
ADC — FDA 승인 · 임상 78건 · 등록 31,324명
FDA 승인 · 임상 78건 · 등록 31,324명 · Phase 3 10건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 78건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,324명 규모.
Antibody — 승인 단계 · 임상 161건 · 등록 41,037명
승인 단계 · 임상 161건 · 등록 41,037명 · Phase 3 30건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 161건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 41,037명 규모.
Antibody — 승인 단계 · 임상 1337건 · 등록 170,533명
승인 단계 · 임상 1337건 · 등록 170,533명 · Phase 3 264건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 1337건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 170,533명 규모.
CGT — FDA 승인 · 큐레이션 · 참고문헌 풍부
FDA 승인 · 큐레이션 · 참고문헌 풍부
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 종합 점수 49점으로 A Tier에 해당합니다.
Antibody — Phase 3 · 임상 942건 · 등록 139,778명
Phase 3 · 임상 942건 · 등록 139,778명 · Phase 3 117건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 942건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 139,778명 규모.
Antibody — 승인 단계 · 임상 406건 · 등록 916,706명
승인 단계 · 임상 406건 · 등록 916,706명 · Phase 3 94건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 406건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 916,706명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 195건 · 등록 177,681명
Phase 3 · 임상 195건 · 등록 177,681명 · Phase 3 20건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 195건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 177,681명 규모.
Antibody — 승인 단계 · 임상 117건 · 등록 748,124명
승인 단계 · 임상 117건 · 등록 748,124명 · Phase 3 25건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 117건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 748,124명 규모.
CGT — FDA 승인 · 큐레이션 · 참고문헌 풍부
FDA 승인 · 큐레이션 · 참고문헌 풍부
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 종합 점수 48점으로 A Tier에 해당합니다.
Antibody — 승인 단계 · 임상 158건 · 등록 105,712명
승인 단계 · 임상 158건 · 등록 105,712명 · Phase 3 24건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 158건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 105,712명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 153건 · 등록 17,674명
Phase 3 · 임상 153건 · 등록 17,674명 · Phase 3 18건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 153건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,674명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 145건 · 등록 16,198명
Phase 3 · 임상 145건 · 등록 16,198명 · Phase 3 16건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 145건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,198명 규모.
ADC — 승인 단계 · 임상 143건 · 등록 31,884명
승인 단계 · 임상 143건 · 등록 31,884명 · Phase 3 13건
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,884명 규모.
ADC — 승인 단계 · 임상 124건 · 등록 32,925명
승인 단계 · 임상 124건 · 등록 32,925명 · Phase 3 15건
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 124건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,925명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 117건 · 등록 21,319명
Phase 3 · 임상 117건 · 등록 21,319명 · Phase 3 21건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 117건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,319명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 115건 · 등록 39,325명
Phase 3 · 임상 115건 · 등록 39,325명 · Phase 3 21건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 115건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 39,325명 규모.
Antibody — 승인 단계 · 임상 93건 · 등록 529,984명
승인 단계 · 임상 93건 · 등록 529,984명 · Phase 3 17건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 529,984명 규모.
Antibody — 승인 단계 · 임상 92건 · 등록 12,425명
승인 단계 · 임상 92건 · 등록 12,425명 · Phase 3 14건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,425명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 470건 · 등록 74,943명
Phase 3 · 임상 470건 · 등록 74,943명 · Phase 3 44건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 470건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 74,943명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 218건 · 등록 61,689명
Phase 3 · 임상 218건 · 등록 61,689명 · Phase 3 44건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 218건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 61,689명 규모.
ADC — 승인 단계 · 임상 195건 · 등록 38,439명
승인 단계 · 임상 195건 · 등록 38,439명 · Phase 3 24건
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 195건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 38,439명 규모.
Antibody — 승인 단계 · 임상 152건 · 등록 11,195명
승인 단계 · 임상 152건 · 등록 11,195명 · Phase 3 9건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 152건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,195명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 136건 · 등록 18,608명
Phase 3 · 임상 136건 · 등록 18,608명 · Phase 3 5건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 136건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,608명 규모.
Antibody — 승인 단계 · 임상 125건 · 등록 17,963명
승인 단계 · 임상 125건 · 등록 17,963명 · Phase 3 21건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 125건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,963명 규모.
Antibody — 승인 단계 · 임상 110건 · 등록 1,222,394명
승인 단계 · 임상 110건 · 등록 1,222,394명 · Phase 3 35건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 110건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,222,394명 규모.
Antibody — 승인 단계 · 임상 92건 · 등록 8,805명
승인 단계 · 임상 92건 · 등록 8,805명 · Phase 3 9건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,805명 규모.
Antibody — 임상 1444건 · 등록 608,385명 · Phase 3 217건
임상 1444건 · 등록 608,385명 · Phase 3 217건 · 큐레이션
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 1444건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 608,385명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 240건 · 등록 316,632명
Phase 3 · 임상 240건 · 등록 316,632명 · Phase 3 38건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 240건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 316,632명 규모.
CGT — Phase 3 · 임상 178건 · 등록 40,090명
Phase 3 · 임상 178건 · 등록 40,090명 · Phase 3 16건
CGT Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 178건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 40,090명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 178건 · 등록 21,846명
Phase 3 · 임상 178건 · 등록 21,846명 · Phase 3 40건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 178건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,846명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 152건 · 등록 16,963명
Phase 3 · 임상 152건 · 등록 16,963명 · Phase 3 16건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 152건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,963명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | ADT (androgen deprivation therapy) Istituto Clinico Humanitas · Oligorecurrent and Oligoprogressive Pros | Antibody | 43 | Phase 3임상 146건등록 36,361명Phase 3 26건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 146건 · 등록 36,361명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 146건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,361명 규모. |
| B | 5 FU continuous Federation Francophone de Cance… · Colorectal Neoplasms | Antibody | 43 | Phase 3임상 143건등록 29,566명Phase 3 36건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 143건 · 등록 29,566명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 29,566명 규모. |
| B | Carfilzomib Juno Therapeutics, Inc., a Bris… · Multiple Myeloma | Antibody | 43 | Phase 3임상 142건등록 18,749명Phase 3 21건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 142건 · 등록 18,749명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 142건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,749명 규모. |
| B | TNFi (Tumor Necrosis Factor inhibitor) medication Bristol-Myers Squibb · Polyarticular Course Juvenile Idiopathic | Antibody | 43 | Phase 3임상 134건등록 300,144명Phase 3 23건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 134건 · 등록 300,144명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 134건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 300,144명 규모. |
| B | Asparaginase Erwinia chrysanthemi (recombinant)-rywn Amgen · Acute Lymphoblastic Leukemia | CGT | 43 | Phase 3임상 134건등록 1,324,364명Phase 3 35건참고문헌 풍부 | CGT — Phase 3 · 임상 134건 · 등록 1,324,364명 | CGT Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 134건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,324,364명 규모. |
| B | T-DXd (Trastuzumab-Deruxtecan) Roche · Breast Cancer | ADC | 43 | Phase 3임상 134건등록 39,496명Phase 3 22건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 134건 · 등록 39,496명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 134건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 39,496명 규모. |
| B | 5 FU bolus Federation Francophone de Cance… · Colorectal Neoplasms | Antibody | 43 | Phase 3임상 131건등록 27,985명Phase 3 42건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 131건 · 등록 27,985명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 131건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,985명 규모. |
| B | Liposomal doxorubicin Palleos Healthcare GmbH · Breast Neoplasms | ADC | 43 | Phase 3임상 130건등록 30,689명Phase 3 33건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 130건 · 등록 30,689명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 30,689명 규모. |
| B | Platinum Based Chemotherapy Merck Sharp & Dohme LLC · Ovarian Cancer | ADC | 43 | Phase 3임상 128건등록 26,608명Phase 3 34건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 128건 · 등록 26,608명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 128건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,608명 규모. |
| B | Panitumumab Amgen · Head and Neck Squamous Cell Carcinoma | Antibody | 43 | Phase 3임상 127건등록 19,731명Phase 3 14건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 127건 · 등록 19,731명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,731명 규모. |
| B | Corticosteroids AstraZeneca · Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) | Antibody | 43 | Phase 3임상 127건등록 171,272명Phase 3 33건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 127건 · 등록 171,272명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 171,272명 규모. |
| B | DS-8201a (Trastuzumab deruxtecan) Daiichi Sankyo · Breast Cancer | ADC | 43 | Phase 3임상 124건등록 35,273명Phase 3 20건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 124건 · 등록 35,273명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 124건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 35,273명 규모. |
| B | Cemiplimab Regeneron · Solid Tumor | Antibody | 43 | 임상 123건등록 166,193명Phase 3 10건큐레이션참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 123건 · 등록 166,193명 · Phase 3 10건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 123건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 166,193명 규모. |
| B | Taxane Chia Tai Tianqing Pharmaceutica… · HER2 | ADC | 43 | Phase 3임상 94건등록 16,089명Phase 3 17건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 94건 · 등록 16,089명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,089명 규모. |
| B | Triamcinolone Acetonide Wei-Che Ko · Diabetic Macular Edema | Antibody | 43 | Phase 3임상 92건등록 10,215명Phase 3 13건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 92건 · 등록 10,215명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,215명 규모. |
| B | Capecitabine tablets RemeGen Co., Ltd. · Recurrent or Metastatic Nasopharyngeal C | ADC | 41 | Phase 3임상 90건등록 27,882명Phase 3 28건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 90건 · 등록 27,882명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 90건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,882명 규모. |
| B | Inhaled corticosteroid (ICS) therapy Sanofi · Asthma | Antibody | 40 | Phase 3임상 243건등록 1,884,623명Phase 3 50건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 243건 · 등록 1,884,623명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 243건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,884,623명 규모. |
| B | FIX (Factor IX) CSL Behring · Hemophilia B | CGT | 40 | Phase 3임상 225건등록 64,219명Phase 3 52건참고문헌 풍부 | CGT — Phase 3 · 임상 225건 · 등록 64,219명 | CGT Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 225건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 64,219명 규모. |
| B | Fludarabine Phosphate CTI BioPharma · B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia | Antibody | 40 | 임상 212건등록 15,970명Phase 3 11건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 212건 · 등록 15,970명 · Phase 3 11건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 212건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,970명 규모. |
| B | PLD (Pegylated liposomal doxorubicin) AGO Research GmbH · Ovarian Neoplasms | Antibody | 40 | Phase 3임상 177건등록 26,430명Phase 3 37건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 177건 · 등록 26,430명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 177건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,430명 규모. |
| B | mycophenolate mofetil Amsterdam Molecular Therapeutics · FRα | Antibody | 40 | Phase 3임상 161건등록 19,123명Phase 3 23건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 161건 · 등록 19,123명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 161건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,123명 규모. |
| B | azacitidine Astellas Pharma Global Developm… · Acute Myeloid Leukemia | Antibody | 40 | Phase 3임상 153건등록 14,851명Phase 3 8건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 153건 · 등록 14,851명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 153건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,851명 규모. |
