S82점
trastuzumab deruxtecanADC — FDA 승인 · ORR 71.7% · 임상 23건
FDA 승인 · ORR 71.7% · 임상 23건 · 등록 6,938명
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 71.7%는 동일 HER2·HER2 Mutant Non-small Ce군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,938명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201) Daiichi Sankyo · HER2 | ADC | 82 | FDA 승인ORR 71.7%임상 23건등록 6,938명Phase 3 2건 | ADC — FDA 승인 · ORR 71.7% · 임상 23건 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 71.7%는 동일 HER2·HER2 Mutant Non-small Ce군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,938명 규모. |
| S | DS-8201a (Trastuzumab deruxtecan) Daiichi Sankyo · Breast Cancer | ADC | 80 | Phase 3ORR 79.7%PFS 데이터OS 보고임상 84건 | ADC — Phase 3 · ORR 79.7% · PFS 데이터 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 79.7%는 동일 Breast Cancer·Breast Cancer; Non-small군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 24,124명 규모. |
| S | trastuzumab (Herceptin) Roche · Metastatic Salivary Gland Carcinoma | ADC | 79 | 승인 단계ORR 80%OS 보고임상 119건등록 60,978명 | ADC — 승인 단계 · ORR 80% · OS 보고 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 80%는 동일 Metastatic Salivary Gland Carcinoma·HER2 Mutant Non-small Ce군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 60,978명 규모. |
| S | Gemcitabine + Cisplatin AstraZeneca · Advanced Biliary Tract Carcinoma | Antibody | 78 | Phase 3ORR 75.5%PFS 데이터OS 보고임상 68건 | Antibody — Phase 3 · ORR 75.5% · PFS 데이터 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 75.5%는 동일 Advanced Biliary Tract Carcinoma·Non-Small-Cell Lung Carc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 20,074명 규모. |
| S | atezolizumab (Tecentriq) Roche · PD-L1 | Antibody | 76 | Phase 3ORR 76.7%PFS 데이터OS 보고임상 88건 | Antibody — Phase 3 · ORR 76.7% · PFS 데이터 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 76.7%는 동일 PD-L1·Carcinoma, Non-Squamous 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 22,499명 규모. |
| S | Fludarabine Phosphate CTI BioPharma · B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia | Antibody | 75 | Phase 3ORR 77.3%OS 보고임상 183건등록 14,165명 | Antibody — Phase 3 · ORR 77.3% · OS 보고 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 77.3%는 동일 B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia·Leukemia; Lymphoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,165명 규모. |
| S | Tocilizumab Roche · Chronic Lymphocytic Leukemia | Antibody | 75 | 승인 단계ORR 95%임상 141건등록 37,110명Phase 3 26건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 95% · 임상 141건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 95%는 동일 Chronic Lymphocytic Leukemia·Multiple Myeloma (MM); M군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 37,110명 규모. |
| S | Avelumab Merck KGaA · Locally Advanced or Metastatic Urothelia | Antibody | 75 | Phase 3ORR 74%PFS 데이터OS 보고임상 123건 | Antibody — Phase 3 · ORR 74% · PFS 데이터 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 74%는 동일 Locally Advanced or Metastatic Urothelia·Non Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 153,598명 규모. |
ADC — FDA 승인 · ORR 71.7% · 임상 23건
FDA 승인 · ORR 71.7% · 임상 23건 · 등록 6,938명
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 71.7%는 동일 HER2·HER2 Mutant Non-small Ce군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,938명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 79.7% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 79.7% · PFS 데이터 · OS 보고
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 79.7%는 동일 Breast Cancer·Breast Cancer; Non-small군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 24,124명 규모.
