Limited DataPhase 1Active

sargramostim

Favrille

비교

sargramostim(Favrille)은 Lymphoma 표적 치료제로, Recurrent Prostate Carcinoma; Stage IV Prostate Cancer AJCC v7 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting neuroinflammation-associated signaling pathway. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 21.2% (ClinicalTrials.gov NCT00661622). PK: t½ 1.4 h. 차별점: unique UPDRS III scores in response to sargramostim treatment.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

구조화 데이터

개요

임상 2026년 8월 20일 (21일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 8월 20일 (21일 전 · 갱신 권장)

Lymphoma

Recurrent Prostate Carcinoma; Stage IV Prostate Cancer AJCC v7

Active

2026-09-02

Data Confidence · Low

Development Signal · Watch

Technology

oncolytic reovirus, has intravenous efficacy in preclinical glioma mo

unique UPDRS III scores in response to sargramostim treatment

Mechanism of Action

targeting neuroinflammation-associated signaling pathway

apoptosis and astrogliosis in a rat model of AD

biomarkers correlate with clinical responses

구조화 데이터

비임상 프로파일

non-human primates, nhps

1.4

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

  • 135건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 21.2%
  • 핵심: Patients with uveal melanoma metastatic to the liver will be treated with embolization of the hepatic artery every 4 wee…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.