| B | secukinumab (AIN457) Novartis · Psoriatic Arthritis | Antibody | 40 | Phase 3임상 148건등록 74,925명Phase 3 64건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 148건 · 등록 74,925명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 148건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 74,925명 규모. |
| B | atezolizumab (Tecentriq) Roche · Colorectal Cancer | Antibody | 40 | Phase 3임상 143건등록 47,001명Phase 3 24건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 143건 · 등록 47,001명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 47,001명 규모. |
| B | atezolizumab (Tecentriq) Roche · PD-L1 | Antibody | 40 | Phase 3임상 141건등록 47,663명Phase 3 27건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 141건 · 등록 47,663명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 141건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 47,663명 규모. |
| B | Avelumab Merck KGaA · Locally Advanced or Metastatic Urothelia | Antibody | 40 | Phase 3임상 138건등록 158,637명Phase 3 10건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 138건 · 등록 158,637명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 138건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 158,637명 규모. |
| B | Cyclosporine Amsterdam Molecular Therapeutics · FRα | Antibody | 40 | Phase 3임상 137건등록 24,700명Phase 3 26건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 137건 · 등록 24,700명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 137건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,700명 규모. |
| B | Adjuvant Immunomodulatory (IM) Therapy Ultragenyx Pharmaceutical Inc · Mucopolysaccharidosis IIIA | Antibody | 40 | Phase 3임상 132건등록 85,192명Phase 3 26건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 132건 · 등록 85,192명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 85,192명 규모. |
| B | Mabthera Roche · FRα | Antibody | 40 | Phase 3임상 129건등록 14,688명Phase 3 27건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 129건 · 등록 14,688명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 129건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,688명 규모. |
| B | lymphodepleting chemotherapy Hemogenyx Pharmaceuticals LLC · Non-Hodgkin Lymphoma | Antibody | 40 | Phase 3임상 119건등록 5,616명Phase 3 2건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 119건 · 등록 5,616명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 119건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,616명 규모. |
| B | Durvalumab (MEDI4736) AstraZeneca · Advanced Solid Tumors | Antibody | 40 | Phase 3임상 94건등록 162,276명Phase 3 11건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 94건 · 등록 162,276명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 162,276명 규모. |
| B | Anti-TNF Abu Dhabi Stem Cells Center · Dementia | Antibody | 40 | Phase 3임상 92건등록 76,472명Phase 3 17건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 92건 · 등록 76,472명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 76,472명 규모. |
| B | Denosumab Amgen · Giant Cell Tumor of Bone | Antibody | 40 | Phase 3임상 92건등록 550,035명Phase 3 21건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 92건 · 등록 550,035명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 550,035명 규모. |
| B | AI (Aromatase Inhibitor) Genentech, Inc. · Breast Cancer | Antibody | 39 | 임상 354건등록 55,766,235명Phase 3 37건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 354건 · 등록 55,766,235명 · Phase 3 37건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 354건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 55,766,235명 규모. |
| B | Pegaspargase (PEG) Asparaginase Leadiant Biosciences, Inc. · Extranodal NK T Cell Lymphoma | Antibody | 39 | 임상 247건등록 225,032명Phase 3 65건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 247건 · 등록 225,032명 · Phase 3 65건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 247건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 225,032명 규모. |
| B | ADC (Antibody-drug conjugate) Adcendo ApS · Metastatic Soft Tissue Sarcoma | ADC | 39 | 임상 226건등록 44,576명Phase 3 26건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 226건 · 등록 44,576명 · Phase 3 26건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 226건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 44,576명 규모. |
| B | Cyclophosphamide (CY) (Plan 1) Swedish Orphan Biovitrum · Fanconi Anemia | Antibody | 39 | 임상 220건등록 37,820명Phase 3 41건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 220건 · 등록 37,820명 · Phase 3 41건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 220건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 37,820명 규모. |
| B | Cyclophosphamide (CY) (Plan 2) Swedish Orphan Biovitrum · Fanconi Anemia | Antibody | 39 | 임상 220건등록 37,820명Phase 3 41건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 220건 · 등록 37,820명 · Phase 3 41건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 220건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 37,820명 규모. |
| B | Total Body Irradiation (TBI) (Plan 1) Swedish Orphan Biovitrum · Fanconi Anemia | Antibody | 39 | 임상 214건등록 71,475명Phase 3 19건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 214건 · 등록 71,475명 · Phase 3 19건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 214건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 71,475명 규모. |
| B | pembrolizumab (KEYTRUDA®) Merck · Solid Tumor, Adult | Antibody | 39 | 임상 212건등록 50,922명Phase 3 37건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 212건 · 등록 50,922명 · Phase 3 37건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 212건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 50,922명 규모. |
| B | IVIG (Intravenous immunoglobulin) Sanofi · Kawasaki Disease | Antibody | 39 | 임상 190건등록 92,180명Phase 3 45건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 190건 · 등록 92,180명 · Phase 3 45건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 190건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 92,180명 규모. |
| B | ASCT (Autologous Stem Cell Transplant) Amgen · Multiple Myeloma | Antibody | 39 | 임상 186건등록 17,464명Phase 3 26건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 186건 · 등록 17,464명 · Phase 3 26건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 186건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,464명 규모. |
| B | durvalumab + tremelimumab (STRIDE) AstraZeneca · Hepatocellular Carcinoma | Antibody | 39 | 임상 185건등록 185,499명Phase 3 15건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 185건 · 등록 185,499명 · Phase 3 15건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 185건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 185,499명 규모. |
| B | drug (Irinotecan) Kazia Therapeutics Limited · Relapsed Neuroblastoma | Antibody | 39 | 임상 183건등록 31,359명Phase 3 31건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 183건 · 등록 31,359명 · Phase 3 31건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,359명 규모. |
| B | TMZ (Temozolomide) EMD Serono · Advanced Solid Malignancies | ADC | 39 | 임상 179건등록 14,797명Phase 3 18건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 179건 · 등록 14,797명 · Phase 3 18건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 179건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,797명 규모. |
| B | Luteinizing Hormone-Releasing Hormone (LHRH) Agonists Hoffmann-La Roche · Ovarian Cancer | ADC | 39 | 임상 171건등록 54,792명Phase 3 46건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 171건 · 등록 54,792명 · Phase 3 46건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 171건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 54,792명 규모. |
| B | AK104 (Cadonilimab) Xin-Hua Xu · Leptomeningeal Metastasis | Antibody | 39 | 임상 155건등록 14,559명Phase 3 16건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 155건 · 등록 14,559명 · Phase 3 16건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 155건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,559명 규모. |
| B | autologous CD19-directed chimeric antigen receptor (CAR) T-cells AstraZeneca · CD19 | CGT | 39 | 임상 154건등록 10,528명Phase 3 7건참고문헌 풍부모집 중 | CGT — 임상 154건 · 등록 10,528명 · Phase 3 7건 | CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 154건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,528명 규모. |
| B | Fixed dose (Patritumab Deruxtecan) Daiichi Sankyo Co., Ltd. · Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic | ADC | 39 | 임상 149건등록 59,117명Phase 3 34건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 149건 · 등록 59,117명 · Phase 3 34건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 149건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 59,117명 규모. |
| B | Up-Titration (Patritumab Deruxtecan) Daiichi Sankyo Co., Ltd. · Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic | ADC | 39 | 임상 148건등록 44,442명Phase 3 38건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 148건 · 등록 44,442명 · Phase 3 38건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 148건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 44,442명 규모. |
| B | 5' Azacitidine Treadwell Therapeutics, Inc · Head and Neck Cancer | Antibody | 39 | 임상 143건등록 12,136명Phase 3 15건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 143건 · 등록 12,136명 · Phase 3 15건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,136명 규모. |
| B | QL1706 (Iparomlimab and Tuvonralimab) PENG YUAN · Gastric Cancer (GC) | Antibody | 39 | 임상 143건등록 13,070명Phase 3 8건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 143건 · 등록 13,070명 · Phase 3 8건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,070명 규모. |
| B | Acetaminophen Janssen Research & Development,… · Lymphoma, Non-Hodgkin | Antibody | 39 | 임상 135건등록 40,366명Phase 3 26건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 135건 · 등록 40,366명 · Phase 3 26건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 135건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 40,366명 규모. |
| B | trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201) Daiichi Sankyo · Gastric Adenocarcinoma | ADC | 39 | 임상 134건등록 45,488명Phase 3 21건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 134건 · 등록 45,488명 · Phase 3 21건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 134건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,488명 규모. |
| B | DOAC (Direct Oral Anticoagulant) Janssen Research & Development,… · Carcinoma, Non-small-Cell Lung | Antibody | 39 | 임상 133건등록 3,212,704명Phase 3 19건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 133건 · 등록 3,212,704명 · Phase 3 19건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 133건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,212,704명 규모. |
| B | Daunorubicin Seagen Inc. · Leukemia | ADC | 39 | 임상 132건등록 37,821명Phase 3 39건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 132건 · 등록 37,821명 · Phase 3 39건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 37,821명 규모. |
| B | Diphenhydramine Janssen Research & Development,… · Lymphoma, Non-Hodgkin | Antibody | 39 | 임상 132건등록 68,427명Phase 3 21건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 132건 · 등록 68,427명 · Phase 3 21건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 68,427명 규모. |
| B | Metformin AstraZeneca · Metastatic Breast Cancer | Antibody | 39 | 임상 131건등록 23,272명Phase 3 28건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 131건 · 등록 23,272명 · Phase 3 28건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 131건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 23,272명 규모. |
| B | Mesna Indapta Therapeutics, INC. · Metastatic Cancer | Antibody | 39 | 임상 131건등록 12,546명Phase 3 16건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 131건 · 등록 12,546명 · Phase 3 16건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 131건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,546명 규모. |
| B | Etoposide Phosphate Celgene · B-cell Non Hodgkin Lymphoma | Antibody | 39 | 임상 130건등록 18,401명Phase 3 31건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 130건 · 등록 18,401명 · Phase 3 31건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,401명 규모. |
| B | Taxotere Spanish Breast Cancer Research … · Metastatic Breast Cancer | ADC | 39 | 임상 127건등록 26,228명Phase 3 25건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 127건 · 등록 26,228명 · Phase 3 25건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,228명 규모. |
| B | Camrelizumab Jiangsu Hengrui · HER2 | Antibody | 39 | 임상 127건등록 15,697명Phase 3 13건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 127건 · 등록 15,697명 · Phase 3 13건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,697명 규모. |
| B | PD-1 antibody Merck Sharp & Dohme LLC · PD-1 | Antibody | 39 | 임상 125건등록 10,581명Phase 3 8건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 125건 · 등록 10,581명 · Phase 3 8건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 125건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,581명 규모. |
| B | T-DXd, DS-8201a (Trastuzumab deruxtecan) Daiichi Sankyo · Advanced Breast Cancer | ADC | 39 | 임상 122건등록 35,539명Phase 3 21건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 122건 · 등록 35,539명 · Phase 3 21건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 122건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 35,539명 규모. |
