Antibody — FDA 승인 · ORR 100% · 임상 1620건
FDA 승인 · ORR 100% · 임상 1620건 · 등록 436,419명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 100%는 동일 PD-1·Multiple solid tumors군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 436,419명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | pembrolizumab (Keytruda) Merck · PD-1 | Antibody | 100 | FDA 승인ORR 100%임상 1620건등록 436,419명Phase 3 222건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 100% · 임상 1620건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 100%는 동일 PD-1·Multiple solid tumors군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 436,419명 규모. |
| S | trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201) Daiichi Sankyo · HER2 | ADC | 100 | FDA 승인ORR 79.7%PFS 데이터OS 보고임상 224건 | ADC — FDA 승인 · ORR 79.7% · PFS 데이터 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 79.7%는 동일 HER2·HER2+ breast cancer, HER군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 84,214명 규모. |
| S | ado-trastuzumab emtansine (Kadcyla, T-DM1) Roche · HER2 | ADC | 100 | FDA 승인ORR 80%OS 보고임상 164건등록 90,607명 | ADC — FDA 승인 · ORR 80% · OS 보고 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 80%는 동일 HER2·HER2+ breast cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 90,607명 규모. |
| S | axicabtagene ciloleucel (Yescarta, axi-cel) Kite · CD19 | CGT | 100 | FDA 승인ORR 92%PFS 데이터OS 보고임상 66건 | CGT — FDA 승인 · ORR 92% · PFS 데이터 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 92%는 동일 CD19·LBCL, FL군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,562명 규모. |
| S | Datopotamab deruxtecan Fundación Pública Andaluza para… · Lung Cancer | ADC | 100 | FDA 승인Phase 3ORR 79%PFS 데이터OS 보고 | ADC — FDA 승인 · Phase 3 · ORR 79% | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 79%는 동일 Lung Cancer·Breast Cancer; Metastati군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 22,999명 규모. |
| S | daratumumab (Darzalex) Janssen · CD38 | Antibody | 99 | FDA 승인ORR 97%임상 440건등록 69,791명Phase 3 80건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 97% · 임상 440건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 97%는 동일 CD38·Multiple myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 69,791명 규모. |
| S | adalimumab (Humira) AbbVie · TNF-α | Antibody | 97 | FDA 승인ORR 98.85%임상 532건등록 213,476명Phase 3 169건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 532건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 98.85%는 동일 TNF-α·Rheumatoid arthritis, ps군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 213,476명 규모. |
| S | secukinumab (Cosentyx) Novartis · IL-17A | Antibody | 96 | FDA 승인ORR 78.1%임상 193건등록 98,570명Phase 3 83건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 78.1% · 임상 193건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 78.1%는 동일 IL-17A·Psoriasis, psoriatic art군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 98,570명 규모. |
| S | ustekinumab (Stelara) Janssen · IL-12 / IL-23 (p40) | Antibody | 96 | FDA 승인ORR 75%임상 155건등록 100,514명Phase 3 40건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 75% · 임상 155건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 75%는 동일 IL-12 / IL-23 (p40)·Psoriasis, psoriatic art군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 100,514명 규모. |
| S | etanercept (Enbrel) Amgen · TNF | Antibody | 96 | FDA 승인ORR 73.4%임상 143건등록 86,242명Phase 3 29건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 73.4% · 임상 143건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 73.4%는 동일 TNF·RA, psoriasis, psoriatic군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 86,242명 규모. |
| S | lebrikizumab (Ebglyss) Eli Lilly · IL-13 | Antibody | 96 | FDA 승인ORR 75%임상 104건등록 25,167명Phase 3 42건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 75% · 임상 104건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 75%는 동일 IL-13·Atopic dermatitis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 25,167명 규모. |
| S | risankizumab (Skyrizi) AbbVie · IL-23 (p19) | Antibody | 96 | FDA 승인ORR 90%임상 91건등록 63,141명Phase 3 29건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 90% · 임상 91건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 90%는 동일 IL-23 (p19)·Psoriasis, psoriatic art군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 63,141명 규모. |
| S | evolocumab (Repatha) Amgen · PCSK9 | Antibody | 96 | FDA 승인LDL-C ↓59%PFS 데이터임상 88건등록 307,104명 | Antibody — FDA 승인 · LDL-C ↓59% · PFS 데이터 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 59%는 동일 PCSK9·Hyperlipidemia, ASCVD ri군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 307,104명 규모. |
| S | brentuximab vedotin (Adcetris) Seagen · Hodgkin Disease | ADC | 94 | FDA 승인ORR 100%임상 175건등록 17,894명Phase 3 17건 | ADC — FDA 승인 · ORR 100% · 임상 175건 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Hodgkin Disease·Hodgkin Lymphoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 17,894명 규모. |
| S | disitamab vedotin (Disitamab Vedotin, RC48) RemeGen · HER2 | ADC | 94 | FDA 승인ORR 50%PFS 데이터임상 153건등록 13,260명 | ADC — FDA 승인 · ORR 50% · PFS 데이터 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 50%는 동일 HER2·HER2+ urothelial, gastri군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,260명 규모. |
| S | Polatuzumab Vedotin Roche · FRα | ADC | 94 | FDA 승인Phase 3ORR 100%임상 89건등록 36,479명 | ADC — FDA 승인 · Phase 3 · ORR 100% | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 100%는 동일 FRα·Relapsed or Refractory F군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 36,479명 규모. |
| S | alirocumab (Praluent) Sanofi · PCSK9 | Antibody | 94 | FDA 승인LDL-C ↓58%PFS 데이터임상 46건등록 38,263명 | Antibody — FDA 승인 · LDL-C ↓58% · PFS 데이터 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 58%는 동일 PCSK9·Hyperlipidemia, ASCVD, H군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 38,263명 규모. |
| S | enfortumab vedotin (Padcev) Astellas · Renal Pelvis and Ureter Urothelial Carci | ADC | 93 | FDA 승인ORR 44%PFS 데이터OS 보고임상 84건 | ADC — FDA 승인 · ORR 44% · PFS 데이터 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 44%는 동일 Renal Pelvis and Ureter Urothelial Carci·Metastatic Bladder Uroth군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 39,707명 규모. |
| S | aflibercept (Eylea, VEGF Trap-Eye, Eylea HD) Regeneron · VEGF-A / VEGF-B / PIGF | Antibody | 92 | FDA 승인ORR 66.4%임상 163건등록 876,458명Phase 3 50건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 66.4% · 임상 163건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 66.4%는 동일 VEGF-A / VEGF-B / PIGF·Wet AMD, DME, RVO, diabe군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 876,458명 규모. |
| S | ranibizumab (Lucentis) Roche · VEGF-A | Antibody | 92 | FDA 승인ORR 68%임상 147건등록 50,513명Phase 3 42건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 68% · 임상 147건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 68%는 동일 VEGF-A·Wet AMD, DME, RVO, myopi군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 50,513명 규모. |
| S | inclisiran (Leqvio) Novartis · PCSK9 (siRNA) | Antibody | 88 | FDA 승인LDL-C ↓50%임상 52건등록 301,750명Phase 3 19건 | Antibody — FDA 승인 · LDL-C ↓50% · 임상 52건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 50%는 동일 PCSK9 (siRNA)·Hyperlipidemia, ASCVD, H군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 301,750명 규모. |
| S | nadofaragene firadenovec (Adstiladrin, rAd-IFNα/Syn3) Ferring Pharmaceuticals · IFNα2b (adenoviral) | CGT | 86 | FDA 승인ORR 55%OS 보고임상 10건등록 1,319명 | CGT — FDA 승인 · ORR 55% · OS 보고 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 55%는 동일 IFNα2b (adenoviral)·High-risk BCG-unresponsi군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 1,319명 규모. |
| S | Prednisolone Novartis Pharmaceuticals · Solid Tumor | ADC | 84 | 승인 단계ORR 85.5%PFS 데이터OS 보고임상 132건 | ADC — 승인 단계 · ORR 85.5% · PFS 데이터 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 85.5%는 동일 Solid Tumor·Healthy군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 39,172명 규모. |
| S | Carfilzomib Pfizer · Multiple Myeloma | Antibody | 84 | 승인 단계ORR 97.8%PFS 데이터OS 보고임상 125건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 97.8% · PFS 데이터 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 97.8%는 동일 Multiple Myeloma·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 16,976명 규모. |
| S | tirzepatide (Mounjaro / Zepbound) Eli Lilly · GLP-1 / GIP receptor | Antibody | 82 | FDA 승인HbA1c ↓2.4%PFS 데이터임상 117건등록 175,909명 | Antibody — FDA 승인 · HbA1c ↓2.4% · PFS 데이터 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 1%는 동일 GLP-1 / GIP receptor·Type 2 diabetes, chronic군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 175,909명 규모. |
| S | trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201) Daiichi Sankyo · HER2 | ADC | 82 | FDA 승인ORR 71.7%임상 23건등록 6,938명Phase 3 2건 | ADC — FDA 승인 · ORR 71.7% · 임상 23건 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 71.7%는 동일 HER2·HER2 Mutant Non-small Ce군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,938명 규모. |
| S | 5-Fluorouracil Janssen Research & Development,… · Endometrial Cancer | ADC | 81 | 승인 단계ORR 72.7%PFS 데이터OS 보고임상 202건 | ADC — 승인 단계 · ORR 72.7% · PFS 데이터 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 72.7%는 동일 Endometrial Cancer·Colorectal Neoplasms군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 53,963명 규모. |
| S | semaglutide (Ozempic / Wegovy) Novo Nordisk · GLP-1 receptor | Antibody | 80 | FDA 승인Weight ↓14.9%PFS 데이터임상 141건등록 294,227명 | Antibody — FDA 승인 · Weight ↓14.9% · PFS 데이터 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 14.9%는 동일 GLP-1 receptor·Type 2 diabetes, chronic군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 294,227명 규모. |
| S | DS-8201a (Trastuzumab deruxtecan) Daiichi Sankyo · Breast Cancer | ADC | 80 | Phase 3ORR 79.7%PFS 데이터OS 보고임상 84건 | ADC — Phase 3 · ORR 79.7% · PFS 데이터 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 79.7%는 동일 Breast Cancer·Breast Cancer; Non-small군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 24,124명 규모. |
| S | T-DXd (Trastuzumab-Deruxtecan) Roche · Breast Cancer | ADC | 80 | Phase 3ORR 79.7%PFS 데이터OS 보고임상 83건 | ADC — Phase 3 · ORR 79.7% · PFS 데이터 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 79.7%는 동일 Breast Cancer·Breast Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 25,332명 규모. |
| S | Zanubrutinib Juan P. Alderuccio, MD · CNS Lymphoma | Antibody | 80 | Phase 3ORR 95.2%PFS 데이터OS 보고임상 80건 | Antibody — Phase 3 · ORR 95.2% · PFS 데이터 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 95.2%는 동일 CNS Lymphoma·CNS Lymphoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 25,445명 규모. |
| S | trastuzumab (Herceptin) Roche · Metastatic Salivary Gland Carcinoma | ADC | 79 | 승인 단계ORR 80%OS 보고임상 119건등록 60,978명 | ADC — 승인 단계 · ORR 80% · OS 보고 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 80%는 동일 Metastatic Salivary Gland Carcinoma·HER2 Mutant Non-small Ce군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 60,978명 규모. |
| S | Selinexor Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. · FRα | Antibody | 79 | Phase 3ORR 76.4%PFS 데이터OS 보고임상 75건 | Antibody — Phase 3 · ORR 76.4% · PFS 데이터 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 76.4%는 동일 FRα·Relapsed or Refractory M군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,452명 규모. |
| S | Hydroxychloroquine Shanghai Juncell Therapeutics · Advanced Breast Cancer | ADC | 79 | 승인 단계ORR 75%PFS 데이터OS 보고임상 70건 | ADC — 승인 단계 · ORR 75% · PFS 데이터 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 75%는 동일 Advanced Breast Cancer·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 17,244명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · ORR 100% · 임상 1620건
FDA 승인 · ORR 100% · 임상 1620건 · 등록 436,419명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 100%는 동일 PD-1·Multiple solid tumors군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 436,419명 규모.
ADC — FDA 승인 · ORR 79.7% · PFS 데이터
FDA 승인 · ORR 79.7% · PFS 데이터 · OS 보고
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 79.7%는 동일 HER2·HER2+ breast cancer, HER군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 84,214명 규모.
ADC — FDA 승인 · ORR 80% · OS 보고
FDA 승인 · ORR 80% · OS 보고 · 임상 164건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 80%는 동일 HER2·HER2+ breast cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 90,607명 규모.
CGT — FDA 승인 · ORR 92% · PFS 데이터
FDA 승인 · ORR 92% · PFS 데이터 · OS 보고
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 92%는 동일 CD19·LBCL, FL군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,562명 규모.
ADC — FDA 승인 · Phase 3 · ORR 79%
FDA 승인 · Phase 3 · ORR 79% · PFS 데이터
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 79%는 동일 Lung Cancer·Breast Cancer; Metastati군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 22,999명 규모.
Antibody — FDA 승인 · ORR 97% · 임상 440건
FDA 승인 · ORR 97% · 임상 440건 · 등록 69,791명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 97%는 동일 CD38·Multiple myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 69,791명 규모.
Antibody — FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 532건
FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 532건 · 등록 213,476명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 98.85%는 동일 TNF-α·Rheumatoid arthritis, ps군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 213,476명 규모.
Antibody — FDA 승인 · ORR 78.1% · 임상 193건
FDA 승인 · ORR 78.1% · 임상 193건 · 등록 98,570명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 78.1%는 동일 IL-17A·Psoriasis, psoriatic art군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 98,570명 규모.
Antibody — FDA 승인 · ORR 75% · 임상 155건
FDA 승인 · ORR 75% · 임상 155건 · 등록 100,514명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 75%는 동일 IL-12 / IL-23 (p40)·Psoriasis, psoriatic art군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 100,514명 규모.
Antibody — FDA 승인 · ORR 73.4% · 임상 143건
FDA 승인 · ORR 73.4% · 임상 143건 · 등록 86,242명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 73.4%는 동일 TNF·RA, psoriasis, psoriatic군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 86,242명 규모.
Antibody — FDA 승인 · ORR 75% · 임상 104건
FDA 승인 · ORR 75% · 임상 104건 · 등록 25,167명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 75%는 동일 IL-13·Atopic dermatitis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 25,167명 규모.
Antibody — FDA 승인 · ORR 90% · 임상 91건
FDA 승인 · ORR 90% · 임상 91건 · 등록 63,141명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 90%는 동일 IL-23 (p19)·Psoriasis, psoriatic art군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 63,141명 규모.
Antibody — FDA 승인 · LDL-C ↓59% · PFS 데이터
FDA 승인 · LDL-C ↓59% · PFS 데이터 · 임상 88건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 59%는 동일 PCSK9·Hyperlipidemia, ASCVD ri군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 307,104명 규모.
ADC — FDA 승인 · ORR 100% · 임상 175건
FDA 승인 · ORR 100% · 임상 175건 · 등록 17,894명
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Hodgkin Disease·Hodgkin Lymphoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 17,894명 규모.
ADC — FDA 승인 · ORR 50% · PFS 데이터
FDA 승인 · ORR 50% · PFS 데이터 · 임상 153건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 50%는 동일 HER2·HER2+ urothelial, gastri군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,260명 규모.
ADC — FDA 승인 · Phase 3 · ORR 100%
FDA 승인 · Phase 3 · ORR 100% · 임상 89건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 100%는 동일 FRα·Relapsed or Refractory F군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 36,479명 규모.
Antibody — FDA 승인 · LDL-C ↓58% · PFS 데이터
FDA 승인 · LDL-C ↓58% · PFS 데이터 · 임상 46건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 58%는 동일 PCSK9·Hyperlipidemia, ASCVD, H군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 38,263명 규모.
ADC — FDA 승인 · ORR 44% · PFS 데이터
FDA 승인 · ORR 44% · PFS 데이터 · OS 보고
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 44%는 동일 Renal Pelvis and Ureter Urothelial Carci·Metastatic Bladder Uroth군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 39,707명 규모.
Antibody — FDA 승인 · ORR 66.4% · 임상 163건
FDA 승인 · ORR 66.4% · 임상 163건 · 등록 876,458명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 66.4%는 동일 VEGF-A / VEGF-B / PIGF·Wet AMD, DME, RVO, diabe군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 876,458명 규모.
Antibody — FDA 승인 · ORR 68% · 임상 147건
FDA 승인 · ORR 68% · 임상 147건 · 등록 50,513명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 68%는 동일 VEGF-A·Wet AMD, DME, RVO, myopi군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 50,513명 규모.
Antibody — FDA 승인 · LDL-C ↓50% · 임상 52건
FDA 승인 · LDL-C ↓50% · 임상 52건 · 등록 301,750명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 50%는 동일 PCSK9 (siRNA)·Hyperlipidemia, ASCVD, H군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 301,750명 규모.
CGT — FDA 승인 · ORR 55% · OS 보고
FDA 승인 · ORR 55% · OS 보고 · 임상 10건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 55%는 동일 IFNα2b (adenoviral)·High-risk BCG-unresponsi군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 1,319명 규모.
ADC — 승인 단계 · ORR 85.5% · PFS 데이터
승인 단계 · ORR 85.5% · PFS 데이터 · OS 보고
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 85.5%는 동일 Solid Tumor·Healthy군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 39,172명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 97.8% · PFS 데이터
승인 단계 · ORR 97.8% · PFS 데이터 · OS 보고
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 97.8%는 동일 Multiple Myeloma·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 16,976명 규모.
Antibody — FDA 승인 · HbA1c ↓2.4% · PFS 데이터
FDA 승인 · HbA1c ↓2.4% · PFS 데이터 · 임상 117건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 1%는 동일 GLP-1 / GIP receptor·Type 2 diabetes, chronic군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 175,909명 규모.
ADC — FDA 승인 · ORR 71.7% · 임상 23건
FDA 승인 · ORR 71.7% · 임상 23건 · 등록 6,938명
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 71.7%는 동일 HER2·HER2 Mutant Non-small Ce군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,938명 규모.
ADC — 승인 단계 · ORR 72.7% · PFS 데이터
승인 단계 · ORR 72.7% · PFS 데이터 · OS 보고
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 72.7%는 동일 Endometrial Cancer·Colorectal Neoplasms군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 53,963명 규모.
Antibody — FDA 승인 · Weight ↓14.9% · PFS 데이터
FDA 승인 · Weight ↓14.9% · PFS 데이터 · 임상 141건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 14.9%는 동일 GLP-1 receptor·Type 2 diabetes, chronic군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 294,227명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 79.7% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 79.7% · PFS 데이터 · OS 보고
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 79.7%는 동일 Breast Cancer·Breast Cancer; Non-small군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 24,124명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 79.7% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 79.7% · PFS 데이터 · OS 보고
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 79.7%는 동일 Breast Cancer·Breast Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 25,332명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 95.2% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 95.2% · PFS 데이터 · OS 보고
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 95.2%는 동일 CNS Lymphoma·CNS Lymphoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 25,445명 규모.
ADC — 승인 단계 · ORR 80% · OS 보고
승인 단계 · ORR 80% · OS 보고 · 임상 119건
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 80%는 동일 Metastatic Salivary Gland Carcinoma·HER2 Mutant Non-small Ce군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 60,978명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 76.4% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 76.4% · PFS 데이터 · OS 보고
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 76.4%는 동일 FRα·Relapsed or Refractory M군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,452명 규모.
ADC — 승인 단계 · ORR 75% · PFS 데이터
승인 단계 · ORR 75% · PFS 데이터 · OS 보고
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 75%는 동일 Advanced Breast Cancer·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 17,244명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | Gemcitabine + Cisplatin AstraZeneca · Advanced Biliary Tract Carcinoma | Antibody | 78 | Phase 3ORR 75.5%PFS 데이터OS 보고임상 68건 | Antibody — Phase 3 · ORR 75.5% · PFS 데이터 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 75.5%는 동일 Advanced Biliary Tract Carcinoma·Non-Small-Cell Lung Carc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 20,074명 규모. |
| A | Nab-paclitaxel ImmunityBio, Inc. · Breast Cancer | ADC | 77 | Phase 3ORR 69.1%PFS 데이터OS 보고임상 243건 | ADC — Phase 3 · ORR 69.1% · PFS 데이터 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 69.1%는 동일 Breast Cancer·Triple Negative Breast C군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 54,906명 규모. |
| A | lymphodepleting chemotherapy Hemogenyx Pharmaceuticals LLC · Non-Hodgkin Lymphoma | Antibody | 77 | Phase 3ORR 80.3%PFS 데이터OS 보고임상 68건 | Antibody — Phase 3 · ORR 80.3% · PFS 데이터 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 80.3%는 동일 Non-Hodgkin Lymphoma·Clear Cell Carcinoma; Ph군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 3,386명 규모. |
| A | rituximab (Rituxan) Roche · Pompe Disease | Antibody | 76 | 승인 단계ORR 100%OS 보고임상 1283건등록 159,330명 | Antibody — 승인 단계 · ORR 100% · OS 보고 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Pompe Disease·Rheumatoid Arthritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 159,330명 규모. |
| A | combination (Vemurafenib plus Cobimetinib) Ulrik Lassen · Cancer | ADC | 76 | ORR 94%PFS 데이터OS 보고임상 145건등록 65,413명 | ADC — ORR 94% · PFS 데이터 · OS 보고 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 94%는 동일 Cancer·Cancer; Tumors군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 65,413명 규모. |
| A | Epirubicin NCIC Clinical Trials Group · HER2 | ADC | 76 | Phase 3ORR 88.6%OS 보고임상 133건등록 64,681명 | ADC — Phase 3 · ORR 88.6% · OS 보고 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 88.6%는 동일 HER2·Breast Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 64,681명 규모. |
| A | pembrolizumab (KEYTRUDA®) Merck · Solid Tumor, Adult | Antibody | 76 | ORR 93.5%PFS 데이터OS 보고임상 111건등록 20,223명 | Antibody — ORR 93.5% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 93.5%는 동일 Solid Tumor, Adult·Solid Tumors군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 20,223명 규모. |
| A | trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201) Daiichi Sankyo · Gastric Adenocarcinoma | ADC | 76 | ORR 79.7%PFS 데이터OS 보고임상 91건등록 33,548명 | ADC — ORR 79.7% · PFS 데이터 · OS 보고 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 79.7%는 동일 Gastric Adenocarcinoma·Gastric Adenocarcinoma; 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 33,548명 규모. |
| A | atezolizumab (Tecentriq) Roche · Colorectal Cancer | Antibody | 76 | Phase 3ORR 76.7%PFS 데이터OS 보고임상 90건 | Antibody — Phase 3 · ORR 76.7% · PFS 데이터 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 76.7%는 동일 Colorectal Cancer·Triple-Negative Breast C군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 21,845명 규모. |
| A | atezolizumab (Tecentriq) Roche · PD-L1 | Antibody | 76 | Phase 3ORR 76.7%PFS 데이터OS 보고임상 88건 | Antibody — Phase 3 · ORR 76.7% · PFS 데이터 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 76.7%는 동일 PD-L1·Carcinoma, Non-Squamous 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 22,499명 규모. |
| A | T-DXd, DS-8201a (Trastuzumab deruxtecan) Daiichi Sankyo · Advanced Breast Cancer | ADC | 76 | ORR 79.7%PFS 데이터OS 보고임상 84건등록 24,204명 | ADC — ORR 79.7% · PFS 데이터 · OS 보고 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 79.7%는 동일 Advanced Breast Cancer·Advanced Breast Cancer; 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 24,204명 규모. |
| A | Acalabrutinib Epizyme, Inc. · Diffuse Large B-Cell Lymphoma | ADC | 76 | ORR 82.4%PFS 데이터OS 보고임상 77건등록 25,759명 | ADC — ORR 82.4% · PFS 데이터 · OS 보고 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 82.4%는 동일 Diffuse Large B-Cell Lymphoma·Relapsed Hematologic Mal군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 25,759명 규모. |
| A | Fludarabine Phosphate CTI BioPharma · B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia | Antibody | 75 | Phase 3ORR 77.3%OS 보고임상 183건등록 14,165명 | Antibody — Phase 3 · ORR 77.3% · OS 보고 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 77.3%는 동일 B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia·Leukemia; Lymphoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,165명 규모. |
| A | Tocilizumab Roche · Chronic Lymphocytic Leukemia | Antibody | 75 | 승인 단계ORR 95%임상 141건등록 37,110명Phase 3 26건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 95% · 임상 141건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 95%는 동일 Chronic Lymphocytic Leukemia·Multiple Myeloma (MM); M군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 37,110명 규모. |
| A | Avelumab Merck KGaA · Locally Advanced or Metastatic Urothelia | Antibody | 75 | Phase 3ORR 74%PFS 데이터OS 보고임상 123건 | Antibody — Phase 3 · ORR 74% · PFS 데이터 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 74%는 동일 Locally Advanced or Metastatic Urothelia·Non Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 153,598명 규모. |
| A | ado-trastuzumab emtansine (Kadcyla, T-DM1) Roche · Breast Cancer | ADC | 75 | Phase 3ORR 80%OS 보고임상 76건등록 27,874명 | ADC — Phase 3 · ORR 80% · OS 보고 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 80%는 동일 Breast Cancer·Breast Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 27,874명 규모. |
| A | BV (Induction with Brentuximab vedotin) Seagen · Hodgkin Lymphoma, Adult | ADC | 75 | ORR 78.3%PFS 데이터OS 보고임상 74건등록 33,874명 | ADC — ORR 78.3% · PFS 데이터 · OS 보고 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 78.3%는 동일 Hodgkin Lymphoma, Adult·Hodgkin Lymphoma, Adult군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 33,874명 규모. |
| A | Etoposide Phosphate Celgene · B-cell Non Hodgkin Lymphoma | Antibody | 75 | Phase 3ORR 77.3%PFS 데이터임상 71건등록 11,026명 | Antibody — Phase 3 · ORR 77.3% · PFS 데이터 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 77.3%는 동일 B-cell Non Hodgkin Lymphoma·Recurrent Diffuse Large 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 11,026명 규모. |
| A | tisagenlecleucel (Kymriah, tisa-cel) Novartis · CD19 | CGT | 74 | FDA 승인OS 보고임상 48건등록 5,679명Phase 3 5건 | CGT — FDA 승인 · OS 보고 · 임상 48건 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,679명 규모. |
| A | Lenalidomide Telik · Advanced Solid Tumor | Antibody | 73 | 승인 단계ORR 100%임상 326건등록 55,760명Phase 3 57건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 100% · 임상 326건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Advanced Solid Tumor·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 55,760명 규모. |
| A | 5-FU (5-fluorouracil) Merck Sharp & Dohme LLC · Colorectal Cancer | ADC | 73 | ORR 72.7%PFS 데이터OS 보고임상 162건등록 30,812명 | ADC — ORR 72.7% · PFS 데이터 · OS 보고 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 72.7%는 동일 Colorectal Cancer·Gastroesophageal Junctio군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 30,812명 규모. |
| A | Bv (Brentuximab Vedotin) Seagen · Hodgkin Lymphoma | ADC | 73 | Phase 3ORR 96.4%PFS 데이터임상 159건등록 32,641명 | ADC — Phase 3 · ORR 96.4% · PFS 데이터 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 96.4%는 동일 Hodgkin Lymphoma·Cutaneous T Cell Lymphom군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 32,641명 규모. |
| A | Methylprednisolone Genentech, Inc. · Ann Arbor Stage IIB Hodgkin Lymphoma | ADC | 73 | 승인 단계ORR 88%임상 147건등록 17,636명Phase 3 30건 | ADC — 승인 단계 · ORR 88% · 임상 147건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 88%는 동일 Ann Arbor Stage IIB Hodgkin Lymphoma·Rheumatoid Arthritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 17,636명 규모. |
| A | 5-fluorouracil (5-FU) Akeso · Non-small Cell Lung Cancer Stage IIIB/IV | Antibody | 73 | ORR 72.7%PFS 데이터OS 보고임상 147건등록 27,665명 | Antibody — ORR 72.7% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 72.7%는 동일 Non-small Cell Lung Cancer Stage IIIB/IV·Non-small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 27,665명 규모. |
| A | trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201) Daiichi Sankyo · Metastatic Salivary Gland Carcinoma | ADC | 73 | 승인 단계ORR 71.7%임상 137건등록 35,354명Phase 3 19건 | ADC — 승인 단계 · ORR 71.7% · 임상 137건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 71.7%는 동일 Metastatic Salivary Gland Carcinoma·Colorectal Cancer; Resec군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 35,354명 규모. |
| A | monoclonal antibody (SGN-30) Seagen Inc. · Hodgkin Disease | Antibody | 73 | ORR 89.5%PFS 데이터OS 보고임상 117건등록 18,485명 | Antibody — ORR 89.5% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 89.5%는 동일 Hodgkin Disease·Hodgkin Disease; Lymphom군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 18,485명 규모. |
| A | 5-FU/LV Hoffmann-La Roche · Colorectal Cancer | Antibody | 73 | ORR 80.4%PFS 데이터OS 보고임상 85건등록 21,874명 | Antibody — ORR 80.4% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 80.4%는 동일 Colorectal Cancer·Colorectal Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 21,874명 규모. |
| A | belantamab mafodotin (Blenrep, GSK2857916) GSK · BCMA | ADC | 73 | FDA 승인ORR 57%임상 76건등록 31,016명Phase 3 10건 | ADC — FDA 승인 · ORR 57% · 임상 76건 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 57%는 동일 BCMA·Multiple myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 31,016명 규모. |
| A | Eribulin Wang Jiayu · Breast Cancer | Antibody | 73 | Phase 3ORR 71.2%PFS 데이터임상 73건등록 19,353명 | Antibody — Phase 3 · ORR 71.2% · PFS 데이터 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 71.2%는 동일 Breast Cancer·Breast Neoplasms; Neopla군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 19,353명 규모. |
| A | Liposomal doxorubicin Palleos Healthcare GmbH · Breast Neoplasms | ADC | 73 | Phase 360%PFS 데이터OS 보고임상 71건 | ADC — Phase 3 · 60% · PFS 데이터 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 71건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,820명 규모. |
| A | Erbitux Eli Lilly · Colorectal Cancer | Antibody | 72 | Phase 3ORR 100%임상 929건등록 139,135명Phase 3 117건 | Antibody — Phase 3 · ORR 100% · 임상 929건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Colorectal Cancer·Head and Neck Cancer Squ군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 139,135명 규모. |
| A | atezolizumab (Tecentriq) Roche · Thoracic Neoplasms, Lung Diseases, Small | Antibody | 72 | Phase 3ORR 95%임상 655건등록 629,417명Phase 3 99건 | Antibody — Phase 3 · ORR 95% · 임상 655건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 95%는 동일 Thoracic Neoplasms, Lung Diseases, Small·Advanced Solid Tumor군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 629,417명 규모. |
| A | Fluorouracil Janssen Research & Development,… · Muscle Invasive Bladder Carcinoma | Antibody | 72 | Phase 3ORR 80%임상 226건등록 62,997명Phase 3 59건 | Antibody — Phase 3 · ORR 80% · 임상 226건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 80%는 동일 Muscle Invasive Bladder Carcinoma·Advanced or Metastatic C군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 62,997명 규모. |
| A | Leucovorin Janssen Research & Development,… · Advanced Solid Tumours | Antibody | 72 | Phase 3ORR 85%임상 203건등록 45,069명Phase 3 43건 | Antibody — Phase 3 · ORR 85% · 임상 203건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 85%는 동일 Advanced Solid Tumours·Advanced or Metastatic C군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 45,069명 규모. |
| A | Tremelimumab AstraZeneca · Muscle Invasive Bladder Cancer | Antibody | 72 | Phase 3ORR 84.6%임상 191건등록 177,339명Phase 3 20건 | Antibody — Phase 3 · ORR 84.6% · 임상 191건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 84.6%는 동일 Muscle Invasive Bladder Cancer·Hepatocellular Carcinoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 177,339명 규모. |
| A | Filgrastim Cellerant Therapeutics · Hodgkin Lymphoma | ADC | 72 | Phase 3ORR 88%임상 170건등록 18,396명Phase 3 28건 | ADC — Phase 3 · ORR 88% · 임상 170건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 88%는 동일 Hodgkin Lymphoma·Male Breast Cancer; Stag군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 18,396명 규모. |
| A | 5-FU BeOne Medicines · Metastatic Colorectal Cancer (CRC) | ADC | 72 | Phase 3ORR 85%임상 170건등록 35,637명Phase 3 39건 | ADC — Phase 3 · ORR 85% · 임상 170건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 85%는 동일 Metastatic Colorectal Cancer (CRC)·Metastatic Colorectal Ca군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 35,637명 규모. |
| A | Vincristine Sulfate AIDS Malignancy Consortium · Lugano Classification Limited Stage Hodg | Antibody | 72 | Phase 3ORR 95%임상 151건등록 43,379명Phase 3 40건 | Antibody — Phase 3 · ORR 95% · 임상 151건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 95%는 동일 Lugano Classification Limited Stage Hodg·Plasmablastic Lymphoma; 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 43,379명 규모. |
| A | Pegfilgrastim Amgen · Ovarian Cancer | ADC | 72 | Phase 3ORR 56.7%PFS 데이터OS 보고임상 93건 | ADC — Phase 3 · ORR 56.7% · PFS 데이터 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 56.7%는 동일 Ovarian Cancer·Cancer; Colon Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 15,873명 규모. |
| A | AA (Abiraterone acetate) Janssen Research & Development,… · Metastatic Castration-sensitive Prostate | CGT | 72 | Phase 3ORR 57.1%PFS 데이터OS 보고임상 77건 | CGT — Phase 3 · ORR 57.1% · PFS 데이터 | CGT Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 57.1%는 동일 Metastatic Castration-sensitive Prostate·Metastatic Castration-se군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 23,310명 규모. |
| A | Anti-B Cell Maturation Antigen (BCMA) chimeric antigen receptors (CARs) T cells National Cancer Institute (NCI) · BCMA | CGT | 72 | ORR 97.1%PFS 데이터OS 보고임상 73건등록 6,614명 | CGT — ORR 97.1% · PFS 데이터 · OS 보고 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 97.1%는 동일 BCMA·Myeloma-Multiple; Myelom군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,614명 규모. |
| A | Velcade Janssen Research & Development,… · Breast Cancer | Antibody | 72 | 승인 단계ORR 93.8%임상 68건등록 10,624명Phase 3 11건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 93.8% · 임상 68건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 93.8%는 동일 Breast Cancer·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 10,624명 규모. |
| A | onasemnogene abeparvovec (Zolgensma, AVXS-101, onasemnogene abeparvovec-xioi) Novartis · SMN1 (AAV9) | CGT | 72 | FDA 승인PFS 데이터임상 26건등록 6,239명Phase 3 10건 | CGT — FDA 승인 · PFS 데이터 · 임상 26건 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 26건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,239명 규모. |
| A | Telisotuzumab Vedotin AbbVie · Non Small Cell Lung Cancer | ADC | 72 | FDA 승인Phase 3ORR 33.3%임상 12건등록 2,114명 | ADC — FDA 승인 · Phase 3 · ORR 33.3% | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 33.3%는 동일 Non Small Cell Lung Cancer·Advanced Solid Tumors Ca군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 2,114명 규모. |
| A | Ipilimumab Bristol Myers Squibb · HER2 | Antibody | 71 | Phase 3ORR 75%OS 보고임상 431건등록 68,546명 | Antibody — Phase 3 · ORR 75% · OS 보고 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 75%는 동일 HER2·Advanced Hepatocellular 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 68,546명 규모. |
| A | HCl (Irinotecan hydrochloride) Daiichi Sankyo · Esophageal Squamous Cell Carcinoma | Antibody | 71 | Phase 3ORR 90%임상 242건등록 31,932명Phase 3 36건 | Antibody — Phase 3 · ORR 90% · 임상 242건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 90%는 동일 Esophageal Squamous Cell Carcinoma·Esophageal Squamous Cell군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 31,932명 규모. |
| A | Aldesleukin Genzyme, a Sanofi Company · Gastric Cancer | Antibody | 71 | ORR 88.9%OS 보고임상 161건등록 7,729명Phase 3 6건 | Antibody — ORR 88.9% · OS 보고 · 임상 161건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 88.9%는 동일 Gastric Cancer·B-cell Adult Acute Lymph군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,729명 규모. |
| A | Obinutuzumab Roche · B-cell Lymphoma | Antibody | 71 | Phase 3ORR 100%임상 134건등록 15,977명Phase 3 15건 | Antibody — Phase 3 · ORR 100% · 임상 134건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 B-cell Lymphoma·Breast Adenocarcinoma; M군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 15,977명 규모. |
| A | Platinum chemotherapy: carboplatin (preferred) or cisplatin Genelux Corporation · FRα | Antibody | 71 | Phase 3ORR 87.5%임상 122건등록 28,545명Phase 3 20건 | Antibody — Phase 3 · ORR 87.5% · 임상 122건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 87.5%는 동일 FRα·Platinum-resistant Ovari군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 28,545명 규모. |
| A | Osimertinib Janssen Research & Development,… · FRα | ADC | 71 | Phase 3ORR 76.7%임상 88건등록 29,423명Phase 3 11건 | ADC — Phase 3 · ORR 76.7% · 임상 88건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 76.7%는 동일 FRα·Carcinoma, Non-Small-Cel군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 29,423명 규모. |
| A | carboplatin-etoposide (Atezolizumab + chemotherapy) Roche · Extensive Stage Small Cell Lung Cancer | Antibody | 71 | Phase 3ORR 100%임상 83건등록 13,342명Phase 3 16건 | Antibody — Phase 3 · ORR 100% · 임상 83건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Extensive Stage Small Cell Lung Cancer·Extensive Stage Small Ce군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,342명 규모. |
| A | belantamab mafodotin (Blenrep, GSK2857916) GSK · Multiple Myeloma | ADC | 71 | Phase 3ORR 100%임상 69건등록 30,407명Phase 3 9건 | ADC — Phase 3 · ORR 100% · 임상 69건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Multiple Myeloma·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 30,407명 규모. |
| A | trastuzumab (Herceptin) Roche · Healthy | Antibody | 70 | Phase 3ORR 91.8%임상 1044건등록 303,980명Phase 3 181건 | Antibody — Phase 3 · ORR 91.8% · 임상 1044건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 91.8%는 동일 Healthy·Breast Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 303,980명 규모. |
| A | dupilumab (Dupixent) Sanofi · IL-4Rα | Antibody | 70 | FDA 승인ORR 0.45%임상 255건등록 59,722명Phase 3 54건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 0.45% · 임상 255건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 0.45%는 동일 IL-4Rα·Atopic dermatitis, asthm군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 59,722명 규모. |
| A | autologous CD19-directed chimeric antigen receptor (CAR) T-cells AstraZeneca · CD19 | CGT | 70 | ORR 77.3%OS 보고임상 96건등록 5,750명Phase 3 4건 | CGT — ORR 77.3% · OS 보고 · 임상 96건 | CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 77.3%는 동일 CD19·Relapsed Non Hodgkin Lym군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,750명 규모. |
| A | 5-FU (Fluorouracil) AstraZeneca · Gastric Cancer | ADC | 70 | ORR 63.5%PFS 데이터OS 보고임상 93건등록 22,131명 | ADC — ORR 63.5% · PFS 데이터 · OS 보고 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 63.5%는 동일 Gastric Cancer·Gastric Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 22,131명 규모. |
Antibody — Phase 3 · ORR 75.5% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 75.5% · PFS 데이터 · OS 보고
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 75.5%는 동일 Advanced Biliary Tract Carcinoma·Non-Small-Cell Lung Carc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 20,074명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 69.1% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 69.1% · PFS 데이터 · OS 보고
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 69.1%는 동일 Breast Cancer·Triple Negative Breast C군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 54,906명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 80.3% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 80.3% · PFS 데이터 · OS 보고
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 80.3%는 동일 Non-Hodgkin Lymphoma·Clear Cell Carcinoma; Ph군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 3,386명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 100% · OS 보고
승인 단계 · ORR 100% · OS 보고 · 임상 1283건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Pompe Disease·Rheumatoid Arthritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 159,330명 규모.
