S70점
teclistamabAntibody — FDA 승인 · 임상 132건 · 등록 46,382명
FDA 승인 · 임상 132건 · 등록 46,382명 · Phase 3 20건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 46,382명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | teclistamab (Tecvayli) Johnson & Johnson · BCMA × CD3 | Antibody | 70 | FDA 승인임상 132건등록 46,382명Phase 3 20건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 132건 · 등록 46,382명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 46,382명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 132건 · 등록 46,382명
FDA 승인 · 임상 132건 · 등록 46,382명 · Phase 3 20건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 46,382명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | ciltacabtagene autoleucel (Carvykti) Johnson & Johnson · BCMA | CGT | 67 | FDA 승인임상 29건등록 3,816명Phase 3 3건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · 임상 29건 · 등록 3,816명 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 29건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,816명 규모. |
CGT — FDA 승인 · 임상 29건 · 등록 3,816명
FDA 승인 · 임상 29건 · 등록 3,816명 · Phase 3 3건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 29건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,816명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | linvoseltamab (Lynozyfic) Regeneron · BCMA × CD3 | Antibody | 64 | FDA 승인임상 24건등록 5,862명Phase 3 6건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 5,862명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 24건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,862명 규모. |
| B | belantamab mafodotin (Blenrep, GSK2857916) GSK · BCMA | ADC | 53 | FDA 승인임상 78건등록 31,324명Phase 3 10건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 78건 · 등록 31,324명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 78건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,324명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 5,862명
FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 5,862명 · Phase 3 6건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 24건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,862명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 78건 · 등록 31,324명
FDA 승인 · 임상 78건 · 등록 31,324명 · Phase 3 10건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 78건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,324명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | Anti-B Cell Maturation Antigen (BCMA) chimeric antigen receptors (CARs) T cells National Cancer Institute (NCI) · BCMA | CGT | 32 | 임상 131건등록 10,049명Phase 3 11건참고문헌 풍부 | CGT — 임상 131건 · 등록 10,049명 · Phase 3 11건 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 131건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,049명 규모. |
| C | Chimeric Antigen Receptor T cells (CAR-T) Targeting BCMA Thomas Martin, MD · BCMA | CGT | 14 | 임상 211건등록 11,153명Phase 3 3건참고문헌 풍부개발 중단 | CGT — 임상 211건 · 등록 11,153명 · Phase 3 3건 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 211건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,153명 규모. |
CGT — 임상 131건 · 등록 10,049명 · Phase 3 11건
임상 131건 · 등록 10,049명 · Phase 3 11건 · 참고문헌 풍부
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 131건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,049명 규모.
CGT — 임상 211건 · 등록 11,153명 · Phase 3 3건
임상 211건 · 등록 11,153명 · Phase 3 3건 · 참고문헌 풍부
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 211건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,153명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | teclistamab (Tecvayli) Johnson & Johnson · BCMA × CD3 | Antibody | 70 | FDA 승인임상 132건등록 46,382명Phase 3 20건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 132건 · 등록 46,382명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 46,382명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 132건 · 등록 46,382명
FDA 승인 · 임상 132건 · 등록 46,382명 · Phase 3 20건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 46,382명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | ciltacabtagene autoleucel (Carvykti) Johnson & Johnson · BCMA | CGT | 67 | FDA 승인임상 29건등록 3,816명Phase 3 3건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · 임상 29건 · 등록 3,816명 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 29건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,816명 규모. |
CGT — FDA 승인 · 임상 29건 · 등록 3,816명
FDA 승인 · 임상 29건 · 등록 3,816명 · Phase 3 3건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 29건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,816명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | linvoseltamab (Lynozyfic) Regeneron · BCMA × CD3 | Antibody | 64 | FDA 승인임상 24건등록 5,862명Phase 3 6건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 5,862명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 24건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,862명 규모. |
| B | belantamab mafodotin (Blenrep, GSK2857916) GSK · BCMA | ADC | 53 | FDA 승인임상 78건등록 31,324명Phase 3 10건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 78건 · 등록 31,324명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 78건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,324명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 5,862명
FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 5,862명 · Phase 3 6건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 24건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,862명 규모.
ADC — FDA 승인 · 임상 78건 · 등록 31,324명
FDA 승인 · 임상 78건 · 등록 31,324명 · Phase 3 10건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 78건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,324명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | Anti-B Cell Maturation Antigen (BCMA) chimeric antigen receptors (CARs) T cells National Cancer Institute (NCI) · BCMA | CGT | 32 | 임상 131건등록 10,049명Phase 3 11건참고문헌 풍부 | CGT — 임상 131건 · 등록 10,049명 · Phase 3 11건 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 131건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,049명 규모. |
| C | Chimeric Antigen Receptor T cells (CAR-T) Targeting BCMA Thomas Martin, MD · BCMA | CGT | 14 | 임상 211건등록 11,153명Phase 3 3건참고문헌 풍부개발 중단 | CGT — 임상 211건 · 등록 11,153명 · Phase 3 3건 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 211건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,153명 규모. |
CGT — 임상 131건 · 등록 10,049명 · Phase 3 11건
임상 131건 · 등록 10,049명 · Phase 3 11건 · 참고문헌 풍부
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 131건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,049명 규모.
CGT — 임상 211건 · 등록 11,153명 · Phase 3 3건
임상 211건 · 등록 11,153명 · Phase 3 3건 · 참고문헌 풍부
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 211건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,153명 규모.