| B | BV (Induction with Brentuximab vedotin) Seagen · Hodgkin Lymphoma, Adult | ADC | 39 | 임상 119건등록 45,804명Phase 3 10건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 119건 · 등록 45,804명 · Phase 3 10건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 119건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,804명 규모. |
| B | Azathioprine GlaxoSmithKline · ANCA Associated Vasculitis (AAV) | Antibody | 39 | 임상 118건등록 27,848명Phase 3 27건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 118건 · 등록 27,848명 · Phase 3 27건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 118건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,848명 규모. |
| B | Pegaspargase Eli Lilly and Company · Acute Lymphoblastic Leukemia | Antibody | 39 | 임상 96건등록 58,735명Phase 3 29건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 96건 · 등록 58,735명 · Phase 3 29건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 96건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 58,735명 규모. |
| B | Selinexor Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. · FRα | Antibody | 39 | 임상 95건등록 7,903명Phase 3 10건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 95건 · 등록 7,903명 · Phase 3 10건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 7,903명 규모. |
| B | Alimta (Pemetrexed) BioAtla, Inc. · Leptomeningeal Metastasis | Antibody | 39 | 임상 95건등록 32,120명Phase 3 24건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 95건 · 등록 32,120명 · Phase 3 24건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,120명 규모. |
| B | PD-1 Inhibitors Suzhou Zelgen Biopharmaceutical… · PD-1 | Antibody | 39 | 임상 95건등록 23,916명Phase 3 7건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 95건 · 등록 23,916명 · Phase 3 7건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 23,916명 규모. |
| B | Pegylated liposomal doxorubicin Merck Sharp & Dohme LLC · Ovarian Cancer | Antibody | 39 | 임상 94건등록 14,787명Phase 3 19건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 94건 · 등록 14,787명 · Phase 3 19건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,787명 규모. |
| B | anti-PD-1 antibody Agenus Inc. · PD-1 | Antibody | 39 | 임상 94건등록 12,191명Phase 3 3건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 94건 · 등록 12,191명 · Phase 3 3건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,191명 규모. |
| B | Corticosteroid Merck Sharp & Dohme LLC · Carcinoma, Non-Small-Cell Lung | ADC | 39 | 임상 94건등록 67,200명Phase 3 21건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 94건 · 등록 67,200명 · Phase 3 21건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 67,200명 규모. |
| B | MMC (Mitomycin C) Medical Enterprises Europe B.V. · Urinary Bladder Neoplasms | Antibody | 39 | 임상 94건등록 1,021,736명Phase 3 27건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 94건 · 등록 1,021,736명 · Phase 3 27건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,021,736명 규모. |
| B | autologous stem cell transplantation Legend Biotech USA Inc · Multiple Myeloma, Newly Diagnosed | Antibody | 39 | 임상 93건등록 5,683명Phase 3 7건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 93건 · 등록 5,683명 · Phase 3 7건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,683명 규모. |
| B | Anthracycline Sanofi · HER2 | ADC | 39 | 임상 93건등록 22,183명Phase 3 30건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 93건 · 등록 22,183명 · Phase 3 30건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 22,183명 규모. |
| B | Bendamustine Hydrochloride AbbVie · FRα | Antibody | 39 | 임상 93건등록 13,801명Phase 3 19건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 93건 · 등록 13,801명 · Phase 3 19건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,801명 규모. |
| B | Levoleucovorin Merck Sharp & Dohme LLC · Gastroesophageal Junction | Antibody | 39 | 임상 93건등록 15,348명Phase 3 29건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 93건 · 등록 15,348명 · Phase 3 29건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,348명 규모. |
| B | Adebrelimab Shanghai Shengdi Pharmaceutical… · Advanced Solid Tumors | Antibody | 39 | 임상 92건등록 14,534명Phase 3 12건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 92건 · 등록 14,534명 · Phase 3 12건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,534명 규모. |
| B | Platinum Compound AstraZeneca · Autoimmune Disease | Antibody | 39 | 임상 92건등록 17,570명Phase 3 25건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 92건 · 등록 17,570명 · Phase 3 25건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,570명 규모. |
| B | Calcium folinate Juno Therapeutics, Inc., a Bris… · Lymphoma | Antibody | 39 | 임상 92건등록 16,562명Phase 3 25건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 92건 · 등록 16,562명 · Phase 3 25건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,562명 규모. |
| B | Dexamethasone oral K36 Therapeutics, Inc. · Breast Neoplasms | ADC | 39 | 임상 92건등록 85,614명Phase 3 23건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 92건 · 등록 85,614명 · Phase 3 23건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 85,614명 규모. |
| B | Anti-CD19 Antibody-Drug Conjugate (Loncastuximab Tesirine) ADC Therapeutics · CD19 | ADC | 39 | 임상 48건등록 27,892명Phase 3 2건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 48건 · 등록 27,892명 · Phase 3 2건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,892명 규모. |
Antibody — Phase 3 · 임상 146건 · 등록 36,361명
Phase 3 · 임상 146건 · 등록 36,361명 · Phase 3 26건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 146건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,361명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 143건 · 등록 29,566명
Phase 3 · 임상 143건 · 등록 29,566명 · Phase 3 36건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 29,566명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 142건 · 등록 18,749명
Phase 3 · 임상 142건 · 등록 18,749명 · Phase 3 21건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 142건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,749명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 134건 · 등록 300,144명
Phase 3 · 임상 134건 · 등록 300,144명 · Phase 3 23건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 134건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 300,144명 규모.
CGT — Phase 3 · 임상 134건 · 등록 1,324,364명
Phase 3 · 임상 134건 · 등록 1,324,364명 · Phase 3 35건
CGT Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 134건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,324,364명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 134건 · 등록 39,496명
Phase 3 · 임상 134건 · 등록 39,496명 · Phase 3 22건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 134건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 39,496명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 131건 · 등록 27,985명
Phase 3 · 임상 131건 · 등록 27,985명 · Phase 3 42건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 131건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,985명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 130건 · 등록 30,689명
Phase 3 · 임상 130건 · 등록 30,689명 · Phase 3 33건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 30,689명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 128건 · 등록 26,608명
Phase 3 · 임상 128건 · 등록 26,608명 · Phase 3 34건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 128건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,608명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 127건 · 등록 19,731명
Phase 3 · 임상 127건 · 등록 19,731명 · Phase 3 14건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,731명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 127건 · 등록 171,272명
Phase 3 · 임상 127건 · 등록 171,272명 · Phase 3 33건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 171,272명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 124건 · 등록 35,273명
Phase 3 · 임상 124건 · 등록 35,273명 · Phase 3 20건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 124건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 35,273명 규모.
Antibody — 임상 123건 · 등록 166,193명 · Phase 3 10건
임상 123건 · 등록 166,193명 · Phase 3 10건 · 큐레이션
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 123건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 166,193명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 94건 · 등록 16,089명
Phase 3 · 임상 94건 · 등록 16,089명 · Phase 3 17건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,089명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 92건 · 등록 10,215명
Phase 3 · 임상 92건 · 등록 10,215명 · Phase 3 13건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,215명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 90건 · 등록 27,882명
Phase 3 · 임상 90건 · 등록 27,882명 · Phase 3 28건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 90건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,882명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 243건 · 등록 1,884,623명
Phase 3 · 임상 243건 · 등록 1,884,623명 · Phase 3 50건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 243건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,884,623명 규모.
CGT — Phase 3 · 임상 225건 · 등록 64,219명
Phase 3 · 임상 225건 · 등록 64,219명 · Phase 3 52건
CGT Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 225건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 64,219명 규모.
Antibody — 임상 212건 · 등록 15,970명 · Phase 3 11건
임상 212건 · 등록 15,970명 · Phase 3 11건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 212건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,970명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 177건 · 등록 26,430명
Phase 3 · 임상 177건 · 등록 26,430명 · Phase 3 37건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 177건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,430명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 161건 · 등록 19,123명
Phase 3 · 임상 161건 · 등록 19,123명 · Phase 3 23건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 161건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,123명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 153건 · 등록 14,851명
Phase 3 · 임상 153건 · 등록 14,851명 · Phase 3 8건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 153건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,851명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 148건 · 등록 74,925명
Phase 3 · 임상 148건 · 등록 74,925명 · Phase 3 64건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 148건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 74,925명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 143건 · 등록 47,001명
Phase 3 · 임상 143건 · 등록 47,001명 · Phase 3 24건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 47,001명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 141건 · 등록 47,663명
Phase 3 · 임상 141건 · 등록 47,663명 · Phase 3 27건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 141건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 47,663명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 138건 · 등록 158,637명
Phase 3 · 임상 138건 · 등록 158,637명 · Phase 3 10건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 138건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 158,637명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 137건 · 등록 24,700명
Phase 3 · 임상 137건 · 등록 24,700명 · Phase 3 26건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 137건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,700명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 132건 · 등록 85,192명
Phase 3 · 임상 132건 · 등록 85,192명 · Phase 3 26건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 85,192명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 129건 · 등록 14,688명
Phase 3 · 임상 129건 · 등록 14,688명 · Phase 3 27건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 129건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,688명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 119건 · 등록 5,616명
Phase 3 · 임상 119건 · 등록 5,616명 · Phase 3 2건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 119건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,616명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 94건 · 등록 162,276명
Phase 3 · 임상 94건 · 등록 162,276명 · Phase 3 11건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 162,276명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 92건 · 등록 76,472명
Phase 3 · 임상 92건 · 등록 76,472명 · Phase 3 17건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 76,472명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 92건 · 등록 550,035명
Phase 3 · 임상 92건 · 등록 550,035명 · Phase 3 21건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 550,035명 규모.
Antibody — 임상 354건 · 등록 55,766,235명 · Phase 3 37건
임상 354건 · 등록 55,766,235명 · Phase 3 37건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 354건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 55,766,235명 규모.
Antibody — 임상 247건 · 등록 225,032명 · Phase 3 65건
임상 247건 · 등록 225,032명 · Phase 3 65건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 247건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 225,032명 규모.
ADC — 임상 226건 · 등록 44,576명 · Phase 3 26건
임상 226건 · 등록 44,576명 · Phase 3 26건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 226건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 44,576명 규모.
Antibody — 임상 220건 · 등록 37,820명 · Phase 3 41건
임상 220건 · 등록 37,820명 · Phase 3 41건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 220건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 37,820명 규모.
Antibody — 임상 220건 · 등록 37,820명 · Phase 3 41건
임상 220건 · 등록 37,820명 · Phase 3 41건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 220건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 37,820명 규모.