ADC — ORR 94% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 94% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 145건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 94%는 동일 Cancer·Cancer; Tumors군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 65,413명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 88.6% · OS 보고
Phase 3 · ORR 88.6% · OS 보고 · 임상 133건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 88.6%는 동일 HER2·Breast Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 64,681명 규모.
Antibody — ORR 93.5% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 93.5% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 111건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 93.5%는 동일 Solid Tumor, Adult·Solid Tumors군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 20,223명 규모.
ADC — ORR 79.7% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 79.7% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 91건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 79.7%는 동일 Gastric Adenocarcinoma·Gastric Adenocarcinoma; 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 33,548명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 76.7% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 76.7% · PFS 데이터 · OS 보고
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 76.7%는 동일 Colorectal Cancer·Triple-Negative Breast C군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 21,845명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 76.7% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 76.7% · PFS 데이터 · OS 보고
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 76.7%는 동일 PD-L1·Carcinoma, Non-Squamous 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 22,499명 규모.
ADC — ORR 79.7% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 79.7% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 84건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 79.7%는 동일 Advanced Breast Cancer·Advanced Breast Cancer; 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 24,204명 규모.
ADC — ORR 82.4% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 82.4% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 77건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 82.4%는 동일 Diffuse Large B-Cell Lymphoma·Relapsed Hematologic Mal군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 25,759명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 77.3% · OS 보고
Phase 3 · ORR 77.3% · OS 보고 · 임상 183건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 77.3%는 동일 B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia·Leukemia; Lymphoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,165명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 95% · 임상 141건
승인 단계 · ORR 95% · 임상 141건 · 등록 37,110명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 95%는 동일 Chronic Lymphocytic Leukemia·Multiple Myeloma (MM); M군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 37,110명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 74% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 74% · PFS 데이터 · OS 보고
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 74%는 동일 Locally Advanced or Metastatic Urothelia·Non Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 153,598명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 80% · OS 보고
Phase 3 · ORR 80% · OS 보고 · 임상 76건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 80%는 동일 Breast Cancer·Breast Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 27,874명 규모.
ADC — ORR 78.3% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 78.3% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 74건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 78.3%는 동일 Hodgkin Lymphoma, Adult·Hodgkin Lymphoma, Adult군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 33,874명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 77.3% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 77.3% · PFS 데이터 · 임상 71건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 77.3%는 동일 B-cell Non Hodgkin Lymphoma·Recurrent Diffuse Large 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 11,026명 규모.
CGT — FDA 승인 · OS 보고 · 임상 48건
FDA 승인 · OS 보고 · 임상 48건 · 등록 5,679명
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,679명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 100% · 임상 326건
승인 단계 · ORR 100% · 임상 326건 · 등록 55,760명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Advanced Solid Tumor·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 55,760명 규모.
ADC — ORR 72.7% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 72.7% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 162건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 72.7%는 동일 Colorectal Cancer·Gastroesophageal Junctio군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 30,812명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 96.4% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 96.4% · PFS 데이터 · 임상 159건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 96.4%는 동일 Hodgkin Lymphoma·Cutaneous T Cell Lymphom군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 32,641명 규모.
ADC — 승인 단계 · ORR 88% · 임상 147건
승인 단계 · ORR 88% · 임상 147건 · 등록 17,636명
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 88%는 동일 Ann Arbor Stage IIB Hodgkin Lymphoma·Rheumatoid Arthritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 17,636명 규모.
Antibody — ORR 72.7% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 72.7% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 147건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 72.7%는 동일 Non-small Cell Lung Cancer Stage IIIB/IV·Non-small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 27,665명 규모.
ADC — 승인 단계 · ORR 71.7% · 임상 137건
승인 단계 · ORR 71.7% · 임상 137건 · 등록 35,354명
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 71.7%는 동일 Metastatic Salivary Gland Carcinoma·Colorectal Cancer; Resec군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 35,354명 규모.
Antibody — ORR 89.5% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 89.5% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 117건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 89.5%는 동일 Hodgkin Disease·Hodgkin Disease; Lymphom군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 18,485명 규모.
Antibody — ORR 80.4% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 80.4% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 85건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 80.4%는 동일 Colorectal Cancer·Colorectal Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 21,874명 규모.
ADC — FDA 승인 · ORR 57% · 임상 76건
FDA 승인 · ORR 57% · 임상 76건 · 등록 31,016명
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 57%는 동일 BCMA·Multiple myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 31,016명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 71.2% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 71.2% · PFS 데이터 · 임상 73건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 71.2%는 동일 Breast Cancer·Breast Neoplasms; Neopla군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 19,353명 규모.
ADC — Phase 3 · 60% · PFS 데이터
Phase 3 · 60% · PFS 데이터 · OS 보고
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 71건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,820명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 100% · 임상 929건
Phase 3 · ORR 100% · 임상 929건 · 등록 139,135명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Colorectal Cancer·Head and Neck Cancer Squ군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 139,135명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 95% · 임상 655건
Phase 3 · ORR 95% · 임상 655건 · 등록 629,417명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 95%는 동일 Thoracic Neoplasms, Lung Diseases, Small·Advanced Solid Tumor군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 629,417명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 80% · 임상 226건
Phase 3 · ORR 80% · 임상 226건 · 등록 62,997명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 80%는 동일 Muscle Invasive Bladder Carcinoma·Advanced or Metastatic C군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 62,997명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 85% · 임상 203건
Phase 3 · ORR 85% · 임상 203건 · 등록 45,069명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 85%는 동일 Advanced Solid Tumours·Advanced or Metastatic C군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 45,069명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 84.6% · 임상 191건
Phase 3 · ORR 84.6% · 임상 191건 · 등록 177,339명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 84.6%는 동일 Muscle Invasive Bladder Cancer·Hepatocellular Carcinoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 177,339명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 88% · 임상 170건
Phase 3 · ORR 88% · 임상 170건 · 등록 18,396명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 88%는 동일 Hodgkin Lymphoma·Male Breast Cancer; Stag군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 18,396명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 85% · 임상 170건
Phase 3 · ORR 85% · 임상 170건 · 등록 35,637명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 85%는 동일 Metastatic Colorectal Cancer (CRC)·Metastatic Colorectal Ca군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 35,637명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 95% · 임상 151건
Phase 3 · ORR 95% · 임상 151건 · 등록 43,379명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 95%는 동일 Lugano Classification Limited Stage Hodg·Plasmablastic Lymphoma; 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 43,379명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 56.7% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 56.7% · PFS 데이터 · OS 보고
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 56.7%는 동일 Ovarian Cancer·Cancer; Colon Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 15,873명 규모.
CGT — Phase 3 · ORR 57.1% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 57.1% · PFS 데이터 · OS 보고
CGT Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 57.1%는 동일 Metastatic Castration-sensitive Prostate·Metastatic Castration-se군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 23,310명 규모.
CGT — ORR 97.1% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 97.1% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 73건
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 97.1%는 동일 BCMA·Myeloma-Multiple; Myelom군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,614명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 93.8% · 임상 68건
승인 단계 · ORR 93.8% · 임상 68건 · 등록 10,624명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 93.8%는 동일 Breast Cancer·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 10,624명 규모.
CGT — FDA 승인 · PFS 데이터 · 임상 26건
FDA 승인 · PFS 데이터 · 임상 26건 · 등록 6,239명
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 26건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,239명 규모.
ADC — FDA 승인 · Phase 3 · ORR 33.3%
FDA 승인 · Phase 3 · ORR 33.3% · 임상 12건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 33.3%는 동일 Non Small Cell Lung Cancer·Advanced Solid Tumors Ca군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 2,114명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 75% · OS 보고
Phase 3 · ORR 75% · OS 보고 · 임상 431건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 75%는 동일 HER2·Advanced Hepatocellular 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 68,546명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 90% · 임상 242건
Phase 3 · ORR 90% · 임상 242건 · 등록 31,932명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 90%는 동일 Esophageal Squamous Cell Carcinoma·Esophageal Squamous Cell군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 31,932명 규모.
Antibody — ORR 88.9% · OS 보고 · 임상 161건
ORR 88.9% · OS 보고 · 임상 161건 · 등록 7,729명
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 88.9%는 동일 Gastric Cancer·B-cell Adult Acute Lymph군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,729명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 100% · 임상 134건
Phase 3 · ORR 100% · 임상 134건 · 등록 15,977명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 B-cell Lymphoma·Breast Adenocarcinoma; M군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 15,977명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 87.5% · 임상 122건
Phase 3 · ORR 87.5% · 임상 122건 · 등록 28,545명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 87.5%는 동일 FRα·Platinum-resistant Ovari군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 28,545명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 76.7% · 임상 88건
Phase 3 · ORR 76.7% · 임상 88건 · 등록 29,423명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 76.7%는 동일 FRα·Carcinoma, Non-Small-Cel군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 29,423명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 100% · 임상 83건
Phase 3 · ORR 100% · 임상 83건 · 등록 13,342명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Extensive Stage Small Cell Lung Cancer·Extensive Stage Small Ce군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,342명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 100% · 임상 69건
Phase 3 · ORR 100% · 임상 69건 · 등록 30,407명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Multiple Myeloma·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 30,407명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 91.8% · 임상 1044건
Phase 3 · ORR 91.8% · 임상 1044건 · 등록 303,980명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 91.8%는 동일 Healthy·Breast Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 303,980명 규모.
Antibody — FDA 승인 · ORR 0.45% · 임상 255건
FDA 승인 · ORR 0.45% · 임상 255건 · 등록 59,722명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 0.45%는 동일 IL-4Rα·Atopic dermatitis, asthm군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 59,722명 규모.
CGT — ORR 77.3% · OS 보고 · 임상 96건
ORR 77.3% · OS 보고 · 임상 96건 · 등록 5,750명
CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 77.3%는 동일 CD19·Relapsed Non Hodgkin Lym군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,750명 규모.
ADC — ORR 63.5% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 63.5% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 93건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 63.5%는 동일 Gastric Cancer·Gastric Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 22,131명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | 5-fluoro-uracil Jan Gerard Maring · Colorectal Cancer | Antibody | 70 | ORR 72.7%PFS 데이터OS 보고임상 89건등록 16,320명 | Antibody — ORR 72.7% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 72.7%는 동일 Colorectal Cancer·Gastrointestinal Cancers군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 16,320명 규모. |
| B | Panitumumab Amgen · Head and Neck Squamous Cell Carcinoma | Antibody | 70 | Phase 3ORR 77.3%임상 83건등록 13,818명Phase 3 9건 | Antibody — Phase 3 · ORR 77.3% · 임상 83건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 77.3%는 동일 Head and Neck Squamous Cell Carcinoma·Colorectal Cancer; Resec군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,818명 규모. |
| B | trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201) Daiichi Sankyo · Breast Cancer | ADC | 70 | 승인 단계ORR 65.8%임상 78건등록 17,099명Phase 3 9건 | ADC — 승인 단계 · ORR 65.8% · 임상 78건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 65.8%는 동일 Breast Cancer·Breast Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 17,099명 규모. |
| B | Sunitinib Amgen · Lymphoma, Non-Hodgkin | ADC | 70 | Phase 3ORR 78%임상 76건등록 15,959명Phase 3 6건 | ADC — Phase 3 · ORR 78% · 임상 76건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 78%는 동일 Lymphoma, Non-Hodgkin·Advanced Solid Tumors군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 15,959명 규모. |
| B | Albumin-bound paclitaxel Suzhou Transcenta Therapeutics … · Solid Cancer | ADC | 70 | ORR 63.5%PFS 데이터OS 보고임상 75건등록 14,119명 | ADC — ORR 63.5% · PFS 데이터 · OS 보고 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 63.5%는 동일 Solid Cancer·Advanced Cancer; Gastric군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,119명 규모. |
| B | CD19 CAR T cells Bioceltech Therapeutics, Ltd. · CD19 | CGT | 70 | ORR 88%PFS 데이터OS 보고임상 73건등록 2,927명 | CGT — ORR 88% · PFS 데이터 · OS 보고 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 88%는 동일 CD19·B-cell Acute Lymphoblast군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 2,927명 규모. |
| B | Mabthera Roche · FRα | Antibody | 70 | 승인 단계ORR 84.7%임상 69건등록 8,684명Phase 3 17건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 84.7% · 임상 69건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 84.7%는 동일 FRα·Rheumatoid Arthritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 8,684명 규모. |
| B | nivolumab (Opdivo) Bristol Myers Squibb · Nasopharyngeal Cancer | Antibody | 69 | ORR 100%임상 1222건등록 339,302명Phase 3 125건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 100% · 임상 1222건 · 등록 339,302명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Nasopharyngeal Cancer·Colorectal Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 339,302명 규모. |
| B | Lenvatinib Academic and Community Cancer R… · Solid Tumor | ADC | 69 | Phase 3ORR 70.3%임상 164건등록 40,659명Phase 3 22건 | ADC — Phase 3 · ORR 70.3% · 임상 164건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 70.3%는 동일 Solid Tumor·Locally Advanced Hepatoc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 40,659명 규모. |
| B | DP2 (DS-8201a) Daiichi Sankyo · Advanced Solid Tumors | Antibody | 69 | ORR 79.7%PFS 데이터OS 보고임상 76건등록 17,862명 | Antibody — ORR 79.7% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 79.7%는 동일 Advanced Solid Tumors·Advanced Solid Tumors군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 17,862명 규모. |
| B | Ibrutinib Pharmacyclics LLC. · Non-Hodgkin Lymphoma | ADC | 68 | Phase 3ORR 93.9%임상 126건등록 11,920명Phase 3 16건 | ADC — Phase 3 · ORR 93.9% · 임상 126건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 93.9%는 동일 Non-Hodgkin Lymphoma·Metastatic Renal Cell Ca군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 11,920명 규모. |
| B | Leucovorin Calcium Ning Jin · Advanced Malignant Solid Neoplasm | Antibody | 68 | Phase 3ORR 88%임상 103건등록 37,485명Phase 3 32건 | Antibody — Phase 3 · ORR 88% · 임상 103건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 88%는 동일 Advanced Malignant Solid Neoplasm·Metastatic Colorectal Ca군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 37,485명 규모. |
| B | Lapatinib Michael Morse, MD · Breast Cancer | Antibody | 68 | Phase 3ORR 79%임상 83건등록 21,217명Phase 3 14건 | Antibody — Phase 3 · ORR 79% · 임상 83건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 79%는 동일 Breast Cancer·Metastatic Breast Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 21,217명 규모. |
| B | Acetaminophen Janssen Research & Development,… · Lymphoma, Non-Hodgkin | Antibody | 68 | Phase 3ORR 70.5%임상 78건등록 32,462명Phase 3 15건 | Antibody — Phase 3 · ORR 70.5% · 임상 78건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 70.5%는 동일 Lymphoma, Non-Hodgkin·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 32,462명 규모. |
| B | MK-3475 Merck Sharp & Dohme LLC · Bladder Cancer | Antibody | 68 | ORR 56.1%PFS 데이터OS 보고임상 74건등록 11,887명 | Antibody — ORR 56.1% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 56.1%는 동일 Bladder Cancer·Melanoma; Non-Small Cell군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 11,887명 규모. |
| B | Pegylated liposomal doxorubicin Merck Sharp & Dohme LLC · Ovarian Cancer | Antibody | 68 | Phase 3ORR 100%임상 73건등록 10,535명Phase 3 15건 | Antibody — Phase 3 · ORR 100% · 임상 73건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Ovarian Cancer·Breast Neoplasm군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 10,535명 규모. |
| B | GM-CSF David Avigan · Neuroblastoma | Antibody | 68 | ORR 66%PFS 데이터OS 보고임상 72건등록 9,549명 | Antibody — ORR 66% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 66%는 동일 Neuroblastoma·Multiple Myeloma; Relaps군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 9,549명 규모. |
| B | EV (enfortumab vedotin) Astellas · Carcinoma, Transitional Cell | ADC | 67 | Phase 3ORR 44%PFS 데이터OS 보고임상 146건 | ADC — Phase 3 · ORR 44% · PFS 데이터 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 44%는 동일 Carcinoma, Transitional Cell·Urothelial Carcinoma (UC군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 53,645명 규모. |
| B | Cytoxan Merck Sharp & Dohme LLC · Metastatic Breast Cancer | ADC | 67 | ORR 95%임상 73건등록 11,323명Phase 3 8건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 95% · 임상 73건 · 등록 11,323명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 95%는 동일 Metastatic Breast Cancer·Multiple Myeloma, Refrac군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 11,323명 규모. |
| B | Cyclophosphamid Essen Biotech · Stomach Cancer | Antibody | 67 | ORR 95%임상 71건등록 11,021명Phase 3 8건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 95% · 임상 71건 · 등록 11,021명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 95%는 동일 Stomach Cancer·Stomach Cancer; Stomach 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 11,021명 규모. |
| B | Taxotere Spanish Breast Cancer Research … · Metastatic Breast Cancer | ADC | 67 | ORR 88.1%임상 68건등록 16,203명Phase 3 12건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 88.1% · 임상 68건 · 등록 16,203명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 88.1%는 동일 Metastatic Breast Cancer·Breast Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 16,203명 규모. |
| B | Anti-CD19 Antibody-Drug Conjugate (Loncastuximab Tesirine) ADC Therapeutics · CD19 | ADC | 67 | ORR 94.1%임상 48건등록 27,892명Phase 3 2건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 94.1% · 임상 48건 · 등록 27,892명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 94.1%는 동일 CD19·Diffuse Large B-Cell Lym군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 27,892명 규모. |
| B | CTLA-4 (MDX-010) Bristol-Myers Squibb · Melanoma | Antibody | 66 | ORR 75%OS 보고임상 136건등록 21,029명Phase 3 9건 | Antibody — ORR 75% · OS 보고 · 임상 136건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 75%는 동일 Melanoma·Melanoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 21,029명 규모. |
| B | Up-Titration (Patritumab Deruxtecan) Daiichi Sankyo · Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic | ADC | 66 | ORR 64%PFS 데이터임상 88건등록 32,162명Phase 3 23건 | ADC — ORR 64% · PFS 데이터 · 임상 88건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 64%는 동일 Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic·Non-Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 32,162명 규모. |
| B | Fixed dose (Patritumab Deruxtecan) Daiichi Sankyo · Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic | ADC | 66 | ORR 64%PFS 데이터임상 88건등록 26,805명Phase 3 22건 | ADC — ORR 64% · PFS 데이터 · 임상 88건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 64%는 동일 Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic·Non-Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 26,805명 규모. |
| B | 5-Fluoruracil NanoCarrier Co., Ltd. · Locally Advanced Cancer in the Anal Regi | Antibody | 66 | ORR 72.7%PFS 데이터OS 보고임상 88건등록 16,295명 | Antibody — ORR 72.7% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 72.7%는 동일 Locally Advanced Cancer in the Anal Regi·Locally Advanced Cancer 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 16,295명 규모. |
| B | erlotinib Hoffmann-La Roche · Advanced Solid Tumors | Antibody | 65 | Phase 3ORR 72%임상 134건등록 36,209명Phase 3 10건 | Antibody — Phase 3 · ORR 72% · 임상 134건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 72%는 동일 Advanced Solid Tumors·Hepatocellular Carcinoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 36,209명 규모. |
| B | PLD (Pegylated liposomal doxorubicin) AGO Research GmbH · Ovarian Neoplasms | Antibody | 65 | Phase 3ORR 64%임상 118건등록 19,357명Phase 3 32건 | Antibody — Phase 3 · ORR 64% · 임상 118건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 64%는 동일 Ovarian Neoplasms·Recurrent Epithelial Ova군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 19,357명 규모. |
| B | pembrolizumab or nivolumab (The combination of radiotherapy with anti-PD1) Merck · Melanoma | Antibody | 65 | ORR 56.1%PFS 데이터OS 보고임상 110건등록 154,529명 | Antibody — ORR 56.1% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 56.1%는 동일 Melanoma·Melanoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 154,529명 규모. |
| B | DP (DS-8201a) Daiichi Sankyo · Advanced Solid Tumors | ADC | 65 | ORR 69.7%PFS 데이터OS 보고임상 107건등록 33,279명 | ADC — ORR 69.7% · PFS 데이터 · OS 보고 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 69.7%는 동일 Advanced Solid Tumors·Advanced Solid Tumors군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 33,279명 규모. |
| B | 5' Azacitidine Treadwell Therapeutics, Inc · Head and Neck Cancer | Antibody | 65 | ORR 75%임상 88건등록 7,045명Phase 3 10건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 75% · 임상 88건 · 등록 7,045명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 75%는 동일 Head and Neck Cancer·Lymphoma, T-Cell군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,045명 규모. |
| B | PD-1 inhibitor Janssen Research & Development,… · PD-1 | Antibody | 65 | Phase 3ORR 59%임상 74건등록 14,751명Phase 3 8건 | Antibody — Phase 3 · ORR 59% · 임상 74건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 59%는 동일 PD-1·Relapsed/ Refractory Mul군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,751명 규모. |
| B | Remicade® Janssen · Ankylosing Spondylitis | Antibody | 64 | 승인 단계ORR 56.6%임상 404건등록 916,559명Phase 3 94건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 56.6% · 임상 404건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 56.6%는 동일 Ankylosing Spondylitis·Crohn's Disease군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 916,559명 규모. |
| B | Interleukin-2 Indapta Therapeutics, INC. · Breast Neoplasms | Antibody | 64 | ORR 70.4%임상 125건등록 8,419명Phase 3 7건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 70.4% · 임상 125건 · 등록 8,419명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 70.4%는 동일 Breast Neoplasms·NHL; Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 8,419명 규모. |
| B | Lyophilized (Polatuzumab vedotin) Roche · Lymphoma | ADC | 64 | ORR 100%임상 108건등록 45,959명Phase 3 26건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 100% · 임상 108건 · 등록 45,959명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Lymphoma·Lymphoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 45,959명 규모. |
| B | Folinic acid Neonc Technologies, Inc. · Colorectal Cancer | Antibody | 64 | Phase 3ORR 66.3%임상 82건등록 17,475명Phase 3 21건 | Antibody — Phase 3 · ORR 66.3% · 임상 82건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 66.3%는 동일 Colorectal Cancer·Locally Recurrent Rectal군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 17,475명 규모. |
| B | Diphenhydramine Janssen Research & Development,… · Lymphoma, Non-Hodgkin | Antibody | 64 | ORR 70.5%임상 75건등록 13,970명Phase 3 14건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 70.5% · 임상 75건 · 등록 13,970명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 70.5%는 동일 Lymphoma, Non-Hodgkin·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,970명 규모. |
| B | Adriamycin Palleos Healthcare GmbH · Hodgkin Lymphoma | ADC | 64 | ORR 95%임상 70건등록 17,434명Phase 3 15건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 95% · 임상 70건 · 등록 17,434명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 95%는 동일 Hodgkin Lymphoma·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 17,434명 규모. |
| B | MPDL3280A Clovis Oncology, Inc. · Non-small Cell Lung Cancer | Antibody | 64 | ORR 90%임상 70건등록 14,142명Phase 3 11건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 90% · 임상 70건 · 등록 14,142명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 90%는 동일 Non-small Cell Lung Cancer·Non-small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,142명 규모. |
| B | Pemetrexed Disodium Alliance for Clinical Trials in… · Metastatic Salivary Gland Carcinoma | Antibody | 64 | ORR 84%임상 70건등록 9,391명Phase 3 12건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 84% · 임상 70건 · 등록 9,391명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 84%는 동일 Metastatic Salivary Gland Carcinoma·Lung Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 9,391명 규모. |
| B | delandistrogene moxeparvovec (Elevidys, SRP-9001) Sarepta Therapeutics · Micro-dystrophin (AAVrh74) | CGT | 64 | FDA 승인임상 12건등록 2,043명Phase 3 3건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · 임상 12건 · 등록 2,043명 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 12건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,043명 규모. |
| B | 19(T2)28z1xx TRAC T cell GlaxoSmithKline · B-Cell Lymphoma | CGT | 63 | ORR 100%임상 234건등록 815,390명Phase 3 8건참고문헌 풍부 | CGT — ORR 100% · 임상 234건 · 등록 815,390명 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 B-Cell Lymphoma·B-Cell Lymphoma; Large B군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 815,390명 규모. |
| B | recombinant (Brentuximab vedotin) Seagen · CD30 | ADC | 63 | ORR 89.5%PFS 데이터OS 보고임상 118건등록 20,412명 | ADC — ORR 89.5% · PFS 데이터 · OS 보고 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 89.5%는 동일 CD30·Relapsed or Refractory C군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 20,412명 규모. |
| B | HERCEPTIN (MAB HER 2) Roche · Breast Cancer | Antibody | 63 | ORR 91.2%임상 113건등록 20,392명Phase 3 14건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 91.2% · 임상 113건 · 등록 20,392명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 91.2%는 동일 Breast Cancer·Breast Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 20,392명 규모. |
| B | Genetical Recombination (Brentuximab Vedotin) Seagen · Peripheral T Cell Lymphoma | ADC | 63 | ORR 91.7%PFS 데이터OS 보고임상 75건등록 14,252명 | ADC — ORR 91.7% · PFS 데이터 · OS 보고 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 91.7%는 동일 Peripheral T Cell Lymphoma·Untreated CD30-Positive 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,252명 규모. |
| B | Epirubicin hydrochloride UNICANCER · Breast Neoplasms | ADC | 63 | ORR 43.3%PFS 데이터OS 보고임상 68건등록 22,203명 | ADC — ORR 43.3% · PFS 데이터 · OS 보고 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 43.3%는 동일 Breast Neoplasms·Breast Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 22,203명 규모. |
| B | durvalumab (Imfinzi) AstraZeneca · Locally Advanced Rectal Carcinoma | Antibody | 62 | ORR 100%임상 723건등록 764,721명Phase 3 90건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 100% · 임상 723건 · 등록 764,721명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Locally Advanced Rectal Carcinoma·Locally Advanced Rectal 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 764,721명 규모. |
| B | AI (Aromatase Inhibitor) Genentech, Inc. · Breast Cancer | Antibody | 62 | ORR 40.9%PFS 데이터OS 보고임상 232건등록 55,630,481명 | Antibody — ORR 40.9% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 40.9%는 동일 Breast Cancer·Breast Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 55,630,481명 규모. |
| B | GP (Gemcitabine + cisplatin) XIANG YANQUN · Nasopharyngeal Cancinoma (NPC) | Antibody | 62 | Phase 3ORR 50%임상 227건등록 142,959명Phase 3 51건 | Antibody — Phase 3 · ORR 50% · 임상 227건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 50%는 동일 Nasopharyngeal Cancinoma (NPC)·Nasopharyngeal Cancinoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 142,959명 규모. |
| B | Regorafenib Bayer · Lymphoma, Non-Hodgkin | ADC | 62 | Phase 3ORR 54%임상 90건등록 19,979명Phase 3 12건 | ADC — Phase 3 · ORR 54% · 임상 90건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 54%는 동일 Lymphoma, Non-Hodgkin·Metastatic Colorectal Ca군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 19,979명 규모. |
| B | Binimetinib Pfizer · FRα | ADC | 62 | ORR 66.7%임상 68건등록 13,251명Phase 3 5건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 66.7% · 임상 68건 · 등록 13,251명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 66.7%는 동일 FRα·Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,251명 규모. |
| B | etranacogene dezaparvovec (Hemgenix, AMT-061, CSL222) CSL Behring · Factor IX (AAV5 Padua) | CGT | 62 | FDA 승인임상 7건등록 3,681명Phase 3 3건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · 임상 7건 · 등록 3,681명 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 등록 환자 합산 약 3,681명 규모. 공개 데이터 기준 종합 62점. |
| B | Avastin Roche · Extranodal NK/T-cell Lymphoma, Nasal Typ | Antibody | 61 | ORR 100%임상 1395건등록 587,661명Phase 3 208건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 100% · 임상 1395건 · 등록 587,661명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Extranodal NK/T-cell Lymphoma, Nasal Typ·Neovascular Age-Related 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 587,661명 규모. |
| B | GEM (Gemcitabine) AstraZeneca · Nasopharyngeal Carcinoma (NPC) | ADC | 61 | Phase 3ORR 50%임상 190건등록 24,923명Phase 3 26건 | ADC — Phase 3 · ORR 50% · 임상 190건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 50%는 동일 Nasopharyngeal Carcinoma (NPC)·Extranodal NK/T-cell Lym군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 24,923명 규모. |
| B | Gemcitabine Hydrochloride K-Group, Beta, Inc., a wholly o… · FRα | ADC | 61 | Phase 3ORR 50%임상 135건등록 25,313명Phase 3 20건 | ADC — Phase 3 · ORR 50% · 임상 135건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 50%는 동일 FRα·Clear Cell Adenocarcinom군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 25,313명 규모. |
| B | SG (Sacituzumab Govitecan-hziy) Gilead · Non-small Cell Lung Cancer | ADC | 60 | ORR 34.3%PFS 데이터OS 보고임상 94건등록 32,522명 | ADC — ORR 34.3% · PFS 데이터 · OS 보고 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 34.3%는 동일 Non-small Cell Lung Cancer·Lung Cancer; Advanced or군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 32,522명 규모. |
| B | Abraxane Boston Scientific Corporation · Breast Cancer | Antibody | 60 | ORR 41.7%PFS 데이터OS 보고임상 74건등록 13,437명 | Antibody — ORR 41.7% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 41.7%는 동일 Breast Cancer·Solid Tumor, Adult; EphA군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,437명 규모. |
| B | Thiotepa Paul Szabolcs · Leukemia, Acute | Antibody | 60 | ORR 68%임상 71건등록 5,066명Phase 3 8건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 68% · 임상 71건 · 등록 5,066명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 68%는 동일 Leukemia, Acute·Crohn's Disease군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,066명 규모. |
| B | exagamglogene autotemcel (Casgevy, exa-cel, CTX001) Vertex · BCL11A enhancer (CRISPR/Cas9) → HbF | CGT | 60 | FDA 승인임상 9건등록 484명Phase 3 7건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · 임상 9건 · 등록 484명 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 9건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 484명 규모. |
| B | valoctocogene roxaparvovec (Roctavian, BMN 270) BioMarin · Factor VIII (AAV5) | CGT | 60 | FDA 승인임상 8건등록 373명Phase 3 4건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · 임상 8건 · 등록 373명 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 8건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 373명 규모. |
| B | Cyclophosphamide and Fludarabine (Lymphodepleting Therapy) Janssen Scientific Affairs, LLC · Multiple Myeloma | Antibody | 59 | ORR 67%임상 128건등록 6,831명Phase 3 7건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 67% · 임상 128건 · 등록 6,831명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 67%는 동일 Multiple Myeloma·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,831명 규모. |
| B | BGB-A317 (Tislelizumab) BeiGene · Advanced Solid Tumor | Antibody | 59 | ORR 68.3%임상 105건등록 15,670명Phase 3 16건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 68.3% · 임상 105건 · 등록 15,670명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 68.3%는 동일 Advanced Solid Tumor·Advanced Solid Tumor군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 15,670명 규모. |
| B | secukinumab (AIN457) Novartis · Psoriatic Arthritis | Antibody | 59 | Phase 3ORR 53%임상 95건등록 56,518명Phase 3 45건 | Antibody — Phase 3 · ORR 53% · 임상 95건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 53%는 동일 Psoriatic Arthritis·Asthma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 56,518명 규모. |
| B | 5-FU + Cisplatin ALX Oncology Inc. · Metastatic Cancer | Antibody | 59 | ORR 51.5%PFS 데이터OS 보고임상 85건등록 14,394명 | Antibody — ORR 51.5% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 51.5%는 동일 Metastatic Cancer·Metastatic Cancer; Solid군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,394명 규모. |
| B | voretigene neparvovec (Luxturna, AAV2-hRPE65v2, voretigene neparvovec-rzyl) Spark Therapeutics · RPE65 (AAV2) | CGT | 59 | FDA 승인PFS 데이터임상 7건Phase 3 2건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · PFS 데이터 · 임상 7건 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 59점. |
| B | sacituzumab govitecan (Trodelvy) Gilead · Locally Advanced or Metastatic Urothelia | ADC | 58 | Phase 3ORR 44%임상 87건등록 38,585명Phase 3 11건 | ADC — Phase 3 · ORR 44% · 임상 87건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 44%는 동일 Locally Advanced or Metastatic Urothelia·Breast Cancer; Metastati군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 38,585명 규모. |
| B | Olaparib Kosei Hasegawa, MD, PhD · Ovary Cancer | ADC | 57 | Phase 3ORR 70.3%PFS 데이터OS 보고임상 159건 | ADC — Phase 3 · ORR 70.3% · PFS 데이터 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 70.3%는 동일 Ovary Cancer·Carcinoma, Ovarian Epith군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 39,821명 규모. |
| B | Pegaspargase (PEG) Asparaginase Leadiant Biosciences, Inc. · Extranodal NK T Cell Lymphoma | Antibody | 57 | ORR 52%임상 141건등록 97,672명Phase 3 37건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 52% · 임상 141건 · 등록 97,672명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 52%는 동일 Extranodal NK T Cell Lymphoma·Extranodal NK/T-cell Lym군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 97,672명 규모. |
| B | trastuzumab (Herceptin) Roche · Adenocarcinoma of the Gastroesophageal J | Antibody | 57 | ORR 61%임상 112건등록 21,029명Phase 3 30건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 61% · 임상 112건 · 등록 21,029명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 61%는 동일 Adenocarcinoma of the Gastroesophageal J·Adenocarcinoma of the Ga군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 21,029명 규모. |
| B | Ramucirumab Eli Lilly and Company · Non-Small Cell Lung Cancer | Antibody | 57 | Phase 3ORR 40%임상 86건등록 14,011명Phase 3 11건 | Antibody — Phase 3 · ORR 40% · 임상 86건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 40%는 동일 Non-Small Cell Lung Cancer·Advanced Esophageal Aden군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,011명 규모. |
| B | Blinatumomab Amgen · Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Ly | Antibody | 56 | Phase 310%PFS 데이터OS 보고임상 83건 | Antibody — Phase 3 · 10% · PFS 데이터 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 83건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 33,584명 규모. |
| B | Cyclosporine Novartis · FRα | Antibody | 56 | 승인 단계ORR 35%임상 81건등록 13,550명Phase 3 16건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 35% · 임상 81건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 35%는 동일 FRα·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,550명 규모. |
| B | Palbociclib Jiangsu Simcere Pharmaceutical … · FRα | ADC | 55 | Phase 3ORR 79.5%PFS 데이터임상 92건등록 34,340명 | ADC — Phase 3 · ORR 79.5% · PFS 데이터 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 79.5%는 동일 FRα·Head and Neck Squamous C군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 34,340명 규모. |
| B | MEDI4736 Incyte Corporation · Advanced Colorectal Cancer | Antibody | 55 | Phase 3ORR 67.6%PFS 데이터OS 보고임상 86건 | Antibody — Phase 3 · ORR 67.6% · PFS 데이터 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 67.6%는 동일 Advanced Colorectal Cancer·Solid Tumors; Head and N군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 22,410명 규모. |
| B | Mercaptopurine Groupe d'Etude Therapeutique de… · Leukemia | ADC | 55 | 승인 단계ORR 22%임상 79건등록 45,916명Phase 3 21건 | ADC — 승인 단계 · ORR 22% · 임상 79건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 22%는 동일 Leukemia·Crohn's Disease군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 45,916명 규모. |
| B | Vemurafenib Bristol-Myers Squibb · Advanced Breast Carcinoma | ADC | 55 | ORR 94%PFS 데이터OS 보고임상 74건등록 15,147명 | ADC — ORR 94% · PFS 데이터 · OS 보고 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 94%는 동일 Advanced Breast Carcinoma·Metastatic Thyroid Gland군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 15,147명 규모. |
| B | Afatinib Intergroupe Francophone de Canc… · FRα | Antibody | 55 | ORR 79.4%PFS 데이터OS 보고임상 72건등록 20,922명 | Antibody — ORR 79.4% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 79.4%는 동일 FRα·Non Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 20,922명 규모. |
| B | MMF (Mycophenolate mofetil) Therakos LLC · End Stage Renal Disease | Antibody | 55 | ORR 54.5%임상 70건등록 7,265명Phase 3 9건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 54.5% · 임상 70건 · 등록 7,265명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 54.5%는 동일 End Stage Renal Disease·Colitis; Hepatitis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,265명 규모. |
| B | SG (Sacituzumab Govitecan) Gilead · Urothelial Cancer | ADC | 54 | ORR 44%임상 162건등록 69,646명Phase 3 19건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 44% · 임상 162건 · 등록 69,646명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 44%는 동일 Urothelial Cancer·Urothelial Carcinoma; Mu군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 69,646명 규모. |
| B | Sintilimab Innovent · HER2 | Antibody | 54 | Phase 3ORR 4.5%PFS 데이터OS 보고임상 123건 | Antibody — Phase 3 · ORR 4.5% · PFS 데이터 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 4.5%는 동일 HER2·Advanced Hepatocellular 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,469명 규모. |
| B | 23-valent (Pneumococcal Vaccine, Polyvalent) GlaxoSmithKline · HIV Infections | ADC | 54 | ORR 94.99%임상 121건등록 97,464명Phase 3 39건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 94.99% · 임상 121건 · 등록 97,464명 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 94.99%는 동일 HIV Infections·HIV Infections; Hepatiti군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 97,464명 규모. |
| B | 5 FU continuous Federation Francophone de Cance… · Colorectal Neoplasms | Antibody | 54 | Phase 35%PFS 데이터OS 보고임상 88건 | Antibody — Phase 3 · 5% · PFS 데이터 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 88건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,080명 규모. |
| B | Mesna Indapta Therapeutics, INC. · Metastatic Cancer | Antibody | 54 | ORR 42%임상 85건등록 5,693명Phase 3 7건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 42% · 임상 85건 · 등록 5,693명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 42%는 동일 Metastatic Cancer·NHL; Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,693명 규모. |
Antibody — ORR 72.7% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 72.7% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 89건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 72.7%는 동일 Colorectal Cancer·Gastrointestinal Cancers군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 16,320명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 77.3% · 임상 83건
Phase 3 · ORR 77.3% · 임상 83건 · 등록 13,818명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 77.3%는 동일 Head and Neck Squamous Cell Carcinoma·Colorectal Cancer; Resec군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,818명 규모.