ADC — 승인 단계 · ORR 80% · OS 보고
승인 단계 · ORR 80% · OS 보고 · 임상 119건
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 80%는 동일 Metastatic Salivary Gland Carcinoma·HER2 Mutant Non-small Ce군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 60,978명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 75.5% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 75.5% · PFS 데이터 · OS 보고
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 75.5%는 동일 Advanced Biliary Tract Carcinoma·Non-Small-Cell Lung Carc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 20,074명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 76.7% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 76.7% · PFS 데이터 · OS 보고
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 76.7%는 동일 PD-L1·Carcinoma, Non-Squamous 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 22,499명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 77.3% · OS 보고
Phase 3 · ORR 77.3% · OS 보고 · 임상 183건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 77.3%는 동일 B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia·Leukemia; Lymphoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,165명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 95% · 임상 141건
승인 단계 · ORR 95% · 임상 141건 · 등록 37,110명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 95%는 동일 Chronic Lymphocytic Leukemia·Multiple Myeloma (MM); M군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 37,110명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 74% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 74% · PFS 데이터 · OS 보고
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 74%는 동일 Locally Advanced or Metastatic Urothelia·Non Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 153,598명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | tisagenlecleucel (Kymriah, tisa-cel) Novartis · CD19 | CGT | 74 | FDA 승인OS 보고임상 48건등록 5,679명Phase 3 5건 | CGT — FDA 승인 · OS 보고 · 임상 48건 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,679명 규모. |
| A | 5-fluorouracil (5-FU) Akeso · Non-small Cell Lung Cancer Stage IIIB/IV | Antibody | 73 | ORR 72.7%PFS 데이터OS 보고임상 147건등록 27,665명 | Antibody — ORR 72.7% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 72.7%는 동일 Non-small Cell Lung Cancer Stage IIIB/IV·Non-small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 27,665명 규모. |
| A | atezolizumab (Tecentriq) Roche · Thoracic Neoplasms, Lung Diseases, Small | Antibody | 72 | Phase 3ORR 95%임상 655건등록 629,417명Phase 3 99건 | Antibody — Phase 3 · ORR 95% · 임상 655건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 95%는 동일 Thoracic Neoplasms, Lung Diseases, Small·Advanced Solid Tumor군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 629,417명 규모. |
| A | Telisotuzumab Vedotin AbbVie · Non Small Cell Lung Cancer | ADC | 72 | FDA 승인Phase 3ORR 33.3%임상 12건등록 2,114명 | ADC — FDA 승인 · Phase 3 · ORR 33.3% | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 33.3%는 동일 Non Small Cell Lung Cancer·Advanced Solid Tumors Ca군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 2,114명 규모. |
| A | Aldesleukin Genzyme, a Sanofi Company · Gastric Cancer | Antibody | 71 | ORR 88.9%OS 보고임상 161건등록 7,729명Phase 3 6건 | Antibody — ORR 88.9% · OS 보고 · 임상 161건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 88.9%는 동일 Gastric Cancer·B-cell Adult Acute Lymph군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,729명 규모. |
| A | Osimertinib Janssen Research & Development,… · FRα | ADC | 71 | Phase 3ORR 76.7%임상 88건등록 29,423명Phase 3 11건 | ADC — Phase 3 · ORR 76.7% · 임상 88건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 76.7%는 동일 FRα·Carcinoma, Non-Small-Cel군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 29,423명 규모. |
| A | carboplatin-etoposide (Atezolizumab + chemotherapy) Roche · Extensive Stage Small Cell Lung Cancer | Antibody | 71 | Phase 3ORR 100%임상 83건등록 13,342명Phase 3 16건 | Antibody — Phase 3 · ORR 100% · 임상 83건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Extensive Stage Small Cell Lung Cancer·Extensive Stage Small Ce군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,342명 규모. |
| A | autologous CD19-directed chimeric antigen receptor (CAR) T-cells AstraZeneca · CD19 | CGT | 70 | ORR 77.3%OS 보고임상 96건등록 5,750명Phase 3 4건 | CGT — ORR 77.3% · OS 보고 · 임상 96건 | CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 77.3%는 동일 CD19·Relapsed Non Hodgkin Lym군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,750명 규모. |
| A | CD19 CAR T cells Bioceltech Therapeutics, Ltd. · CD19 | CGT | 70 | ORR 88%PFS 데이터OS 보고임상 73건등록 2,927명 | CGT — ORR 88% · PFS 데이터 · OS 보고 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 88%는 동일 CD19·B-cell Acute Lymphoblast군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 2,927명 규모. |
| A | Lenvatinib Academic and Community Cancer R… · Solid Tumor | ADC | 69 | Phase 3ORR 70.3%임상 164건등록 40,659명Phase 3 22건 | ADC — Phase 3 · ORR 70.3% · 임상 164건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 70.3%는 동일 Solid Tumor·Locally Advanced Hepatoc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 40,659명 규모. |
| A | MK-3475 Merck Sharp & Dohme LLC · Bladder Cancer | Antibody | 68 | ORR 56.1%PFS 데이터OS 보고임상 74건등록 11,887명 | Antibody — ORR 56.1% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 56.1%는 동일 Bladder Cancer·Melanoma; Non-Small Cell군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 11,887명 규모. |
| A | Up-Titration (Patritumab Deruxtecan) Daiichi Sankyo · Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic | ADC | 66 | ORR 64%PFS 데이터임상 88건등록 32,162명Phase 3 23건 | ADC — ORR 64% · PFS 데이터 · 임상 88건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 64%는 동일 Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic·Non-Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 32,162명 규모. |
CGT — FDA 승인 · OS 보고 · 임상 48건
FDA 승인 · OS 보고 · 임상 48건 · 등록 5,679명
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,679명 규모.