Antibody — 임상 214건 · 등록 71,475명 · Phase 3 19건
임상 214건 · 등록 71,475명 · Phase 3 19건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 214건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 71,475명 규모.
Antibody — 임상 212건 · 등록 50,922명 · Phase 3 37건
임상 212건 · 등록 50,922명 · Phase 3 37건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 212건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 50,922명 규모.
Antibody — 임상 190건 · 등록 92,180명 · Phase 3 45건
임상 190건 · 등록 92,180명 · Phase 3 45건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 190건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 92,180명 규모.
Antibody — 임상 186건 · 등록 17,464명 · Phase 3 26건
임상 186건 · 등록 17,464명 · Phase 3 26건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 186건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,464명 규모.
Antibody — 임상 185건 · 등록 185,499명 · Phase 3 15건
임상 185건 · 등록 185,499명 · Phase 3 15건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 185건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 185,499명 규모.
Antibody — 임상 183건 · 등록 31,359명 · Phase 3 31건
임상 183건 · 등록 31,359명 · Phase 3 31건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,359명 규모.
ADC — 임상 179건 · 등록 14,797명 · Phase 3 18건
임상 179건 · 등록 14,797명 · Phase 3 18건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 179건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,797명 규모.
ADC — 임상 171건 · 등록 54,792명 · Phase 3 46건
임상 171건 · 등록 54,792명 · Phase 3 46건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 171건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 54,792명 규모.
Antibody — 임상 155건 · 등록 14,559명 · Phase 3 16건
임상 155건 · 등록 14,559명 · Phase 3 16건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 155건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,559명 규모.
CGT — 임상 154건 · 등록 10,528명 · Phase 3 7건
임상 154건 · 등록 10,528명 · Phase 3 7건 · 참고문헌 풍부
CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 154건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,528명 규모.
ADC — 임상 149건 · 등록 59,117명 · Phase 3 34건
임상 149건 · 등록 59,117명 · Phase 3 34건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 149건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 59,117명 규모.
ADC — 임상 148건 · 등록 44,442명 · Phase 3 38건
임상 148건 · 등록 44,442명 · Phase 3 38건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 148건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 44,442명 규모.
Antibody — 임상 143건 · 등록 12,136명 · Phase 3 15건
임상 143건 · 등록 12,136명 · Phase 3 15건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,136명 규모.
Antibody — 임상 143건 · 등록 13,070명 · Phase 3 8건
임상 143건 · 등록 13,070명 · Phase 3 8건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,070명 규모.
Antibody — 임상 135건 · 등록 40,366명 · Phase 3 26건
임상 135건 · 등록 40,366명 · Phase 3 26건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 135건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 40,366명 규모.
ADC — 임상 134건 · 등록 45,488명 · Phase 3 21건
임상 134건 · 등록 45,488명 · Phase 3 21건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 134건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,488명 규모.
Antibody — 임상 133건 · 등록 3,212,704명 · Phase 3 19건
임상 133건 · 등록 3,212,704명 · Phase 3 19건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 133건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,212,704명 규모.
ADC — 임상 132건 · 등록 37,821명 · Phase 3 39건
임상 132건 · 등록 37,821명 · Phase 3 39건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 37,821명 규모.
Antibody — 임상 132건 · 등록 68,427명 · Phase 3 21건
임상 132건 · 등록 68,427명 · Phase 3 21건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 68,427명 규모.
Antibody — 임상 131건 · 등록 23,272명 · Phase 3 28건
임상 131건 · 등록 23,272명 · Phase 3 28건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 131건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 23,272명 규모.
Antibody — 임상 131건 · 등록 12,546명 · Phase 3 16건
임상 131건 · 등록 12,546명 · Phase 3 16건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 131건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,546명 규모.
Antibody — 임상 130건 · 등록 18,401명 · Phase 3 31건
임상 130건 · 등록 18,401명 · Phase 3 31건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,401명 규모.
ADC — 임상 127건 · 등록 26,228명 · Phase 3 25건
임상 127건 · 등록 26,228명 · Phase 3 25건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,228명 규모.
Antibody — 임상 127건 · 등록 15,697명 · Phase 3 13건
임상 127건 · 등록 15,697명 · Phase 3 13건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,697명 규모.
Antibody — 임상 125건 · 등록 10,581명 · Phase 3 8건
임상 125건 · 등록 10,581명 · Phase 3 8건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 125건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,581명 규모.
ADC — 임상 122건 · 등록 35,539명 · Phase 3 21건
임상 122건 · 등록 35,539명 · Phase 3 21건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 122건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 35,539명 규모.
ADC — 임상 119건 · 등록 45,804명 · Phase 3 10건
임상 119건 · 등록 45,804명 · Phase 3 10건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 119건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,804명 규모.
Antibody — 임상 118건 · 등록 27,848명 · Phase 3 27건
임상 118건 · 등록 27,848명 · Phase 3 27건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 118건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,848명 규모.
Antibody — 임상 96건 · 등록 58,735명 · Phase 3 29건
임상 96건 · 등록 58,735명 · Phase 3 29건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 96건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 58,735명 규모.
Antibody — 임상 95건 · 등록 7,903명 · Phase 3 10건
임상 95건 · 등록 7,903명 · Phase 3 10건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 7,903명 규모.
Antibody — 임상 95건 · 등록 32,120명 · Phase 3 24건
임상 95건 · 등록 32,120명 · Phase 3 24건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,120명 규모.
Antibody — 임상 95건 · 등록 23,916명 · Phase 3 7건
임상 95건 · 등록 23,916명 · Phase 3 7건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 23,916명 규모.
Antibody — 임상 94건 · 등록 14,787명 · Phase 3 19건
임상 94건 · 등록 14,787명 · Phase 3 19건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,787명 규모.
Antibody — 임상 94건 · 등록 12,191명 · Phase 3 3건
임상 94건 · 등록 12,191명 · Phase 3 3건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,191명 규모.
ADC — 임상 94건 · 등록 67,200명 · Phase 3 21건
임상 94건 · 등록 67,200명 · Phase 3 21건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 67,200명 규모.
Antibody — 임상 94건 · 등록 1,021,736명 · Phase 3 27건
임상 94건 · 등록 1,021,736명 · Phase 3 27건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,021,736명 규모.
Antibody — 임상 93건 · 등록 5,683명 · Phase 3 7건
임상 93건 · 등록 5,683명 · Phase 3 7건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,683명 규모.
ADC — 임상 93건 · 등록 22,183명 · Phase 3 30건
임상 93건 · 등록 22,183명 · Phase 3 30건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 22,183명 규모.
Antibody — 임상 93건 · 등록 13,801명 · Phase 3 19건
임상 93건 · 등록 13,801명 · Phase 3 19건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,801명 규모.
Antibody — 임상 93건 · 등록 15,348명 · Phase 3 29건
임상 93건 · 등록 15,348명 · Phase 3 29건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,348명 규모.
Antibody — 임상 92건 · 등록 14,534명 · Phase 3 12건
임상 92건 · 등록 14,534명 · Phase 3 12건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,534명 규모.
Antibody — 임상 92건 · 등록 17,570명 · Phase 3 25건
임상 92건 · 등록 17,570명 · Phase 3 25건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,570명 규모.
Antibody — 임상 92건 · 등록 16,562명 · Phase 3 25건
임상 92건 · 등록 16,562명 · Phase 3 25건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,562명 규모.
ADC — 임상 92건 · 등록 85,614명 · Phase 3 23건
임상 92건 · 등록 85,614명 · Phase 3 23건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 85,614명 규모.
ADC — 임상 48건 · 등록 27,892명 · Phase 3 2건
임상 48건 · 등록 27,892명 · Phase 3 2건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,892명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | Vincristine Sulfate AIDS Malignancy Consortium · Lugano Classification Limited Stage Hodg | Antibody | 37 | 임상 182건등록 48,850명Phase 3 50건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 182건 · 등록 48,850명 · Phase 3 50건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 182건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 48,850명 규모. |
| C | PD-1 inhibitor Janssen Research & Development,… · PD-1 | Antibody | 37 | 임상 130건등록 21,179명Phase 3 10건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 130건 · 등록 21,179명 · Phase 3 10건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,179명 규모. |
| C | CD19 CAR T cells Bioceltech Therapeutics, Ltd. · CD19 | CGT | 37 | 임상 128건등록 5,741명참고문헌 풍부모집 중 | CGT — 임상 128건 · 등록 5,741명 · 참고문헌 풍부 | CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 128건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,741명 규모. |
| C | CTLA-4 (MDX-010) Bristol-Myers Squibb · Melanoma | Antibody | 36 | 임상 262건등록 536,986명Phase 3 18건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 262건 · 등록 536,986명 · Phase 3 18건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 262건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 536,986명 규모. |
| C | monoclonal antibody (SGN-30) Seagen Inc. · Hodgkin Disease | Antibody | 36 | 임상 222건등록 38,779명Phase 3 31건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 222건 · 등록 38,779명 · Phase 3 31건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 222건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 38,779명 규모. |
| C | pembrolizumab or nivolumab (The combination of radiotherapy with anti-PD1) Merck · Melanoma | Antibody | 36 | 임상 185건등록 748,927명Phase 3 14건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 185건 · 등록 748,927명 · Phase 3 14건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 185건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 748,927명 규모. |
| C | ATG (rabbit anti-thymocyte globulin) Sumitomo Pharma Switzerland GmbH · Chronic Myeloproliferative Disorders | Antibody | 36 | 임상 183건등록 26,873명Phase 3 22건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 183건 · 등록 26,873명 · Phase 3 22건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,873명 규모. |
| C | Lyophilized (Polatuzumab vedotin) Roche · Lymphoma | ADC | 36 | 임상 183건등록 56,626명Phase 3 35건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 183건 · 등록 56,626명 · Phase 3 35건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 56,626명 규모. |
| C | tacrolimus Tolera Therapeutics, Inc · FRα | Antibody | 36 | 임상 168건등록 16,909명Phase 3 17건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 168건 · 등록 16,909명 · Phase 3 17건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 168건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,909명 규모. |
| C | Gemcitabine Hydrochloride K-Group, Beta, Inc., a wholly o… · FRα | ADC | 36 | 임상 165건등록 32,378명Phase 3 28건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 165건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,378명 규모. |
| C | Prednisolone Genentech, Inc. · Solid Tumor | ADC | 36 | 임상 160건등록 43,046명Phase 3 42건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 160건 · 등록 43,046명 · Phase 3 42건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 160건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 43,046명 규모. |
| C | G-CSF Sandoz · Hodgkin Lymphoma | Antibody | 36 | 임상 151건등록 14,007명Phase 3 25건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 151건 · 등록 14,007명 · Phase 3 25건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 151건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,007명 규모. |