ADC — 승인 단계 · ORR 65.8% · 임상 78건
승인 단계 · ORR 65.8% · 임상 78건 · 등록 17,099명
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 65.8%는 동일 Breast Cancer·Breast Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 17,099명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 78% · 임상 76건
Phase 3 · ORR 78% · 임상 76건 · 등록 15,959명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 78%는 동일 Lymphoma, Non-Hodgkin·Advanced Solid Tumors군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 15,959명 규모.
ADC — ORR 63.5% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 63.5% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 75건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 63.5%는 동일 Solid Cancer·Advanced Cancer; Gastric군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,119명 규모.
CGT — ORR 88% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 88% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 73건
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 88%는 동일 CD19·B-cell Acute Lymphoblast군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 2,927명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 84.7% · 임상 69건
승인 단계 · ORR 84.7% · 임상 69건 · 등록 8,684명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 84.7%는 동일 FRα·Rheumatoid Arthritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 8,684명 규모.
Antibody — ORR 100% · 임상 1222건 · 등록 339,302명
ORR 100% · 임상 1222건 · 등록 339,302명 · Phase 3 125건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Nasopharyngeal Cancer·Colorectal Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 339,302명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 70.3% · 임상 164건
Phase 3 · ORR 70.3% · 임상 164건 · 등록 40,659명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 70.3%는 동일 Solid Tumor·Locally Advanced Hepatoc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 40,659명 규모.
Antibody — ORR 79.7% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 79.7% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 76건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 79.7%는 동일 Advanced Solid Tumors·Advanced Solid Tumors군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 17,862명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 93.9% · 임상 126건
Phase 3 · ORR 93.9% · 임상 126건 · 등록 11,920명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 93.9%는 동일 Non-Hodgkin Lymphoma·Metastatic Renal Cell Ca군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 11,920명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 88% · 임상 103건
Phase 3 · ORR 88% · 임상 103건 · 등록 37,485명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 88%는 동일 Advanced Malignant Solid Neoplasm·Metastatic Colorectal Ca군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 37,485명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 79% · 임상 83건
Phase 3 · ORR 79% · 임상 83건 · 등록 21,217명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 79%는 동일 Breast Cancer·Metastatic Breast Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 21,217명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 70.5% · 임상 78건
Phase 3 · ORR 70.5% · 임상 78건 · 등록 32,462명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 70.5%는 동일 Lymphoma, Non-Hodgkin·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 32,462명 규모.
Antibody — ORR 56.1% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 56.1% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 74건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 56.1%는 동일 Bladder Cancer·Melanoma; Non-Small Cell군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 11,887명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 100% · 임상 73건
Phase 3 · ORR 100% · 임상 73건 · 등록 10,535명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Ovarian Cancer·Breast Neoplasm군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 10,535명 규모.
Antibody — ORR 66% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 66% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 72건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 66%는 동일 Neuroblastoma·Multiple Myeloma; Relaps군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 9,549명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 44% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 44% · PFS 데이터 · OS 보고
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 44%는 동일 Carcinoma, Transitional Cell·Urothelial Carcinoma (UC군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 53,645명 규모.
ADC — ORR 95% · 임상 73건 · 등록 11,323명
ORR 95% · 임상 73건 · 등록 11,323명 · Phase 3 8건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 95%는 동일 Metastatic Breast Cancer·Multiple Myeloma, Refrac군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 11,323명 규모.
Antibody — ORR 95% · 임상 71건 · 등록 11,021명
ORR 95% · 임상 71건 · 등록 11,021명 · Phase 3 8건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 95%는 동일 Stomach Cancer·Stomach Cancer; Stomach 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 11,021명 규모.
ADC — ORR 88.1% · 임상 68건 · 등록 16,203명
ORR 88.1% · 임상 68건 · 등록 16,203명 · Phase 3 12건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 88.1%는 동일 Metastatic Breast Cancer·Breast Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 16,203명 규모.
ADC — ORR 94.1% · 임상 48건 · 등록 27,892명
ORR 94.1% · 임상 48건 · 등록 27,892명 · Phase 3 2건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 94.1%는 동일 CD19·Diffuse Large B-Cell Lym군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 27,892명 규모.
Antibody — ORR 75% · OS 보고 · 임상 136건
ORR 75% · OS 보고 · 임상 136건 · 등록 21,029명
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 75%는 동일 Melanoma·Melanoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 21,029명 규모.
ADC — ORR 64% · PFS 데이터 · 임상 88건
ORR 64% · PFS 데이터 · 임상 88건 · 등록 32,162명
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 64%는 동일 Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic·Non-Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 32,162명 규모.
ADC — ORR 64% · PFS 데이터 · 임상 88건
ORR 64% · PFS 데이터 · 임상 88건 · 등록 26,805명
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 64%는 동일 Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic·Non-Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 26,805명 규모.
Antibody — ORR 72.7% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 72.7% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 88건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 72.7%는 동일 Locally Advanced Cancer in the Anal Regi·Locally Advanced Cancer 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 16,295명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 72% · 임상 134건
Phase 3 · ORR 72% · 임상 134건 · 등록 36,209명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 72%는 동일 Advanced Solid Tumors·Hepatocellular Carcinoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 36,209명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 64% · 임상 118건
Phase 3 · ORR 64% · 임상 118건 · 등록 19,357명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 64%는 동일 Ovarian Neoplasms·Recurrent Epithelial Ova군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 19,357명 규모.
Antibody — ORR 56.1% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 56.1% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 110건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 56.1%는 동일 Melanoma·Melanoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 154,529명 규모.
ADC — ORR 69.7% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 69.7% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 107건
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 69.7%는 동일 Advanced Solid Tumors·Advanced Solid Tumors군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 33,279명 규모.
Antibody — ORR 75% · 임상 88건 · 등록 7,045명
ORR 75% · 임상 88건 · 등록 7,045명 · Phase 3 10건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 75%는 동일 Head and Neck Cancer·Lymphoma, T-Cell군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,045명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 59% · 임상 74건
Phase 3 · ORR 59% · 임상 74건 · 등록 14,751명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 59%는 동일 PD-1·Relapsed/ Refractory Mul군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,751명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 56.6% · 임상 404건
승인 단계 · ORR 56.6% · 임상 404건 · 등록 916,559명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 56.6%는 동일 Ankylosing Spondylitis·Crohn's Disease군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 916,559명 규모.
Antibody — ORR 70.4% · 임상 125건 · 등록 8,419명
ORR 70.4% · 임상 125건 · 등록 8,419명 · Phase 3 7건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 70.4%는 동일 Breast Neoplasms·NHL; Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 8,419명 규모.
ADC — ORR 100% · 임상 108건 · 등록 45,959명
ORR 100% · 임상 108건 · 등록 45,959명 · Phase 3 26건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Lymphoma·Lymphoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 45,959명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 66.3% · 임상 82건
Phase 3 · ORR 66.3% · 임상 82건 · 등록 17,475명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 66.3%는 동일 Colorectal Cancer·Locally Recurrent Rectal군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 17,475명 규모.
Antibody — ORR 70.5% · 임상 75건 · 등록 13,970명
ORR 70.5% · 임상 75건 · 등록 13,970명 · Phase 3 14건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 70.5%는 동일 Lymphoma, Non-Hodgkin·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,970명 규모.
ADC — ORR 95% · 임상 70건 · 등록 17,434명
ORR 95% · 임상 70건 · 등록 17,434명 · Phase 3 15건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 95%는 동일 Hodgkin Lymphoma·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 17,434명 규모.
Antibody — ORR 90% · 임상 70건 · 등록 14,142명
ORR 90% · 임상 70건 · 등록 14,142명 · Phase 3 11건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 90%는 동일 Non-small Cell Lung Cancer·Non-small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,142명 규모.
Antibody — ORR 84% · 임상 70건 · 등록 9,391명
ORR 84% · 임상 70건 · 등록 9,391명 · Phase 3 12건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 84%는 동일 Metastatic Salivary Gland Carcinoma·Lung Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 9,391명 규모.
CGT — FDA 승인 · 임상 12건 · 등록 2,043명
FDA 승인 · 임상 12건 · 등록 2,043명 · Phase 3 3건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 12건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,043명 규모.
CGT — ORR 100% · 임상 234건 · 등록 815,390명
ORR 100% · 임상 234건 · 등록 815,390명 · Phase 3 8건
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 B-Cell Lymphoma·B-Cell Lymphoma; Large B군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 815,390명 규모.
ADC — ORR 89.5% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 89.5% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 118건
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 89.5%는 동일 CD30·Relapsed or Refractory C군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 20,412명 규모.
Antibody — ORR 91.2% · 임상 113건 · 등록 20,392명
ORR 91.2% · 임상 113건 · 등록 20,392명 · Phase 3 14건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 91.2%는 동일 Breast Cancer·Breast Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 20,392명 규모.
ADC — ORR 91.7% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 91.7% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 75건
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 91.7%는 동일 Peripheral T Cell Lymphoma·Untreated CD30-Positive 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,252명 규모.
ADC — ORR 43.3% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 43.3% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 68건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 43.3%는 동일 Breast Neoplasms·Breast Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 22,203명 규모.
Antibody — ORR 100% · 임상 723건 · 등록 764,721명
ORR 100% · 임상 723건 · 등록 764,721명 · Phase 3 90건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Locally Advanced Rectal Carcinoma·Locally Advanced Rectal 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 764,721명 규모.
Antibody — ORR 40.9% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 40.9% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 232건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 40.9%는 동일 Breast Cancer·Breast Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 55,630,481명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 50% · 임상 227건
Phase 3 · ORR 50% · 임상 227건 · 등록 142,959명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 50%는 동일 Nasopharyngeal Cancinoma (NPC)·Nasopharyngeal Cancinoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 142,959명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 54% · 임상 90건
Phase 3 · ORR 54% · 임상 90건 · 등록 19,979명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 54%는 동일 Lymphoma, Non-Hodgkin·Metastatic Colorectal Ca군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 19,979명 규모.
ADC — ORR 66.7% · 임상 68건 · 등록 13,251명
ORR 66.7% · 임상 68건 · 등록 13,251명 · Phase 3 5건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 66.7%는 동일 FRα·Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,251명 규모.
CGT — FDA 승인 · 임상 7건 · 등록 3,681명
FDA 승인 · 임상 7건 · 등록 3,681명 · Phase 3 3건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 등록 환자 합산 약 3,681명 규모. 공개 데이터 기준 종합 62점.
Antibody — ORR 100% · 임상 1395건 · 등록 587,661명
ORR 100% · 임상 1395건 · 등록 587,661명 · Phase 3 208건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Extranodal NK/T-cell Lymphoma, Nasal Typ·Neovascular Age-Related 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 587,661명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 50% · 임상 190건
Phase 3 · ORR 50% · 임상 190건 · 등록 24,923명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 50%는 동일 Nasopharyngeal Carcinoma (NPC)·Extranodal NK/T-cell Lym군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 24,923명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 50% · 임상 135건
Phase 3 · ORR 50% · 임상 135건 · 등록 25,313명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 50%는 동일 FRα·Clear Cell Adenocarcinom군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 25,313명 규모.
ADC — ORR 34.3% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 34.3% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 94건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 34.3%는 동일 Non-small Cell Lung Cancer·Lung Cancer; Advanced or군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 32,522명 규모.
Antibody — ORR 41.7% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 41.7% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 74건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 41.7%는 동일 Breast Cancer·Solid Tumor, Adult; EphA군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,437명 규모.
Antibody — ORR 68% · 임상 71건 · 등록 5,066명
ORR 68% · 임상 71건 · 등록 5,066명 · Phase 3 8건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 68%는 동일 Leukemia, Acute·Crohn's Disease군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,066명 규모.
CGT — FDA 승인 · 임상 9건 · 등록 484명
FDA 승인 · 임상 9건 · 등록 484명 · Phase 3 7건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 9건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 484명 규모.
CGT — FDA 승인 · 임상 8건 · 등록 373명
FDA 승인 · 임상 8건 · 등록 373명 · Phase 3 4건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 8건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 373명 규모.
Antibody — ORR 67% · 임상 128건 · 등록 6,831명
ORR 67% · 임상 128건 · 등록 6,831명 · Phase 3 7건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 67%는 동일 Multiple Myeloma·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,831명 규모.
Antibody — ORR 68.3% · 임상 105건 · 등록 15,670명
ORR 68.3% · 임상 105건 · 등록 15,670명 · Phase 3 16건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 68.3%는 동일 Advanced Solid Tumor·Advanced Solid Tumor군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 15,670명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 53% · 임상 95건
Phase 3 · ORR 53% · 임상 95건 · 등록 56,518명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 53%는 동일 Psoriatic Arthritis·Asthma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 56,518명 규모.
Antibody — ORR 51.5% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 51.5% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 85건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 51.5%는 동일 Metastatic Cancer·Metastatic Cancer; Solid군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,394명 규모.
CGT — FDA 승인 · PFS 데이터 · 임상 7건
FDA 승인 · PFS 데이터 · 임상 7건 · Phase 3 2건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 59점.
ADC — Phase 3 · ORR 44% · 임상 87건
Phase 3 · ORR 44% · 임상 87건 · 등록 38,585명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 44%는 동일 Locally Advanced or Metastatic Urothelia·Breast Cancer; Metastati군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 38,585명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 70.3% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 70.3% · PFS 데이터 · OS 보고
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 70.3%는 동일 Ovary Cancer·Carcinoma, Ovarian Epith군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 39,821명 규모.
Antibody — ORR 52% · 임상 141건 · 등록 97,672명
ORR 52% · 임상 141건 · 등록 97,672명 · Phase 3 37건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 52%는 동일 Extranodal NK T Cell Lymphoma·Extranodal NK/T-cell Lym군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 97,672명 규모.
Antibody — ORR 61% · 임상 112건 · 등록 21,029명
ORR 61% · 임상 112건 · 등록 21,029명 · Phase 3 30건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 61%는 동일 Adenocarcinoma of the Gastroesophageal J·Adenocarcinoma of the Ga군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 21,029명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 40% · 임상 86건
Phase 3 · ORR 40% · 임상 86건 · 등록 14,011명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 40%는 동일 Non-Small Cell Lung Cancer·Advanced Esophageal Aden군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,011명 규모.
Antibody — Phase 3 · 10% · PFS 데이터
Phase 3 · 10% · PFS 데이터 · OS 보고
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 83건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 33,584명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 35% · 임상 81건
승인 단계 · ORR 35% · 임상 81건 · 등록 13,550명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 35%는 동일 FRα·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,550명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 79.5% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 79.5% · PFS 데이터 · 임상 92건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 79.5%는 동일 FRα·Head and Neck Squamous C군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 34,340명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 67.6% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 67.6% · PFS 데이터 · OS 보고
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 67.6%는 동일 Advanced Colorectal Cancer·Solid Tumors; Head and N군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 22,410명 규모.
ADC — 승인 단계 · ORR 22% · 임상 79건
승인 단계 · ORR 22% · 임상 79건 · 등록 45,916명
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 22%는 동일 Leukemia·Crohn's Disease군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 45,916명 규모.
ADC — ORR 94% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 94% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 74건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 94%는 동일 Advanced Breast Carcinoma·Metastatic Thyroid Gland군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 15,147명 규모.
Antibody — ORR 79.4% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 79.4% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 72건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 79.4%는 동일 FRα·Non Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 20,922명 규모.
Antibody — ORR 54.5% · 임상 70건 · 등록 7,265명
ORR 54.5% · 임상 70건 · 등록 7,265명 · Phase 3 9건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 54.5%는 동일 End Stage Renal Disease·Colitis; Hepatitis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,265명 규모.
ADC — ORR 44% · 임상 162건 · 등록 69,646명
ORR 44% · 임상 162건 · 등록 69,646명 · Phase 3 19건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 44%는 동일 Urothelial Cancer·Urothelial Carcinoma; Mu군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 69,646명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 4.5% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 4.5% · PFS 데이터 · OS 보고
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 4.5%는 동일 HER2·Advanced Hepatocellular 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,469명 규모.
ADC — ORR 94.99% · 임상 121건 · 등록 97,464명
ORR 94.99% · 임상 121건 · 등록 97,464명 · Phase 3 39건
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 94.99%는 동일 HIV Infections·HIV Infections; Hepatiti군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 97,464명 규모.
Antibody — Phase 3 · 5% · PFS 데이터
Phase 3 · 5% · PFS 데이터 · OS 보고
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 88건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,080명 규모.
Antibody — ORR 42% · 임상 85건 · 등록 5,693명
ORR 42% · 임상 85건 · 등록 5,693명 · Phase 3 7건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 42%는 동일 Metastatic Cancer·NHL; Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,693명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | 5 FU bolus Federation Francophone de Cance… · Colorectal Neoplasms | Antibody | 54 | Phase 35%PFS 데이터OS 보고임상 85건 | Antibody — Phase 3 · 5% · PFS 데이터 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 85건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,837명 규모. |
| C | Cemiplimab Regeneron · Solid Tumor | Antibody | 54 | ORR 44%임상 84건등록 159,391명Phase 3 6건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 44% · 임상 84건 · 등록 159,391명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 44%는 동일 Solid Tumor·Breast Neoplasms; Breast군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 159,391명 규모. |
| C | Venetoclax CellCentric Ltd. · Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Ly | Antibody | 53 | Phase 3PFS 데이터OS 보고임상 150건등록 20,552명 | Antibody — Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 150건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 20,552명 규모. |
| C | mycophenolate mofetil Teva Pharmaceuticals USA · FRα | Antibody | 53 | 승인 단계PFS 데이터OS 보고임상 106건등록 10,263명 | Antibody — 승인 단계 · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 106건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,263명 규모. |
| C | TMZ (Temozolomide) EMD Serono · Advanced Solid Malignancies | ADC | 53 | ORR 40%임상 97건등록 8,935명Phase 3 8건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 40% · 임상 97건 · 등록 8,935명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 40%는 동일 Advanced Solid Malignancies·Childhood Cancer; Childh군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 8,935명 규모. |
| C | IL-2 (Interleukin-2) Intima Bioscience, Inc. · Renal Carcinoma | Antibody | 53 | ORR 59%임상 73건등록 7,159명Phase 3 5건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 59% · 임상 73건 · 등록 7,159명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 59%는 동일 Renal Carcinoma·Acute Lymphoblastic Leuk군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,159명 규모. |
| C | Capecitabine tablets RemeGen Co., Ltd. · Recurrent or Metastatic Nasopharyngeal C | ADC | 53 | Phase 3ORR 35.4%임상 62건등록 18,595명Phase 3 18건 | ADC — Phase 3 · ORR 35.4% · 임상 62건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 35.4%는 동일 Recurrent or Metastatic Nasopharyngeal C·Breast Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 18,595명 규모. |
| C | BAT (Best Available Therapy) Incyte Corporation · Relapsing Multiple Sclerosis | Antibody | 52 | Phase 3PFS 데이터OS 보고임상 142건등록 271,115명 | Antibody — Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 142건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 271,115명 규모. |
| C | Tislelizumab BeiGene · Advanced Solid Tumor | Antibody | 52 | ORR 37.1%임상 125건등록 16,294명Phase 3 14건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 37.1% · 임상 125건 · 등록 16,294명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 37.1%는 동일 Advanced Solid Tumor·Locally Recurrent Colore군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 16,294명 규모. |
| C | durvalumab + tremelimumab (STRIDE) AstraZeneca · Hepatocellular Carcinoma | Antibody | 52 | ORR 37.4%임상 118건등록 176,296명Phase 3 9건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 37.4% · 임상 118건 · 등록 176,296명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 37.4%는 동일 Hepatocellular Carcinoma·Advanced Unresectable He군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 176,296명 규모. |
| C | FU (5-Fluorouracil) CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., L… · Colorectal Tumors | Antibody | 52 | ORR 72.7%PFS 데이터OS 보고임상 93건등록 20,904명 | Antibody — ORR 72.7% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 72.7%는 동일 Colorectal Tumors·Colorectal Tumors; Color군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 20,904명 규모. |
| C | Anti-PD-1 monoclonal antibody Shanghai Celfuture Biotech Co.,… · PD-1 | Antibody | 52 | Phase 3ORR 23.1%임상 76건등록 7,681명Phase 3 3건 | Antibody — Phase 3 · ORR 23.1% · 임상 76건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 23.1%는 동일 PD-1·Colorectal Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,681명 규모. |
| C | Bendamustine Hydrochloride AbbVie · FRα | Antibody | 52 | Phase 3PFS 데이터OS 보고임상 69건등록 11,093명 | Antibody — Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 69건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,093명 규모. |
| C | doxorubicin hydrochloride Prescient Therapeutics, Ltd. · Lymphoma | Antibody | 51 | Phase 3ORR 95%임상 189건등록 57,070명Phase 3 38건 | Antibody — Phase 3 · ORR 95% · 임상 189건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 95%는 동일 Lymphoma·Male Breast Cancer; Stag군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 57,070명 규모. |
| C | FLOT (5-FU, leucovorin, docetaxel, oxaliplatin) Yu jiren · HER2 | Antibody | 51 | ORR 23.1%OS 보고임상 83건등록 15,865명Phase 3 21건 | Antibody — ORR 23.1% · OS 보고 · 임상 83건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 23.1%는 동일 HER2·Adenocarcinoma of the St군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 15,865명 규모. |
| C | Abemaciclib Eli Lilly and Company · HER2 | ADC | 51 | ORR 32.9%임상 77건등록 26,742명Phase 3 5건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 32.9% · 임상 77건 · 등록 26,742명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 32.9%는 동일 HER2·Advanced Cancer; Metasta군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 26,742명 규모. |
| C | Cobimetinib Hoffmann-La Roche · Advanced Breast Carcinoma | ADC | 51 | ORR 67.6%PFS 데이터OS 보고임상 77건등록 16,565명 | ADC — ORR 67.6% · PFS 데이터 · OS 보고 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 67.6%는 동일 Advanced Breast Carcinoma·Metastatic Thyroid Gland군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 16,565명 규모. |
| C | Pertuzumab Roche · HER2 | Antibody | 50 | Phase 3ORR 91.8%임상 224건등록 77,707명Phase 3 44건 | Antibody — Phase 3 · ORR 91.8% · 임상 224건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 91.8%는 동일 HER2·Colorectal Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 77,707명 규모. |
| C | Luteinizing Hormone-Releasing Hormone (LHRH) Agonists Hoffmann-La Roche · Ovarian Cancer | ADC | 50 | ORR 31%임상 104건등록 40,156명Phase 3 31건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 31% · 임상 104건 · 등록 40,156명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 31%는 동일 Ovarian Cancer·Ovarian Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 40,156명 규모. |
| C | Sorafenib Bayer · FRα | Antibody | 50 | 승인 단계ORR 69%임상 82건등록 18,738명Phase 3 12건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 69% · 임상 82건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 69%는 동일 FRα·Clear Cell Renal Cell Ca군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 18,738명 규모. |
| C | GM-CSF (Sargramostim) Bionor Immuno AS · Unresectable Melanoma | Antibody | 50 | ORR 67%PFS 데이터OS 보고임상 81건등록 5,894명 | Antibody — ORR 67% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 67%는 동일 Unresectable Melanoma·Unresectable Melanoma; M군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,894명 규모. |
| C | Trametinib Novartis Pharmaceuticals · FRα | ADC | 50 | Phase 3ORR 100%임상 79건등록 16,683명Phase 3 5건 | ADC — Phase 3 · ORR 100% · 임상 79건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 FRα·KRAS G12C Mutant Solid T군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 16,683명 규모. |
| C | KYV-101 (Biological) - 1 ×10^8 cells Bruce Cree · Progressive Multiple Sclerosis | CGT | 50 | 30%OS 보고임상 73건등록 45,969명Phase 3 9건 | CGT — 30% · OS 보고 · 임상 73건 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 73건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,969명 규모. |
| C | KYV-101 (Biological) - 0.33 ×10^8 cells Bruce Cree · Progressive Multiple Sclerosis | CGT | 50 | 30%OS 보고임상 73건등록 45,969명Phase 3 9건 | CGT — 30% · OS 보고 · 임상 73건 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 73건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,969명 규모. |
| C | erlotinib hydrochloride Genentech, Inc. · Stage III Squamous Cell Carcinoma of the | Antibody | 50 | ORR 39%임상 72건등록 9,141명Phase 3 8건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 39% · 임상 72건 · 등록 9,141명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 39%는 동일 Stage III Squamous Cell Carcinoma of the·Metastatic Squamous Neck군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 9,141명 규모. |
| C | Therapeutic Hydrocortisone Neurocrine UK Limited · Acute Myeloid Leukemia | ADC | 50 | ORR 6%PFS 데이터OS 보고임상 69건등록 8,757명 | ADC — ORR 6% · PFS 데이터 · OS 보고 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 6%는 동일 Acute Myeloid Leukemia·Adult Burkitt Lymphoma; 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 8,757명 규모. |
| C | everolimus SCRI Development Innovations, L… · Renal Cell Carcinoma | ADC | 49 | Phase 3ORR 78.4%임상 136건등록 37,001명Phase 3 12건 | ADC — Phase 3 · ORR 78.4% · 임상 136건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 78.4%는 동일 Renal Cell Carcinoma·Intracranial Meningioma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 37,001명 규모. |
| C | FIX (Factor IX) CSL Behring · Hemophilia B | CGT | 49 | Phase 3PFS 데이터OS 보고임상 119건등록 16,019명 | CGT — Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고 | CGT Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 119건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,019명 규모. |
| C | Chimeric Antigen Receptor T cells (CAR-T) Targeting BCMA Thomas Martin, MD · BCMA | CGT | 49 | ORR 97.1%PFS 데이터OS 보고임상 113건등록 5,798명 | CGT — ORR 97.1% · PFS 데이터 · OS 보고 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 97.1%는 동일 BCMA·Multiple Myeloma; Recurr군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,798명 규모. |
| C | Irinotecan Hydrochloride Janssen Research & Development,… · Advanced Malignant Solid Neoplasm | Antibody | 49 | Phase 3PFS 데이터OS 보고임상 91건등록 21,554명 | Antibody — Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,554명 규모. |
| C | Adjuvant Immunomodulatory (IM) Therapy Ultragenyx Pharmaceutical Inc · Mucopolysaccharidosis IIIA | Antibody | 49 | Phase 3PFS 데이터OS 보고임상 74건등록 40,705명 | Antibody — Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 74건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 40,705명 규모. |
| C | FLU (Fludarabine) Kyverna Therapeutics · Leukemia | Antibody | 48 | PFS 데이터OS 보고임상 170건등록 775,872명Phase 3 21건 | Antibody — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 170건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 170건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 775,872명 규모. |
| C | MP (Methylprednisolone) North American Consortium for H… · Fanconi Anemia | Antibody | 48 | PFS 데이터OS 보고임상 156건등록 42,419명Phase 3 32건 | Antibody — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 156건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 156건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 42,419명 규모. |
| C | Cyclophosphamide (CY) (Plan 2) Swedish Orphan Biovitrum · Fanconi Anemia | Antibody | 48 | PFS 데이터OS 보고임상 121건등록 17,634명Phase 3 22건 | Antibody — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 121건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 121건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,634명 규모. |
| C | Cyclophosphamide (CY) (Plan 1) Swedish Orphan Biovitrum · Fanconi Anemia | Antibody | 48 | PFS 데이터OS 보고임상 121건등록 17,634명Phase 3 22건 | Antibody — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 121건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 121건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,634명 규모. |
| C | ADC (Antibody-drug conjugate) Adcendo ApS · Metastatic Soft Tissue Sarcoma | ADC | 48 | PFS 데이터OS 보고임상 114건등록 20,237명Phase 3 15건 | ADC — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 114건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 114건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 20,237명 규모. |
| C | Total Body Irradiation (TBI) (Plan 1) Swedish Orphan Biovitrum · Fanconi Anemia | Antibody | 48 | PFS 데이터OS 보고임상 112건등록 10,911명Phase 3 11건 | Antibody — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 112건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 112건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,911명 규모. |
| C | IVIG (Intravenous immunoglobulin) Sanofi · Kawasaki Disease | Antibody | 48 | PFS 데이터OS 보고임상 68건등록 77,881명Phase 3 13건 | Antibody — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 68건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 68건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 77,881명 규모. |
| C | lovotibeglogene autotemcel (Lyfgenia, lovo-cel, bb1111) bluebird bio · βA-T87Q-globin (lentiviral) | CGT | 48 | FDA 승인큐레이션참고문헌 풍부 | CGT — FDA 승인 · 큐레이션 · 참고문헌 풍부 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 48점. |
| C | albumin-bound (Paclitaxel for injection) Chia Tai Tianqing Pharmaceutica… · Metastatic Breast Cancer | Antibody | 47 | ORR 69.1%PFS 데이터OS 보고임상 151건등록 28,376명 | Antibody — ORR 69.1% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 69.1%는 동일 Metastatic Breast Cancer·Pancreatic Carcinoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 28,376명 규모. |
| C | Azathioprine GlaxoSmithKline · ANCA Associated Vasculitis (AAV) | Antibody | 47 | 승인 단계임상 79건등록 21,374명Phase 3 16건참고문헌 풍부 | Antibody — 승인 단계 · 임상 79건 · 등록 21,374명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 79건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,374명 규모. |
| C | Daunorubicin Hydrochloride Alliance for Clinical Trials in… · Acute Myeloid Leukemia | ADC | 47 | Phase 3OS 보고임상 69건등록 28,857명Phase 3 22건 | ADC — Phase 3 · OS 보고 · 임상 69건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 69건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 28,857명 규모. |
| C | (F-18)-DCFPyL Progenics Pharmaceuticals, Inc. · Metastatic Renal Cell Carcinoma | Antibody | 46 | ORR 100%임상 128건등록 11,693명Phase 3 10건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 100% · 임상 128건 · 등록 11,693명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Metastatic Renal Cell Carcinoma·Metastatic Renal Cell Ca군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 11,693명 규모. |
| C | PV (Polatuzumab vedotin) Roche · Diffuse Large B-cell Lymphoma | ADC | 46 | ORR 100%임상 106건등록 106,304명Phase 3 15건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 100% · 임상 106건 · 등록 106,304명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Diffuse Large B-cell Lymphoma·Diffuse Large B-cell Lym군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 106,304명 규모. |
| C | G-CSF Sandoz · Hodgkin Lymphoma | Antibody | 46 | ORR 93%임상 94건등록 8,770명Phase 3 14건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 93% · 임상 94건 · 등록 8,770명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 93%는 동일 Hodgkin Lymphoma·Multiple Myeloma; Post-t군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 8,770명 규모. |
| C | 23-valent polysaccharide pneumococcal vaccine Merck Sharp & Dohme LLC · Crohn's Disease | Antibody | 46 | 승인 단계ORR 6%임상 78건등록 1,194,812명Phase 3 23건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 6% · 임상 78건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 6%는 동일 Crohn's Disease·Crohn's Disease군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 1,194,812명 규모. |
| C | Niraparib OHSU Knight Cancer Institute · Advanced Breast Carcinoma | ADC | 46 | ORR 88%임상 75건등록 15,330명Phase 3 13건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 88% · 임상 75건 · 등록 15,330명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 88%는 동일 Advanced Breast Carcinoma·Advanced Breast Carcinom군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 15,330명 규모. |
| C | Abatacept Novartis Pharmaceuticals · Rheumatoid Arthritis | Antibody | 46 | 승인 단계ORR 6.35%임상 72건등록 685,931명Phase 3 16건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 6.35% · 임상 72건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 6.35%는 동일 Rheumatoid Arthritis·Rheumatoid Arthritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 685,931명 규모. |
| C | Dabrafenib MedImmune LLC · FRα | ADC | 46 | ORR 100%임상 69건등록 19,393명Phase 3 7건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 100% · 임상 69건 · 등록 19,393명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 FRα·Melanoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 19,393명 규모. |
| C | TNFi (Tumor Necrosis Factor inhibitor) medication Bristol-Myers Squibb · Polyarticular Course Juvenile Idiopathic | Antibody | 45 | Phase 3ORR 6.35%임상 94건등록 289,950명Phase 3 8건 | Antibody — Phase 3 · ORR 6.35% · 임상 94건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 6.35%는 동일 Polyarticular Course Juvenile Idiopathic·Polyarticular Course Juv군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 289,950명 규모. |
| C | Metformin AstraZeneca · Metastatic Breast Cancer | Antibody | 45 | ORR 16%임상 71건등록 13,102명Phase 3 13건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 16% · 임상 71건 · 등록 13,102명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 16%는 동일 Metastatic Breast Cancer·Head and Neck Squamous C군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,102명 규모. |
| C | Ruxolitinib Incyte Corporation · FRα | Antibody | 45 | 승인 단계ORR 54.5%임상 70건등록 7,182명Phase 3 9건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 54.5% · 임상 70건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 54.5%는 동일 FRα·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,182명 규모. |
| C | AIN457 Novartis Pharmaceuticals · Relapsing-remitting Multiple Sclerosis | Antibody | 44 | Phase 3ORR 9%임상 69건등록 19,280명Phase 3 41건 | Antibody — Phase 3 · ORR 9% · 임상 69건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 9%는 동일 Relapsing-remitting Multiple Sclerosis·Uveitis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 19,280명 규모. |
| C | Upadacitinib AbbVie · Crohn Disease (CD) | Antibody | 44 | 승인 단계임상 69건등록 45,889명Phase 3 17건참고문헌 풍부 | Antibody — 승인 단계 · 임상 69건 · 등록 45,889명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 69건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,889명 규모. |
| C | Toripalimab Junshi Biosciences · Gastric Cancer | Antibody | 43 | Phase 3임상 93건등록 10,845명Phase 3 10건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 93건 · 등록 10,845명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,845명 규모. |
| C | Pyrotinib Jiangsu HengRui Medicine Co., L… · HER2 | Antibody | 43 | Phase 3임상 88건등록 15,975명Phase 3 9건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 88건 · 등록 15,975명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 88건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,975명 규모. |