Antibody — ORR 72.7% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 72.7% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 147건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 72.7%는 동일 Non-small Cell Lung Cancer Stage IIIB/IV·Non-small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 27,665명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 95% · 임상 655건
Phase 3 · ORR 95% · 임상 655건 · 등록 629,417명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 95%는 동일 Thoracic Neoplasms, Lung Diseases, Small·Advanced Solid Tumor군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 629,417명 규모.
ADC — FDA 승인 · Phase 3 · ORR 33.3%
FDA 승인 · Phase 3 · ORR 33.3% · 임상 12건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 33.3%는 동일 Non Small Cell Lung Cancer·Advanced Solid Tumors Ca군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 2,114명 규모.
Antibody — ORR 88.9% · OS 보고 · 임상 161건
ORR 88.9% · OS 보고 · 임상 161건 · 등록 7,729명
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 88.9%는 동일 Gastric Cancer·B-cell Adult Acute Lymph군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,729명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 76.7% · 임상 88건
Phase 3 · ORR 76.7% · 임상 88건 · 등록 29,423명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 76.7%는 동일 FRα·Carcinoma, Non-Small-Cel군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 29,423명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 100% · 임상 83건
Phase 3 · ORR 100% · 임상 83건 · 등록 13,342명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Extensive Stage Small Cell Lung Cancer·Extensive Stage Small Ce군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,342명 규모.
CGT — ORR 77.3% · OS 보고 · 임상 96건
ORR 77.3% · OS 보고 · 임상 96건 · 등록 5,750명
CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 77.3%는 동일 CD19·Relapsed Non Hodgkin Lym군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,750명 규모.
CGT — ORR 88% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 88% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 73건
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 88%는 동일 CD19·B-cell Acute Lymphoblast군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 2,927명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 70.3% · 임상 164건
Phase 3 · ORR 70.3% · 임상 164건 · 등록 40,659명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 70.3%는 동일 Solid Tumor·Locally Advanced Hepatoc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 40,659명 규모.
Antibody — ORR 56.1% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 56.1% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 74건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 56.1%는 동일 Bladder Cancer·Melanoma; Non-Small Cell군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 11,887명 규모.
ADC — ORR 64% · PFS 데이터 · 임상 88건
ORR 64% · PFS 데이터 · 임상 88건 · 등록 32,162명
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 64%는 동일 Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic·Non-Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 32,162명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | Fixed dose (Patritumab Deruxtecan) Daiichi Sankyo · Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic | ADC | 66 | ORR 64%PFS 데이터임상 88건등록 26,805명Phase 3 22건 | ADC — ORR 64% · PFS 데이터 · 임상 88건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 64%는 동일 Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic·Non-Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 26,805명 규모. |
| B | 5-Fluoruracil NanoCarrier Co., Ltd. · Locally Advanced Cancer in the Anal Regi | Antibody | 66 | ORR 72.7%PFS 데이터OS 보고임상 88건등록 16,295명 | Antibody — ORR 72.7% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 72.7%는 동일 Locally Advanced Cancer in the Anal Regi·Locally Advanced Cancer 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 16,295명 규모. |
| B | PLD (Pegylated liposomal doxorubicin) AGO Research GmbH · Ovarian Neoplasms | Antibody | 65 | Phase 3ORR 64%임상 118건등록 19,357명Phase 3 32건 | Antibody — Phase 3 · ORR 64% · 임상 118건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 64%는 동일 Ovarian Neoplasms·Recurrent Epithelial Ova군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 19,357명 규모. |
| B | Folinic acid Neonc Technologies, Inc. · Colorectal Cancer | Antibody | 64 | Phase 3ORR 66.3%임상 82건등록 17,475명Phase 3 21건 | Antibody — Phase 3 · ORR 66.3% · 임상 82건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 66.3%는 동일 Colorectal Cancer·Locally Recurrent Rectal군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 17,475명 규모. |