| C | 5-fluoro-uracil Jan Gerard Maring · Colorectal Cancer | Antibody | 36 | 임상 148건등록 30,850명Phase 3 36건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 148건 · 등록 30,850명 · Phase 3 36건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 148건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 30,850명 규모. |
| C | Folinic acid Neonc Technologies, Inc. · Colorectal Cancer | Antibody | 36 | 임상 142건등록 28,099명Phase 3 32건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 142건 · 등록 28,099명 · Phase 3 32건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 142건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 28,099명 규모. |
| C | Temsirolimus Hoffmann-La Roche · Recurrent Adult Hodgkin Lymphoma | Antibody | 36 | 임상 138건등록 24,322명Phase 3 10건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 138건 · 등록 24,322명 · Phase 3 10건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 138건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,322명 규모. |
| C | MMF (Mycophenolate mofetil) Therakos LLC · End Stage Renal Disease | Antibody | 36 | 임상 132건등록 16,570명Phase 3 19건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 132건 · 등록 16,570명 · Phase 3 19건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,570명 규모. |
| C | decitabine Innovent Biologics (Suzhou) Co.… · Acute Myeloid Leukemia | Antibody | 36 | 임상 132건등록 12,975명Phase 3 15건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 132건 · 등록 12,975명 · Phase 3 15건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,975명 규모. |
| C | polymerase chain reaction OSI Pharmaceuticals · FRα | Antibody | 36 | 임상 131건등록 639,025명Phase 3 3건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 131건 · 등록 639,025명 · Phase 3 3건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 131건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 639,025명 규모. |
| C | Adriamycin Palleos Healthcare GmbH · Hodgkin Lymphoma | ADC | 36 | 임상 130건등록 28,731명Phase 3 32건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 130건 · 등록 28,731명 · Phase 3 32건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 28,731명 규모. |
| C | Pemetrexed Disodium Alliance for Clinical Trials in… · Metastatic Salivary Gland Carcinoma | Antibody | 36 | 임상 127건등록 41,923명Phase 3 25건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 127건 · 등록 41,923명 · Phase 3 25건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 41,923명 규모. |
| C | GM-CSF David Avigan · Neuroblastoma | Antibody | 36 | 임상 126건등록 14,929명Phase 3 13건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 126건 · 등록 14,929명 · Phase 3 13건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 126건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,929명 규모. |
| C | Anti-Thymocyte Globulin Sumitomo Pharma Switzerland GmbH · End Stage Renal Disease | Antibody | 36 | 임상 125건등록 10,150명Phase 3 10건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 125건 · 등록 10,150명 · Phase 3 10건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 125건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,150명 규모. |
| C | polymorphism analysis Ortho Biotech, Inc. · Adult Lymphocyte Depletion Hodgkin Lymph | ADC | 36 | 임상 123건등록 66,886명Phase 3 3건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 123건 · 등록 66,886명 · Phase 3 3건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 123건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 66,886명 규모. |
| C | MPDL3280A Clovis Oncology, Inc. · Non-small Cell Lung Cancer | Antibody | 36 | 임상 123건등록 39,763명Phase 3 18건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 123건 · 등록 39,763명 · Phase 3 18건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 123건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 39,763명 규모. |
| C | Mercaptopurine Groupe d'Etude Therapeutique de… · Leukemia | ADC | 36 | 임상 122건등록 60,004명Phase 3 36건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 122건 · 등록 60,004명 · Phase 3 36건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 122건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 60,004명 규모. |
| C | Hydroxychloroquine Shanghai Juncell Therapeutics · Advanced Breast Cancer | ADC | 36 | 임상 121건등록 26,547명Phase 3 30건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 121건 · 등록 26,547명 · Phase 3 30건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 121건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,547명 규모. |
| C | Steroids Tolera Therapeutics, Inc · End Stage Renal Disease | Antibody | 36 | 임상 95건등록 14,351명Phase 3 20건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 95건 · 등록 14,351명 · Phase 3 20건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,351명 규모. |
| C | Doxil Janssen Research & Development,… · Breast Cancer | Antibody | 36 | 임상 94건등록 19,890명Phase 3 25건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 94건 · 등록 19,890명 · Phase 3 25건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,890명 규모. |
| C | Neoadjuvant chemotherapy Sanofi · Breast Cancer | Antibody | 36 | 임상 93건등록 15,266명Phase 3 12건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 93건 · 등록 15,266명 · Phase 3 12건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,266명 규모. |
| C | Thymoglobulin Genzyme, a Sanofi Company · Hematologic Malignancy | Antibody | 36 | 임상 93건등록 12,369명Phase 3 9건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 93건 · 등록 12,369명 · Phase 3 9건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,369명 규모. |
| C | Celecoxib Pfizer's Upjohn has merged with… · FRα | Antibody | 36 | 임상 93건등록 18,189명Phase 3 15건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 93건 · 등록 18,189명 · Phase 3 15건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,189명 규모. |
| C | Endoxan Celyad Oncology SA · Lymphoma, T-Cell, Peripheral | ADC | 36 | 임상 92건등록 21,939명Phase 3 23건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 92건 · 등록 21,939명 · Phase 3 23건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,939명 규모. |
| C | Oncovin The Lymphoma Academic Research … · Hodgkin Lymphoma | ADC | 36 | 임상 92건등록 19,859명Phase 3 27건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 92건 · 등록 19,859명 · Phase 3 27건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,859명 규모. |
| C | 19(T2)28z1xx TRAC T cell GlaxoSmithKline · B-Cell Lymphoma | CGT | 35 | 임상 340건등록 854,114명Phase 3 21건참고문헌 풍부모집 중 | CGT — 임상 340건 · 등록 854,114명 · Phase 3 21건 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 340건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 854,114명 규모. |
| C | HU (Hydroxyurea) Bionoxx Inc. · FRα | Antibody | 35 | 임상 214건등록 44,237명Phase 3 29건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 214건 · 등록 44,237명 · Phase 3 29건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 214건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 44,237명 규모. |
| C | BGB-A317 (Tislelizumab) BeiGene · Advanced Solid Tumor | Antibody | 35 | 임상 184건등록 27,541명Phase 3 29건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 184건 · 등록 27,541명 · Phase 3 29건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 184건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,541명 규모. |
| C | HERCEPTIN (MAB HER 2) Roche · Breast Cancer | Antibody | 35 | 임상 183건등록 41,063명Phase 3 25건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 183건 · 등록 41,063명 · Phase 3 25건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 41,063명 규모. |
| C | 19(T2)28z1xx CAR T cells Takeda · Diffuse Large B Cell Lymphoma | CGT | 35 | 임상 182건등록 488,711명Phase 3 17건참고문헌 풍부모집 중 | CGT — 임상 182건 · 등록 488,711명 · Phase 3 17건 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 182건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 488,711명 규모. |
| C | IL-2 Fate Therapeutics · Non-Hodgkin Lymphoma | Antibody | 35 | 임상 136건등록 10,580명Phase 3 7건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 136건 · 등록 10,580명 · Phase 3 7건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 136건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,580명 규모. |
| C | KYV-101 (Biological) - 1 ×10^8 cells Kyverna Therapeutics · Progressive Multiple Sclerosis | CGT | 35 | 임상 133건등록 68,827명Phase 3 16건참고문헌 풍부모집 중 | CGT — 임상 133건 · 등록 68,827명 · Phase 3 16건 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 133건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 68,827명 규모. |
| C | KYV-101 (Biological) - 0.33 ×10^8 cells Kyverna Therapeutics · Progressive Multiple Sclerosis | CGT | 35 | 임상 133건등록 68,827명Phase 3 16건참고문헌 풍부모집 중 | CGT — 임상 133건 · 등록 68,827명 · Phase 3 16건 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 133건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 68,827명 규모. |
| C | CTX (Cyclophosphamide) Pfizer · Leukemia | Antibody | 35 | 임상 95건등록 22,140명Phase 3 23건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 95건 · 등록 22,140명 · Phase 3 23건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 22,140명 규모. |
| C | Fludara Celyad Oncology SA · FRα | Antibody | 35 | 임상 94건등록 5,524명Phase 3 6건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 94건 · 등록 5,524명 · Phase 3 6건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,524명 규모. |
| C | Anti-CD19 CAR T-cells Chongqing Precision Biotech Co.… · CD19 | CGT | 35 | 임상 92건등록 4,651명Phase 3 4건참고문헌 풍부모집 중 | CGT — 임상 92건 · 등록 4,651명 · Phase 3 4건 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 4,651명 규모. |
| C | Itraconazole Eli Lilly and Company · Fallopian Tube Cancer | ADC | 35 | 임상 92건등록 8,049명Phase 3 4건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 92건 · 등록 8,049명 · Phase 3 4건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,049명 규모. |
| C | Simvastatin Organon and Co · Lymphoma | Antibody | 35 | 임상 91건등록 2,171,202명Phase 3 20건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 91건 · 등록 2,171,202명 · Phase 3 20건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,171,202명 규모. |
| C | TISOTUMAB VEDOTIN-TFTV Genmab · See label | ADC | 34 | FDA 승인 | ADC — FDA 승인 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 34점. |
| C | Anti-B7-H3 Chimeric Antigen Receptor T-Cell (CAR-T Cell) Injection/TX103 Tcelltech Inc. · B7-H3 | CGT | 33 | 임상 92건등록 6,282명참고문헌 풍부모집 중 | CGT — 임상 92건 · 등록 6,282명 · 참고문헌 풍부 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,282명 규모. |
| C | DP (DS-8201a) Daiichi Sankyo · Advanced Solid Tumors | ADC | 32 | 임상 179건등록 76,135명Phase 3 37건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 179건 · 등록 76,135명 · Phase 3 37건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 179건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 76,135명 규모. |
| C | IL-2 (Interleukin-2) Intima Bioscience, Inc. · Renal Carcinoma | Antibody | 32 | 임상 151건등록 14,296명Phase 3 10건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 151건 · 등록 14,296명 · Phase 3 10건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 151건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,296명 규모. |
| C | 5-Fluoruracil NanoCarrier Co., Ltd. · Locally Advanced Cancer in the Anal Regi | Antibody | 32 | 임상 147건등록 30,825명Phase 3 36건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 147건 · 등록 30,825명 · Phase 3 36건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 147건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 30,825명 규모. |