| C | Temsirolimus Hoffmann-La Roche · Recurrent Adult Hodgkin Lymphoma | Antibody | 43 | ORR 17.5%임상 79건등록 14,391명참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — ORR 17.5% · 임상 79건 · 등록 14,391명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 17.5%는 동일 Recurrent Adult Hodgkin Lymphoma·Advanced Malignant Neopl군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,391명 규모. |
| C | Daunorubicin Actinium Pharmaceuticals · Leukemia | ADC | 43 | OS 보고임상 72건등록 24,768명Phase 3 23건참고문헌 풍부 | ADC — OS 보고 · 임상 72건 · 등록 24,768명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 72건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,768명 규모. |
| C | bispecific antibody targeting PD-1 and CTLA-4 (QL1706) Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. · PD-1 | Antibody | 43 | Phase 3임상 70건등록 6,891명Phase 3 4건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 70건 · 등록 6,891명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 70건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,891명 규모. |
| C | Rescue Medication Merck Sharp & Dohme LLC · Triple Negative Breast Neoplasms | ADC | 43 | Phase 3임상 69건등록 23,184명Phase 3 20건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 69건 · 등록 23,184명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 69건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 23,184명 규모. |
| C | Apatinib Jiangsu HengRui Medicine Co., L… · HER2 | Antibody | 43 | Phase 3임상 69건등록 10,286명Phase 3 6건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 69건 · 등록 10,286명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 69건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,286명 규모. |
| C | HU (Hydroxyurea) Bionoxx Inc. · FRα | Antibody | 42 | ORR 20%임상 133건등록 22,568명Phase 3 20건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 20% · 임상 133건 · 등록 22,568명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 20%는 동일 FRα·Treatment-Refractory Sol군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 22,568명 규모. |
| C | Pegaspargase Servier · Acute Lymphoblastic Leukemia | Antibody | 41 | Phase 3ORR 2%임상 76건등록 52,963명Phase 3 23건 | Antibody — Phase 3 · ORR 2% · 임상 76건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 2%는 동일 Acute Lymphoblastic Leukemia·B Acute Lymphoblastic Le군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 52,963명 규모. |
| C | Syngeneic Lymphocytes (CD4+) Cultured with OKT3 (Ortho) and Interleukin-2 (Chiro National Human Genome Research … · Acquired Immunodeficiency Syndrome | Antibody | 41 | PFS 데이터OS 보고임상 71건등록 10,047명Phase 3 2건 | Antibody — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 71건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 71건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,047명 규모. |
| C | Imatinib Sunnybrook Health Sciences Cent… · ALK+ Anaplastic Large Cell Lymphoma | ADC | 41 | Phase 3ORR 54.5%임상 70건등록 14,375명Phase 3 10건 | ADC — Phase 3 · ORR 54.5% · 임상 70건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 54.5%는 동일 ALK+ Anaplastic Large Cell Lymphoma·COVID-19군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,375명 규모. |
| C | Inhaled corticosteroid (ICS) therapy Sanofi · Asthma | Antibody | 40 | Phase 3임상 137건등록 966,558명Phase 3 30건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 137건 · 등록 966,558명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 137건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 966,558명 규모. |
| C | ATG (rabbit anti-thymocyte globulin) Sumitomo Pharma Switzerland GmbH · Chronic Myeloproliferative Disorders | Antibody | 40 | OS 보고임상 95건등록 8,820명Phase 3 10건참고문헌 풍부 | Antibody — OS 보고 · 임상 95건 · 등록 8,820명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,820명 규모. |
| C | Anti-Thymocyte Globulin Sumitomo Pharma Switzerland GmbH · End Stage Renal Disease | Antibody | 40 | OS 보고임상 76건등록 3,805명Phase 3 3건참고문헌 풍부 | Antibody — OS 보고 · 임상 76건 · 등록 3,805명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 76건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,805명 규모. |
| C | AK104 (Cadonilimab) Xin-Hua Xu · Leptomeningeal Metastasis | Antibody | 39 | 임상 101건등록 9,078명Phase 3 9건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 101건 · 등록 9,078명 · Phase 3 9건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 101건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 9,078명 규모. |
| C | IL-2 (Aldesleukin) Alaunos Therapeutics · Gynecologic Cancer | Antibody | 39 | ORR 59%임상 100건등록 9,492명Phase 3 5건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 59% · 임상 100건 · 등록 9,492명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 59%는 동일 Gynecologic Cancer·Gynecologic Cancer; Colo군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 9,492명 규모. |
| C | QL1706 (Iparomlimab and Tuvonralimab) PENG YUAN · Gastric Cancer (GC) | Antibody | 39 | 임상 97건등록 8,041명Phase 3 4건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 97건 · 등록 8,041명 · Phase 3 4건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 97건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,041명 규모. |
| C | Cabozantinib Academic and Community Cancer R… · FRα | ADC | 39 | ORR 59%임상 89건등록 15,491명Phase 3 13건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 59% · 임상 89건 · 등록 15,491명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 59%는 동일 FRα·Locally Advanced Hepatoc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 15,491명 규모. |
| C | Tec (Teclistamab) Janssen · Multiple Myeloma | Antibody | 39 | 임상 88건등록 37,863명Phase 3 15건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 88건 · 등록 37,863명 · Phase 3 15건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 88건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 37,863명 규모. |
| C | IL-2 Fate Therapeutics · Non-Hodgkin Lymphoma | Antibody | 39 | ORR 59%임상 80건등록 5,659명Phase 3 3건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 59% · 임상 80건 · 등록 5,659명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 59%는 동일 Non-Hodgkin Lymphoma·Non Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,659명 규모. |
| C | Camrelizumab Jiangsu Hengrui · HER2 | Antibody | 39 | 임상 78건등록 7,909명Phase 3 6건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 78건 · 등록 7,909명 · Phase 3 6건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 78건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 7,909명 규모. |
| C | DOAC (Direct Oral Anticoagulant) Janssen Research & Development,… · Carcinoma, Non-small-Cell Lung | Antibody | 39 | 임상 76건등록 2,141,923명Phase 3 12건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 76건 · 등록 2,141,923명 · Phase 3 12건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 76건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,141,923명 규모. |
| C | Anlotinib Chia Tai Tianqing Pharmaceutica… · HER2 | Antibody | 39 | 임상 68건등록 6,375명Phase 3 2건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 68건 · 등록 6,375명 · Phase 3 2건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 68건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,375명 규모. |
| C | Alemtuzumab Miltenyi Biomedicine GmbH · Fanconi Anemia | Antibody | 38 | Phase 3ORR 33%OS 보고임상 71건등록 3,462명 | Antibody — Phase 3 · ORR 33% · OS 보고 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 33%는 동일 Fanconi Anemia·Leukemia; Lymphoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 3,462명 규모. |
| C | enfortumab vedotin (Padcev) Astellas · Advanced or Metastatic Solid Malignancie | ADC | 37 | FDA 승인Phase 3 | ADC — FDA 승인 · Phase 3 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 37점. |
| C | gene expression analysis Analgesic Solutions · Breast Cancer | Antibody | 36 | ORR 5%임상 97건등록 24,457명참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 5% · 임상 97건 · 등록 24,457명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 5%는 동일 Breast Cancer·Adult Acute Myeloid Leuk군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 24,457명 규모. |
| C | polymorphism analysis Ortho Biotech, Inc. · Adult Lymphocyte Depletion Hodgkin Lymph | ADC | 36 | 임상 76건등록 39,578명Phase 3 2건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 76건 · 등록 39,578명 · Phase 3 2건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 76건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 39,578명 규모. |
| C | Live (Measles-Mumps-Rubella Vaccine) Merck Sharp & Dohme LLC · HIV Infections | Antibody | 35 | PFS 데이터OS 보고임상 194건등록 514,959명Phase 3 52건 | Antibody — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 194건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 194건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 514,959명 규모. |
| C | polymerase chain reaction OSI Pharmaceuticals · FRα | Antibody | 35 | ORR 3%임상 75건등록 624,507명참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 3% · 임상 75건 · 등록 624,507명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 3%는 동일 FRα·Adult Acute Myeloid Leuk군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 624,507명 규모. |
| C | ADT (androgen deprivation therapy) Istituto Clinico Humanitas · Oligorecurrent and Oligoprogressive Pros | Antibody | 34 | PFS 데이터임상 72건등록 19,999명Phase 3 15건참고문헌 풍부 | Antibody — PFS 데이터 · 임상 72건 · 등록 19,999명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 72건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,999명 규모. |
| C | DATOPOTAMAB DERUXTECAN-DLNK FDA approved (openFDA) · See label | ADC | 34 | FDA 승인 | ADC — FDA 승인 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 34점. |
| C | TELISOTUZUMAB VEDOTIN-TLLV FDA approved (openFDA) · See label | ADC | 34 | FDA 승인 | ADC — FDA 승인 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 34점. |
| C | 2CdA EMD Serono Research & Developme… · Lymphoma | Antibody | 33 | ORR 3%임상 80건등록 34,192명Phase 3 12건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 3% · 임상 80건 · 등록 34,192명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 3%는 동일 Lymphoma·Lymphoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 34,192명 규모. |
| C | Carmustine INSYS Therapeutics Inc · Human Immunodeficiency Virus 1 Positive | Antibody | 31 | Phase 3PFS 데이터OS 보고임상 74건등록 6,635명 | Antibody — Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 74건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,635명 규모. |
| C | Recombinant (Hepatitis B Vaccine) MCM Vaccines B.V. · HIV Infections | Antibody | 30 | OS 보고임상 247건등록 3,938,291명Phase 3 55건참고문헌 풍부 | Antibody — OS 보고 · 임상 247건 · 등록 3,938,291명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 247건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,938,291명 규모. |
| C | bsAB (Bispecific antibodies) Akeso · Cancer | Antibody | 30 | ORR 11.1%임상 83건등록 8,873명Phase 3 3건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 11.1% · 임상 83건 · 등록 8,873명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 11.1%는 동일 Cancer·Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 8,873명 규모. |
| C | sargramostim Favrille · Lymphoma | Antibody | 29 | Phase 3ORR 21.2%임상 84건등록 8,774명Phase 3 11건 | Antibody — Phase 3 · ORR 21.2% · 임상 84건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 21.2%는 동일 Lymphoma·Lymphoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 8,774명 규모. |
| C | tacrolimus Novartis · FRα | Antibody | 27 | 승인 단계ORR 4%임상 110건등록 9,228명Phase 3 8건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 4% · 임상 110건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 4%는 동일 FRα·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 9,228명 규모. |
| C | 5-Azacytidine Celgene · Leukemia | ADC | 27 | PFS 데이터OS 보고임상 89건등록 10,840명Phase 3 7건 | ADC — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 89건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 89건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,840명 규모. |
| C | Dasatinib Alliance for Clinical Trials in… · FRα | ADC | 27 | PFS 데이터OS 보고임상 87건등록 17,977명Phase 3 4건 | ADC — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 87건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 87건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,977명 규모. |
| C | decitabine Innovent Biologics (Suzhou) Co.… · Acute Myeloid Leukemia | Antibody | 27 | Phase 3PFS 데이터임상 81건등록 6,241명Phase 3 9건 | Antibody — Phase 3 · PFS 데이터 · 임상 81건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 81건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,241명 규모. |
| C | 4D-150 IVT 4D Molecular Therapeutics · Diabetic Macular Edema | CGT | 27 | 등록 1,247명Phase 3 2건모집 중 | CGT — 등록 1,247명 · Phase 3 2건 · 모집 중 | CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 등록 환자 합산 약 1,247명 규모. 공개 데이터 기준 종합 27점. |
| C | azacitidine CellCentric Ltd. · Acute Myeloid Leukemia | Antibody | 26 | Phase 3OS 보고임상 99건등록 10,683명Phase 3 5건 | Antibody — Phase 3 · OS 보고 · 임상 99건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 99건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,683명 규모. |
| C | Polatuzumab Vedotin-Piiq Roche · Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) | ADC | 25 | FDA 승인 | ADC — FDA 승인 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 25점. |
| C | Filgrastim-sndz Amgen · FRα | Antibody | 24 | PFS 데이터임상 65건등록 6,779명Phase 3 12건참고문헌 풍부 | Antibody — PFS 데이터 · 임상 65건 · 등록 6,779명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 65건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,779명 규모. |
| C | 4SCAR T cells Shenzhen Geno-Immune Medical In… · Autoimmune Diseases | CGT | 24 | 임상 14건등록 853명모집 중 | CGT — 임상 14건 · 등록 853명 · 모집 중 | CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 14건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 853명 규모. |
| C | rabbit (antithymocyte globulin) Genzyme, a Sanofi Company · Acute Lymphoblastic Leukemia | Antibody | 23 | PFS 데이터임상 111건등록 10,006명Phase 3 13건참고문헌 풍부 | Antibody — PFS 데이터 · 임상 111건 · 등록 10,006명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 111건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,006명 규모. |
| C | 5-aminosalicylic acid Merck Sharp & Dohme LLC · Colitis, Ulcerative | Antibody | 22 | Phase 3임상 78건등록 24,851명Phase 3 32건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 78건 · 등록 24,851명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 78건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,851명 규모. |
| C | Sirolimus Christopher Strouse · FRα | ADC | 21 | ORR 9%임상 81건등록 12,354명Phase 3 5건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 9% · 임상 81건 · 등록 12,354명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 9%는 동일 FRα·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 12,354명 규모. |
| C | TCR (E7 T Cell Receptor) Iovance Biotherapeutics, Inc. · Squamous Lntraepithelial Lesions of Vulv | CGT | 21 | PFS 데이터임상 69건등록 3,467명참고문헌 풍부개발 중단 | CGT — PFS 데이터 · 임상 69건 · 등록 3,467명 | CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 69건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,467명 규모. |
| C | Cytochrome P450 (CYP) Cocktail Amgen · Metastatic Castration-resistant Prostate | Antibody | 12 | 임상 104건등록 11,328명참고문헌 풍부개발 중단 | Antibody — 임상 104건 · 등록 11,328명 · 참고문헌 풍부 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 104건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,328명 규모. |
| C | 4D-310 4D Molecular Therapeutics · Fabry Disease | CGT | 12 | 모집 중 | CGT — 모집 중 | CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 공개 데이터 기준 종합 12점. |
| C | 4D-710 4D Molecular Therapeutics · Cystic Fibrosis Lung | CGT | 11 | 모집 중 | CGT — 모집 중 | CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 공개 데이터 기준 종합 11점. |
Antibody — Phase 3 · 5% · PFS 데이터
Phase 3 · 5% · PFS 데이터 · OS 보고
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 85건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,837명 규모.
Antibody — ORR 44% · 임상 84건 · 등록 159,391명
ORR 44% · 임상 84건 · 등록 159,391명 · Phase 3 6건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 44%는 동일 Solid Tumor·Breast Neoplasms; Breast군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 159,391명 규모.
Antibody — Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고
Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 150건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 150건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 20,552명 규모.
Antibody — 승인 단계 · PFS 데이터 · OS 보고
승인 단계 · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 106건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 106건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,263명 규모.
ADC — ORR 40% · 임상 97건 · 등록 8,935명
ORR 40% · 임상 97건 · 등록 8,935명 · Phase 3 8건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 40%는 동일 Advanced Solid Malignancies·Childhood Cancer; Childh군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 8,935명 규모.
Antibody — ORR 59% · 임상 73건 · 등록 7,159명
ORR 59% · 임상 73건 · 등록 7,159명 · Phase 3 5건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 59%는 동일 Renal Carcinoma·Acute Lymphoblastic Leuk군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,159명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 35.4% · 임상 62건
Phase 3 · ORR 35.4% · 임상 62건 · 등록 18,595명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 35.4%는 동일 Recurrent or Metastatic Nasopharyngeal C·Breast Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 18,595명 규모.
Antibody — Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고
Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 142건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 142건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 271,115명 규모.
Antibody — ORR 37.1% · 임상 125건 · 등록 16,294명
ORR 37.1% · 임상 125건 · 등록 16,294명 · Phase 3 14건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 37.1%는 동일 Advanced Solid Tumor·Locally Recurrent Colore군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 16,294명 규모.
Antibody — ORR 37.4% · 임상 118건 · 등록 176,296명
ORR 37.4% · 임상 118건 · 등록 176,296명 · Phase 3 9건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 37.4%는 동일 Hepatocellular Carcinoma·Advanced Unresectable He군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 176,296명 규모.
Antibody — ORR 72.7% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 72.7% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 93건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 72.7%는 동일 Colorectal Tumors·Colorectal Tumors; Color군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 20,904명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 23.1% · 임상 76건
Phase 3 · ORR 23.1% · 임상 76건 · 등록 7,681명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 23.1%는 동일 PD-1·Colorectal Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,681명 규모.
Antibody — Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고
Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 69건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 69건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,093명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 95% · 임상 189건
Phase 3 · ORR 95% · 임상 189건 · 등록 57,070명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 95%는 동일 Lymphoma·Male Breast Cancer; Stag군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 57,070명 규모.
Antibody — ORR 23.1% · OS 보고 · 임상 83건
ORR 23.1% · OS 보고 · 임상 83건 · 등록 15,865명
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 23.1%는 동일 HER2·Adenocarcinoma of the St군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 15,865명 규모.
ADC — ORR 32.9% · 임상 77건 · 등록 26,742명
ORR 32.9% · 임상 77건 · 등록 26,742명 · Phase 3 5건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 32.9%는 동일 HER2·Advanced Cancer; Metasta군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 26,742명 규모.
ADC — ORR 67.6% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 67.6% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 77건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 67.6%는 동일 Advanced Breast Carcinoma·Metastatic Thyroid Gland군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 16,565명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 91.8% · 임상 224건
Phase 3 · ORR 91.8% · 임상 224건 · 등록 77,707명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 91.8%는 동일 HER2·Colorectal Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 77,707명 규모.
ADC — ORR 31% · 임상 104건 · 등록 40,156명
ORR 31% · 임상 104건 · 등록 40,156명 · Phase 3 31건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 31%는 동일 Ovarian Cancer·Ovarian Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 40,156명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 69% · 임상 82건
승인 단계 · ORR 69% · 임상 82건 · 등록 18,738명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 69%는 동일 FRα·Clear Cell Renal Cell Ca군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 18,738명 규모.
Antibody — ORR 67% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 67% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 81건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 67%는 동일 Unresectable Melanoma·Unresectable Melanoma; M군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,894명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 100% · 임상 79건
Phase 3 · ORR 100% · 임상 79건 · 등록 16,683명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 FRα·KRAS G12C Mutant Solid T군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 16,683명 규모.
CGT — 30% · OS 보고 · 임상 73건
30% · OS 보고 · 임상 73건 · 등록 45,969명
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 73건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,969명 규모.
CGT — 30% · OS 보고 · 임상 73건
30% · OS 보고 · 임상 73건 · 등록 45,969명
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 73건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,969명 규모.
Antibody — ORR 39% · 임상 72건 · 등록 9,141명
ORR 39% · 임상 72건 · 등록 9,141명 · Phase 3 8건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 39%는 동일 Stage III Squamous Cell Carcinoma of the·Metastatic Squamous Neck군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 9,141명 규모.
ADC — ORR 6% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 6% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 69건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 6%는 동일 Acute Myeloid Leukemia·Adult Burkitt Lymphoma; 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 8,757명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 78.4% · 임상 136건
Phase 3 · ORR 78.4% · 임상 136건 · 등록 37,001명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 78.4%는 동일 Renal Cell Carcinoma·Intracranial Meningioma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 37,001명 규모.
CGT — Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고
Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 119건
CGT Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 119건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,019명 규모.
CGT — ORR 97.1% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 97.1% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 113건
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 97.1%는 동일 BCMA·Multiple Myeloma; Recurr군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,798명 규모.
Antibody — Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고
Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 91건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,554명 규모.
Antibody — Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고
Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 74건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 74건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 40,705명 규모.
Antibody — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 170건
PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 170건 · 등록 775,872명
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 170건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 775,872명 규모.
Antibody — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 156건
PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 156건 · 등록 42,419명
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 156건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 42,419명 규모.
Antibody — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 121건
PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 121건 · 등록 17,634명
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 121건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,634명 규모.
Antibody — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 121건
PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 121건 · 등록 17,634명
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 121건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,634명 규모.
ADC — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 114건
PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 114건 · 등록 20,237명
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 114건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 20,237명 규모.
Antibody — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 112건
PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 112건 · 등록 10,911명
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 112건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,911명 규모.
Antibody — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 68건
PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 68건 · 등록 77,881명
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 68건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 77,881명 규모.
CGT — FDA 승인 · 큐레이션 · 참고문헌 풍부
FDA 승인 · 큐레이션 · 참고문헌 풍부
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 48점.
Antibody — ORR 69.1% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 69.1% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 151건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 69.1%는 동일 Metastatic Breast Cancer·Pancreatic Carcinoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 28,376명 규모.
Antibody — 승인 단계 · 임상 79건 · 등록 21,374명
승인 단계 · 임상 79건 · 등록 21,374명 · Phase 3 16건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 79건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,374명 규모.
ADC — Phase 3 · OS 보고 · 임상 69건
Phase 3 · OS 보고 · 임상 69건 · 등록 28,857명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 69건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 28,857명 규모.
Antibody — ORR 100% · 임상 128건 · 등록 11,693명
ORR 100% · 임상 128건 · 등록 11,693명 · Phase 3 10건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Metastatic Renal Cell Carcinoma·Metastatic Renal Cell Ca군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 11,693명 규모.
ADC — ORR 100% · 임상 106건 · 등록 106,304명
ORR 100% · 임상 106건 · 등록 106,304명 · Phase 3 15건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Diffuse Large B-cell Lymphoma·Diffuse Large B-cell Lym군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 106,304명 규모.
Antibody — ORR 93% · 임상 94건 · 등록 8,770명
ORR 93% · 임상 94건 · 등록 8,770명 · Phase 3 14건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 93%는 동일 Hodgkin Lymphoma·Multiple Myeloma; Post-t군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 8,770명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 6% · 임상 78건
승인 단계 · ORR 6% · 임상 78건 · 등록 1,194,812명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 6%는 동일 Crohn's Disease·Crohn's Disease군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 1,194,812명 규모.
ADC — ORR 88% · 임상 75건 · 등록 15,330명
ORR 88% · 임상 75건 · 등록 15,330명 · Phase 3 13건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 88%는 동일 Advanced Breast Carcinoma·Advanced Breast Carcinom군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 15,330명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 6.35% · 임상 72건
승인 단계 · ORR 6.35% · 임상 72건 · 등록 685,931명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 6.35%는 동일 Rheumatoid Arthritis·Rheumatoid Arthritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 685,931명 규모.
ADC — ORR 100% · 임상 69건 · 등록 19,393명
ORR 100% · 임상 69건 · 등록 19,393명 · Phase 3 7건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 FRα·Melanoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 19,393명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 6.35% · 임상 94건
Phase 3 · ORR 6.35% · 임상 94건 · 등록 289,950명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 6.35%는 동일 Polyarticular Course Juvenile Idiopathic·Polyarticular Course Juv군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 289,950명 규모.
Antibody — ORR 16% · 임상 71건 · 등록 13,102명
ORR 16% · 임상 71건 · 등록 13,102명 · Phase 3 13건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 16%는 동일 Metastatic Breast Cancer·Head and Neck Squamous C군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,102명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 54.5% · 임상 70건
승인 단계 · ORR 54.5% · 임상 70건 · 등록 7,182명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 54.5%는 동일 FRα·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,182명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 9% · 임상 69건
Phase 3 · ORR 9% · 임상 69건 · 등록 19,280명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 9%는 동일 Relapsing-remitting Multiple Sclerosis·Uveitis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 19,280명 규모.
Antibody — 승인 단계 · 임상 69건 · 등록 45,889명
승인 단계 · 임상 69건 · 등록 45,889명 · Phase 3 17건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 69건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,889명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 93건 · 등록 10,845명
Phase 3 · 임상 93건 · 등록 10,845명 · Phase 3 10건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,845명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 88건 · 등록 15,975명
Phase 3 · 임상 88건 · 등록 15,975명 · Phase 3 9건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 88건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,975명 규모.
Antibody — ORR 17.5% · 임상 79건 · 등록 14,391명
ORR 17.5% · 임상 79건 · 등록 14,391명 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 17.5%는 동일 Recurrent Adult Hodgkin Lymphoma·Advanced Malignant Neopl군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,391명 규모.
ADC — OS 보고 · 임상 72건 · 등록 24,768명
OS 보고 · 임상 72건 · 등록 24,768명 · Phase 3 23건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 72건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,768명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 70건 · 등록 6,891명
Phase 3 · 임상 70건 · 등록 6,891명 · Phase 3 4건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 70건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,891명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 69건 · 등록 23,184명
Phase 3 · 임상 69건 · 등록 23,184명 · Phase 3 20건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 69건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 23,184명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 69건 · 등록 10,286명
Phase 3 · 임상 69건 · 등록 10,286명 · Phase 3 6건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 69건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,286명 규모.
Antibody — ORR 20% · 임상 133건 · 등록 22,568명
ORR 20% · 임상 133건 · 등록 22,568명 · Phase 3 20건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 20%는 동일 FRα·Treatment-Refractory Sol군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 22,568명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 2% · 임상 76건
Phase 3 · ORR 2% · 임상 76건 · 등록 52,963명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 2%는 동일 Acute Lymphoblastic Leukemia·B Acute Lymphoblastic Le군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 52,963명 규모.
Antibody — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 71건
PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 71건 · 등록 10,047명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 71건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,047명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 54.5% · 임상 70건
Phase 3 · ORR 54.5% · 임상 70건 · 등록 14,375명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 54.5%는 동일 ALK+ Anaplastic Large Cell Lymphoma·COVID-19군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,375명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 137건 · 등록 966,558명
Phase 3 · 임상 137건 · 등록 966,558명 · Phase 3 30건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 137건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 966,558명 규모.
Antibody — OS 보고 · 임상 95건 · 등록 8,820명
OS 보고 · 임상 95건 · 등록 8,820명 · Phase 3 10건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,820명 규모.
Antibody — OS 보고 · 임상 76건 · 등록 3,805명
OS 보고 · 임상 76건 · 등록 3,805명 · Phase 3 3건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 76건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,805명 규모.
Antibody — 임상 101건 · 등록 9,078명 · Phase 3 9건
임상 101건 · 등록 9,078명 · Phase 3 9건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 101건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 9,078명 규모.
Antibody — ORR 59% · 임상 100건 · 등록 9,492명
ORR 59% · 임상 100건 · 등록 9,492명 · Phase 3 5건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 59%는 동일 Gynecologic Cancer·Gynecologic Cancer; Colo군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 9,492명 규모.
Antibody — 임상 97건 · 등록 8,041명 · Phase 3 4건
임상 97건 · 등록 8,041명 · Phase 3 4건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 97건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,041명 규모.
ADC — ORR 59% · 임상 89건 · 등록 15,491명
ORR 59% · 임상 89건 · 등록 15,491명 · Phase 3 13건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 59%는 동일 FRα·Locally Advanced Hepatoc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 15,491명 규모.
Antibody — 임상 88건 · 등록 37,863명 · Phase 3 15건
임상 88건 · 등록 37,863명 · Phase 3 15건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 88건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 37,863명 규모.
Antibody — ORR 59% · 임상 80건 · 등록 5,659명
ORR 59% · 임상 80건 · 등록 5,659명 · Phase 3 3건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 59%는 동일 Non-Hodgkin Lymphoma·Non Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,659명 규모.
Antibody — 임상 78건 · 등록 7,909명 · Phase 3 6건
임상 78건 · 등록 7,909명 · Phase 3 6건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 78건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 7,909명 규모.
Antibody — 임상 76건 · 등록 2,141,923명 · Phase 3 12건
임상 76건 · 등록 2,141,923명 · Phase 3 12건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 76건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,141,923명 규모.
Antibody — 임상 68건 · 등록 6,375명 · Phase 3 2건
임상 68건 · 등록 6,375명 · Phase 3 2건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 68건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,375명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 33% · OS 보고
Phase 3 · ORR 33% · OS 보고 · 임상 71건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 33%는 동일 Fanconi Anemia·Leukemia; Lymphoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 3,462명 규모.
ADC — FDA 승인 · Phase 3
FDA 승인 · Phase 3
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 37점.
Antibody — ORR 5% · 임상 97건 · 등록 24,457명
ORR 5% · 임상 97건 · 등록 24,457명 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 5%는 동일 Breast Cancer·Adult Acute Myeloid Leuk군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 24,457명 규모.
ADC — 임상 76건 · 등록 39,578명 · Phase 3 2건
임상 76건 · 등록 39,578명 · Phase 3 2건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 76건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 39,578명 규모.
Antibody — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 194건
PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 194건 · 등록 514,959명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 194건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 514,959명 규모.
Antibody — ORR 3% · 임상 75건 · 등록 624,507명
ORR 3% · 임상 75건 · 등록 624,507명 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 3%는 동일 FRα·Adult Acute Myeloid Leuk군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 624,507명 규모.
Antibody — PFS 데이터 · 임상 72건 · 등록 19,999명
PFS 데이터 · 임상 72건 · 등록 19,999명 · Phase 3 15건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 72건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,999명 규모.
ADC — FDA 승인
FDA 승인
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 34점.
ADC — FDA 승인
FDA 승인
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 34점.
Antibody — ORR 3% · 임상 80건 · 등록 34,192명
ORR 3% · 임상 80건 · 등록 34,192명 · Phase 3 12건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 3%는 동일 Lymphoma·Lymphoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 34,192명 규모.
Antibody — Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고
Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 74건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 74건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,635명 규모.
Antibody — OS 보고 · 임상 247건 · 등록 3,938,291명
OS 보고 · 임상 247건 · 등록 3,938,291명 · Phase 3 55건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 247건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,938,291명 규모.
Antibody — ORR 11.1% · 임상 83건 · 등록 8,873명
ORR 11.1% · 임상 83건 · 등록 8,873명 · Phase 3 3건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 11.1%는 동일 Cancer·Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 8,873명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 21.2% · 임상 84건
Phase 3 · ORR 21.2% · 임상 84건 · 등록 8,774명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 21.2%는 동일 Lymphoma·Lymphoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 8,774명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 4% · 임상 110건
승인 단계 · ORR 4% · 임상 110건 · 등록 9,228명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 4%는 동일 FRα·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 9,228명 규모.
ADC — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 89건
PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 89건 · 등록 10,840명
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 89건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,840명 규모.
ADC — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 87건
PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 87건 · 등록 17,977명
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 87건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,977명 규모.
Antibody — Phase 3 · PFS 데이터 · 임상 81건
Phase 3 · PFS 데이터 · 임상 81건 · 등록 6,241명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 81건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,241명 규모.
CGT — 등록 1,247명 · Phase 3 2건 · 모집 중
등록 1,247명 · Phase 3 2건 · 모집 중
CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 등록 환자 합산 약 1,247명 규모. 공개 데이터 기준 종합 27점.
Antibody — Phase 3 · OS 보고 · 임상 99건
Phase 3 · OS 보고 · 임상 99건 · 등록 10,683명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 99건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,683명 규모.
ADC — FDA 승인
FDA 승인
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 25점.
Antibody — PFS 데이터 · 임상 65건 · 등록 6,779명
PFS 데이터 · 임상 65건 · 등록 6,779명 · Phase 3 12건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 65건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,779명 규모.
CGT — 임상 14건 · 등록 853명 · 모집 중
임상 14건 · 등록 853명 · 모집 중
CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 14건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 853명 규모.
Antibody — PFS 데이터 · 임상 111건 · 등록 10,006명
PFS 데이터 · 임상 111건 · 등록 10,006명 · Phase 3 13건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 111건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,006명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 78건 · 등록 24,851명
Phase 3 · 임상 78건 · 등록 24,851명 · Phase 3 32건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 78건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,851명 규모.
ADC — ORR 9% · 임상 81건 · 등록 12,354명
ORR 9% · 임상 81건 · 등록 12,354명 · Phase 3 5건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 9%는 동일 FRα·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 12,354명 규모.
CGT — PFS 데이터 · 임상 69건 · 등록 3,467명
PFS 데이터 · 임상 69건 · 등록 3,467명 · 참고문헌 풍부
CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 69건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,467명 규모.
Antibody — 임상 104건 · 등록 11,328명 · 참고문헌 풍부
임상 104건 · 등록 11,328명 · 참고문헌 풍부 · 개발 중단
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 104건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,328명 규모.
CGT — 모집 중
모집 중
CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 공개 데이터 기준 종합 12점.
