항체Curated CorePhase 2Recruiting

Cemiplimab (Cemiplimab)

Sanofi

비교

Auto-discovered from ClinicalTrials.gov (20 linked trials). 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 52% (ClinicalTrials.gov NCT03257267).

우선 정리한 핵심 프로그램입니다. 공개 출처가 있는 필드만 표시합니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDACurated Core임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

구조화 데이터

개요

임상 2026년 8월 20일 (21일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 8월 20일 (21일 전 · 갱신 권장)

Solid Tumor

Breast Neoplasms; Breast Cancer

Recruiting

2026-09-10

Data Confidence · High

Development Signal · Emerging

Technology

bispecific antibody)

unique and favorable safety profile with no reported grade 4 or 5 immune-related adverse events after more than 2 years of fol

구조화 데이터

비교용 포지션

unique and favorable safety profile with no reported grade 4 or 5 immune-related adverse events after more than 2 years of fol

resistance to immune checkpoint blockade

bispecific antibody)

Solid Tumor · biomarker-driven phase II platform trial evaluating cemiplimab-based immunotherapy in microsatellite-stable c

Mechanism of Action

, clinical trial data, and its role compared to other PD-1/PD-L1 inhibitors, such as pembrolizumab and cemiplimab

immune-mediated myocarditis, autoimmune myocarditis, pericardial effusion, cardiac tamponade, malignant pericarditis, embolism, and thr

DNA damage on cancer cells and generates reactive oxygen species (ROS) within cells

biomarker-driven phase II platform trial evaluating cemiplimab-based immunotherapy in microsatellite-stable c

resistance to immune checkpoint blockade

구조화 데이터

비임상 프로파일

cynomolgus monkey, monkey

22

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

  • 123건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 52%
  • PFS: 2.8
  • 핵심: The primary objective is to compare overall survival (OS) for patients with recurrent or metastatic cervical cancer who …

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

구조화 데이터

개발 촉매

ClinicalTrials.gov에 등록된 완료 예정일입니다. 추정이며 결과 발표를 단정하지 않습니다.

  • 2026년 9월시험 완료 예정NCT06532149신뢰 높음

Catalyst 전체

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

Cemiplimab은 어떤 치료제인가요?
Cemiplimab(Regeneron / Sanofi)은 Solid Tumor 표적 항체로, Breast Neoplasms; Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Cemiplimab의 임상 단계는?
Cemiplimab의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.