| C | sargramostim Favrille · Lymphoma | Antibody | 32 | 임상 135건등록 13,952명Phase 3 17건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 135건 · 등록 13,952명 · Phase 3 17건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 135건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,952명 규모. |
| C | Abraxane Boston Scientific Corporation · Breast Cancer | Antibody | 32 | 임상 134건등록 27,534명Phase 3 21건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 134건 · 등록 27,534명 · Phase 3 21건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 134건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,534명 규모. |
| C | Anti-B Cell Maturation Antigen (BCMA) chimeric antigen receptors (CARs) T cells National Cancer Institute (NCI) · BCMA | CGT | 32 | 임상 131건등록 10,049명Phase 3 11건참고문헌 풍부 | CGT — 임상 131건 · 등록 10,049명 · Phase 3 11건 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 131건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,049명 규모. |
| C | Cyclophosphamid Essen Biotech · Stomach Cancer | Antibody | 32 | 임상 130건등록 24,660명Phase 3 20건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 130건 · 등록 24,660명 · Phase 3 20건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,660명 규모. |
| C | Expansion (BAY94-9343) Bayer · Oncology | ADC | 32 | 임상 127건등록 11,944명Phase 3 4건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 127건 · 등록 11,944명 · Phase 3 4건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,944명 규모. |
| C | Syngeneic Lymphocytes (CD4+) Cultured with OKT3 (Ortho) and Interleukin-2 (Chiro National Human Genome Research … · Acquired Immunodeficiency Syndrome | Antibody | 32 | 임상 124건등록 25,862명Phase 3 8건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 124건 · 등록 25,862명 · Phase 3 8건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 124건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,862명 규모. |
| C | 2CdA EMD Serono Research & Developme… · Lymphoma | Antibody | 32 | 임상 110건등록 39,383명Phase 3 21건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 110건 · 등록 39,383명 · Phase 3 21건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 110건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 39,383명 규모. |
| C | VP-16 Hangzhou Qihan Biotech Co., Ltd. · Allogeneic, CAR-T, Protein Sequestration | Antibody | 32 | 임상 95건등록 19,377명Phase 3 31건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 95건 · 등록 19,377명 · Phase 3 31건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,377명 규모. |
| C | mutation analysis Celgene · Kidney Cancer | Antibody | 32 | 임상 95건등록 43,990명Phase 3 2건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 95건 · 등록 43,990명 · Phase 3 2건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 43,990명 규모. |
| C | midazolam Alterome Therapeutics, Inc. · Carcinomas | ADC | 32 | 임상 94건등록 27,844명Phase 3 8건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 94건 · 등록 27,844명 · Phase 3 8건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,844명 규모. |
| C | biological agent (Seneca Valley Virus) Neotropix · Carcinoid | CGT | 32 | 임상 93건등록 34,761명Phase 3 17건참고문헌 풍부 | CGT — 임상 93건 · 등록 34,761명 · Phase 3 17건 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 34,761명 규모. |
| C | DP2 (DS-8201a) Daiichi Sankyo · Advanced Solid Tumors | Antibody | 32 | 임상 92건등록 21,838명Phase 3 18건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 92건 · 등록 21,838명 · Phase 3 18건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,838명 규모. |
| C | CD19 CAR-T Juventas Cell Therapy Ltd. · CD19 | CGT | 30 | 임상 93건등록 3,746명참고문헌 풍부 | CGT — 임상 93건 · 등록 3,746명 · 참고문헌 풍부 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,746명 규모. |
| C | Chimeric Antigen Receptor T-cells Fundamenta Therapeutics, Ltd. · Platinum-Resistant Ovarian Carcinoma | CGT | 30 | 임상 93건등록 5,731명참고문헌 풍부 | CGT — 임상 93건 · 등록 5,731명 · 참고문헌 풍부 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,731명 규모. |
| C | Monoclonal antibody Sung-Soo Park · FRα | Antibody | 29 | 임상 94건등록 25,374명Phase 3 16건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 94건 · 등록 25,374명 · Phase 3 16건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,374명 규모. |
| C | Immune Checkpoint Inhibitor Merck Sharp & Dohme LLC · Gastric Cancer | ADC | 29 | 임상 93건등록 198,548명Phase 3 8건참고문헌 풍부모집 중 | ADC — 임상 93건 · 등록 198,548명 · Phase 3 8건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 198,548명 규모. |
| C | Chimeric Antigen Receptor Fondazione Policlinico Universi… · Lymphoma | CGT | 27 | 임상 91건등록 5,444명참고문헌 풍부모집 중 | CGT — 임상 91건 · 등록 5,444명 · 참고문헌 풍부 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,444명 규모. |
| C | 4D-150 IVT 4D Molecular Therapeutics · Diabetic Macular Edema | CGT | 27 | 등록 1,247명Phase 3 2건모집 중 | CGT — 등록 1,247명 · Phase 3 2건 · 모집 중 | CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 등록 환자 합산 약 1,247명 규모. 공개 데이터 기준 종합 27점. |
| C | Recombinant (Hepatitis B Vaccine) MCM Vaccines B.V. · HIV Infections | Antibody | 26 | 임상 385건등록 4,068,865명Phase 3 85건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 385건 · 등록 4,068,865명 · Phase 3 85건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 385건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 4,068,865명 규모. |
| C | Live (Measles-Mumps-Rubella Vaccine) Merck Sharp & Dohme LLC · HIV Infections | Antibody | 26 | 임상 233건등록 559,901명Phase 3 62건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 233건 · 등록 559,901명 · Phase 3 62건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 233건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 559,901명 규모. |
| C | Pertuzumab Roche · HER2 | Antibody | 26 | Phase 3임상 233건등록 79,119명Phase 3 46건큐레이션 | Antibody — Phase 3 · 임상 233건 · 등록 79,119명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 233건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 79,119명 규모. |
| C | recombinant (Brentuximab vedotin) Seagen · CD30 | ADC | 26 | 임상 219건등록 32,187명Phase 3 39건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 219건 · 등록 32,187명 · Phase 3 39건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 219건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,187명 규모. |
| C | 23-valent (Pneumococcal Vaccine, Polyvalent) GlaxoSmithKline · HIV Infections | ADC | 26 | 임상 199건등록 1,184,076명Phase 3 59건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 199건 · 등록 1,184,076명 · Phase 3 59건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 199건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,184,076명 규모. |
| C | bsAB (Bispecific antibodies) Akeso · Cancer | Antibody | 26 | 임상 138건등록 17,916명Phase 3 13건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 138건 · 등록 17,916명 · Phase 3 13건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 138건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,916명 규모. |
| C | Genetical Recombination (Brentuximab Vedotin) Seagen · Peripheral T Cell Lymphoma | ADC | 26 | 임상 93건등록 15,373명Phase 3 8건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 93건 · 등록 15,373명 · Phase 3 8건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,373명 규모. |
| C | Biologics Bristol-Myers Squibb · Crohn Disease | Antibody | 26 | 임상 92건등록 56,433명Phase 3 12건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 92건 · 등록 56,433명 · Phase 3 12건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 56,433명 규모. |
| C | Polatuzumab Vedotin-Piiq Roche · Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) | ADC | 25 | FDA 승인 | ADC — FDA 승인 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 25점. |
| C | 4SCAR T cells Shenzhen Geno-Immune Medical In… · Autoimmune Diseases | CGT | 24 | 임상 14건등록 853명모집 중 | CGT — 임상 14건 · 등록 853명 · 모집 중 | CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 14건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 853명 규모. |
| C | MEDI4736 Incyte Corporation · Advanced Colorectal Cancer | Antibody | 22 | Phase 3임상 139건등록 36,474명Phase 3 21건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 139건 · 등록 36,474명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 139건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,474명 규모. |
| C | Cytoxan Merck Sharp & Dohme LLC · Metastatic Breast Cancer | ADC | 22 | Phase 3임상 132건등록 25,615명Phase 3 21건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 132건 · 등록 25,615명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,615명 규모. |
| C | Alemtuzumab Miltenyi Biomedicine GmbH · Fanconi Anemia | Antibody | 22 | Phase 3임상 121건등록 5,364명Phase 3 8건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 121건 · 등록 5,364명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 121건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,364명 규모. |
| C | Eribulin AstraZeneca · Breast Cancer | Antibody | 22 | Phase 3임상 116건등록 25,652명Phase 3 31건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 116건 · 등록 25,652명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 116건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,652명 규모. |
| C | 5-aminosalicylic acid Merck Sharp & Dohme LLC · Colitis, Ulcerative | Antibody | 22 | Phase 3임상 109건등록 30,560명Phase 3 47건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 109건 · 등록 30,560명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 109건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 30,560명 규모. |
| C | Dexamethasone acetate Institut Curie · Leukemia | ADC | 22 | Phase 3임상 93건등록 19,327명Phase 3 25건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 93건 · 등록 19,327명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,327명 규모. |
| C | rabbit (antithymocyte globulin) Genzyme, a Sanofi Company · Acute Lymphoblastic Leukemia | Antibody | 18 | 임상 203건등록 18,543명Phase 3 26건참고문헌 풍부개발 중단 | Antibody — 임상 203건 · 등록 18,543명 · Phase 3 26건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 203건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,543명 규모. |
| C | IL-2 (Aldesleukin) Alaunos Therapeutics · Gynecologic Cancer | Antibody | 18 | 임상 197건등록 17,862명Phase 3 13건참고문헌 풍부개발 중단 | Antibody — 임상 197건 · 등록 17,862명 · Phase 3 13건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 197건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,862명 규모. |
| C | Aldesleukin Genzyme, a Sanofi Company · Gastric Cancer | Antibody | 18 | 임상 183건등록 10,472명Phase 3 8건참고문헌 풍부개발 중단 | Antibody — 임상 183건 · 등록 10,472명 · Phase 3 8건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,472명 규모. |
| C | PV (Polatuzumab vedotin) Roche · Diffuse Large B-cell Lymphoma | ADC | 18 | 임상 177건등록 125,774명Phase 3 20건참고문헌 풍부개발 중단 | ADC — 임상 177건 · 등록 125,774명 · Phase 3 20건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 177건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 125,774명 규모. |
| C | (F-18)-DCFPyL Progenics Pharmaceuticals, Inc. · Metastatic Renal Cell Carcinoma | Antibody | 18 | 임상 153건등록 13,535명Phase 3 12건참고문헌 풍부개발 중단 | Antibody — 임상 153건 · 등록 13,535명 · Phase 3 12건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 153건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,535명 규모. |
| C | GM-CSF (Sargramostim) Bionor Immuno AS · Unresectable Melanoma | Antibody | 18 | 임상 150건등록 14,350명Phase 3 16건참고문헌 풍부개발 중단 | Antibody — 임상 150건 · 등록 14,350명 · Phase 3 16건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 150건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,350명 규모. |