CGT — 모집 중
모집 중
CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 공개 데이터 기준 종합 11점.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | pembrolizumab (Keytruda) Merck · PD-1 | Antibody | 100 | FDA 승인ORR 100%임상 1620건등록 436,419명Phase 3 222건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 100% · 임상 1620건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 100%는 동일 PD-1·Multiple solid tumors군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 436,419명 규모. |
| S | trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201) Daiichi Sankyo · HER2 | ADC | 100 | FDA 승인ORR 79.7%PFS 데이터OS 보고임상 224건 | ADC — FDA 승인 · ORR 79.7% · PFS 데이터 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 79.7%는 동일 HER2·HER2+ breast cancer, HER군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 84,214명 규모. |
| S | ado-trastuzumab emtansine (Kadcyla, T-DM1) Roche · HER2 | ADC | 100 | FDA 승인ORR 80%OS 보고임상 164건등록 90,607명 | ADC — FDA 승인 · ORR 80% · OS 보고 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 80%는 동일 HER2·HER2+ breast cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 90,607명 규모. |
| S | axicabtagene ciloleucel (Yescarta, axi-cel) Kite · CD19 | CGT | 100 | FDA 승인ORR 92%PFS 데이터OS 보고임상 66건 | CGT — FDA 승인 · ORR 92% · PFS 데이터 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 92%는 동일 CD19·LBCL, FL군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,562명 규모. |
| S | Datopotamab deruxtecan Fundación Pública Andaluza para… · Lung Cancer | ADC | 100 | FDA 승인Phase 3ORR 79%PFS 데이터OS 보고 | ADC — FDA 승인 · Phase 3 · ORR 79% | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 79%는 동일 Lung Cancer·Breast Cancer; Metastati군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 22,999명 규모. |
| S | daratumumab (Darzalex) Janssen · CD38 | Antibody | 99 | FDA 승인ORR 97%임상 440건등록 69,791명Phase 3 80건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 97% · 임상 440건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 97%는 동일 CD38·Multiple myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 69,791명 규모. |
| S | adalimumab (Humira) AbbVie · TNF-α | Antibody | 97 | FDA 승인ORR 98.85%임상 532건등록 213,476명Phase 3 169건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 532건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 98.85%는 동일 TNF-α·Rheumatoid arthritis, ps군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 213,476명 규모. |
| S | secukinumab (Cosentyx) Novartis · IL-17A | Antibody | 96 | FDA 승인ORR 78.1%임상 193건등록 98,570명Phase 3 83건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 78.1% · 임상 193건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 78.1%는 동일 IL-17A·Psoriasis, psoriatic art군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 98,570명 규모. |
| S | ustekinumab (Stelara) Janssen · IL-12 / IL-23 (p40) | Antibody | 96 | FDA 승인ORR 75%임상 155건등록 100,514명Phase 3 40건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 75% · 임상 155건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 75%는 동일 IL-12 / IL-23 (p40)·Psoriasis, psoriatic art군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 100,514명 규모. |
| S | etanercept (Enbrel) Amgen · TNF | Antibody | 96 | FDA 승인ORR 73.4%임상 143건등록 86,242명Phase 3 29건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 73.4% · 임상 143건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 73.4%는 동일 TNF·RA, psoriasis, psoriatic군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 86,242명 규모. |
| S | lebrikizumab (Ebglyss) Eli Lilly · IL-13 | Antibody | 96 | FDA 승인ORR 75%임상 104건등록 25,167명Phase 3 42건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 75% · 임상 104건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 75%는 동일 IL-13·Atopic dermatitis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 25,167명 규모. |
| S | risankizumab (Skyrizi) AbbVie · IL-23 (p19) | Antibody | 96 | FDA 승인ORR 90%임상 91건등록 63,141명Phase 3 29건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 90% · 임상 91건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 90%는 동일 IL-23 (p19)·Psoriasis, psoriatic art군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 63,141명 규모. |
| S | evolocumab (Repatha) Amgen · PCSK9 | Antibody | 96 | FDA 승인LDL-C ↓59%PFS 데이터임상 88건등록 307,104명 | Antibody — FDA 승인 · LDL-C ↓59% · PFS 데이터 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 59%는 동일 PCSK9·Hyperlipidemia, ASCVD ri군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 307,104명 규모. |
| S | brentuximab vedotin (Adcetris) Seagen · Hodgkin Disease | ADC | 94 | FDA 승인ORR 100%임상 175건등록 17,894명Phase 3 17건 | ADC — FDA 승인 · ORR 100% · 임상 175건 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Hodgkin Disease·Hodgkin Lymphoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 17,894명 규모. |
| S | disitamab vedotin (Disitamab Vedotin, RC48) RemeGen · HER2 | ADC | 94 | FDA 승인ORR 50%PFS 데이터임상 153건등록 13,260명 | ADC — FDA 승인 · ORR 50% · PFS 데이터 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 50%는 동일 HER2·HER2+ urothelial, gastri군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,260명 규모. |
| S | Polatuzumab Vedotin Roche · FRα | ADC | 94 | FDA 승인Phase 3ORR 100%임상 89건등록 36,479명 | ADC — FDA 승인 · Phase 3 · ORR 100% | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 100%는 동일 FRα·Relapsed or Refractory F군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 36,479명 규모. |
| S | alirocumab (Praluent) Sanofi · PCSK9 | Antibody | 94 | FDA 승인LDL-C ↓58%PFS 데이터임상 46건등록 38,263명 | Antibody — FDA 승인 · LDL-C ↓58% · PFS 데이터 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 58%는 동일 PCSK9·Hyperlipidemia, ASCVD, H군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 38,263명 규모. |
| S | enfortumab vedotin (Padcev) Astellas · Renal Pelvis and Ureter Urothelial Carci | ADC | 93 | FDA 승인ORR 44%PFS 데이터OS 보고임상 84건 | ADC — FDA 승인 · ORR 44% · PFS 데이터 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 44%는 동일 Renal Pelvis and Ureter Urothelial Carci·Metastatic Bladder Uroth군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 39,707명 규모. |
| S | aflibercept (Eylea, VEGF Trap-Eye, Eylea HD) Regeneron · VEGF-A / VEGF-B / PIGF | Antibody | 92 | FDA 승인ORR 66.4%임상 163건등록 876,458명Phase 3 50건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 66.4% · 임상 163건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 66.4%는 동일 VEGF-A / VEGF-B / PIGF·Wet AMD, DME, RVO, diabe군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 876,458명 규모. |
| S | ranibizumab (Lucentis) Roche · VEGF-A | Antibody | 92 | FDA 승인ORR 68%임상 147건등록 50,513명Phase 3 42건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 68% · 임상 147건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 68%는 동일 VEGF-A·Wet AMD, DME, RVO, myopi군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 50,513명 규모. |
| S | inclisiran (Leqvio) Novartis · PCSK9 (siRNA) | Antibody | 88 | FDA 승인LDL-C ↓50%임상 52건등록 301,750명Phase 3 19건 | Antibody — FDA 승인 · LDL-C ↓50% · 임상 52건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 50%는 동일 PCSK9 (siRNA)·Hyperlipidemia, ASCVD, H군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 301,750명 규모. |
| S | nadofaragene firadenovec (Adstiladrin, rAd-IFNα/Syn3) Ferring Pharmaceuticals · IFNα2b (adenoviral) | CGT | 86 | FDA 승인ORR 55%OS 보고임상 10건등록 1,319명 | CGT — FDA 승인 · ORR 55% · OS 보고 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 55%는 동일 IFNα2b (adenoviral)·High-risk BCG-unresponsi군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 1,319명 규모. |
| S | Prednisolone Novartis Pharmaceuticals · Solid Tumor | ADC | 84 | 승인 단계ORR 85.5%PFS 데이터OS 보고임상 132건 | ADC — 승인 단계 · ORR 85.5% · PFS 데이터 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 85.5%는 동일 Solid Tumor·Healthy군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 39,172명 규모. |
| S | Carfilzomib Pfizer · Multiple Myeloma | Antibody | 84 | 승인 단계ORR 97.8%PFS 데이터OS 보고임상 125건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 97.8% · PFS 데이터 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 97.8%는 동일 Multiple Myeloma·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 16,976명 규모. |
| S | tirzepatide (Mounjaro / Zepbound) Eli Lilly · GLP-1 / GIP receptor | Antibody | 82 | FDA 승인HbA1c ↓2.4%PFS 데이터임상 117건등록 175,909명 | Antibody — FDA 승인 · HbA1c ↓2.4% · PFS 데이터 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 1%는 동일 GLP-1 / GIP receptor·Type 2 diabetes, chronic군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 175,909명 규모. |
| S | trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201) Daiichi Sankyo · HER2 | ADC | 82 | FDA 승인ORR 71.7%임상 23건등록 6,938명Phase 3 2건 | ADC — FDA 승인 · ORR 71.7% · 임상 23건 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 71.7%는 동일 HER2·HER2 Mutant Non-small Ce군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,938명 규모. |
| S | 5-Fluorouracil Janssen Research & Development,… · Endometrial Cancer | ADC | 81 | 승인 단계ORR 72.7%PFS 데이터OS 보고임상 202건 | ADC — 승인 단계 · ORR 72.7% · PFS 데이터 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 72.7%는 동일 Endometrial Cancer·Colorectal Neoplasms군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 53,963명 규모. |
| S | semaglutide (Ozempic / Wegovy) Novo Nordisk · GLP-1 receptor | Antibody | 80 | FDA 승인Weight ↓14.9%PFS 데이터임상 141건등록 294,227명 | Antibody — FDA 승인 · Weight ↓14.9% · PFS 데이터 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 14.9%는 동일 GLP-1 receptor·Type 2 diabetes, chronic군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 294,227명 규모. |
| S | DS-8201a (Trastuzumab deruxtecan) Daiichi Sankyo · Breast Cancer | ADC | 80 | Phase 3ORR 79.7%PFS 데이터OS 보고임상 84건 | ADC — Phase 3 · ORR 79.7% · PFS 데이터 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 79.7%는 동일 Breast Cancer·Breast Cancer; Non-small군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 24,124명 규모. |
| S | T-DXd (Trastuzumab-Deruxtecan) Roche · Breast Cancer | ADC | 80 | Phase 3ORR 79.7%PFS 데이터OS 보고임상 83건 | ADC — Phase 3 · ORR 79.7% · PFS 데이터 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 79.7%는 동일 Breast Cancer·Breast Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 25,332명 규모. |
| S | Zanubrutinib Juan P. Alderuccio, MD · CNS Lymphoma | Antibody | 80 | Phase 3ORR 95.2%PFS 데이터OS 보고임상 80건 | Antibody — Phase 3 · ORR 95.2% · PFS 데이터 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 95.2%는 동일 CNS Lymphoma·CNS Lymphoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 25,445명 규모. |
| S | trastuzumab (Herceptin) Roche · Metastatic Salivary Gland Carcinoma | ADC | 79 | 승인 단계ORR 80%OS 보고임상 119건등록 60,978명 | ADC — 승인 단계 · ORR 80% · OS 보고 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 80%는 동일 Metastatic Salivary Gland Carcinoma·HER2 Mutant Non-small Ce군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 60,978명 규모. |
| S | Selinexor Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. · FRα | Antibody | 79 | Phase 3ORR 76.4%PFS 데이터OS 보고임상 75건 | Antibody — Phase 3 · ORR 76.4% · PFS 데이터 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 76.4%는 동일 FRα·Relapsed or Refractory M군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,452명 규모. |
| S | Hydroxychloroquine Shanghai Juncell Therapeutics · Advanced Breast Cancer | ADC | 79 | 승인 단계ORR 75%PFS 데이터OS 보고임상 70건 | ADC — 승인 단계 · ORR 75% · PFS 데이터 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 75%는 동일 Advanced Breast Cancer·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 17,244명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · ORR 100% · 임상 1620건
FDA 승인 · ORR 100% · 임상 1620건 · 등록 436,419명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 100%는 동일 PD-1·Multiple solid tumors군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 436,419명 규모.
ADC — FDA 승인 · ORR 79.7% · PFS 데이터
FDA 승인 · ORR 79.7% · PFS 데이터 · OS 보고
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 79.7%는 동일 HER2·HER2+ breast cancer, HER군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 84,214명 규모.
ADC — FDA 승인 · ORR 80% · OS 보고
FDA 승인 · ORR 80% · OS 보고 · 임상 164건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 80%는 동일 HER2·HER2+ breast cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 90,607명 규모.
CGT — FDA 승인 · ORR 92% · PFS 데이터
FDA 승인 · ORR 92% · PFS 데이터 · OS 보고
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 92%는 동일 CD19·LBCL, FL군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,562명 규모.
ADC — FDA 승인 · Phase 3 · ORR 79%
FDA 승인 · Phase 3 · ORR 79% · PFS 데이터
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 79%는 동일 Lung Cancer·Breast Cancer; Metastati군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 22,999명 규모.
Antibody — FDA 승인 · ORR 97% · 임상 440건
FDA 승인 · ORR 97% · 임상 440건 · 등록 69,791명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 97%는 동일 CD38·Multiple myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 69,791명 규모.
Antibody — FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 532건
FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 532건 · 등록 213,476명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 98.85%는 동일 TNF-α·Rheumatoid arthritis, ps군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 213,476명 규모.
Antibody — FDA 승인 · ORR 78.1% · 임상 193건
FDA 승인 · ORR 78.1% · 임상 193건 · 등록 98,570명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 78.1%는 동일 IL-17A·Psoriasis, psoriatic art군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 98,570명 규모.
Antibody — FDA 승인 · ORR 75% · 임상 155건
FDA 승인 · ORR 75% · 임상 155건 · 등록 100,514명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 75%는 동일 IL-12 / IL-23 (p40)·Psoriasis, psoriatic art군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 100,514명 규모.
Antibody — FDA 승인 · ORR 73.4% · 임상 143건
FDA 승인 · ORR 73.4% · 임상 143건 · 등록 86,242명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 73.4%는 동일 TNF·RA, psoriasis, psoriatic군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 86,242명 규모.
Antibody — FDA 승인 · ORR 75% · 임상 104건
FDA 승인 · ORR 75% · 임상 104건 · 등록 25,167명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 75%는 동일 IL-13·Atopic dermatitis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 25,167명 규모.
Antibody — FDA 승인 · ORR 90% · 임상 91건
FDA 승인 · ORR 90% · 임상 91건 · 등록 63,141명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 90%는 동일 IL-23 (p19)·Psoriasis, psoriatic art군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 63,141명 규모.
Antibody — FDA 승인 · LDL-C ↓59% · PFS 데이터
FDA 승인 · LDL-C ↓59% · PFS 데이터 · 임상 88건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 59%는 동일 PCSK9·Hyperlipidemia, ASCVD ri군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 307,104명 규모.
ADC — FDA 승인 · ORR 100% · 임상 175건
FDA 승인 · ORR 100% · 임상 175건 · 등록 17,894명
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Hodgkin Disease·Hodgkin Lymphoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 17,894명 규모.
ADC — FDA 승인 · ORR 50% · PFS 데이터
FDA 승인 · ORR 50% · PFS 데이터 · 임상 153건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 50%는 동일 HER2·HER2+ urothelial, gastri군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,260명 규모.
ADC — FDA 승인 · Phase 3 · ORR 100%
FDA 승인 · Phase 3 · ORR 100% · 임상 89건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 100%는 동일 FRα·Relapsed or Refractory F군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 36,479명 규모.
Antibody — FDA 승인 · LDL-C ↓58% · PFS 데이터
FDA 승인 · LDL-C ↓58% · PFS 데이터 · 임상 46건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 58%는 동일 PCSK9·Hyperlipidemia, ASCVD, H군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 38,263명 규모.
ADC — FDA 승인 · ORR 44% · PFS 데이터
FDA 승인 · ORR 44% · PFS 데이터 · OS 보고
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 44%는 동일 Renal Pelvis and Ureter Urothelial Carci·Metastatic Bladder Uroth군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 39,707명 규모.
Antibody — FDA 승인 · ORR 66.4% · 임상 163건
FDA 승인 · ORR 66.4% · 임상 163건 · 등록 876,458명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 66.4%는 동일 VEGF-A / VEGF-B / PIGF·Wet AMD, DME, RVO, diabe군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 876,458명 규모.
Antibody — FDA 승인 · ORR 68% · 임상 147건
FDA 승인 · ORR 68% · 임상 147건 · 등록 50,513명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 68%는 동일 VEGF-A·Wet AMD, DME, RVO, myopi군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 50,513명 규모.
Antibody — FDA 승인 · LDL-C ↓50% · 임상 52건
FDA 승인 · LDL-C ↓50% · 임상 52건 · 등록 301,750명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 50%는 동일 PCSK9 (siRNA)·Hyperlipidemia, ASCVD, H군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 301,750명 규모.
CGT — FDA 승인 · ORR 55% · OS 보고
FDA 승인 · ORR 55% · OS 보고 · 임상 10건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 55%는 동일 IFNα2b (adenoviral)·High-risk BCG-unresponsi군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 1,319명 규모.
ADC — 승인 단계 · ORR 85.5% · PFS 데이터
승인 단계 · ORR 85.5% · PFS 데이터 · OS 보고
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 85.5%는 동일 Solid Tumor·Healthy군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 39,172명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 97.8% · PFS 데이터
승인 단계 · ORR 97.8% · PFS 데이터 · OS 보고
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 97.8%는 동일 Multiple Myeloma·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 16,976명 규모.
Antibody — FDA 승인 · HbA1c ↓2.4% · PFS 데이터
FDA 승인 · HbA1c ↓2.4% · PFS 데이터 · 임상 117건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 1%는 동일 GLP-1 / GIP receptor·Type 2 diabetes, chronic군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 175,909명 규모.
ADC — FDA 승인 · ORR 71.7% · 임상 23건
FDA 승인 · ORR 71.7% · 임상 23건 · 등록 6,938명
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 71.7%는 동일 HER2·HER2 Mutant Non-small Ce군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,938명 규모.
ADC — 승인 단계 · ORR 72.7% · PFS 데이터
승인 단계 · ORR 72.7% · PFS 데이터 · OS 보고
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 72.7%는 동일 Endometrial Cancer·Colorectal Neoplasms군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 53,963명 규모.
Antibody — FDA 승인 · Weight ↓14.9% · PFS 데이터
FDA 승인 · Weight ↓14.9% · PFS 데이터 · 임상 141건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 14.9%는 동일 GLP-1 receptor·Type 2 diabetes, chronic군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 294,227명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 79.7% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 79.7% · PFS 데이터 · OS 보고
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 79.7%는 동일 Breast Cancer·Breast Cancer; Non-small군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 24,124명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 79.7% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 79.7% · PFS 데이터 · OS 보고
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 79.7%는 동일 Breast Cancer·Breast Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 25,332명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 95.2% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 95.2% · PFS 데이터 · OS 보고
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 95.2%는 동일 CNS Lymphoma·CNS Lymphoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 25,445명 규모.
ADC — 승인 단계 · ORR 80% · OS 보고
승인 단계 · ORR 80% · OS 보고 · 임상 119건
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 80%는 동일 Metastatic Salivary Gland Carcinoma·HER2 Mutant Non-small Ce군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 60,978명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 76.4% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 76.4% · PFS 데이터 · OS 보고
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 76.4%는 동일 FRα·Relapsed or Refractory M군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,452명 규모.
ADC — 승인 단계 · ORR 75% · PFS 데이터
승인 단계 · ORR 75% · PFS 데이터 · OS 보고
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 75%는 동일 Advanced Breast Cancer·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 17,244명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | Gemcitabine + Cisplatin AstraZeneca · Advanced Biliary Tract Carcinoma | Antibody | 78 | Phase 3ORR 75.5%PFS 데이터OS 보고임상 68건 | Antibody — Phase 3 · ORR 75.5% · PFS 데이터 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 75.5%는 동일 Advanced Biliary Tract Carcinoma·Non-Small-Cell Lung Carc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 20,074명 규모. |
| A | Nab-paclitaxel ImmunityBio, Inc. · Breast Cancer | ADC | 77 | Phase 3ORR 69.1%PFS 데이터OS 보고임상 243건 | ADC — Phase 3 · ORR 69.1% · PFS 데이터 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 69.1%는 동일 Breast Cancer·Triple Negative Breast C군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 54,906명 규모. |
| A | lymphodepleting chemotherapy Hemogenyx Pharmaceuticals LLC · Non-Hodgkin Lymphoma | Antibody | 77 | Phase 3ORR 80.3%PFS 데이터OS 보고임상 68건 | Antibody — Phase 3 · ORR 80.3% · PFS 데이터 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 80.3%는 동일 Non-Hodgkin Lymphoma·Clear Cell Carcinoma; Ph군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 3,386명 규모. |
| A | rituximab (Rituxan) Roche · Pompe Disease | Antibody | 76 | 승인 단계ORR 100%OS 보고임상 1283건등록 159,330명 | Antibody — 승인 단계 · ORR 100% · OS 보고 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Pompe Disease·Rheumatoid Arthritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 159,330명 규모. |
| A | combination (Vemurafenib plus Cobimetinib) Ulrik Lassen · Cancer | ADC | 76 | ORR 94%PFS 데이터OS 보고임상 145건등록 65,413명 | ADC — ORR 94% · PFS 데이터 · OS 보고 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 94%는 동일 Cancer·Cancer; Tumors군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 65,413명 규모. |
| A | Epirubicin NCIC Clinical Trials Group · HER2 | ADC | 76 | Phase 3ORR 88.6%OS 보고임상 133건등록 64,681명 | ADC — Phase 3 · ORR 88.6% · OS 보고 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 88.6%는 동일 HER2·Breast Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 64,681명 규모. |
| A | pembrolizumab (KEYTRUDA®) Merck · Solid Tumor, Adult | Antibody | 76 | ORR 93.5%PFS 데이터OS 보고임상 111건등록 20,223명 | Antibody — ORR 93.5% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 93.5%는 동일 Solid Tumor, Adult·Solid Tumors군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 20,223명 규모. |
| A | trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201) Daiichi Sankyo · Gastric Adenocarcinoma | ADC | 76 | ORR 79.7%PFS 데이터OS 보고임상 91건등록 33,548명 | ADC — ORR 79.7% · PFS 데이터 · OS 보고 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 79.7%는 동일 Gastric Adenocarcinoma·Gastric Adenocarcinoma; 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 33,548명 규모. |
| A | atezolizumab (Tecentriq) Roche · Colorectal Cancer | Antibody | 76 | Phase 3ORR 76.7%PFS 데이터OS 보고임상 90건 | Antibody — Phase 3 · ORR 76.7% · PFS 데이터 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 76.7%는 동일 Colorectal Cancer·Triple-Negative Breast C군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 21,845명 규모. |
| A | atezolizumab (Tecentriq) Roche · PD-L1 | Antibody | 76 | Phase 3ORR 76.7%PFS 데이터OS 보고임상 88건 | Antibody — Phase 3 · ORR 76.7% · PFS 데이터 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 76.7%는 동일 PD-L1·Carcinoma, Non-Squamous 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 22,499명 규모. |
| A | T-DXd, DS-8201a (Trastuzumab deruxtecan) Daiichi Sankyo · Advanced Breast Cancer | ADC | 76 | ORR 79.7%PFS 데이터OS 보고임상 84건등록 24,204명 | ADC — ORR 79.7% · PFS 데이터 · OS 보고 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 79.7%는 동일 Advanced Breast Cancer·Advanced Breast Cancer; 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 24,204명 규모. |
| A | Acalabrutinib Epizyme, Inc. · Diffuse Large B-Cell Lymphoma | ADC | 76 | ORR 82.4%PFS 데이터OS 보고임상 77건등록 25,759명 | ADC — ORR 82.4% · PFS 데이터 · OS 보고 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 82.4%는 동일 Diffuse Large B-Cell Lymphoma·Relapsed Hematologic Mal군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 25,759명 규모. |
| A | Fludarabine Phosphate CTI BioPharma · B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia | Antibody | 75 | Phase 3ORR 77.3%OS 보고임상 183건등록 14,165명 | Antibody — Phase 3 · ORR 77.3% · OS 보고 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 77.3%는 동일 B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia·Leukemia; Lymphoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,165명 규모. |
| A | Tocilizumab Roche · Chronic Lymphocytic Leukemia | Antibody | 75 | 승인 단계ORR 95%임상 141건등록 37,110명Phase 3 26건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 95% · 임상 141건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 95%는 동일 Chronic Lymphocytic Leukemia·Multiple Myeloma (MM); M군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 37,110명 규모. |
| A | Avelumab Merck KGaA · Locally Advanced or Metastatic Urothelia | Antibody | 75 | Phase 3ORR 74%PFS 데이터OS 보고임상 123건 | Antibody — Phase 3 · ORR 74% · PFS 데이터 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 74%는 동일 Locally Advanced or Metastatic Urothelia·Non Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 153,598명 규모. |
| A | ado-trastuzumab emtansine (Kadcyla, T-DM1) Roche · Breast Cancer | ADC | 75 | Phase 3ORR 80%OS 보고임상 76건등록 27,874명 | ADC — Phase 3 · ORR 80% · OS 보고 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 80%는 동일 Breast Cancer·Breast Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 27,874명 규모. |
| A | BV (Induction with Brentuximab vedotin) Seagen · Hodgkin Lymphoma, Adult | ADC | 75 | ORR 78.3%PFS 데이터OS 보고임상 74건등록 33,874명 | ADC — ORR 78.3% · PFS 데이터 · OS 보고 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 78.3%는 동일 Hodgkin Lymphoma, Adult·Hodgkin Lymphoma, Adult군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 33,874명 규모. |
| A | Etoposide Phosphate Celgene · B-cell Non Hodgkin Lymphoma | Antibody | 75 | Phase 3ORR 77.3%PFS 데이터임상 71건등록 11,026명 | Antibody — Phase 3 · ORR 77.3% · PFS 데이터 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 77.3%는 동일 B-cell Non Hodgkin Lymphoma·Recurrent Diffuse Large 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 11,026명 규모. |
| A | tisagenlecleucel (Kymriah, tisa-cel) Novartis · CD19 | CGT | 74 | FDA 승인OS 보고임상 48건등록 5,679명Phase 3 5건 | CGT — FDA 승인 · OS 보고 · 임상 48건 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,679명 규모. |
| A | Lenalidomide Telik · Advanced Solid Tumor | Antibody | 73 | 승인 단계ORR 100%임상 326건등록 55,760명Phase 3 57건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 100% · 임상 326건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Advanced Solid Tumor·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 55,760명 규모. |
| A | 5-FU (5-fluorouracil) Merck Sharp & Dohme LLC · Colorectal Cancer | ADC | 73 | ORR 72.7%PFS 데이터OS 보고임상 162건등록 30,812명 | ADC — ORR 72.7% · PFS 데이터 · OS 보고 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 72.7%는 동일 Colorectal Cancer·Gastroesophageal Junctio군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 30,812명 규모. |
| A | Bv (Brentuximab Vedotin) Seagen · Hodgkin Lymphoma | ADC | 73 | Phase 3ORR 96.4%PFS 데이터임상 159건등록 32,641명 | ADC — Phase 3 · ORR 96.4% · PFS 데이터 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 96.4%는 동일 Hodgkin Lymphoma·Cutaneous T Cell Lymphom군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 32,641명 규모. |
| A | Methylprednisolone Genentech, Inc. · Ann Arbor Stage IIB Hodgkin Lymphoma | ADC | 73 | 승인 단계ORR 88%임상 147건등록 17,636명Phase 3 30건 | ADC — 승인 단계 · ORR 88% · 임상 147건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 88%는 동일 Ann Arbor Stage IIB Hodgkin Lymphoma·Rheumatoid Arthritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 17,636명 규모. |
| A | 5-fluorouracil (5-FU) Akeso · Non-small Cell Lung Cancer Stage IIIB/IV | Antibody | 73 | ORR 72.7%PFS 데이터OS 보고임상 147건등록 27,665명 | Antibody — ORR 72.7% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 72.7%는 동일 Non-small Cell Lung Cancer Stage IIIB/IV·Non-small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 27,665명 규모. |
| A | trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201) Daiichi Sankyo · Metastatic Salivary Gland Carcinoma | ADC | 73 | 승인 단계ORR 71.7%임상 137건등록 35,354명Phase 3 19건 | ADC — 승인 단계 · ORR 71.7% · 임상 137건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 71.7%는 동일 Metastatic Salivary Gland Carcinoma·Colorectal Cancer; Resec군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 35,354명 규모. |
| A | monoclonal antibody (SGN-30) Seagen Inc. · Hodgkin Disease | Antibody | 73 | ORR 89.5%PFS 데이터OS 보고임상 117건등록 18,485명 | Antibody — ORR 89.5% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 89.5%는 동일 Hodgkin Disease·Hodgkin Disease; Lymphom군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 18,485명 규모. |
| A | 5-FU/LV Hoffmann-La Roche · Colorectal Cancer | Antibody | 73 | ORR 80.4%PFS 데이터OS 보고임상 85건등록 21,874명 | Antibody — ORR 80.4% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 80.4%는 동일 Colorectal Cancer·Colorectal Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 21,874명 규모. |
| A | belantamab mafodotin (Blenrep, GSK2857916) GSK · BCMA | ADC | 73 | FDA 승인ORR 57%임상 76건등록 31,016명Phase 3 10건 | ADC — FDA 승인 · ORR 57% · 임상 76건 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 57%는 동일 BCMA·Multiple myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 31,016명 규모. |
| A | Eribulin Wang Jiayu · Breast Cancer | Antibody | 73 | Phase 3ORR 71.2%PFS 데이터임상 73건등록 19,353명 | Antibody — Phase 3 · ORR 71.2% · PFS 데이터 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 71.2%는 동일 Breast Cancer·Breast Neoplasms; Neopla군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 19,353명 규모. |
| A | Liposomal doxorubicin Palleos Healthcare GmbH · Breast Neoplasms | ADC | 73 | Phase 360%PFS 데이터OS 보고임상 71건 | ADC — Phase 3 · 60% · PFS 데이터 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 71건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,820명 규모. |
| A | Erbitux Eli Lilly · Colorectal Cancer | Antibody | 72 | Phase 3ORR 100%임상 929건등록 139,135명Phase 3 117건 | Antibody — Phase 3 · ORR 100% · 임상 929건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Colorectal Cancer·Head and Neck Cancer Squ군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 139,135명 규모. |
| A | atezolizumab (Tecentriq) Roche · Thoracic Neoplasms, Lung Diseases, Small | Antibody | 72 | Phase 3ORR 95%임상 655건등록 629,417명Phase 3 99건 | Antibody — Phase 3 · ORR 95% · 임상 655건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 95%는 동일 Thoracic Neoplasms, Lung Diseases, Small·Advanced Solid Tumor군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 629,417명 규모. |
| A | Fluorouracil Janssen Research & Development,… · Muscle Invasive Bladder Carcinoma | Antibody | 72 | Phase 3ORR 80%임상 226건등록 62,997명Phase 3 59건 | Antibody — Phase 3 · ORR 80% · 임상 226건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 80%는 동일 Muscle Invasive Bladder Carcinoma·Advanced or Metastatic C군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 62,997명 규모. |
| A | Leucovorin Janssen Research & Development,… · Advanced Solid Tumours | Antibody | 72 | Phase 3ORR 85%임상 203건등록 45,069명Phase 3 43건 | Antibody — Phase 3 · ORR 85% · 임상 203건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 85%는 동일 Advanced Solid Tumours·Advanced or Metastatic C군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 45,069명 규모. |
| A | Tremelimumab AstraZeneca · Muscle Invasive Bladder Cancer | Antibody | 72 | Phase 3ORR 84.6%임상 191건등록 177,339명Phase 3 20건 | Antibody — Phase 3 · ORR 84.6% · 임상 191건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 84.6%는 동일 Muscle Invasive Bladder Cancer·Hepatocellular Carcinoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 177,339명 규모. |
| A | Filgrastim Cellerant Therapeutics · Hodgkin Lymphoma | ADC | 72 | Phase 3ORR 88%임상 170건등록 18,396명Phase 3 28건 | ADC — Phase 3 · ORR 88% · 임상 170건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 88%는 동일 Hodgkin Lymphoma·Male Breast Cancer; Stag군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 18,396명 규모. |
| A | 5-FU BeOne Medicines · Metastatic Colorectal Cancer (CRC) | ADC | 72 | Phase 3ORR 85%임상 170건등록 35,637명Phase 3 39건 | ADC — Phase 3 · ORR 85% · 임상 170건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 85%는 동일 Metastatic Colorectal Cancer (CRC)·Metastatic Colorectal Ca군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 35,637명 규모. |
| A | Vincristine Sulfate AIDS Malignancy Consortium · Lugano Classification Limited Stage Hodg | Antibody | 72 | Phase 3ORR 95%임상 151건등록 43,379명Phase 3 40건 | Antibody — Phase 3 · ORR 95% · 임상 151건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 95%는 동일 Lugano Classification Limited Stage Hodg·Plasmablastic Lymphoma; 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 43,379명 규모. |
| A | Pegfilgrastim Amgen · Ovarian Cancer | ADC | 72 | Phase 3ORR 56.7%PFS 데이터OS 보고임상 93건 | ADC — Phase 3 · ORR 56.7% · PFS 데이터 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 56.7%는 동일 Ovarian Cancer·Cancer; Colon Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 15,873명 규모. |
| A | AA (Abiraterone acetate) Janssen Research & Development,… · Metastatic Castration-sensitive Prostate | CGT | 72 | Phase 3ORR 57.1%PFS 데이터OS 보고임상 77건 | CGT — Phase 3 · ORR 57.1% · PFS 데이터 | CGT Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 57.1%는 동일 Metastatic Castration-sensitive Prostate·Metastatic Castration-se군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 23,310명 규모. |
| A | Anti-B Cell Maturation Antigen (BCMA) chimeric antigen receptors (CARs) T cells National Cancer Institute (NCI) · BCMA | CGT | 72 | ORR 97.1%PFS 데이터OS 보고임상 73건등록 6,614명 | CGT — ORR 97.1% · PFS 데이터 · OS 보고 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 97.1%는 동일 BCMA·Myeloma-Multiple; Myelom군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,614명 규모. |
| A | Velcade Janssen Research & Development,… · Breast Cancer | Antibody | 72 | 승인 단계ORR 93.8%임상 68건등록 10,624명Phase 3 11건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 93.8% · 임상 68건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 93.8%는 동일 Breast Cancer·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 10,624명 규모. |
| A | onasemnogene abeparvovec (Zolgensma, AVXS-101, onasemnogene abeparvovec-xioi) Novartis · SMN1 (AAV9) | CGT | 72 | FDA 승인PFS 데이터임상 26건등록 6,239명Phase 3 10건 | CGT — FDA 승인 · PFS 데이터 · 임상 26건 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 26건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,239명 규모. |
| A | Telisotuzumab Vedotin AbbVie · Non Small Cell Lung Cancer | ADC | 72 | FDA 승인Phase 3ORR 33.3%임상 12건등록 2,114명 | ADC — FDA 승인 · Phase 3 · ORR 33.3% | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 33.3%는 동일 Non Small Cell Lung Cancer·Advanced Solid Tumors Ca군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 2,114명 규모. |
| A | Ipilimumab Bristol Myers Squibb · HER2 | Antibody | 71 | Phase 3ORR 75%OS 보고임상 431건등록 68,546명 | Antibody — Phase 3 · ORR 75% · OS 보고 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 75%는 동일 HER2·Advanced Hepatocellular 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 68,546명 규모. |
| A | HCl (Irinotecan hydrochloride) Daiichi Sankyo · Esophageal Squamous Cell Carcinoma | Antibody | 71 | Phase 3ORR 90%임상 242건등록 31,932명Phase 3 36건 | Antibody — Phase 3 · ORR 90% · 임상 242건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 90%는 동일 Esophageal Squamous Cell Carcinoma·Esophageal Squamous Cell군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 31,932명 규모. |
| A | Aldesleukin Genzyme, a Sanofi Company · Gastric Cancer | Antibody | 71 | ORR 88.9%OS 보고임상 161건등록 7,729명Phase 3 6건 | Antibody — ORR 88.9% · OS 보고 · 임상 161건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 88.9%는 동일 Gastric Cancer·B-cell Adult Acute Lymph군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,729명 규모. |
| A | Obinutuzumab Roche · B-cell Lymphoma | Antibody | 71 | Phase 3ORR 100%임상 134건등록 15,977명Phase 3 15건 | Antibody — Phase 3 · ORR 100% · 임상 134건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 B-cell Lymphoma·Breast Adenocarcinoma; M군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 15,977명 규모. |
| A | Platinum chemotherapy: carboplatin (preferred) or cisplatin Genelux Corporation · FRα | Antibody | 71 | Phase 3ORR 87.5%임상 122건등록 28,545명Phase 3 20건 | Antibody — Phase 3 · ORR 87.5% · 임상 122건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 87.5%는 동일 FRα·Platinum-resistant Ovari군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 28,545명 규모. |
| A | Osimertinib Janssen Research & Development,… · FRα | ADC | 71 | Phase 3ORR 76.7%임상 88건등록 29,423명Phase 3 11건 | ADC — Phase 3 · ORR 76.7% · 임상 88건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 76.7%는 동일 FRα·Carcinoma, Non-Small-Cel군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 29,423명 규모. |
| A | carboplatin-etoposide (Atezolizumab + chemotherapy) Roche · Extensive Stage Small Cell Lung Cancer | Antibody | 71 | Phase 3ORR 100%임상 83건등록 13,342명Phase 3 16건 | Antibody — Phase 3 · ORR 100% · 임상 83건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Extensive Stage Small Cell Lung Cancer·Extensive Stage Small Ce군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,342명 규모. |
| A | belantamab mafodotin (Blenrep, GSK2857916) GSK · Multiple Myeloma | ADC | 71 | Phase 3ORR 100%임상 69건등록 30,407명Phase 3 9건 | ADC — Phase 3 · ORR 100% · 임상 69건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Multiple Myeloma·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 30,407명 규모. |
| A | trastuzumab (Herceptin) Roche · Healthy | Antibody | 70 | Phase 3ORR 91.8%임상 1044건등록 303,980명Phase 3 181건 | Antibody — Phase 3 · ORR 91.8% · 임상 1044건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 91.8%는 동일 Healthy·Breast Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 303,980명 규모. |
| A | dupilumab (Dupixent) Sanofi · IL-4Rα | Antibody | 70 | FDA 승인ORR 0.45%임상 255건등록 59,722명Phase 3 54건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 0.45% · 임상 255건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 0.45%는 동일 IL-4Rα·Atopic dermatitis, asthm군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 59,722명 규모. |
| A | autologous CD19-directed chimeric antigen receptor (CAR) T-cells AstraZeneca · CD19 | CGT | 70 | ORR 77.3%OS 보고임상 96건등록 5,750명Phase 3 4건 | CGT — ORR 77.3% · OS 보고 · 임상 96건 | CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 77.3%는 동일 CD19·Relapsed Non Hodgkin Lym군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,750명 규모. |
| A | 5-FU (Fluorouracil) AstraZeneca · Gastric Cancer | ADC | 70 | ORR 63.5%PFS 데이터OS 보고임상 93건등록 22,131명 | ADC — ORR 63.5% · PFS 데이터 · OS 보고 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 63.5%는 동일 Gastric Cancer·Gastric Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 22,131명 규모. |
Antibody — Phase 3 · ORR 75.5% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 75.5% · PFS 데이터 · OS 보고
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 75.5%는 동일 Advanced Biliary Tract Carcinoma·Non-Small-Cell Lung Carc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 20,074명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 69.1% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 69.1% · PFS 데이터 · OS 보고
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 69.1%는 동일 Breast Cancer·Triple Negative Breast C군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 54,906명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 80.3% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 80.3% · PFS 데이터 · OS 보고
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 80.3%는 동일 Non-Hodgkin Lymphoma·Clear Cell Carcinoma; Ph군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 3,386명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 100% · OS 보고
승인 단계 · ORR 100% · OS 보고 · 임상 1283건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Pompe Disease·Rheumatoid Arthritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 159,330명 규모.
ADC — ORR 94% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 94% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 145건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 94%는 동일 Cancer·Cancer; Tumors군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 65,413명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 88.6% · OS 보고
Phase 3 · ORR 88.6% · OS 보고 · 임상 133건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 88.6%는 동일 HER2·Breast Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 64,681명 규모.
Antibody — ORR 93.5% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 93.5% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 111건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 93.5%는 동일 Solid Tumor, Adult·Solid Tumors군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 20,223명 규모.
ADC — ORR 79.7% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 79.7% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 91건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 79.7%는 동일 Gastric Adenocarcinoma·Gastric Adenocarcinoma; 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 33,548명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 76.7% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 76.7% · PFS 데이터 · OS 보고
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 76.7%는 동일 Colorectal Cancer·Triple-Negative Breast C군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 21,845명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 76.7% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 76.7% · PFS 데이터 · OS 보고
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 76.7%는 동일 PD-L1·Carcinoma, Non-Squamous 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 22,499명 규모.
ADC — ORR 79.7% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 79.7% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 84건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 79.7%는 동일 Advanced Breast Cancer·Advanced Breast Cancer; 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 24,204명 규모.
ADC — ORR 82.4% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 82.4% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 77건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 82.4%는 동일 Diffuse Large B-Cell Lymphoma·Relapsed Hematologic Mal군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 25,759명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 77.3% · OS 보고
Phase 3 · ORR 77.3% · OS 보고 · 임상 183건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 77.3%는 동일 B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia·Leukemia; Lymphoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,165명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 95% · 임상 141건
승인 단계 · ORR 95% · 임상 141건 · 등록 37,110명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 95%는 동일 Chronic Lymphocytic Leukemia·Multiple Myeloma (MM); M군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 37,110명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 74% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 74% · PFS 데이터 · OS 보고
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 74%는 동일 Locally Advanced or Metastatic Urothelia·Non Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 153,598명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 80% · OS 보고
Phase 3 · ORR 80% · OS 보고 · 임상 76건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 80%는 동일 Breast Cancer·Breast Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 27,874명 규모.
ADC — ORR 78.3% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 78.3% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 74건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 78.3%는 동일 Hodgkin Lymphoma, Adult·Hodgkin Lymphoma, Adult군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 33,874명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 77.3% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 77.3% · PFS 데이터 · 임상 71건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 77.3%는 동일 B-cell Non Hodgkin Lymphoma·Recurrent Diffuse Large 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 11,026명 규모.
CGT — FDA 승인 · OS 보고 · 임상 48건
FDA 승인 · OS 보고 · 임상 48건 · 등록 5,679명
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,679명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 100% · 임상 326건
승인 단계 · ORR 100% · 임상 326건 · 등록 55,760명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Advanced Solid Tumor·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 55,760명 규모.
ADC — ORR 72.7% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 72.7% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 162건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 72.7%는 동일 Colorectal Cancer·Gastroesophageal Junctio군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 30,812명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 96.4% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 96.4% · PFS 데이터 · 임상 159건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 96.4%는 동일 Hodgkin Lymphoma·Cutaneous T Cell Lymphom군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 32,641명 규모.
ADC — 승인 단계 · ORR 88% · 임상 147건
승인 단계 · ORR 88% · 임상 147건 · 등록 17,636명
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 88%는 동일 Ann Arbor Stage IIB Hodgkin Lymphoma·Rheumatoid Arthritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 17,636명 규모.
Antibody — ORR 72.7% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 72.7% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 147건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 72.7%는 동일 Non-small Cell Lung Cancer Stage IIIB/IV·Non-small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 27,665명 규모.
ADC — 승인 단계 · ORR 71.7% · 임상 137건
승인 단계 · ORR 71.7% · 임상 137건 · 등록 35,354명
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 71.7%는 동일 Metastatic Salivary Gland Carcinoma·Colorectal Cancer; Resec군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 35,354명 규모.
Antibody — ORR 89.5% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 89.5% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 117건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 89.5%는 동일 Hodgkin Disease·Hodgkin Disease; Lymphom군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 18,485명 규모.
Antibody — ORR 80.4% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 80.4% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 85건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 80.4%는 동일 Colorectal Cancer·Colorectal Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 21,874명 규모.
ADC — FDA 승인 · ORR 57% · 임상 76건
FDA 승인 · ORR 57% · 임상 76건 · 등록 31,016명
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 57%는 동일 BCMA·Multiple myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 31,016명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 71.2% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 71.2% · PFS 데이터 · 임상 73건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 71.2%는 동일 Breast Cancer·Breast Neoplasms; Neopla군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 19,353명 규모.
ADC — Phase 3 · 60% · PFS 데이터
Phase 3 · 60% · PFS 데이터 · OS 보고
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 71건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,820명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 100% · 임상 929건
Phase 3 · ORR 100% · 임상 929건 · 등록 139,135명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Colorectal Cancer·Head and Neck Cancer Squ군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 139,135명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 95% · 임상 655건
Phase 3 · ORR 95% · 임상 655건 · 등록 629,417명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 95%는 동일 Thoracic Neoplasms, Lung Diseases, Small·Advanced Solid Tumor군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 629,417명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 80% · 임상 226건
Phase 3 · ORR 80% · 임상 226건 · 등록 62,997명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 80%는 동일 Muscle Invasive Bladder Carcinoma·Advanced or Metastatic C군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 62,997명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 85% · 임상 203건
Phase 3 · ORR 85% · 임상 203건 · 등록 45,069명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 85%는 동일 Advanced Solid Tumours·Advanced or Metastatic C군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 45,069명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 84.6% · 임상 191건
Phase 3 · ORR 84.6% · 임상 191건 · 등록 177,339명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 84.6%는 동일 Muscle Invasive Bladder Cancer·Hepatocellular Carcinoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 177,339명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 88% · 임상 170건
Phase 3 · ORR 88% · 임상 170건 · 등록 18,396명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 88%는 동일 Hodgkin Lymphoma·Male Breast Cancer; Stag군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 18,396명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 85% · 임상 170건
Phase 3 · ORR 85% · 임상 170건 · 등록 35,637명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 85%는 동일 Metastatic Colorectal Cancer (CRC)·Metastatic Colorectal Ca군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 35,637명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 95% · 임상 151건
Phase 3 · ORR 95% · 임상 151건 · 등록 43,379명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 95%는 동일 Lugano Classification Limited Stage Hodg·Plasmablastic Lymphoma; 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 43,379명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 56.7% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 56.7% · PFS 데이터 · OS 보고
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 56.7%는 동일 Ovarian Cancer·Cancer; Colon Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 15,873명 규모.
CGT — Phase 3 · ORR 57.1% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 57.1% · PFS 데이터 · OS 보고
CGT Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 57.1%는 동일 Metastatic Castration-sensitive Prostate·Metastatic Castration-se군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 23,310명 규모.
CGT — ORR 97.1% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 97.1% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 73건
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 97.1%는 동일 BCMA·Myeloma-Multiple; Myelom군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,614명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 93.8% · 임상 68건
승인 단계 · ORR 93.8% · 임상 68건 · 등록 10,624명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 93.8%는 동일 Breast Cancer·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 10,624명 규모.
CGT — FDA 승인 · PFS 데이터 · 임상 26건
FDA 승인 · PFS 데이터 · 임상 26건 · 등록 6,239명
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 26건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,239명 규모.
ADC — FDA 승인 · Phase 3 · ORR 33.3%
FDA 승인 · Phase 3 · ORR 33.3% · 임상 12건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 33.3%는 동일 Non Small Cell Lung Cancer·Advanced Solid Tumors Ca군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 2,114명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 75% · OS 보고
Phase 3 · ORR 75% · OS 보고 · 임상 431건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 75%는 동일 HER2·Advanced Hepatocellular 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 68,546명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 90% · 임상 242건
Phase 3 · ORR 90% · 임상 242건 · 등록 31,932명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 90%는 동일 Esophageal Squamous Cell Carcinoma·Esophageal Squamous Cell군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 31,932명 규모.
Antibody — ORR 88.9% · OS 보고 · 임상 161건
ORR 88.9% · OS 보고 · 임상 161건 · 등록 7,729명
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 88.9%는 동일 Gastric Cancer·B-cell Adult Acute Lymph군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,729명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 100% · 임상 134건
Phase 3 · ORR 100% · 임상 134건 · 등록 15,977명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 B-cell Lymphoma·Breast Adenocarcinoma; M군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 15,977명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 87.5% · 임상 122건
Phase 3 · ORR 87.5% · 임상 122건 · 등록 28,545명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 87.5%는 동일 FRα·Platinum-resistant Ovari군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 28,545명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 76.7% · 임상 88건
Phase 3 · ORR 76.7% · 임상 88건 · 등록 29,423명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 76.7%는 동일 FRα·Carcinoma, Non-Small-Cel군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 29,423명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 100% · 임상 83건
Phase 3 · ORR 100% · 임상 83건 · 등록 13,342명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Extensive Stage Small Cell Lung Cancer·Extensive Stage Small Ce군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,342명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 100% · 임상 69건
Phase 3 · ORR 100% · 임상 69건 · 등록 30,407명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Multiple Myeloma·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 30,407명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 91.8% · 임상 1044건
Phase 3 · ORR 91.8% · 임상 1044건 · 등록 303,980명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 91.8%는 동일 Healthy·Breast Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 303,980명 규모.
Antibody — FDA 승인 · ORR 0.45% · 임상 255건
FDA 승인 · ORR 0.45% · 임상 255건 · 등록 59,722명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 0.45%는 동일 IL-4Rα·Atopic dermatitis, asthm군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 59,722명 규모.
CGT — ORR 77.3% · OS 보고 · 임상 96건
ORR 77.3% · OS 보고 · 임상 96건 · 등록 5,750명
CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 77.3%는 동일 CD19·Relapsed Non Hodgkin Lym군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,750명 규모.
ADC — ORR 63.5% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 63.5% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 93건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 63.5%는 동일 Gastric Cancer·Gastric Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 22,131명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | 5-fluoro-uracil Jan Gerard Maring · Colorectal Cancer | Antibody | 70 | ORR 72.7%PFS 데이터OS 보고임상 89건등록 16,320명 | Antibody — ORR 72.7% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 72.7%는 동일 Colorectal Cancer·Gastrointestinal Cancers군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 16,320명 규모. |
| B | Panitumumab Amgen · Head and Neck Squamous Cell Carcinoma | Antibody | 70 | Phase 3ORR 77.3%임상 83건등록 13,818명Phase 3 9건 | Antibody — Phase 3 · ORR 77.3% · 임상 83건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 77.3%는 동일 Head and Neck Squamous Cell Carcinoma·Colorectal Cancer; Resec군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,818명 규모. |
| B | trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201) Daiichi Sankyo · Breast Cancer | ADC | 70 | 승인 단계ORR 65.8%임상 78건등록 17,099명Phase 3 9건 | ADC — 승인 단계 · ORR 65.8% · 임상 78건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 65.8%는 동일 Breast Cancer·Breast Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 17,099명 규모. |
| B | Sunitinib Amgen · Lymphoma, Non-Hodgkin | ADC | 70 | Phase 3ORR 78%임상 76건등록 15,959명Phase 3 6건 | ADC — Phase 3 · ORR 78% · 임상 76건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 78%는 동일 Lymphoma, Non-Hodgkin·Advanced Solid Tumors군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 15,959명 규모. |
| B | Albumin-bound paclitaxel Suzhou Transcenta Therapeutics … · Solid Cancer | ADC | 70 | ORR 63.5%PFS 데이터OS 보고임상 75건등록 14,119명 | ADC — ORR 63.5% · PFS 데이터 · OS 보고 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 63.5%는 동일 Solid Cancer·Advanced Cancer; Gastric군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,119명 규모. |
| B | CD19 CAR T cells Bioceltech Therapeutics, Ltd. · CD19 | CGT | 70 | ORR 88%PFS 데이터OS 보고임상 73건등록 2,927명 | CGT — ORR 88% · PFS 데이터 · OS 보고 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 88%는 동일 CD19·B-cell Acute Lymphoblast군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 2,927명 규모. |
| B | Mabthera Roche · FRα | Antibody | 70 | 승인 단계ORR 84.7%임상 69건등록 8,684명Phase 3 17건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 84.7% · 임상 69건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 84.7%는 동일 FRα·Rheumatoid Arthritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 8,684명 규모. |
| B | nivolumab (Opdivo) Bristol Myers Squibb · Nasopharyngeal Cancer | Antibody | 69 | ORR 100%임상 1222건등록 339,302명Phase 3 125건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 100% · 임상 1222건 · 등록 339,302명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Nasopharyngeal Cancer·Colorectal Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 339,302명 규모. |
| B | Lenvatinib Academic and Community Cancer R… · Solid Tumor | ADC | 69 | Phase 3ORR 70.3%임상 164건등록 40,659명Phase 3 22건 | ADC — Phase 3 · ORR 70.3% · 임상 164건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 70.3%는 동일 Solid Tumor·Locally Advanced Hepatoc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 40,659명 규모. |
| B | DP2 (DS-8201a) Daiichi Sankyo · Advanced Solid Tumors | Antibody | 69 | ORR 79.7%PFS 데이터OS 보고임상 76건등록 17,862명 | Antibody — ORR 79.7% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 79.7%는 동일 Advanced Solid Tumors·Advanced Solid Tumors군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 17,862명 규모. |
| B | Ibrutinib Pharmacyclics LLC. · Non-Hodgkin Lymphoma | ADC | 68 | Phase 3ORR 93.9%임상 126건등록 11,920명Phase 3 16건 | ADC — Phase 3 · ORR 93.9% · 임상 126건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 93.9%는 동일 Non-Hodgkin Lymphoma·Metastatic Renal Cell Ca군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 11,920명 규모. |
| B | Leucovorin Calcium Ning Jin · Advanced Malignant Solid Neoplasm | Antibody | 68 | Phase 3ORR 88%임상 103건등록 37,485명Phase 3 32건 | Antibody — Phase 3 · ORR 88% · 임상 103건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 88%는 동일 Advanced Malignant Solid Neoplasm·Metastatic Colorectal Ca군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 37,485명 규모. |
| B | Lapatinib Michael Morse, MD · Breast Cancer | Antibody | 68 | Phase 3ORR 79%임상 83건등록 21,217명Phase 3 14건 | Antibody — Phase 3 · ORR 79% · 임상 83건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 79%는 동일 Breast Cancer·Metastatic Breast Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 21,217명 규모. |
| B | Acetaminophen Janssen Research & Development,… · Lymphoma, Non-Hodgkin | Antibody | 68 | Phase 3ORR 70.5%임상 78건등록 32,462명Phase 3 15건 | Antibody — Phase 3 · ORR 70.5% · 임상 78건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 70.5%는 동일 Lymphoma, Non-Hodgkin·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 32,462명 규모. |
| B | MK-3475 Merck Sharp & Dohme LLC · Bladder Cancer | Antibody | 68 | ORR 56.1%PFS 데이터OS 보고임상 74건등록 11,887명 | Antibody — ORR 56.1% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 56.1%는 동일 Bladder Cancer·Melanoma; Non-Small Cell군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 11,887명 규모. |
| B | Pegylated liposomal doxorubicin Merck Sharp & Dohme LLC · Ovarian Cancer | Antibody | 68 | Phase 3ORR 100%임상 73건등록 10,535명Phase 3 15건 | Antibody — Phase 3 · ORR 100% · 임상 73건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Ovarian Cancer·Breast Neoplasm군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 10,535명 규모. |
| B | GM-CSF David Avigan · Neuroblastoma | Antibody | 68 | ORR 66%PFS 데이터OS 보고임상 72건등록 9,549명 | Antibody — ORR 66% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 66%는 동일 Neuroblastoma·Multiple Myeloma; Relaps군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 9,549명 규모. |
| B | EV (enfortumab vedotin) Astellas · Carcinoma, Transitional Cell | ADC | 67 | Phase 3ORR 44%PFS 데이터OS 보고임상 146건 | ADC — Phase 3 · ORR 44% · PFS 데이터 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 44%는 동일 Carcinoma, Transitional Cell·Urothelial Carcinoma (UC군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 53,645명 규모. |
| B | Cytoxan Merck Sharp & Dohme LLC · Metastatic Breast Cancer | ADC | 67 | ORR 95%임상 73건등록 11,323명Phase 3 8건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 95% · 임상 73건 · 등록 11,323명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 95%는 동일 Metastatic Breast Cancer·Multiple Myeloma, Refrac군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 11,323명 규모. |
| B | Cyclophosphamid Essen Biotech · Stomach Cancer | Antibody | 67 | ORR 95%임상 71건등록 11,021명Phase 3 8건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 95% · 임상 71건 · 등록 11,021명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 95%는 동일 Stomach Cancer·Stomach Cancer; Stomach 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 11,021명 규모. |
| B | Taxotere Spanish Breast Cancer Research … · Metastatic Breast Cancer | ADC | 67 | ORR 88.1%임상 68건등록 16,203명Phase 3 12건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 88.1% · 임상 68건 · 등록 16,203명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 88.1%는 동일 Metastatic Breast Cancer·Breast Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 16,203명 규모. |
| B | Anti-CD19 Antibody-Drug Conjugate (Loncastuximab Tesirine) ADC Therapeutics · CD19 | ADC | 67 | ORR 94.1%임상 48건등록 27,892명Phase 3 2건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 94.1% · 임상 48건 · 등록 27,892명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 94.1%는 동일 CD19·Diffuse Large B-Cell Lym군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 27,892명 규모. |
| B | CTLA-4 (MDX-010) Bristol-Myers Squibb · Melanoma | Antibody | 66 | ORR 75%OS 보고임상 136건등록 21,029명Phase 3 9건 | Antibody — ORR 75% · OS 보고 · 임상 136건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 75%는 동일 Melanoma·Melanoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 21,029명 규모. |
| B | Up-Titration (Patritumab Deruxtecan) Daiichi Sankyo · Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic | ADC | 66 | ORR 64%PFS 데이터임상 88건등록 32,162명Phase 3 23건 | ADC — ORR 64% · PFS 데이터 · 임상 88건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 64%는 동일 Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic·Non-Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 32,162명 규모. |
| B | Fixed dose (Patritumab Deruxtecan) Daiichi Sankyo · Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic | ADC | 66 | ORR 64%PFS 데이터임상 88건등록 26,805명Phase 3 22건 | ADC — ORR 64% · PFS 데이터 · 임상 88건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 64%는 동일 Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic·Non-Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 26,805명 규모. |
| B | 5-Fluoruracil NanoCarrier Co., Ltd. · Locally Advanced Cancer in the Anal Regi | Antibody | 66 | ORR 72.7%PFS 데이터OS 보고임상 88건등록 16,295명 | Antibody — ORR 72.7% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 72.7%는 동일 Locally Advanced Cancer in the Anal Regi·Locally Advanced Cancer 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 16,295명 규모. |
| B | erlotinib Hoffmann-La Roche · Advanced Solid Tumors | Antibody | 65 | Phase 3ORR 72%임상 134건등록 36,209명Phase 3 10건 | Antibody — Phase 3 · ORR 72% · 임상 134건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 72%는 동일 Advanced Solid Tumors·Hepatocellular Carcinoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 36,209명 규모. |
| B | PLD (Pegylated liposomal doxorubicin) AGO Research GmbH · Ovarian Neoplasms | Antibody | 65 | Phase 3ORR 64%임상 118건등록 19,357명Phase 3 32건 | Antibody — Phase 3 · ORR 64% · 임상 118건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 64%는 동일 Ovarian Neoplasms·Recurrent Epithelial Ova군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 19,357명 규모. |
| B | pembrolizumab or nivolumab (The combination of radiotherapy with anti-PD1) Merck · Melanoma | Antibody | 65 | ORR 56.1%PFS 데이터OS 보고임상 110건등록 154,529명 | Antibody — ORR 56.1% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 56.1%는 동일 Melanoma·Melanoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 154,529명 규모. |
| B | DP (DS-8201a) Daiichi Sankyo · Advanced Solid Tumors | ADC | 65 | ORR 69.7%PFS 데이터OS 보고임상 107건등록 33,279명 | ADC — ORR 69.7% · PFS 데이터 · OS 보고 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 69.7%는 동일 Advanced Solid Tumors·Advanced Solid Tumors군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 33,279명 규모. |
| B | 5' Azacitidine Treadwell Therapeutics, Inc · Head and Neck Cancer | Antibody | 65 | ORR 75%임상 88건등록 7,045명Phase 3 10건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 75% · 임상 88건 · 등록 7,045명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 75%는 동일 Head and Neck Cancer·Lymphoma, T-Cell군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,045명 규모. |
| B | PD-1 inhibitor Janssen Research & Development,… · PD-1 | Antibody | 65 | Phase 3ORR 59%임상 74건등록 14,751명Phase 3 8건 | Antibody — Phase 3 · ORR 59% · 임상 74건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 59%는 동일 PD-1·Relapsed/ Refractory Mul군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,751명 규모. |
| B | Remicade® Janssen · Ankylosing Spondylitis | Antibody | 64 | 승인 단계ORR 56.6%임상 404건등록 916,559명Phase 3 94건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 56.6% · 임상 404건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 56.6%는 동일 Ankylosing Spondylitis·Crohn's Disease군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 916,559명 규모. |
| B | Interleukin-2 Indapta Therapeutics, INC. · Breast Neoplasms | Antibody | 64 | ORR 70.4%임상 125건등록 8,419명Phase 3 7건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 70.4% · 임상 125건 · 등록 8,419명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 70.4%는 동일 Breast Neoplasms·NHL; Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 8,419명 규모. |
| B | Lyophilized (Polatuzumab vedotin) Roche · Lymphoma | ADC | 64 | ORR 100%임상 108건등록 45,959명Phase 3 26건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 100% · 임상 108건 · 등록 45,959명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Lymphoma·Lymphoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 45,959명 규모. |
| B | Folinic acid Neonc Technologies, Inc. · Colorectal Cancer | Antibody | 64 | Phase 3ORR 66.3%임상 82건등록 17,475명Phase 3 21건 | Antibody — Phase 3 · ORR 66.3% · 임상 82건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 66.3%는 동일 Colorectal Cancer·Locally Recurrent Rectal군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 17,475명 규모. |
| B | Diphenhydramine Janssen Research & Development,… · Lymphoma, Non-Hodgkin | Antibody | 64 | ORR 70.5%임상 75건등록 13,970명Phase 3 14건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 70.5% · 임상 75건 · 등록 13,970명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 70.5%는 동일 Lymphoma, Non-Hodgkin·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,970명 규모. |
| B | Adriamycin Palleos Healthcare GmbH · Hodgkin Lymphoma | ADC | 64 | ORR 95%임상 70건등록 17,434명Phase 3 15건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 95% · 임상 70건 · 등록 17,434명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 95%는 동일 Hodgkin Lymphoma·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 17,434명 규모. |
| B | MPDL3280A Clovis Oncology, Inc. · Non-small Cell Lung Cancer | Antibody | 64 | ORR 90%임상 70건등록 14,142명Phase 3 11건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 90% · 임상 70건 · 등록 14,142명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 90%는 동일 Non-small Cell Lung Cancer·Non-small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,142명 규모. |
| B | Pemetrexed Disodium Alliance for Clinical Trials in… · Metastatic Salivary Gland Carcinoma | Antibody | 64 | ORR 84%임상 70건등록 9,391명Phase 3 12건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 84% · 임상 70건 · 등록 9,391명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 84%는 동일 Metastatic Salivary Gland Carcinoma·Lung Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 9,391명 규모. |
| B | delandistrogene moxeparvovec (Elevidys, SRP-9001) Sarepta Therapeutics · Micro-dystrophin (AAVrh74) | CGT | 64 | FDA 승인임상 12건등록 2,043명Phase 3 3건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · 임상 12건 · 등록 2,043명 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 12건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,043명 규모. |
| B | 19(T2)28z1xx TRAC T cell GlaxoSmithKline · B-Cell Lymphoma | CGT | 63 | ORR 100%임상 234건등록 815,390명Phase 3 8건참고문헌 풍부 | CGT — ORR 100% · 임상 234건 · 등록 815,390명 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 B-Cell Lymphoma·B-Cell Lymphoma; Large B군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 815,390명 규모. |
| B | recombinant (Brentuximab vedotin) Seagen · CD30 | ADC | 63 | ORR 89.5%PFS 데이터OS 보고임상 118건등록 20,412명 | ADC — ORR 89.5% · PFS 데이터 · OS 보고 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 89.5%는 동일 CD30·Relapsed or Refractory C군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 20,412명 규모. |
| B | HERCEPTIN (MAB HER 2) Roche · Breast Cancer | Antibody | 63 | ORR 91.2%임상 113건등록 20,392명Phase 3 14건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 91.2% · 임상 113건 · 등록 20,392명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 91.2%는 동일 Breast Cancer·Breast Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 20,392명 규모. |
| B | Genetical Recombination (Brentuximab Vedotin) Seagen · Peripheral T Cell Lymphoma | ADC | 63 | ORR 91.7%PFS 데이터OS 보고임상 75건등록 14,252명 | ADC — ORR 91.7% · PFS 데이터 · OS 보고 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 91.7%는 동일 Peripheral T Cell Lymphoma·Untreated CD30-Positive 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,252명 규모. |
| B | Epirubicin hydrochloride UNICANCER · Breast Neoplasms | ADC | 63 | ORR 43.3%PFS 데이터OS 보고임상 68건등록 22,203명 | ADC — ORR 43.3% · PFS 데이터 · OS 보고 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 43.3%는 동일 Breast Neoplasms·Breast Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 22,203명 규모. |
| B | durvalumab (Imfinzi) AstraZeneca · Locally Advanced Rectal Carcinoma | Antibody | 62 | ORR 100%임상 723건등록 764,721명Phase 3 90건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 100% · 임상 723건 · 등록 764,721명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Locally Advanced Rectal Carcinoma·Locally Advanced Rectal 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 764,721명 규모. |
| B | AI (Aromatase Inhibitor) Genentech, Inc. · Breast Cancer | Antibody | 62 | ORR 40.9%PFS 데이터OS 보고임상 232건등록 55,630,481명 | Antibody — ORR 40.9% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 40.9%는 동일 Breast Cancer·Breast Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 55,630,481명 규모. |
| B | GP (Gemcitabine + cisplatin) XIANG YANQUN · Nasopharyngeal Cancinoma (NPC) | Antibody | 62 | Phase 3ORR 50%임상 227건등록 142,959명Phase 3 51건 | Antibody — Phase 3 · ORR 50% · 임상 227건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 50%는 동일 Nasopharyngeal Cancinoma (NPC)·Nasopharyngeal Cancinoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 142,959명 규모. |
| B | Regorafenib Bayer · Lymphoma, Non-Hodgkin | ADC | 62 | Phase 3ORR 54%임상 90건등록 19,979명Phase 3 12건 | ADC — Phase 3 · ORR 54% · 임상 90건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 54%는 동일 Lymphoma, Non-Hodgkin·Metastatic Colorectal Ca군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 19,979명 규모. |
| B | Binimetinib Pfizer · FRα | ADC | 62 | ORR 66.7%임상 68건등록 13,251명Phase 3 5건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 66.7% · 임상 68건 · 등록 13,251명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 66.7%는 동일 FRα·Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,251명 규모. |
| B | etranacogene dezaparvovec (Hemgenix, AMT-061, CSL222) CSL Behring · Factor IX (AAV5 Padua) | CGT | 62 | FDA 승인임상 7건등록 3,681명Phase 3 3건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · 임상 7건 · 등록 3,681명 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 등록 환자 합산 약 3,681명 규모. 공개 데이터 기준 종합 62점. |
| B | Avastin Roche · Extranodal NK/T-cell Lymphoma, Nasal Typ | Antibody | 61 | ORR 100%임상 1395건등록 587,661명Phase 3 208건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 100% · 임상 1395건 · 등록 587,661명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Extranodal NK/T-cell Lymphoma, Nasal Typ·Neovascular Age-Related 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 587,661명 규모. |
| B | GEM (Gemcitabine) AstraZeneca · Nasopharyngeal Carcinoma (NPC) | ADC | 61 | Phase 3ORR 50%임상 190건등록 24,923명Phase 3 26건 | ADC — Phase 3 · ORR 50% · 임상 190건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 50%는 동일 Nasopharyngeal Carcinoma (NPC)·Extranodal NK/T-cell Lym군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 24,923명 규모. |
| B | Gemcitabine Hydrochloride K-Group, Beta, Inc., a wholly o… · FRα | ADC | 61 | Phase 3ORR 50%임상 135건등록 25,313명Phase 3 20건 | ADC — Phase 3 · ORR 50% · 임상 135건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 50%는 동일 FRα·Clear Cell Adenocarcinom군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 25,313명 규모. |
| B | SG (Sacituzumab Govitecan-hziy) Gilead · Non-small Cell Lung Cancer | ADC | 60 | ORR 34.3%PFS 데이터OS 보고임상 94건등록 32,522명 | ADC — ORR 34.3% · PFS 데이터 · OS 보고 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 34.3%는 동일 Non-small Cell Lung Cancer·Lung Cancer; Advanced or군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 32,522명 규모. |
| B | Abraxane Boston Scientific Corporation · Breast Cancer | Antibody | 60 | ORR 41.7%PFS 데이터OS 보고임상 74건등록 13,437명 | Antibody — ORR 41.7% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 41.7%는 동일 Breast Cancer·Solid Tumor, Adult; EphA군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,437명 규모. |
| B | Thiotepa Paul Szabolcs · Leukemia, Acute | Antibody | 60 | ORR 68%임상 71건등록 5,066명Phase 3 8건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 68% · 임상 71건 · 등록 5,066명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 68%는 동일 Leukemia, Acute·Crohn's Disease군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,066명 규모. |
| B | exagamglogene autotemcel (Casgevy, exa-cel, CTX001) Vertex · BCL11A enhancer (CRISPR/Cas9) → HbF | CGT | 60 | FDA 승인임상 9건등록 484명Phase 3 7건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · 임상 9건 · 등록 484명 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 9건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 484명 규모. |
| B | valoctocogene roxaparvovec (Roctavian, BMN 270) BioMarin · Factor VIII (AAV5) | CGT | 60 | FDA 승인임상 8건등록 373명Phase 3 4건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · 임상 8건 · 등록 373명 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 8건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 373명 규모. |
| B | Cyclophosphamide and Fludarabine (Lymphodepleting Therapy) Janssen Scientific Affairs, LLC · Multiple Myeloma | Antibody | 59 | ORR 67%임상 128건등록 6,831명Phase 3 7건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 67% · 임상 128건 · 등록 6,831명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 67%는 동일 Multiple Myeloma·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,831명 규모. |
| B | BGB-A317 (Tislelizumab) BeiGene · Advanced Solid Tumor | Antibody | 59 | ORR 68.3%임상 105건등록 15,670명Phase 3 16건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 68.3% · 임상 105건 · 등록 15,670명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 68.3%는 동일 Advanced Solid Tumor·Advanced Solid Tumor군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 15,670명 규모. |
| B | secukinumab (AIN457) Novartis · Psoriatic Arthritis | Antibody | 59 | Phase 3ORR 53%임상 95건등록 56,518명Phase 3 45건 | Antibody — Phase 3 · ORR 53% · 임상 95건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 53%는 동일 Psoriatic Arthritis·Asthma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 56,518명 규모. |
| B | 5-FU + Cisplatin ALX Oncology Inc. · Metastatic Cancer | Antibody | 59 | ORR 51.5%PFS 데이터OS 보고임상 85건등록 14,394명 | Antibody — ORR 51.5% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 51.5%는 동일 Metastatic Cancer·Metastatic Cancer; Solid군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,394명 규모. |
| B | voretigene neparvovec (Luxturna, AAV2-hRPE65v2, voretigene neparvovec-rzyl) Spark Therapeutics · RPE65 (AAV2) | CGT | 59 | FDA 승인PFS 데이터임상 7건Phase 3 2건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · PFS 데이터 · 임상 7건 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 59점. |
| B | sacituzumab govitecan (Trodelvy) Gilead · Locally Advanced or Metastatic Urothelia | ADC | 58 | Phase 3ORR 44%임상 87건등록 38,585명Phase 3 11건 | ADC — Phase 3 · ORR 44% · 임상 87건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 44%는 동일 Locally Advanced or Metastatic Urothelia·Breast Cancer; Metastati군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 38,585명 규모. |
| B | Olaparib Kosei Hasegawa, MD, PhD · Ovary Cancer | ADC | 57 | Phase 3ORR 70.3%PFS 데이터OS 보고임상 159건 | ADC — Phase 3 · ORR 70.3% · PFS 데이터 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 70.3%는 동일 Ovary Cancer·Carcinoma, Ovarian Epith군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 39,821명 규모. |
| B | Pegaspargase (PEG) Asparaginase Leadiant Biosciences, Inc. · Extranodal NK T Cell Lymphoma | Antibody | 57 | ORR 52%임상 141건등록 97,672명Phase 3 37건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 52% · 임상 141건 · 등록 97,672명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 52%는 동일 Extranodal NK T Cell Lymphoma·Extranodal NK/T-cell Lym군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 97,672명 규모. |
| B | trastuzumab (Herceptin) Roche · Adenocarcinoma of the Gastroesophageal J | Antibody | 57 | ORR 61%임상 112건등록 21,029명Phase 3 30건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 61% · 임상 112건 · 등록 21,029명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 61%는 동일 Adenocarcinoma of the Gastroesophageal J·Adenocarcinoma of the Ga군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 21,029명 규모. |
| B | Ramucirumab Eli Lilly and Company · Non-Small Cell Lung Cancer | Antibody | 57 | Phase 3ORR 40%임상 86건등록 14,011명Phase 3 11건 | Antibody — Phase 3 · ORR 40% · 임상 86건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 40%는 동일 Non-Small Cell Lung Cancer·Advanced Esophageal Aden군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,011명 규모. |
| B | Blinatumomab Amgen · Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Ly | Antibody | 56 | Phase 310%PFS 데이터OS 보고임상 83건 | Antibody — Phase 3 · 10% · PFS 데이터 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 83건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 33,584명 규모. |
| B | Cyclosporine Novartis · FRα | Antibody | 56 | 승인 단계ORR 35%임상 81건등록 13,550명Phase 3 16건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 35% · 임상 81건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 35%는 동일 FRα·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,550명 규모. |
| B | Palbociclib Jiangsu Simcere Pharmaceutical … · FRα | ADC | 55 | Phase 3ORR 79.5%PFS 데이터임상 92건등록 34,340명 | ADC — Phase 3 · ORR 79.5% · PFS 데이터 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 79.5%는 동일 FRα·Head and Neck Squamous C군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 34,340명 규모. |
| B | MEDI4736 Incyte Corporation · Advanced Colorectal Cancer | Antibody | 55 | Phase 3ORR 67.6%PFS 데이터OS 보고임상 86건 | Antibody — Phase 3 · ORR 67.6% · PFS 데이터 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 67.6%는 동일 Advanced Colorectal Cancer·Solid Tumors; Head and N군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 22,410명 규모. |
| B | Mercaptopurine Groupe d'Etude Therapeutique de… · Leukemia | ADC | 55 | 승인 단계ORR 22%임상 79건등록 45,916명Phase 3 21건 | ADC — 승인 단계 · ORR 22% · 임상 79건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 22%는 동일 Leukemia·Crohn's Disease군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 45,916명 규모. |
| B | Vemurafenib Bristol-Myers Squibb · Advanced Breast Carcinoma | ADC | 55 | ORR 94%PFS 데이터OS 보고임상 74건등록 15,147명 | ADC — ORR 94% · PFS 데이터 · OS 보고 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 94%는 동일 Advanced Breast Carcinoma·Metastatic Thyroid Gland군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 15,147명 규모. |
| B | Afatinib Intergroupe Francophone de Canc… · FRα | Antibody | 55 | ORR 79.4%PFS 데이터OS 보고임상 72건등록 20,922명 | Antibody — ORR 79.4% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 79.4%는 동일 FRα·Non Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 20,922명 규모. |
| B | MMF (Mycophenolate mofetil) Therakos LLC · End Stage Renal Disease | Antibody | 55 | ORR 54.5%임상 70건등록 7,265명Phase 3 9건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 54.5% · 임상 70건 · 등록 7,265명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 54.5%는 동일 End Stage Renal Disease·Colitis; Hepatitis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,265명 규모. |
| B | SG (Sacituzumab Govitecan) Gilead · Urothelial Cancer | ADC | 54 | ORR 44%임상 162건등록 69,646명Phase 3 19건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 44% · 임상 162건 · 등록 69,646명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 44%는 동일 Urothelial Cancer·Urothelial Carcinoma; Mu군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 69,646명 규모. |
| B | Sintilimab Innovent · HER2 | Antibody | 54 | Phase 3ORR 4.5%PFS 데이터OS 보고임상 123건 | Antibody — Phase 3 · ORR 4.5% · PFS 데이터 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 4.5%는 동일 HER2·Advanced Hepatocellular 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,469명 규모. |
| B | 23-valent (Pneumococcal Vaccine, Polyvalent) GlaxoSmithKline · HIV Infections | ADC | 54 | ORR 94.99%임상 121건등록 97,464명Phase 3 39건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 94.99% · 임상 121건 · 등록 97,464명 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 94.99%는 동일 HIV Infections·HIV Infections; Hepatiti군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 97,464명 규모. |
| B | 5 FU continuous Federation Francophone de Cance… · Colorectal Neoplasms | Antibody | 54 | Phase 35%PFS 데이터OS 보고임상 88건 | Antibody — Phase 3 · 5% · PFS 데이터 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 88건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,080명 규모. |
| B | Mesna Indapta Therapeutics, INC. · Metastatic Cancer | Antibody | 54 | ORR 42%임상 85건등록 5,693명Phase 3 7건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 42% · 임상 85건 · 등록 5,693명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 42%는 동일 Metastatic Cancer·NHL; Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,693명 규모. |
Antibody — ORR 72.7% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 72.7% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 89건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 72.7%는 동일 Colorectal Cancer·Gastrointestinal Cancers군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 16,320명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 77.3% · 임상 83건
Phase 3 · ORR 77.3% · 임상 83건 · 등록 13,818명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 77.3%는 동일 Head and Neck Squamous Cell Carcinoma·Colorectal Cancer; Resec군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,818명 규모.