| C | 5-Azacytidine Celgene · Leukemia | ADC | 18 | 임상 142건등록 15,749명Phase 3 12건참고문헌 풍부개발 중단 | ADC — 임상 142건 · 등록 15,749명 · Phase 3 12건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 142건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,749명 규모. |
| C | MK-3475 Merck Sharp & Dohme LLC · Bladder Cancer | Antibody | 18 | 임상 132건등록 28,998명Phase 3 16건참고문헌 풍부개발 중단 | Antibody — 임상 132건 · 등록 28,998명 · Phase 3 16건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 28,998명 규모. |
| C | Daunorubicin Hydrochloride Alliance for Clinical Trials in… · Acute Myeloid Leukemia | ADC | 18 | 임상 129건등록 41,910명Phase 3 38건참고문헌 풍부개발 중단 | ADC — 임상 129건 · 등록 41,910명 · Phase 3 38건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 129건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 41,910명 규모. |
| C | TCR (E7 T Cell Receptor) Iovance Biotherapeutics, Inc. · Squamous Lntraepithelial Lesions of Vulv | CGT | 18 | 임상 124건등록 7,683명Phase 3 5건참고문헌 풍부개발 중단 | CGT — 임상 124건 · 등록 7,683명 · Phase 3 5건 | CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 124건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 7,683명 규모. |
| C | Carmustine INSYS Therapeutics Inc · Human Immunodeficiency Virus 1 Positive | Antibody | 18 | 임상 122건등록 11,784명Phase 3 20건참고문헌 풍부개발 중단 | Antibody — 임상 122건 · 등록 11,784명 · Phase 3 20건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 122건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,784명 규모. |
| C | Pegylated Liposomal Doxorubicin Hydrochloride AGO Research GmbH · Recurrent Platinum-Sensitive Fallopian T | ADC | 18 | 임상 94건등록 12,512명Phase 3 16건참고문헌 풍부개발 중단 | ADC — 임상 94건 · 등록 12,512명 · Phase 3 16건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,512명 규모. |
| C | protein analysis The Scientific and Technologica… · Chronic Myeloproliferative Disorders | Antibody | 18 | 임상 93건등록 142,091명Phase 3 10건참고문헌 풍부개발 중단 | Antibody — 임상 93건 · 등록 142,091명 · Phase 3 10건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 142,091명 규모. |
| C | gene expression analysis ECOG-ACRIN Cancer Research Group · Breast Cancer | Antibody | 16 | 임상 157건등록 40,733명참고문헌 풍부개발 중단 | Antibody — 임상 157건 · 등록 40,733명 · 참고문헌 풍부 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 157건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 40,733명 규모. |
| C | Chimeric Antigen Receptor T cells (CAR-T) Targeting BCMA Thomas Martin, MD · BCMA | CGT | 14 | 임상 211건등록 11,153명Phase 3 3건참고문헌 풍부개발 중단 | CGT — 임상 211건 · 등록 11,153명 · Phase 3 3건 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 211건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,153명 규모. |
| C | Leucovorin Calcium Ning Jin · Advanced Malignant Solid Neoplasm | Antibody | 14 | 임상 154건등록 47,068명Phase 3 45건참고문헌 풍부개발 중단 | Antibody — 임상 154건 · 등록 47,068명 · Phase 3 45건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 154건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 47,068명 규모. |
| C | Irinotecan Hydrochloride Janssen Research & Development,… · Advanced Malignant Solid Neoplasm | Antibody | 14 | 임상 149건등록 29,255명Phase 3 28건참고문헌 풍부개발 중단 | Antibody — 임상 149건 · 등록 29,255명 · Phase 3 28건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 149건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 29,255명 규모. |
| C | Cytochrome P450 (CYP) Cocktail Amgen · Metastatic Castration-resistant Prostate | Antibody | 12 | 임상 174건등록 37,146명참고문헌 풍부개발 중단 | Antibody — 임상 174건 · 등록 37,146명 · 참고문헌 풍부 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 174건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 37,146명 규모. |
| C | 4D-310 4D Molecular Therapeutics · Fabry Disease | CGT | 12 | 모집 중 | CGT — 모집 중 | CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 공개 데이터 기준 종합 12점. |
| C | 4D-710 4D Molecular Therapeutics · Cystic Fibrosis Lung | CGT | 11 | 모집 중 | CGT — 모집 중 | CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 공개 데이터 기준 종합 11점. |
Antibody — 임상 182건 · 등록 48,850명 · Phase 3 50건
임상 182건 · 등록 48,850명 · Phase 3 50건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 182건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 48,850명 규모.
Antibody — 임상 130건 · 등록 21,179명 · Phase 3 10건
임상 130건 · 등록 21,179명 · Phase 3 10건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,179명 규모.
CGT — 임상 128건 · 등록 5,741명 · 참고문헌 풍부
임상 128건 · 등록 5,741명 · 참고문헌 풍부 · 모집 중
CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 128건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,741명 규모.
Antibody — 임상 262건 · 등록 536,986명 · Phase 3 18건
임상 262건 · 등록 536,986명 · Phase 3 18건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 262건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 536,986명 규모.
Antibody — 임상 222건 · 등록 38,779명 · Phase 3 31건
임상 222건 · 등록 38,779명 · Phase 3 31건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 222건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 38,779명 규모.
Antibody — 임상 185건 · 등록 748,927명 · Phase 3 14건
임상 185건 · 등록 748,927명 · Phase 3 14건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 185건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 748,927명 규모.
Antibody — 임상 183건 · 등록 26,873명 · Phase 3 22건
임상 183건 · 등록 26,873명 · Phase 3 22건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,873명 규모.
ADC — 임상 183건 · 등록 56,626명 · Phase 3 35건
임상 183건 · 등록 56,626명 · Phase 3 35건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 56,626명 규모.
Antibody — 임상 168건 · 등록 16,909명 · Phase 3 17건
임상 168건 · 등록 16,909명 · Phase 3 17건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 168건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,909명 규모.
ADC — 임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건
임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 165건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,378명 규모.
ADC — 임상 160건 · 등록 43,046명 · Phase 3 42건
임상 160건 · 등록 43,046명 · Phase 3 42건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 160건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 43,046명 규모.
Antibody — 임상 151건 · 등록 14,007명 · Phase 3 25건
임상 151건 · 등록 14,007명 · Phase 3 25건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 151건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,007명 규모.
Antibody — 임상 148건 · 등록 30,850명 · Phase 3 36건
임상 148건 · 등록 30,850명 · Phase 3 36건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 148건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 30,850명 규모.
Antibody — 임상 142건 · 등록 28,099명 · Phase 3 32건
임상 142건 · 등록 28,099명 · Phase 3 32건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 142건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 28,099명 규모.
Antibody — 임상 138건 · 등록 24,322명 · Phase 3 10건
임상 138건 · 등록 24,322명 · Phase 3 10건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 138건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,322명 규모.
Antibody — 임상 132건 · 등록 16,570명 · Phase 3 19건
임상 132건 · 등록 16,570명 · Phase 3 19건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,570명 규모.
Antibody — 임상 132건 · 등록 12,975명 · Phase 3 15건
임상 132건 · 등록 12,975명 · Phase 3 15건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,975명 규모.
Antibody — 임상 131건 · 등록 639,025명 · Phase 3 3건
임상 131건 · 등록 639,025명 · Phase 3 3건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 131건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 639,025명 규모.
ADC — 임상 130건 · 등록 28,731명 · Phase 3 32건
임상 130건 · 등록 28,731명 · Phase 3 32건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 28,731명 규모.
Antibody — 임상 127건 · 등록 41,923명 · Phase 3 25건
임상 127건 · 등록 41,923명 · Phase 3 25건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 41,923명 규모.
Antibody — 임상 126건 · 등록 14,929명 · Phase 3 13건
임상 126건 · 등록 14,929명 · Phase 3 13건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 126건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,929명 규모.
Antibody — 임상 125건 · 등록 10,150명 · Phase 3 10건
임상 125건 · 등록 10,150명 · Phase 3 10건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 125건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,150명 규모.
ADC — 임상 123건 · 등록 66,886명 · Phase 3 3건
임상 123건 · 등록 66,886명 · Phase 3 3건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 123건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 66,886명 규모.
Antibody — 임상 123건 · 등록 39,763명 · Phase 3 18건
임상 123건 · 등록 39,763명 · Phase 3 18건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 123건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 39,763명 규모.
ADC — 임상 122건 · 등록 60,004명 · Phase 3 36건
임상 122건 · 등록 60,004명 · Phase 3 36건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 122건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 60,004명 규모.
ADC — 임상 121건 · 등록 26,547명 · Phase 3 30건
임상 121건 · 등록 26,547명 · Phase 3 30건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 121건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 26,547명 규모.
Antibody — 임상 95건 · 등록 14,351명 · Phase 3 20건
임상 95건 · 등록 14,351명 · Phase 3 20건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,351명 규모.
Antibody — 임상 94건 · 등록 19,890명 · Phase 3 25건
임상 94건 · 등록 19,890명 · Phase 3 25건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,890명 규모.
Antibody — 임상 93건 · 등록 15,266명 · Phase 3 12건
임상 93건 · 등록 15,266명 · Phase 3 12건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,266명 규모.
Antibody — 임상 93건 · 등록 12,369명 · Phase 3 9건
임상 93건 · 등록 12,369명 · Phase 3 9건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,369명 규모.
Antibody — 임상 93건 · 등록 18,189명 · Phase 3 15건
임상 93건 · 등록 18,189명 · Phase 3 15건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,189명 규모.
ADC — 임상 92건 · 등록 21,939명 · Phase 3 23건
임상 92건 · 등록 21,939명 · Phase 3 23건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,939명 규모.
ADC — 임상 92건 · 등록 19,859명 · Phase 3 27건
임상 92건 · 등록 19,859명 · Phase 3 27건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,859명 규모.
CGT — 임상 340건 · 등록 854,114명 · Phase 3 21건
임상 340건 · 등록 854,114명 · Phase 3 21건 · 참고문헌 풍부
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 340건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 854,114명 규모.
Antibody — 임상 214건 · 등록 44,237명 · Phase 3 29건
임상 214건 · 등록 44,237명 · Phase 3 29건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 214건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 44,237명 규모.
Antibody — 임상 184건 · 등록 27,541명 · Phase 3 29건
임상 184건 · 등록 27,541명 · Phase 3 29건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 184건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,541명 규모.
Antibody — 임상 183건 · 등록 41,063명 · Phase 3 25건
임상 183건 · 등록 41,063명 · Phase 3 25건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 41,063명 규모.
CGT — 임상 182건 · 등록 488,711명 · Phase 3 17건
임상 182건 · 등록 488,711명 · Phase 3 17건 · 참고문헌 풍부
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 182건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 488,711명 규모.
Antibody — 임상 136건 · 등록 10,580명 · Phase 3 7건
임상 136건 · 등록 10,580명 · Phase 3 7건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 136건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,580명 규모.
CGT — 임상 133건 · 등록 68,827명 · Phase 3 16건
임상 133건 · 등록 68,827명 · Phase 3 16건 · 참고문헌 풍부
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 133건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 68,827명 규모.
CGT — 임상 133건 · 등록 68,827명 · Phase 3 16건
임상 133건 · 등록 68,827명 · Phase 3 16건 · 참고문헌 풍부
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 133건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 68,827명 규모.