ADC — 승인 단계 · ORR 65.8% · 임상 78건
승인 단계 · ORR 65.8% · 임상 78건 · 등록 17,099명
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 65.8%는 동일 Breast Cancer·Breast Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 17,099명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 78% · 임상 76건
Phase 3 · ORR 78% · 임상 76건 · 등록 15,959명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 78%는 동일 Lymphoma, Non-Hodgkin·Advanced Solid Tumors군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 15,959명 규모.
ADC — ORR 63.5% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 63.5% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 75건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 63.5%는 동일 Solid Cancer·Advanced Cancer; Gastric군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,119명 규모.
CGT — ORR 88% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 88% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 73건
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 88%는 동일 CD19·B-cell Acute Lymphoblast군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 2,927명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 84.7% · 임상 69건
승인 단계 · ORR 84.7% · 임상 69건 · 등록 8,684명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 84.7%는 동일 FRα·Rheumatoid Arthritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 8,684명 규모.
Antibody — ORR 100% · 임상 1222건 · 등록 339,302명
ORR 100% · 임상 1222건 · 등록 339,302명 · Phase 3 125건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Nasopharyngeal Cancer·Colorectal Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 339,302명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 70.3% · 임상 164건
Phase 3 · ORR 70.3% · 임상 164건 · 등록 40,659명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 70.3%는 동일 Solid Tumor·Locally Advanced Hepatoc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 40,659명 규모.
Antibody — ORR 79.7% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 79.7% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 76건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 79.7%는 동일 Advanced Solid Tumors·Advanced Solid Tumors군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 17,862명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 93.9% · 임상 126건
Phase 3 · ORR 93.9% · 임상 126건 · 등록 11,920명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 93.9%는 동일 Non-Hodgkin Lymphoma·Metastatic Renal Cell Ca군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 11,920명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 88% · 임상 103건
Phase 3 · ORR 88% · 임상 103건 · 등록 37,485명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 88%는 동일 Advanced Malignant Solid Neoplasm·Metastatic Colorectal Ca군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 37,485명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 79% · 임상 83건
Phase 3 · ORR 79% · 임상 83건 · 등록 21,217명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 79%는 동일 Breast Cancer·Metastatic Breast Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 21,217명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 70.5% · 임상 78건
Phase 3 · ORR 70.5% · 임상 78건 · 등록 32,462명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 70.5%는 동일 Lymphoma, Non-Hodgkin·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 32,462명 규모.
Antibody — ORR 56.1% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 56.1% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 74건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 56.1%는 동일 Bladder Cancer·Melanoma; Non-Small Cell군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 11,887명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 100% · 임상 73건
Phase 3 · ORR 100% · 임상 73건 · 등록 10,535명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Ovarian Cancer·Breast Neoplasm군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 10,535명 규모.
Antibody — ORR 66% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 66% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 72건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 66%는 동일 Neuroblastoma·Multiple Myeloma; Relaps군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 9,549명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 44% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 44% · PFS 데이터 · OS 보고
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 44%는 동일 Carcinoma, Transitional Cell·Urothelial Carcinoma (UC군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 53,645명 규모.
ADC — ORR 95% · 임상 73건 · 등록 11,323명
ORR 95% · 임상 73건 · 등록 11,323명 · Phase 3 8건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 95%는 동일 Metastatic Breast Cancer·Multiple Myeloma, Refrac군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 11,323명 규모.
Antibody — ORR 95% · 임상 71건 · 등록 11,021명
ORR 95% · 임상 71건 · 등록 11,021명 · Phase 3 8건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 95%는 동일 Stomach Cancer·Stomach Cancer; Stomach 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 11,021명 규모.
ADC — ORR 88.1% · 임상 68건 · 등록 16,203명
ORR 88.1% · 임상 68건 · 등록 16,203명 · Phase 3 12건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 88.1%는 동일 Metastatic Breast Cancer·Breast Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 16,203명 규모.
ADC — ORR 94.1% · 임상 48건 · 등록 27,892명
ORR 94.1% · 임상 48건 · 등록 27,892명 · Phase 3 2건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 94.1%는 동일 CD19·Diffuse Large B-Cell Lym군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 27,892명 규모.
Antibody — ORR 75% · OS 보고 · 임상 136건
ORR 75% · OS 보고 · 임상 136건 · 등록 21,029명
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 75%는 동일 Melanoma·Melanoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 21,029명 규모.
ADC — ORR 64% · PFS 데이터 · 임상 88건
ORR 64% · PFS 데이터 · 임상 88건 · 등록 32,162명
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 64%는 동일 Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic·Non-Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 32,162명 규모.
ADC — ORR 64% · PFS 데이터 · 임상 88건
ORR 64% · PFS 데이터 · 임상 88건 · 등록 26,805명
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 64%는 동일 Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic·Non-Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 26,805명 규모.
Antibody — ORR 72.7% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 72.7% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 88건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 72.7%는 동일 Locally Advanced Cancer in the Anal Regi·Locally Advanced Cancer 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 16,295명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 72% · 임상 134건
Phase 3 · ORR 72% · 임상 134건 · 등록 36,209명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 72%는 동일 Advanced Solid Tumors·Hepatocellular Carcinoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 36,209명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 64% · 임상 118건
Phase 3 · ORR 64% · 임상 118건 · 등록 19,357명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 64%는 동일 Ovarian Neoplasms·Recurrent Epithelial Ova군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 19,357명 규모.
Antibody — ORR 56.1% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 56.1% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 110건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 56.1%는 동일 Melanoma·Melanoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 154,529명 규모.
ADC — ORR 69.7% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 69.7% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 107건
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 69.7%는 동일 Advanced Solid Tumors·Advanced Solid Tumors군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 33,279명 규모.
Antibody — ORR 75% · 임상 88건 · 등록 7,045명
ORR 75% · 임상 88건 · 등록 7,045명 · Phase 3 10건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 75%는 동일 Head and Neck Cancer·Lymphoma, T-Cell군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,045명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 59% · 임상 74건
Phase 3 · ORR 59% · 임상 74건 · 등록 14,751명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 59%는 동일 PD-1·Relapsed/ Refractory Mul군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,751명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 56.6% · 임상 404건
승인 단계 · ORR 56.6% · 임상 404건 · 등록 916,559명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 56.6%는 동일 Ankylosing Spondylitis·Crohn's Disease군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 916,559명 규모.
Antibody — ORR 70.4% · 임상 125건 · 등록 8,419명
ORR 70.4% · 임상 125건 · 등록 8,419명 · Phase 3 7건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 70.4%는 동일 Breast Neoplasms·NHL; Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 8,419명 규모.
ADC — ORR 100% · 임상 108건 · 등록 45,959명
ORR 100% · 임상 108건 · 등록 45,959명 · Phase 3 26건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Lymphoma·Lymphoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 45,959명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 66.3% · 임상 82건
Phase 3 · ORR 66.3% · 임상 82건 · 등록 17,475명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 66.3%는 동일 Colorectal Cancer·Locally Recurrent Rectal군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 17,475명 규모.
Antibody — ORR 70.5% · 임상 75건 · 등록 13,970명
ORR 70.5% · 임상 75건 · 등록 13,970명 · Phase 3 14건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 70.5%는 동일 Lymphoma, Non-Hodgkin·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,970명 규모.
ADC — ORR 95% · 임상 70건 · 등록 17,434명
ORR 95% · 임상 70건 · 등록 17,434명 · Phase 3 15건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 95%는 동일 Hodgkin Lymphoma·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 17,434명 규모.
Antibody — ORR 90% · 임상 70건 · 등록 14,142명
ORR 90% · 임상 70건 · 등록 14,142명 · Phase 3 11건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 90%는 동일 Non-small Cell Lung Cancer·Non-small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,142명 규모.
Antibody — ORR 84% · 임상 70건 · 등록 9,391명
ORR 84% · 임상 70건 · 등록 9,391명 · Phase 3 12건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 84%는 동일 Metastatic Salivary Gland Carcinoma·Lung Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 9,391명 규모.
CGT — FDA 승인 · 임상 12건 · 등록 2,043명
FDA 승인 · 임상 12건 · 등록 2,043명 · Phase 3 3건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 12건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,043명 규모.
CGT — ORR 100% · 임상 234건 · 등록 815,390명
ORR 100% · 임상 234건 · 등록 815,390명 · Phase 3 8건
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 B-Cell Lymphoma·B-Cell Lymphoma; Large B군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 815,390명 규모.
ADC — ORR 89.5% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 89.5% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 118건
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 89.5%는 동일 CD30·Relapsed or Refractory C군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 20,412명 규모.
Antibody — ORR 91.2% · 임상 113건 · 등록 20,392명
ORR 91.2% · 임상 113건 · 등록 20,392명 · Phase 3 14건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 91.2%는 동일 Breast Cancer·Breast Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 20,392명 규모.
ADC — ORR 91.7% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 91.7% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 75건
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 91.7%는 동일 Peripheral T Cell Lymphoma·Untreated CD30-Positive 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,252명 규모.
ADC — ORR 43.3% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 43.3% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 68건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 43.3%는 동일 Breast Neoplasms·Breast Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 22,203명 규모.
Antibody — ORR 100% · 임상 723건 · 등록 764,721명
ORR 100% · 임상 723건 · 등록 764,721명 · Phase 3 90건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Locally Advanced Rectal Carcinoma·Locally Advanced Rectal 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 764,721명 규모.
Antibody — ORR 40.9% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 40.9% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 232건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 40.9%는 동일 Breast Cancer·Breast Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 55,630,481명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 50% · 임상 227건
Phase 3 · ORR 50% · 임상 227건 · 등록 142,959명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 50%는 동일 Nasopharyngeal Cancinoma (NPC)·Nasopharyngeal Cancinoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 142,959명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 54% · 임상 90건
Phase 3 · ORR 54% · 임상 90건 · 등록 19,979명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 54%는 동일 Lymphoma, Non-Hodgkin·Metastatic Colorectal Ca군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 19,979명 규모.
ADC — ORR 66.7% · 임상 68건 · 등록 13,251명
ORR 66.7% · 임상 68건 · 등록 13,251명 · Phase 3 5건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 66.7%는 동일 FRα·Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,251명 규모.
CGT — FDA 승인 · 임상 7건 · 등록 3,681명
FDA 승인 · 임상 7건 · 등록 3,681명 · Phase 3 3건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 등록 환자 합산 약 3,681명 규모. 공개 데이터 기준 종합 62점.
Antibody — ORR 100% · 임상 1395건 · 등록 587,661명
ORR 100% · 임상 1395건 · 등록 587,661명 · Phase 3 208건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Extranodal NK/T-cell Lymphoma, Nasal Typ·Neovascular Age-Related 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 587,661명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 50% · 임상 190건
Phase 3 · ORR 50% · 임상 190건 · 등록 24,923명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 50%는 동일 Nasopharyngeal Carcinoma (NPC)·Extranodal NK/T-cell Lym군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 24,923명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 50% · 임상 135건
Phase 3 · ORR 50% · 임상 135건 · 등록 25,313명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 50%는 동일 FRα·Clear Cell Adenocarcinom군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 25,313명 규모.
ADC — ORR 34.3% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 34.3% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 94건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 34.3%는 동일 Non-small Cell Lung Cancer·Lung Cancer; Advanced or군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 32,522명 규모.
Antibody — ORR 41.7% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 41.7% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 74건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 41.7%는 동일 Breast Cancer·Solid Tumor, Adult; EphA군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,437명 규모.
Antibody — ORR 68% · 임상 71건 · 등록 5,066명
ORR 68% · 임상 71건 · 등록 5,066명 · Phase 3 8건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 68%는 동일 Leukemia, Acute·Crohn's Disease군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,066명 규모.
CGT — FDA 승인 · 임상 9건 · 등록 484명
FDA 승인 · 임상 9건 · 등록 484명 · Phase 3 7건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 9건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 484명 규모.
CGT — FDA 승인 · 임상 8건 · 등록 373명
FDA 승인 · 임상 8건 · 등록 373명 · Phase 3 4건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 8건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 373명 규모.
Antibody — ORR 67% · 임상 128건 · 등록 6,831명
ORR 67% · 임상 128건 · 등록 6,831명 · Phase 3 7건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 67%는 동일 Multiple Myeloma·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,831명 규모.
Antibody — ORR 68.3% · 임상 105건 · 등록 15,670명
ORR 68.3% · 임상 105건 · 등록 15,670명 · Phase 3 16건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 68.3%는 동일 Advanced Solid Tumor·Advanced Solid Tumor군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 15,670명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 53% · 임상 95건
Phase 3 · ORR 53% · 임상 95건 · 등록 56,518명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 53%는 동일 Psoriatic Arthritis·Asthma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 56,518명 규모.
Antibody — ORR 51.5% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 51.5% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 85건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 51.5%는 동일 Metastatic Cancer·Metastatic Cancer; Solid군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,394명 규모.
CGT — FDA 승인 · PFS 데이터 · 임상 7건
FDA 승인 · PFS 데이터 · 임상 7건 · Phase 3 2건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 59점.
ADC — Phase 3 · ORR 44% · 임상 87건
Phase 3 · ORR 44% · 임상 87건 · 등록 38,585명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 44%는 동일 Locally Advanced or Metastatic Urothelia·Breast Cancer; Metastati군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 38,585명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 70.3% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 70.3% · PFS 데이터 · OS 보고
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 70.3%는 동일 Ovary Cancer·Carcinoma, Ovarian Epith군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 39,821명 규모.
Antibody — ORR 52% · 임상 141건 · 등록 97,672명
ORR 52% · 임상 141건 · 등록 97,672명 · Phase 3 37건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 52%는 동일 Extranodal NK T Cell Lymphoma·Extranodal NK/T-cell Lym군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 97,672명 규모.
Antibody — ORR 61% · 임상 112건 · 등록 21,029명
ORR 61% · 임상 112건 · 등록 21,029명 · Phase 3 30건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 61%는 동일 Adenocarcinoma of the Gastroesophageal J·Adenocarcinoma of the Ga군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 21,029명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 40% · 임상 86건
Phase 3 · ORR 40% · 임상 86건 · 등록 14,011명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 40%는 동일 Non-Small Cell Lung Cancer·Advanced Esophageal Aden군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,011명 규모.
Antibody — Phase 3 · 10% · PFS 데이터
Phase 3 · 10% · PFS 데이터 · OS 보고
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 83건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 33,584명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 35% · 임상 81건
승인 단계 · ORR 35% · 임상 81건 · 등록 13,550명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 35%는 동일 FRα·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,550명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 79.5% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 79.5% · PFS 데이터 · 임상 92건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 79.5%는 동일 FRα·Head and Neck Squamous C군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 34,340명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 67.6% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 67.6% · PFS 데이터 · OS 보고
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 67.6%는 동일 Advanced Colorectal Cancer·Solid Tumors; Head and N군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 22,410명 규모.
ADC — 승인 단계 · ORR 22% · 임상 79건
승인 단계 · ORR 22% · 임상 79건 · 등록 45,916명
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 22%는 동일 Leukemia·Crohn's Disease군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 45,916명 규모.
ADC — ORR 94% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 94% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 74건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 94%는 동일 Advanced Breast Carcinoma·Metastatic Thyroid Gland군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 15,147명 규모.
Antibody — ORR 79.4% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 79.4% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 72건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 79.4%는 동일 FRα·Non Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 20,922명 규모.
Antibody — ORR 54.5% · 임상 70건 · 등록 7,265명
ORR 54.5% · 임상 70건 · 등록 7,265명 · Phase 3 9건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 54.5%는 동일 End Stage Renal Disease·Colitis; Hepatitis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,265명 규모.
ADC — ORR 44% · 임상 162건 · 등록 69,646명
ORR 44% · 임상 162건 · 등록 69,646명 · Phase 3 19건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 44%는 동일 Urothelial Cancer·Urothelial Carcinoma; Mu군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 69,646명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 4.5% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 4.5% · PFS 데이터 · OS 보고
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 4.5%는 동일 HER2·Advanced Hepatocellular 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,469명 규모.
ADC — ORR 94.99% · 임상 121건 · 등록 97,464명
ORR 94.99% · 임상 121건 · 등록 97,464명 · Phase 3 39건
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 94.99%는 동일 HIV Infections·HIV Infections; Hepatiti군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 97,464명 규모.
Antibody — Phase 3 · 5% · PFS 데이터
Phase 3 · 5% · PFS 데이터 · OS 보고
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 88건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,080명 규모.
Antibody — ORR 42% · 임상 85건 · 등록 5,693명
ORR 42% · 임상 85건 · 등록 5,693명 · Phase 3 7건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 42%는 동일 Metastatic Cancer·NHL; Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,693명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | 5 FU bolus Federation Francophone de Cance… · Colorectal Neoplasms | Antibody | 54 | Phase 35%PFS 데이터OS 보고임상 85건 | Antibody — Phase 3 · 5% · PFS 데이터 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 85건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,837명 규모. |
| C | Cemiplimab Regeneron · Solid Tumor | Antibody | 54 | ORR 44%임상 84건등록 159,391명Phase 3 6건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 44% · 임상 84건 · 등록 159,391명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 44%는 동일 Solid Tumor·Breast Neoplasms; Breast군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 159,391명 규모. |
| C | Venetoclax CellCentric Ltd. · Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Ly | Antibody | 53 | Phase 3PFS 데이터OS 보고임상 150건등록 20,552명 | Antibody — Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 150건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 20,552명 규모. |
| C | mycophenolate mofetil Teva Pharmaceuticals USA · FRα | Antibody | 53 | 승인 단계PFS 데이터OS 보고임상 106건등록 10,263명 | Antibody — 승인 단계 · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 106건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,263명 규모. |
| C | TMZ (Temozolomide) EMD Serono · Advanced Solid Malignancies | ADC | 53 | ORR 40%임상 97건등록 8,935명Phase 3 8건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 40% · 임상 97건 · 등록 8,935명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 40%는 동일 Advanced Solid Malignancies·Childhood Cancer; Childh군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 8,935명 규모. |
| C | IL-2 (Interleukin-2) Intima Bioscience, Inc. · Renal Carcinoma | Antibody | 53 | ORR 59%임상 73건등록 7,159명Phase 3 5건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 59% · 임상 73건 · 등록 7,159명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 59%는 동일 Renal Carcinoma·Acute Lymphoblastic Leuk군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,159명 규모. |
| C | Capecitabine tablets RemeGen Co., Ltd. · Recurrent or Metastatic Nasopharyngeal C | ADC | 53 | Phase 3ORR 35.4%임상 62건등록 18,595명Phase 3 18건 | ADC — Phase 3 · ORR 35.4% · 임상 62건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 35.4%는 동일 Recurrent or Metastatic Nasopharyngeal C·Breast Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 18,595명 규모. |
| C | BAT (Best Available Therapy) Incyte Corporation · Relapsing Multiple Sclerosis | Antibody | 52 | Phase 3PFS 데이터OS 보고임상 142건등록 271,115명 | Antibody — Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 142건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 271,115명 규모. |
| C | Tislelizumab BeiGene · Advanced Solid Tumor | Antibody | 52 | ORR 37.1%임상 125건등록 16,294명Phase 3 14건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 37.1% · 임상 125건 · 등록 16,294명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 37.1%는 동일 Advanced Solid Tumor·Locally Recurrent Colore군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 16,294명 규모. |
| C | durvalumab + tremelimumab (STRIDE) AstraZeneca · Hepatocellular Carcinoma | Antibody | 52 | ORR 37.4%임상 118건등록 176,296명Phase 3 9건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 37.4% · 임상 118건 · 등록 176,296명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 37.4%는 동일 Hepatocellular Carcinoma·Advanced Unresectable He군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 176,296명 규모. |
| C | FU (5-Fluorouracil) CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., L… · Colorectal Tumors | Antibody | 52 | ORR 72.7%PFS 데이터OS 보고임상 93건등록 20,904명 | Antibody — ORR 72.7% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 72.7%는 동일 Colorectal Tumors·Colorectal Tumors; Color군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 20,904명 규모. |
| C | Anti-PD-1 monoclonal antibody Shanghai Celfuture Biotech Co.,… · PD-1 | Antibody | 52 | Phase 3ORR 23.1%임상 76건등록 7,681명Phase 3 3건 | Antibody — Phase 3 · ORR 23.1% · 임상 76건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 23.1%는 동일 PD-1·Colorectal Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,681명 규모. |
| C | Bendamustine Hydrochloride AbbVie · FRα | Antibody | 52 | Phase 3PFS 데이터OS 보고임상 69건등록 11,093명 | Antibody — Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 69건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,093명 규모. |
| C | doxorubicin hydrochloride Prescient Therapeutics, Ltd. · Lymphoma | Antibody | 51 | Phase 3ORR 95%임상 189건등록 57,070명Phase 3 38건 | Antibody — Phase 3 · ORR 95% · 임상 189건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 95%는 동일 Lymphoma·Male Breast Cancer; Stag군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 57,070명 규모. |
| C | FLOT (5-FU, leucovorin, docetaxel, oxaliplatin) Yu jiren · HER2 | Antibody | 51 | ORR 23.1%OS 보고임상 83건등록 15,865명Phase 3 21건 | Antibody — ORR 23.1% · OS 보고 · 임상 83건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 23.1%는 동일 HER2·Adenocarcinoma of the St군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 15,865명 규모. |
| C | Abemaciclib Eli Lilly and Company · HER2 | ADC | 51 | ORR 32.9%임상 77건등록 26,742명Phase 3 5건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 32.9% · 임상 77건 · 등록 26,742명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 32.9%는 동일 HER2·Advanced Cancer; Metasta군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 26,742명 규모. |
| C | Cobimetinib Hoffmann-La Roche · Advanced Breast Carcinoma | ADC | 51 | ORR 67.6%PFS 데이터OS 보고임상 77건등록 16,565명 | ADC — ORR 67.6% · PFS 데이터 · OS 보고 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 67.6%는 동일 Advanced Breast Carcinoma·Metastatic Thyroid Gland군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 16,565명 규모. |
| C | Pertuzumab Roche · HER2 | Antibody | 50 | Phase 3ORR 91.8%임상 224건등록 77,707명Phase 3 44건 | Antibody — Phase 3 · ORR 91.8% · 임상 224건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 91.8%는 동일 HER2·Colorectal Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 77,707명 규모. |
| C | Luteinizing Hormone-Releasing Hormone (LHRH) Agonists Hoffmann-La Roche · Ovarian Cancer | ADC | 50 | ORR 31%임상 104건등록 40,156명Phase 3 31건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 31% · 임상 104건 · 등록 40,156명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 31%는 동일 Ovarian Cancer·Ovarian Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 40,156명 규모. |
| C | Sorafenib Bayer · FRα | Antibody | 50 | 승인 단계ORR 69%임상 82건등록 18,738명Phase 3 12건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 69% · 임상 82건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 69%는 동일 FRα·Clear Cell Renal Cell Ca군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 18,738명 규모. |
| C | GM-CSF (Sargramostim) Bionor Immuno AS · Unresectable Melanoma | Antibody | 50 | ORR 67%PFS 데이터OS 보고임상 81건등록 5,894명 | Antibody — ORR 67% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 67%는 동일 Unresectable Melanoma·Unresectable Melanoma; M군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,894명 규모. |
| C | Trametinib Novartis Pharmaceuticals · FRα | ADC | 50 | Phase 3ORR 100%임상 79건등록 16,683명Phase 3 5건 | ADC — Phase 3 · ORR 100% · 임상 79건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 FRα·KRAS G12C Mutant Solid T군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 16,683명 규모. |
| C | KYV-101 (Biological) - 1 ×10^8 cells Bruce Cree · Progressive Multiple Sclerosis | CGT | 50 | 30%OS 보고임상 73건등록 45,969명Phase 3 9건 | CGT — 30% · OS 보고 · 임상 73건 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 73건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,969명 규모. |
| C | KYV-101 (Biological) - 0.33 ×10^8 cells Bruce Cree · Progressive Multiple Sclerosis | CGT | 50 | 30%OS 보고임상 73건등록 45,969명Phase 3 9건 | CGT — 30% · OS 보고 · 임상 73건 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 73건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,969명 규모. |
| C | erlotinib hydrochloride Genentech, Inc. · Stage III Squamous Cell Carcinoma of the | Antibody | 50 | ORR 39%임상 72건등록 9,141명Phase 3 8건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 39% · 임상 72건 · 등록 9,141명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 39%는 동일 Stage III Squamous Cell Carcinoma of the·Metastatic Squamous Neck군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 9,141명 규모. |
| C | Therapeutic Hydrocortisone Neurocrine UK Limited · Acute Myeloid Leukemia | ADC | 50 | ORR 6%PFS 데이터OS 보고임상 69건등록 8,757명 | ADC — ORR 6% · PFS 데이터 · OS 보고 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 6%는 동일 Acute Myeloid Leukemia·Adult Burkitt Lymphoma; 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 8,757명 규모. |
| C | everolimus SCRI Development Innovations, L… · Renal Cell Carcinoma | ADC | 49 | Phase 3ORR 78.4%임상 136건등록 37,001명Phase 3 12건 | ADC — Phase 3 · ORR 78.4% · 임상 136건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 78.4%는 동일 Renal Cell Carcinoma·Intracranial Meningioma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 37,001명 규모. |
| C | FIX (Factor IX) CSL Behring · Hemophilia B | CGT | 49 | Phase 3PFS 데이터OS 보고임상 119건등록 16,019명 | CGT — Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고 | CGT Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 119건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,019명 규모. |
| C | Chimeric Antigen Receptor T cells (CAR-T) Targeting BCMA Thomas Martin, MD · BCMA | CGT | 49 | ORR 97.1%PFS 데이터OS 보고임상 113건등록 5,798명 | CGT — ORR 97.1% · PFS 데이터 · OS 보고 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 97.1%는 동일 BCMA·Multiple Myeloma; Recurr군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,798명 규모. |
| C | Irinotecan Hydrochloride Janssen Research & Development,… · Advanced Malignant Solid Neoplasm | Antibody | 49 | Phase 3PFS 데이터OS 보고임상 91건등록 21,554명 | Antibody — Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,554명 규모. |
| C | Adjuvant Immunomodulatory (IM) Therapy Ultragenyx Pharmaceutical Inc · Mucopolysaccharidosis IIIA | Antibody | 49 | Phase 3PFS 데이터OS 보고임상 74건등록 40,705명 | Antibody — Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 74건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 40,705명 규모. |
| C | FLU (Fludarabine) Kyverna Therapeutics · Leukemia | Antibody | 48 | PFS 데이터OS 보고임상 170건등록 775,872명Phase 3 21건 | Antibody — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 170건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 170건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 775,872명 규모. |
| C | MP (Methylprednisolone) North American Consortium for H… · Fanconi Anemia | Antibody | 48 | PFS 데이터OS 보고임상 156건등록 42,419명Phase 3 32건 | Antibody — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 156건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 156건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 42,419명 규모. |
| C | Cyclophosphamide (CY) (Plan 2) Swedish Orphan Biovitrum · Fanconi Anemia | Antibody | 48 | PFS 데이터OS 보고임상 121건등록 17,634명Phase 3 22건 | Antibody — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 121건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 121건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,634명 규모. |
| C | Cyclophosphamide (CY) (Plan 1) Swedish Orphan Biovitrum · Fanconi Anemia | Antibody | 48 | PFS 데이터OS 보고임상 121건등록 17,634명Phase 3 22건 | Antibody — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 121건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 121건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,634명 규모. |
| C | ADC (Antibody-drug conjugate) Adcendo ApS · Metastatic Soft Tissue Sarcoma | ADC | 48 | PFS 데이터OS 보고임상 114건등록 20,237명Phase 3 15건 | ADC — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 114건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 114건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 20,237명 규모. |
| C | Total Body Irradiation (TBI) (Plan 1) Swedish Orphan Biovitrum · Fanconi Anemia | Antibody | 48 | PFS 데이터OS 보고임상 112건등록 10,911명Phase 3 11건 | Antibody — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 112건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 112건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,911명 규모. |
| C | IVIG (Intravenous immunoglobulin) Sanofi · Kawasaki Disease | Antibody | 48 | PFS 데이터OS 보고임상 68건등록 77,881명Phase 3 13건 | Antibody — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 68건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 68건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 77,881명 규모. |
| C | lovotibeglogene autotemcel (Lyfgenia, lovo-cel, bb1111) bluebird bio · βA-T87Q-globin (lentiviral) | CGT | 48 | FDA 승인큐레이션참고문헌 풍부 | CGT — FDA 승인 · 큐레이션 · 참고문헌 풍부 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 48점. |
| C | albumin-bound (Paclitaxel for injection) Chia Tai Tianqing Pharmaceutica… · Metastatic Breast Cancer | Antibody | 47 | ORR 69.1%PFS 데이터OS 보고임상 151건등록 28,376명 | Antibody — ORR 69.1% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 69.1%는 동일 Metastatic Breast Cancer·Pancreatic Carcinoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 28,376명 규모. |
| C | Azathioprine GlaxoSmithKline · ANCA Associated Vasculitis (AAV) | Antibody | 47 | 승인 단계임상 79건등록 21,374명Phase 3 16건참고문헌 풍부 | Antibody — 승인 단계 · 임상 79건 · 등록 21,374명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 79건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,374명 규모. |
| C | Daunorubicin Hydrochloride Alliance for Clinical Trials in… · Acute Myeloid Leukemia | ADC | 47 | Phase 3OS 보고임상 69건등록 28,857명Phase 3 22건 | ADC — Phase 3 · OS 보고 · 임상 69건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 69건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 28,857명 규모. |
| C | (F-18)-DCFPyL Progenics Pharmaceuticals, Inc. · Metastatic Renal Cell Carcinoma | Antibody | 46 | ORR 100%임상 128건등록 11,693명Phase 3 10건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 100% · 임상 128건 · 등록 11,693명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Metastatic Renal Cell Carcinoma·Metastatic Renal Cell Ca군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 11,693명 규모. |
| C | PV (Polatuzumab vedotin) Roche · Diffuse Large B-cell Lymphoma | ADC | 46 | ORR 100%임상 106건등록 106,304명Phase 3 15건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 100% · 임상 106건 · 등록 106,304명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Diffuse Large B-cell Lymphoma·Diffuse Large B-cell Lym군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 106,304명 규모. |
| C | G-CSF Sandoz · Hodgkin Lymphoma | Antibody | 46 | ORR 93%임상 94건등록 8,770명Phase 3 14건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 93% · 임상 94건 · 등록 8,770명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 93%는 동일 Hodgkin Lymphoma·Multiple Myeloma; Post-t군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 8,770명 규모. |
| C | 23-valent polysaccharide pneumococcal vaccine Merck Sharp & Dohme LLC · Crohn's Disease | Antibody | 46 | 승인 단계ORR 6%임상 78건등록 1,194,812명Phase 3 23건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 6% · 임상 78건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 6%는 동일 Crohn's Disease·Crohn's Disease군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 1,194,812명 규모. |
| C | Niraparib OHSU Knight Cancer Institute · Advanced Breast Carcinoma | ADC | 46 | ORR 88%임상 75건등록 15,330명Phase 3 13건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 88% · 임상 75건 · 등록 15,330명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 88%는 동일 Advanced Breast Carcinoma·Advanced Breast Carcinom군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 15,330명 규모. |
| C | Abatacept Novartis Pharmaceuticals · Rheumatoid Arthritis | Antibody | 46 | 승인 단계ORR 6.35%임상 72건등록 685,931명Phase 3 16건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 6.35% · 임상 72건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 6.35%는 동일 Rheumatoid Arthritis·Rheumatoid Arthritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 685,931명 규모. |
| C | Dabrafenib MedImmune LLC · FRα | ADC | 46 | ORR 100%임상 69건등록 19,393명Phase 3 7건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 100% · 임상 69건 · 등록 19,393명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 FRα·Melanoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 19,393명 규모. |
| C | TNFi (Tumor Necrosis Factor inhibitor) medication Bristol-Myers Squibb · Polyarticular Course Juvenile Idiopathic | Antibody | 45 | Phase 3ORR 6.35%임상 94건등록 289,950명Phase 3 8건 | Antibody — Phase 3 · ORR 6.35% · 임상 94건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 6.35%는 동일 Polyarticular Course Juvenile Idiopathic·Polyarticular Course Juv군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 289,950명 규모. |
| C | Metformin AstraZeneca · Metastatic Breast Cancer | Antibody | 45 | ORR 16%임상 71건등록 13,102명Phase 3 13건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 16% · 임상 71건 · 등록 13,102명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 16%는 동일 Metastatic Breast Cancer·Head and Neck Squamous C군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,102명 규모. |
| C | Ruxolitinib Incyte Corporation · FRα | Antibody | 45 | 승인 단계ORR 54.5%임상 70건등록 7,182명Phase 3 9건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 54.5% · 임상 70건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 54.5%는 동일 FRα·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,182명 규모. |
| C | AIN457 Novartis Pharmaceuticals · Relapsing-remitting Multiple Sclerosis | Antibody | 44 | Phase 3ORR 9%임상 69건등록 19,280명Phase 3 41건 | Antibody — Phase 3 · ORR 9% · 임상 69건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 9%는 동일 Relapsing-remitting Multiple Sclerosis·Uveitis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 19,280명 규모. |
| C | Upadacitinib AbbVie · Crohn Disease (CD) | Antibody | 44 | 승인 단계임상 69건등록 45,889명Phase 3 17건참고문헌 풍부 | Antibody — 승인 단계 · 임상 69건 · 등록 45,889명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 69건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,889명 규모. |
| C | Toripalimab Junshi Biosciences · Gastric Cancer | Antibody | 43 | Phase 3임상 93건등록 10,845명Phase 3 10건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 93건 · 등록 10,845명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,845명 규모. |
| C | Pyrotinib Jiangsu HengRui Medicine Co., L… · HER2 | Antibody | 43 | Phase 3임상 88건등록 15,975명Phase 3 9건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 88건 · 등록 15,975명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 88건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,975명 규모. |