Antibody — 임상 95건 · 등록 22,140명 · Phase 3 23건
임상 95건 · 등록 22,140명 · Phase 3 23건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 22,140명 규모.
Antibody — 임상 94건 · 등록 5,524명 · Phase 3 6건
임상 94건 · 등록 5,524명 · Phase 3 6건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,524명 규모.
CGT — 임상 92건 · 등록 4,651명 · Phase 3 4건
임상 92건 · 등록 4,651명 · Phase 3 4건 · 참고문헌 풍부
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 4,651명 규모.
ADC — 임상 92건 · 등록 8,049명 · Phase 3 4건
임상 92건 · 등록 8,049명 · Phase 3 4건 · 참고문헌 풍부
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,049명 규모.
Antibody — 임상 91건 · 등록 2,171,202명 · Phase 3 20건
임상 91건 · 등록 2,171,202명 · Phase 3 20건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,171,202명 규모.
ADC — FDA 승인
FDA 승인
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 34점.
CGT — 임상 92건 · 등록 6,282명 · 참고문헌 풍부
임상 92건 · 등록 6,282명 · 참고문헌 풍부 · 모집 중
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,282명 규모.
ADC — 임상 179건 · 등록 76,135명 · Phase 3 37건
임상 179건 · 등록 76,135명 · Phase 3 37건 · 참고문헌 풍부
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 179건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 76,135명 규모.
Antibody — 임상 151건 · 등록 14,296명 · Phase 3 10건
임상 151건 · 등록 14,296명 · Phase 3 10건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 151건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,296명 규모.
Antibody — 임상 147건 · 등록 30,825명 · Phase 3 36건
임상 147건 · 등록 30,825명 · Phase 3 36건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 147건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 30,825명 규모.
Antibody — 임상 135건 · 등록 13,952명 · Phase 3 17건
임상 135건 · 등록 13,952명 · Phase 3 17건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 135건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,952명 규모.
Antibody — 임상 134건 · 등록 27,534명 · Phase 3 21건
임상 134건 · 등록 27,534명 · Phase 3 21건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 134건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,534명 규모.
CGT — 임상 131건 · 등록 10,049명 · Phase 3 11건
임상 131건 · 등록 10,049명 · Phase 3 11건 · 참고문헌 풍부
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 131건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,049명 규모.
Antibody — 임상 130건 · 등록 24,660명 · Phase 3 20건
임상 130건 · 등록 24,660명 · Phase 3 20건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,660명 규모.
ADC — 임상 127건 · 등록 11,944명 · Phase 3 4건
임상 127건 · 등록 11,944명 · Phase 3 4건 · 참고문헌 풍부
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 127건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,944명 규모.
Antibody — 임상 124건 · 등록 25,862명 · Phase 3 8건
임상 124건 · 등록 25,862명 · Phase 3 8건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 124건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,862명 규모.
Antibody — 임상 110건 · 등록 39,383명 · Phase 3 21건
임상 110건 · 등록 39,383명 · Phase 3 21건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 110건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 39,383명 규모.
Antibody — 임상 95건 · 등록 19,377명 · Phase 3 31건
임상 95건 · 등록 19,377명 · Phase 3 31건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,377명 규모.
Antibody — 임상 95건 · 등록 43,990명 · Phase 3 2건
임상 95건 · 등록 43,990명 · Phase 3 2건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 43,990명 규모.
ADC — 임상 94건 · 등록 27,844명 · Phase 3 8건
임상 94건 · 등록 27,844명 · Phase 3 8건 · 참고문헌 풍부
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,844명 규모.
CGT — 임상 93건 · 등록 34,761명 · Phase 3 17건
임상 93건 · 등록 34,761명 · Phase 3 17건 · 참고문헌 풍부
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 34,761명 규모.
Antibody — 임상 92건 · 등록 21,838명 · Phase 3 18건
임상 92건 · 등록 21,838명 · Phase 3 18건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,838명 규모.
CGT — 임상 93건 · 등록 3,746명 · 참고문헌 풍부
임상 93건 · 등록 3,746명 · 참고문헌 풍부
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,746명 규모.
CGT — 임상 93건 · 등록 5,731명 · 참고문헌 풍부
임상 93건 · 등록 5,731명 · 참고문헌 풍부
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,731명 규모.
Antibody — 임상 94건 · 등록 25,374명 · Phase 3 16건
임상 94건 · 등록 25,374명 · Phase 3 16건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,374명 규모.
ADC — 임상 93건 · 등록 198,548명 · Phase 3 8건
임상 93건 · 등록 198,548명 · Phase 3 8건 · 참고문헌 풍부
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 198,548명 규모.
CGT — 임상 91건 · 등록 5,444명 · 참고문헌 풍부
임상 91건 · 등록 5,444명 · 참고문헌 풍부 · 모집 중
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,444명 규모.
CGT — 등록 1,247명 · Phase 3 2건 · 모집 중
등록 1,247명 · Phase 3 2건 · 모집 중
CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 등록 환자 합산 약 1,247명 규모. 공개 데이터 기준 종합 27점.
Antibody — 임상 385건 · 등록 4,068,865명 · Phase 3 85건
임상 385건 · 등록 4,068,865명 · Phase 3 85건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 385건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 4,068,865명 규모.
Antibody — 임상 233건 · 등록 559,901명 · Phase 3 62건
임상 233건 · 등록 559,901명 · Phase 3 62건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 233건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 559,901명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 233건 · 등록 79,119명
Phase 3 · 임상 233건 · 등록 79,119명 · Phase 3 46건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 233건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 79,119명 규모.
ADC — 임상 219건 · 등록 32,187명 · Phase 3 39건
임상 219건 · 등록 32,187명 · Phase 3 39건 · 참고문헌 풍부
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 219건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,187명 규모.
ADC — 임상 199건 · 등록 1,184,076명 · Phase 3 59건
임상 199건 · 등록 1,184,076명 · Phase 3 59건 · 참고문헌 풍부
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 199건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 1,184,076명 규모.
Antibody — 임상 138건 · 등록 17,916명 · Phase 3 13건
임상 138건 · 등록 17,916명 · Phase 3 13건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 138건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,916명 규모.
ADC — 임상 93건 · 등록 15,373명 · Phase 3 8건
임상 93건 · 등록 15,373명 · Phase 3 8건 · 참고문헌 풍부
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,373명 규모.
Antibody — 임상 92건 · 등록 56,433명 · Phase 3 12건
임상 92건 · 등록 56,433명 · Phase 3 12건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 56,433명 규모.
ADC — FDA 승인
FDA 승인
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 25점.
CGT — 임상 14건 · 등록 853명 · 모집 중
임상 14건 · 등록 853명 · 모집 중
CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 14건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 853명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 139건 · 등록 36,474명
Phase 3 · 임상 139건 · 등록 36,474명 · Phase 3 21건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 139건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,474명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 132건 · 등록 25,615명
Phase 3 · 임상 132건 · 등록 25,615명 · Phase 3 21건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,615명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 121건 · 등록 5,364명
Phase 3 · 임상 121건 · 등록 5,364명 · Phase 3 8건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 121건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,364명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 116건 · 등록 25,652명
Phase 3 · 임상 116건 · 등록 25,652명 · Phase 3 31건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 116건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,652명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 109건 · 등록 30,560명
Phase 3 · 임상 109건 · 등록 30,560명 · Phase 3 47건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 109건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 30,560명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 93건 · 등록 19,327명
Phase 3 · 임상 93건 · 등록 19,327명 · Phase 3 25건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,327명 규모.
Antibody — 임상 203건 · 등록 18,543명 · Phase 3 26건
임상 203건 · 등록 18,543명 · Phase 3 26건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 203건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,543명 규모.
Antibody — 임상 197건 · 등록 17,862명 · Phase 3 13건
임상 197건 · 등록 17,862명 · Phase 3 13건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 197건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,862명 규모.
Antibody — 임상 183건 · 등록 10,472명 · Phase 3 8건
임상 183건 · 등록 10,472명 · Phase 3 8건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,472명 규모.
ADC — 임상 177건 · 등록 125,774명 · Phase 3 20건
임상 177건 · 등록 125,774명 · Phase 3 20건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 177건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 125,774명 규모.
Antibody — 임상 153건 · 등록 13,535명 · Phase 3 12건
임상 153건 · 등록 13,535명 · Phase 3 12건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 153건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,535명 규모.
Antibody — 임상 150건 · 등록 14,350명 · Phase 3 16건
임상 150건 · 등록 14,350명 · Phase 3 16건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 150건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,350명 규모.
ADC — 임상 142건 · 등록 15,749명 · Phase 3 12건
임상 142건 · 등록 15,749명 · Phase 3 12건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 142건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,749명 규모.
Antibody — 임상 132건 · 등록 28,998명 · Phase 3 16건
임상 132건 · 등록 28,998명 · Phase 3 16건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 28,998명 규모.
ADC — 임상 129건 · 등록 41,910명 · Phase 3 38건
임상 129건 · 등록 41,910명 · Phase 3 38건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 129건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 41,910명 규모.
CGT — 임상 124건 · 등록 7,683명 · Phase 3 5건
임상 124건 · 등록 7,683명 · Phase 3 5건 · 참고문헌 풍부
CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 124건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 7,683명 규모.
Antibody — 임상 122건 · 등록 11,784명 · Phase 3 20건
임상 122건 · 등록 11,784명 · Phase 3 20건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 122건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,784명 규모.
ADC — 임상 94건 · 등록 12,512명 · Phase 3 16건
임상 94건 · 등록 12,512명 · Phase 3 16건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,512명 규모.
Antibody — 임상 93건 · 등록 142,091명 · Phase 3 10건
임상 93건 · 등록 142,091명 · Phase 3 10건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 142,091명 규모.
Antibody — 임상 157건 · 등록 40,733명 · 참고문헌 풍부
임상 157건 · 등록 40,733명 · 참고문헌 풍부 · 개발 중단
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 157건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 40,733명 규모.
CGT — 임상 211건 · 등록 11,153명 · Phase 3 3건
임상 211건 · 등록 11,153명 · Phase 3 3건 · 참고문헌 풍부
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 211건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,153명 규모.
Antibody — 임상 154건 · 등록 47,068명 · Phase 3 45건
임상 154건 · 등록 47,068명 · Phase 3 45건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 154건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 47,068명 규모.
Antibody — 임상 149건 · 등록 29,255명 · Phase 3 28건
임상 149건 · 등록 29,255명 · Phase 3 28건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 149건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 29,255명 규모.
Antibody — 임상 174건 · 등록 37,146명 · 참고문헌 풍부
임상 174건 · 등록 37,146명 · 참고문헌 풍부 · 개발 중단
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 174건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 37,146명 규모.
CGT — 모집 중
모집 중
CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 공개 데이터 기준 종합 12점.
CGT — 모집 중
모집 중
CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 공개 데이터 기준 종합 11점.