| C | Temsirolimus Hoffmann-La Roche · Recurrent Adult Hodgkin Lymphoma | Antibody | 43 | ORR 17.5%임상 79건등록 14,391명참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — ORR 17.5% · 임상 79건 · 등록 14,391명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 17.5%는 동일 Recurrent Adult Hodgkin Lymphoma·Advanced Malignant Neopl군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,391명 규모. |
| C | Daunorubicin Actinium Pharmaceuticals · Leukemia | ADC | 43 | OS 보고임상 72건등록 24,768명Phase 3 23건참고문헌 풍부 | ADC — OS 보고 · 임상 72건 · 등록 24,768명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 72건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,768명 규모. |
| C | bispecific antibody targeting PD-1 and CTLA-4 (QL1706) Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. · PD-1 | Antibody | 43 | Phase 3임상 70건등록 6,891명Phase 3 4건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 70건 · 등록 6,891명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 70건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,891명 규모. |
| C | Rescue Medication Merck Sharp & Dohme LLC · Triple Negative Breast Neoplasms | ADC | 43 | Phase 3임상 69건등록 23,184명Phase 3 20건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 69건 · 등록 23,184명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 69건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 23,184명 규모. |
| C | Apatinib Jiangsu HengRui Medicine Co., L… · HER2 | Antibody | 43 | Phase 3임상 69건등록 10,286명Phase 3 6건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 69건 · 등록 10,286명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 69건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,286명 규모. |
| C | HU (Hydroxyurea) Bionoxx Inc. · FRα | Antibody | 42 | ORR 20%임상 133건등록 22,568명Phase 3 20건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 20% · 임상 133건 · 등록 22,568명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 20%는 동일 FRα·Treatment-Refractory Sol군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 22,568명 규모. |
| C | Pegaspargase Servier · Acute Lymphoblastic Leukemia | Antibody | 41 | Phase 3ORR 2%임상 76건등록 52,963명Phase 3 23건 | Antibody — Phase 3 · ORR 2% · 임상 76건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 2%는 동일 Acute Lymphoblastic Leukemia·B Acute Lymphoblastic Le군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 52,963명 규모. |
| C | Syngeneic Lymphocytes (CD4+) Cultured with OKT3 (Ortho) and Interleukin-2 (Chiro National Human Genome Research … · Acquired Immunodeficiency Syndrome | Antibody | 41 | PFS 데이터OS 보고임상 71건등록 10,047명Phase 3 2건 | Antibody — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 71건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 71건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,047명 규모. |
| C | Imatinib Sunnybrook Health Sciences Cent… · ALK+ Anaplastic Large Cell Lymphoma | ADC | 41 | Phase 3ORR 54.5%임상 70건등록 14,375명Phase 3 10건 | ADC — Phase 3 · ORR 54.5% · 임상 70건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 54.5%는 동일 ALK+ Anaplastic Large Cell Lymphoma·COVID-19군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,375명 규모. |
| C | Inhaled corticosteroid (ICS) therapy Sanofi · Asthma | Antibody | 40 | Phase 3임상 137건등록 966,558명Phase 3 30건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 137건 · 등록 966,558명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 137건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 966,558명 규모. |
| C | ATG (rabbit anti-thymocyte globulin) Sumitomo Pharma Switzerland GmbH · Chronic Myeloproliferative Disorders | Antibody | 40 | OS 보고임상 95건등록 8,820명Phase 3 10건참고문헌 풍부 | Antibody — OS 보고 · 임상 95건 · 등록 8,820명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,820명 규모. |
| C | Anti-Thymocyte Globulin Sumitomo Pharma Switzerland GmbH · End Stage Renal Disease | Antibody | 40 | OS 보고임상 76건등록 3,805명Phase 3 3건참고문헌 풍부 | Antibody — OS 보고 · 임상 76건 · 등록 3,805명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 76건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,805명 규모. |
| C | AK104 (Cadonilimab) Xin-Hua Xu · Leptomeningeal Metastasis | Antibody | 39 | 임상 101건등록 9,078명Phase 3 9건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 101건 · 등록 9,078명 · Phase 3 9건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 101건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 9,078명 규모. |
| C | IL-2 (Aldesleukin) Alaunos Therapeutics · Gynecologic Cancer | Antibody | 39 | ORR 59%임상 100건등록 9,492명Phase 3 5건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 59% · 임상 100건 · 등록 9,492명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 59%는 동일 Gynecologic Cancer·Gynecologic Cancer; Colo군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 9,492명 규모. |
| C | QL1706 (Iparomlimab and Tuvonralimab) PENG YUAN · Gastric Cancer (GC) | Antibody | 39 | 임상 97건등록 8,041명Phase 3 4건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 97건 · 등록 8,041명 · Phase 3 4건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 97건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,041명 규모. |
| C | Cabozantinib Academic and Community Cancer R… · FRα | ADC | 39 | ORR 59%임상 89건등록 15,491명Phase 3 13건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 59% · 임상 89건 · 등록 15,491명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 59%는 동일 FRα·Locally Advanced Hepatoc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 15,491명 규모. |
| C | Tec (Teclistamab) Janssen · Multiple Myeloma | Antibody | 39 | 임상 88건등록 37,863명Phase 3 15건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 88건 · 등록 37,863명 · Phase 3 15건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 88건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 37,863명 규모. |
| C | IL-2 Fate Therapeutics · Non-Hodgkin Lymphoma | Antibody | 39 | ORR 59%임상 80건등록 5,659명Phase 3 3건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 59% · 임상 80건 · 등록 5,659명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 59%는 동일 Non-Hodgkin Lymphoma·Non Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,659명 규모. |
| C | Camrelizumab Jiangsu Hengrui · HER2 | Antibody | 39 | 임상 78건등록 7,909명Phase 3 6건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 78건 · 등록 7,909명 · Phase 3 6건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 78건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 7,909명 규모. |
| C | DOAC (Direct Oral Anticoagulant) Janssen Research & Development,… · Carcinoma, Non-small-Cell Lung | Antibody | 39 | 임상 76건등록 2,141,923명Phase 3 12건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 76건 · 등록 2,141,923명 · Phase 3 12건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 76건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,141,923명 규모. |
| C | Anlotinib Chia Tai Tianqing Pharmaceutica… · HER2 | Antibody | 39 | 임상 68건등록 6,375명Phase 3 2건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 68건 · 등록 6,375명 · Phase 3 2건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 68건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,375명 규모. |
| C | Alemtuzumab Miltenyi Biomedicine GmbH · Fanconi Anemia | Antibody | 38 | Phase 3ORR 33%OS 보고임상 71건등록 3,462명 | Antibody — Phase 3 · ORR 33% · OS 보고 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 33%는 동일 Fanconi Anemia·Leukemia; Lymphoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 3,462명 규모. |
| C | enfortumab vedotin (Padcev) Astellas · Advanced or Metastatic Solid Malignancie | ADC | 37 | FDA 승인Phase 3 | ADC — FDA 승인 · Phase 3 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 37점. |
| C | gene expression analysis Analgesic Solutions · Breast Cancer | Antibody | 36 | ORR 5%임상 97건등록 24,457명참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 5% · 임상 97건 · 등록 24,457명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 5%는 동일 Breast Cancer·Adult Acute Myeloid Leuk군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 24,457명 규모. |
| C | polymorphism analysis Ortho Biotech, Inc. · Adult Lymphocyte Depletion Hodgkin Lymph | ADC | 36 | 임상 76건등록 39,578명Phase 3 2건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 76건 · 등록 39,578명 · Phase 3 2건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 76건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 39,578명 규모. |
| C | Live (Measles-Mumps-Rubella Vaccine) Merck Sharp & Dohme LLC · HIV Infections | Antibody | 35 | PFS 데이터OS 보고임상 194건등록 514,959명Phase 3 52건 | Antibody — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 194건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 194건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 514,959명 규모. |
| C | polymerase chain reaction OSI Pharmaceuticals · FRα | Antibody | 35 | ORR 3%임상 75건등록 624,507명참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 3% · 임상 75건 · 등록 624,507명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 3%는 동일 FRα·Adult Acute Myeloid Leuk군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 624,507명 규모. |
| C | ADT (androgen deprivation therapy) Istituto Clinico Humanitas · Oligorecurrent and Oligoprogressive Pros | Antibody | 34 | PFS 데이터임상 72건등록 19,999명Phase 3 15건참고문헌 풍부 | Antibody — PFS 데이터 · 임상 72건 · 등록 19,999명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 72건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,999명 규모. |
| C | DATOPOTAMAB DERUXTECAN-DLNK FDA approved (openFDA) · See label | ADC | 34 | FDA 승인 | ADC — FDA 승인 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 34점. |
| C | TELISOTUZUMAB VEDOTIN-TLLV FDA approved (openFDA) · See label | ADC | 34 | FDA 승인 | ADC — FDA 승인 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 34점. |
| C | 2CdA EMD Serono Research & Developme… · Lymphoma | Antibody | 33 | ORR 3%임상 80건등록 34,192명Phase 3 12건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 3% · 임상 80건 · 등록 34,192명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 3%는 동일 Lymphoma·Lymphoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 34,192명 규모. |
| C | Carmustine INSYS Therapeutics Inc · Human Immunodeficiency Virus 1 Positive | Antibody | 31 | Phase 3PFS 데이터OS 보고임상 74건등록 6,635명 | Antibody — Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 74건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,635명 규모. |
| C | Recombinant (Hepatitis B Vaccine) MCM Vaccines B.V. · HIV Infections | Antibody | 30 | OS 보고임상 247건등록 3,938,291명Phase 3 55건참고문헌 풍부 | Antibody — OS 보고 · 임상 247건 · 등록 3,938,291명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 247건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,938,291명 규모. |
| C | bsAB (Bispecific antibodies) Akeso · Cancer | Antibody | 30 | ORR 11.1%임상 83건등록 8,873명Phase 3 3건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 11.1% · 임상 83건 · 등록 8,873명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 11.1%는 동일 Cancer·Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 8,873명 규모. |
| C | sargramostim Favrille · Lymphoma | Antibody | 29 | Phase 3ORR 21.2%임상 84건등록 8,774명Phase 3 11건 | Antibody — Phase 3 · ORR 21.2% · 임상 84건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 21.2%는 동일 Lymphoma·Lymphoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 8,774명 규모. |
| C | tacrolimus Novartis · FRα | Antibody | 27 | 승인 단계ORR 4%임상 110건등록 9,228명Phase 3 8건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 4% · 임상 110건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 4%는 동일 FRα·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 9,228명 규모. |
| C | 5-Azacytidine Celgene · Leukemia | ADC | 27 | PFS 데이터OS 보고임상 89건등록 10,840명Phase 3 7건 | ADC — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 89건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 89건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,840명 규모. |
| C | Dasatinib Alliance for Clinical Trials in… · FRα | ADC | 27 | PFS 데이터OS 보고임상 87건등록 17,977명Phase 3 4건 | ADC — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 87건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 87건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,977명 규모. |
| C | decitabine Innovent Biologics (Suzhou) Co.… · Acute Myeloid Leukemia | Antibody | 27 | Phase 3PFS 데이터임상 81건등록 6,241명Phase 3 9건 | Antibody — Phase 3 · PFS 데이터 · 임상 81건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 81건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,241명 규모. |
| C | 4D-150 IVT 4D Molecular Therapeutics · Diabetic Macular Edema | CGT | 27 | 등록 1,247명Phase 3 2건모집 중 | CGT — 등록 1,247명 · Phase 3 2건 · 모집 중 | CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 등록 환자 합산 약 1,247명 규모. 공개 데이터 기준 종합 27점. |
| C | azacitidine CellCentric Ltd. · Acute Myeloid Leukemia | Antibody | 26 | Phase 3OS 보고임상 99건등록 10,683명Phase 3 5건 | Antibody — Phase 3 · OS 보고 · 임상 99건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 99건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,683명 규모. |
| C | Polatuzumab Vedotin-Piiq Roche · Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) | ADC | 25 | FDA 승인 | ADC — FDA 승인 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 25점. |
| C | Filgrastim-sndz Amgen · FRα | Antibody | 24 | PFS 데이터임상 65건등록 6,779명Phase 3 12건참고문헌 풍부 | Antibody — PFS 데이터 · 임상 65건 · 등록 6,779명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 65건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,779명 규모. |
| C | 4SCAR T cells Shenzhen Geno-Immune Medical In… · Autoimmune Diseases | CGT | 24 | 임상 14건등록 853명모집 중 | CGT — 임상 14건 · 등록 853명 · 모집 중 | CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 14건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 853명 규모. |
| C | rabbit (antithymocyte globulin) Genzyme, a Sanofi Company · Acute Lymphoblastic Leukemia | Antibody | 23 | PFS 데이터임상 111건등록 10,006명Phase 3 13건참고문헌 풍부 | Antibody — PFS 데이터 · 임상 111건 · 등록 10,006명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 111건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,006명 규모. |
| C | 5-aminosalicylic acid Merck Sharp & Dohme LLC · Colitis, Ulcerative | Antibody | 22 | Phase 3임상 78건등록 24,851명Phase 3 32건참고문헌 풍부 | Antibody — Phase 3 · 임상 78건 · 등록 24,851명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 78건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,851명 규모. |
| C | Sirolimus Christopher Strouse · FRα | ADC | 21 | ORR 9%임상 81건등록 12,354명Phase 3 5건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 9% · 임상 81건 · 등록 12,354명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 9%는 동일 FRα·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 12,354명 규모. |
| C | TCR (E7 T Cell Receptor) Iovance Biotherapeutics, Inc. · Squamous Lntraepithelial Lesions of Vulv | CGT | 21 | PFS 데이터임상 69건등록 3,467명참고문헌 풍부개발 중단 | CGT — PFS 데이터 · 임상 69건 · 등록 3,467명 | CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 69건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,467명 규모. |
| C | Cytochrome P450 (CYP) Cocktail Amgen · Metastatic Castration-resistant Prostate | Antibody | 12 | 임상 104건등록 11,328명참고문헌 풍부개발 중단 | Antibody — 임상 104건 · 등록 11,328명 · 참고문헌 풍부 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 104건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,328명 규모. |
| C | 4D-310 4D Molecular Therapeutics · Fabry Disease | CGT | 12 | 모집 중 | CGT — 모집 중 | CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 공개 데이터 기준 종합 12점. |
| C | 4D-710 4D Molecular Therapeutics · Cystic Fibrosis Lung | CGT | 11 | 모집 중 | CGT — 모집 중 | CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 공개 데이터 기준 종합 11점. |
Antibody — Phase 3 · 5% · PFS 데이터
Phase 3 · 5% · PFS 데이터 · OS 보고
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 85건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,837명 규모.
Antibody — ORR 44% · 임상 84건 · 등록 159,391명
ORR 44% · 임상 84건 · 등록 159,391명 · Phase 3 6건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 44%는 동일 Solid Tumor·Breast Neoplasms; Breast군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 159,391명 규모.
Antibody — Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고
Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 150건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 150건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 20,552명 규모.
Antibody — 승인 단계 · PFS 데이터 · OS 보고
승인 단계 · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 106건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 106건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,263명 규모.
ADC — ORR 40% · 임상 97건 · 등록 8,935명
ORR 40% · 임상 97건 · 등록 8,935명 · Phase 3 8건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 40%는 동일 Advanced Solid Malignancies·Childhood Cancer; Childh군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 8,935명 규모.
Antibody — ORR 59% · 임상 73건 · 등록 7,159명
ORR 59% · 임상 73건 · 등록 7,159명 · Phase 3 5건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 59%는 동일 Renal Carcinoma·Acute Lymphoblastic Leuk군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,159명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 35.4% · 임상 62건
Phase 3 · ORR 35.4% · 임상 62건 · 등록 18,595명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 35.4%는 동일 Recurrent or Metastatic Nasopharyngeal C·Breast Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 18,595명 규모.
Antibody — Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고
Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 142건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 142건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 271,115명 규모.
Antibody — ORR 37.1% · 임상 125건 · 등록 16,294명
ORR 37.1% · 임상 125건 · 등록 16,294명 · Phase 3 14건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 37.1%는 동일 Advanced Solid Tumor·Locally Recurrent Colore군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 16,294명 규모.
Antibody — ORR 37.4% · 임상 118건 · 등록 176,296명
ORR 37.4% · 임상 118건 · 등록 176,296명 · Phase 3 9건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 37.4%는 동일 Hepatocellular Carcinoma·Advanced Unresectable He군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 176,296명 규모.
Antibody — ORR 72.7% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 72.7% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 93건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 72.7%는 동일 Colorectal Tumors·Colorectal Tumors; Color군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 20,904명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 23.1% · 임상 76건
Phase 3 · ORR 23.1% · 임상 76건 · 등록 7,681명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 23.1%는 동일 PD-1·Colorectal Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,681명 규모.
Antibody — Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고
Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 69건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 69건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,093명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 95% · 임상 189건
Phase 3 · ORR 95% · 임상 189건 · 등록 57,070명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 95%는 동일 Lymphoma·Male Breast Cancer; Stag군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 57,070명 규모.
Antibody — ORR 23.1% · OS 보고 · 임상 83건
ORR 23.1% · OS 보고 · 임상 83건 · 등록 15,865명
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 23.1%는 동일 HER2·Adenocarcinoma of the St군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 15,865명 규모.
ADC — ORR 32.9% · 임상 77건 · 등록 26,742명
ORR 32.9% · 임상 77건 · 등록 26,742명 · Phase 3 5건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 32.9%는 동일 HER2·Advanced Cancer; Metasta군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 26,742명 규모.
ADC — ORR 67.6% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 67.6% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 77건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 67.6%는 동일 Advanced Breast Carcinoma·Metastatic Thyroid Gland군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 16,565명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 91.8% · 임상 224건
Phase 3 · ORR 91.8% · 임상 224건 · 등록 77,707명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 91.8%는 동일 HER2·Colorectal Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 77,707명 규모.
ADC — ORR 31% · 임상 104건 · 등록 40,156명
ORR 31% · 임상 104건 · 등록 40,156명 · Phase 3 31건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 31%는 동일 Ovarian Cancer·Ovarian Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 40,156명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 69% · 임상 82건
승인 단계 · ORR 69% · 임상 82건 · 등록 18,738명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 69%는 동일 FRα·Clear Cell Renal Cell Ca군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 18,738명 규모.
Antibody — ORR 67% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 67% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 81건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 67%는 동일 Unresectable Melanoma·Unresectable Melanoma; M군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,894명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 100% · 임상 79건
Phase 3 · ORR 100% · 임상 79건 · 등록 16,683명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 FRα·KRAS G12C Mutant Solid T군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 16,683명 규모.
CGT — 30% · OS 보고 · 임상 73건
30% · OS 보고 · 임상 73건 · 등록 45,969명
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 73건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,969명 규모.
CGT — 30% · OS 보고 · 임상 73건
30% · OS 보고 · 임상 73건 · 등록 45,969명
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 73건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,969명 규모.
Antibody — ORR 39% · 임상 72건 · 등록 9,141명
ORR 39% · 임상 72건 · 등록 9,141명 · Phase 3 8건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 39%는 동일 Stage III Squamous Cell Carcinoma of the·Metastatic Squamous Neck군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 9,141명 규모.
ADC — ORR 6% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 6% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 69건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 6%는 동일 Acute Myeloid Leukemia·Adult Burkitt Lymphoma; 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 8,757명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 78.4% · 임상 136건
Phase 3 · ORR 78.4% · 임상 136건 · 등록 37,001명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 78.4%는 동일 Renal Cell Carcinoma·Intracranial Meningioma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 37,001명 규모.
CGT — Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고
Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 119건
CGT Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 119건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,019명 규모.
CGT — ORR 97.1% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 97.1% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 113건
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 97.1%는 동일 BCMA·Multiple Myeloma; Recurr군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,798명 규모.
Antibody — Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고
Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 91건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,554명 규모.
Antibody — Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고
Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 74건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 74건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 40,705명 규모.
Antibody — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 170건
PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 170건 · 등록 775,872명
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 170건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 775,872명 규모.
Antibody — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 156건
PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 156건 · 등록 42,419명
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 156건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 42,419명 규모.
Antibody — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 121건
PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 121건 · 등록 17,634명
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 121건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,634명 규모.
Antibody — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 121건
PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 121건 · 등록 17,634명
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 121건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,634명 규모.
ADC — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 114건
PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 114건 · 등록 20,237명
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 114건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 20,237명 규모.
Antibody — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 112건
PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 112건 · 등록 10,911명
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 112건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,911명 규모.
Antibody — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 68건
PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 68건 · 등록 77,881명
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 68건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 77,881명 규모.
CGT — FDA 승인 · 큐레이션 · 참고문헌 풍부
FDA 승인 · 큐레이션 · 참고문헌 풍부
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 48점.
Antibody — ORR 69.1% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 69.1% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 151건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 69.1%는 동일 Metastatic Breast Cancer·Pancreatic Carcinoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 28,376명 규모.
Antibody — 승인 단계 · 임상 79건 · 등록 21,374명
승인 단계 · 임상 79건 · 등록 21,374명 · Phase 3 16건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 79건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,374명 규모.
ADC — Phase 3 · OS 보고 · 임상 69건
Phase 3 · OS 보고 · 임상 69건 · 등록 28,857명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 69건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 28,857명 규모.
Antibody — ORR 100% · 임상 128건 · 등록 11,693명
ORR 100% · 임상 128건 · 등록 11,693명 · Phase 3 10건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Metastatic Renal Cell Carcinoma·Metastatic Renal Cell Ca군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 11,693명 규모.
ADC — ORR 100% · 임상 106건 · 등록 106,304명
ORR 100% · 임상 106건 · 등록 106,304명 · Phase 3 15건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Diffuse Large B-cell Lymphoma·Diffuse Large B-cell Lym군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 106,304명 규모.
Antibody — ORR 93% · 임상 94건 · 등록 8,770명
ORR 93% · 임상 94건 · 등록 8,770명 · Phase 3 14건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 93%는 동일 Hodgkin Lymphoma·Multiple Myeloma; Post-t군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 8,770명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 6% · 임상 78건
승인 단계 · ORR 6% · 임상 78건 · 등록 1,194,812명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 6%는 동일 Crohn's Disease·Crohn's Disease군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 1,194,812명 규모.
ADC — ORR 88% · 임상 75건 · 등록 15,330명
ORR 88% · 임상 75건 · 등록 15,330명 · Phase 3 13건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 88%는 동일 Advanced Breast Carcinoma·Advanced Breast Carcinom군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 15,330명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 6.35% · 임상 72건
승인 단계 · ORR 6.35% · 임상 72건 · 등록 685,931명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 6.35%는 동일 Rheumatoid Arthritis·Rheumatoid Arthritis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 685,931명 규모.
ADC — ORR 100% · 임상 69건 · 등록 19,393명
ORR 100% · 임상 69건 · 등록 19,393명 · Phase 3 7건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 FRα·Melanoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 19,393명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 6.35% · 임상 94건
Phase 3 · ORR 6.35% · 임상 94건 · 등록 289,950명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 6.35%는 동일 Polyarticular Course Juvenile Idiopathic·Polyarticular Course Juv군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 289,950명 규모.
Antibody — ORR 16% · 임상 71건 · 등록 13,102명
ORR 16% · 임상 71건 · 등록 13,102명 · Phase 3 13건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 16%는 동일 Metastatic Breast Cancer·Head and Neck Squamous C군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,102명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 54.5% · 임상 70건
승인 단계 · ORR 54.5% · 임상 70건 · 등록 7,182명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 54.5%는 동일 FRα·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,182명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 9% · 임상 69건
Phase 3 · ORR 9% · 임상 69건 · 등록 19,280명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 9%는 동일 Relapsing-remitting Multiple Sclerosis·Uveitis군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 19,280명 규모.
Antibody — 승인 단계 · 임상 69건 · 등록 45,889명
승인 단계 · 임상 69건 · 등록 45,889명 · Phase 3 17건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 69건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,889명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 93건 · 등록 10,845명
Phase 3 · 임상 93건 · 등록 10,845명 · Phase 3 10건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,845명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 88건 · 등록 15,975명
Phase 3 · 임상 88건 · 등록 15,975명 · Phase 3 9건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 88건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,975명 규모.
Antibody — ORR 17.5% · 임상 79건 · 등록 14,391명
ORR 17.5% · 임상 79건 · 등록 14,391명 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 17.5%는 동일 Recurrent Adult Hodgkin Lymphoma·Advanced Malignant Neopl군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,391명 규모.
ADC — OS 보고 · 임상 72건 · 등록 24,768명
OS 보고 · 임상 72건 · 등록 24,768명 · Phase 3 23건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 72건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,768명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 70건 · 등록 6,891명
Phase 3 · 임상 70건 · 등록 6,891명 · Phase 3 4건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 70건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,891명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 69건 · 등록 23,184명
Phase 3 · 임상 69건 · 등록 23,184명 · Phase 3 20건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 69건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 23,184명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 69건 · 등록 10,286명
Phase 3 · 임상 69건 · 등록 10,286명 · Phase 3 6건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 69건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,286명 규모.
Antibody — ORR 20% · 임상 133건 · 등록 22,568명
ORR 20% · 임상 133건 · 등록 22,568명 · Phase 3 20건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 20%는 동일 FRα·Treatment-Refractory Sol군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 22,568명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 2% · 임상 76건
Phase 3 · ORR 2% · 임상 76건 · 등록 52,963명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 2%는 동일 Acute Lymphoblastic Leukemia·B Acute Lymphoblastic Le군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 52,963명 규모.
Antibody — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 71건
PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 71건 · 등록 10,047명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 71건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,047명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 54.5% · 임상 70건
Phase 3 · ORR 54.5% · 임상 70건 · 등록 14,375명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 54.5%는 동일 ALK+ Anaplastic Large Cell Lymphoma·COVID-19군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,375명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 137건 · 등록 966,558명
Phase 3 · 임상 137건 · 등록 966,558명 · Phase 3 30건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 137건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 966,558명 규모.
Antibody — OS 보고 · 임상 95건 · 등록 8,820명
OS 보고 · 임상 95건 · 등록 8,820명 · Phase 3 10건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,820명 규모.
Antibody — OS 보고 · 임상 76건 · 등록 3,805명
OS 보고 · 임상 76건 · 등록 3,805명 · Phase 3 3건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 76건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,805명 규모.
Antibody — 임상 101건 · 등록 9,078명 · Phase 3 9건
임상 101건 · 등록 9,078명 · Phase 3 9건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 101건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 9,078명 규모.
Antibody — ORR 59% · 임상 100건 · 등록 9,492명
ORR 59% · 임상 100건 · 등록 9,492명 · Phase 3 5건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 59%는 동일 Gynecologic Cancer·Gynecologic Cancer; Colo군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 9,492명 규모.
Antibody — 임상 97건 · 등록 8,041명 · Phase 3 4건
임상 97건 · 등록 8,041명 · Phase 3 4건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 97건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,041명 규모.
ADC — ORR 59% · 임상 89건 · 등록 15,491명
ORR 59% · 임상 89건 · 등록 15,491명 · Phase 3 13건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 59%는 동일 FRα·Locally Advanced Hepatoc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 15,491명 규모.
Antibody — 임상 88건 · 등록 37,863명 · Phase 3 15건
임상 88건 · 등록 37,863명 · Phase 3 15건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 88건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 37,863명 규모.
Antibody — ORR 59% · 임상 80건 · 등록 5,659명
ORR 59% · 임상 80건 · 등록 5,659명 · Phase 3 3건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 59%는 동일 Non-Hodgkin Lymphoma·Non Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,659명 규모.
Antibody — 임상 78건 · 등록 7,909명 · Phase 3 6건
임상 78건 · 등록 7,909명 · Phase 3 6건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 78건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 7,909명 규모.
Antibody — 임상 76건 · 등록 2,141,923명 · Phase 3 12건
임상 76건 · 등록 2,141,923명 · Phase 3 12건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 76건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,141,923명 규모.
Antibody — 임상 68건 · 등록 6,375명 · Phase 3 2건
임상 68건 · 등록 6,375명 · Phase 3 2건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 68건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,375명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 33% · OS 보고
Phase 3 · ORR 33% · OS 보고 · 임상 71건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 33%는 동일 Fanconi Anemia·Leukemia; Lymphoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 3,462명 규모.
ADC — FDA 승인 · Phase 3
FDA 승인 · Phase 3
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 37점.
Antibody — ORR 5% · 임상 97건 · 등록 24,457명
ORR 5% · 임상 97건 · 등록 24,457명 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 5%는 동일 Breast Cancer·Adult Acute Myeloid Leuk군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 24,457명 규모.
ADC — 임상 76건 · 등록 39,578명 · Phase 3 2건
임상 76건 · 등록 39,578명 · Phase 3 2건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 76건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 39,578명 규모.
Antibody — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 194건
PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 194건 · 등록 514,959명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 194건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 514,959명 규모.
Antibody — ORR 3% · 임상 75건 · 등록 624,507명
ORR 3% · 임상 75건 · 등록 624,507명 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 3%는 동일 FRα·Adult Acute Myeloid Leuk군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 624,507명 규모.
Antibody — PFS 데이터 · 임상 72건 · 등록 19,999명
PFS 데이터 · 임상 72건 · 등록 19,999명 · Phase 3 15건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 72건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,999명 규모.
ADC — FDA 승인
FDA 승인
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 34점.
ADC — FDA 승인
FDA 승인
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 34점.
Antibody — ORR 3% · 임상 80건 · 등록 34,192명
ORR 3% · 임상 80건 · 등록 34,192명 · Phase 3 12건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 3%는 동일 Lymphoma·Lymphoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 34,192명 규모.
Antibody — Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고
Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 74건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 74건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,635명 규모.
Antibody — OS 보고 · 임상 247건 · 등록 3,938,291명
OS 보고 · 임상 247건 · 등록 3,938,291명 · Phase 3 55건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 247건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,938,291명 규모.
Antibody — ORR 11.1% · 임상 83건 · 등록 8,873명
ORR 11.1% · 임상 83건 · 등록 8,873명 · Phase 3 3건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 11.1%는 동일 Cancer·Cancer군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 8,873명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 21.2% · 임상 84건
Phase 3 · ORR 21.2% · 임상 84건 · 등록 8,774명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 21.2%는 동일 Lymphoma·Lymphoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 8,774명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 4% · 임상 110건
승인 단계 · ORR 4% · 임상 110건 · 등록 9,228명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 4%는 동일 FRα·Psoriasis; Atopic Dermat군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 9,228명 규모.
ADC — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 89건
PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 89건 · 등록 10,840명
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 89건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,840명 규모.
ADC — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 87건
PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 87건 · 등록 17,977명
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 87건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,977명 규모.
Antibody — Phase 3 · PFS 데이터 · 임상 81건
Phase 3 · PFS 데이터 · 임상 81건 · 등록 6,241명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 81건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,241명 규모.
CGT — 등록 1,247명 · Phase 3 2건 · 모집 중
등록 1,247명 · Phase 3 2건 · 모집 중
CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 등록 환자 합산 약 1,247명 규모. 공개 데이터 기준 종합 27점.
Antibody — Phase 3 · OS 보고 · 임상 99건
Phase 3 · OS 보고 · 임상 99건 · 등록 10,683명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 99건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,683명 규모.
ADC — FDA 승인
FDA 승인
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 25점.
Antibody — PFS 데이터 · 임상 65건 · 등록 6,779명
PFS 데이터 · 임상 65건 · 등록 6,779명 · Phase 3 12건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 65건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,779명 규모.
CGT — 임상 14건 · 등록 853명 · 모집 중
임상 14건 · 등록 853명 · 모집 중
CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 14건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 853명 규모.
Antibody — PFS 데이터 · 임상 111건 · 등록 10,006명
PFS 데이터 · 임상 111건 · 등록 10,006명 · Phase 3 13건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 111건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,006명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 78건 · 등록 24,851명
Phase 3 · 임상 78건 · 등록 24,851명 · Phase 3 32건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 78건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,851명 규모.
ADC — ORR 9% · 임상 81건 · 등록 12,354명
ORR 9% · 임상 81건 · 등록 12,354명 · Phase 3 5건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 9%는 동일 FRα·Multiple Myeloma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 12,354명 규모.
CGT — PFS 데이터 · 임상 69건 · 등록 3,467명
PFS 데이터 · 임상 69건 · 등록 3,467명 · 참고문헌 풍부
CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 69건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,467명 규모.
Antibody — 임상 104건 · 등록 11,328명 · 참고문헌 풍부
임상 104건 · 등록 11,328명 · 참고문헌 풍부 · 개발 중단
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 104건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,328명 규모.
CGT — 모집 중
모집 중
CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 공개 데이터 기준 종합 12점.
CGT — 모집 중
모집 중
CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 공개 데이터 기준 종합 11점.