| B | MPDL3280A Clovis Oncology, Inc. · Non-small Cell Lung Cancer | Antibody | 64 | ORR 90%임상 70건등록 14,142명Phase 3 11건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 90% · 임상 70건 · 등록 14,142명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 90%는 동일 Non-small Cell Lung Cancer·Non-small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,142명 규모. |
| B | durvalumab (Imfinzi) AstraZeneca · Locally Advanced Rectal Carcinoma | Antibody | 62 | ORR 100%임상 723건등록 764,721명Phase 3 90건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 100% · 임상 723건 · 등록 764,721명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Locally Advanced Rectal Carcinoma·Locally Advanced Rectal 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 764,721명 규모. |
| B | Gemcitabine Hydrochloride K-Group, Beta, Inc., a wholly o… · FRα | ADC | 61 | Phase 3ORR 50%임상 135건등록 25,313명Phase 3 20건 | ADC — Phase 3 · ORR 50% · 임상 135건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 50%는 동일 FRα·Clear Cell Adenocarcinom군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 25,313명 규모. |
| B | SG (Sacituzumab Govitecan-hziy) Gilead · Non-small Cell Lung Cancer | ADC | 60 | ORR 34.3%PFS 데이터OS 보고임상 94건등록 32,522명 | ADC — ORR 34.3% · PFS 데이터 · OS 보고 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 34.3%는 동일 Non-small Cell Lung Cancer·Lung Cancer; Advanced or군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 32,522명 규모. |
| B | Thiotepa Paul Szabolcs · Leukemia, Acute | Antibody | 60 | ORR 68%임상 71건등록 5,066명Phase 3 8건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 68% · 임상 71건 · 등록 5,066명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 68%는 동일 Leukemia, Acute·Crohn's Disease군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,066명 규모. |
| B | voretigene neparvovec (Luxturna, AAV2-hRPE65v2, voretigene neparvovec-rzyl) Spark Therapeutics · RPE65 (AAV2) | CGT | 59 | FDA 승인PFS 데이터임상 7건Phase 3 2건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · PFS 데이터 · 임상 7건 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 59점. |
| B | sacituzumab govitecan (Trodelvy) Gilead · Locally Advanced or Metastatic Urothelia | ADC | 58 | Phase 3ORR 44%임상 87건등록 38,585명Phase 3 11건 | ADC — Phase 3 · ORR 44% · 임상 87건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 44%는 동일 Locally Advanced or Metastatic Urothelia·Breast Cancer; Metastati군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 38,585명 규모. |
| B | Ramucirumab Eli Lilly and Company · Non-Small Cell Lung Cancer | Antibody | 57 | Phase 3ORR 40%임상 86건등록 14,011명Phase 3 11건 | Antibody — Phase 3 · ORR 40% · 임상 86건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 40%는 동일 Non-Small Cell Lung Cancer·Advanced Esophageal Aden군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,011명 규모. |
| B | Blinatumomab Amgen · Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Ly | Antibody | 56 | Phase 310%PFS 데이터OS 보고임상 83건 | Antibody — Phase 3 · 10% · PFS 데이터 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 83건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 33,584명 규모. |
| B | Mercaptopurine Groupe d'Etude Therapeutique de… · Leukemia | ADC | 55 | 승인 단계ORR 22%임상 79건등록 45,916명Phase 3 21건 | ADC — 승인 단계 · ORR 22% · 임상 79건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 22%는 동일 Leukemia·Crohn's Disease군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 45,916명 규모. |
| B | Afatinib Intergroupe Francophone de Canc… · FRα | Antibody | 55 | ORR 79.4%PFS 데이터OS 보고임상 72건등록 20,922명 | Antibody — ORR 79.4% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 79.4%는 동일 FRα·Non Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 20,922명 규모. |
| B | Venetoclax CellCentric Ltd. · Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Ly | Antibody | 53 | Phase 3PFS 데이터OS 보고임상 150건등록 20,552명 | Antibody — Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 150건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 20,552명 규모. |
| B | IL-2 (Interleukin-2) Intima Bioscience, Inc. · Renal Carcinoma | Antibody | 53 | ORR 59%임상 73건등록 7,159명Phase 3 5건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 59% · 임상 73건 · 등록 7,159명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 59%는 동일 Renal Carcinoma·Acute Lymphoblastic Leuk군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,159명 규모. |
| B | Tislelizumab BeiGene · Advanced Solid Tumor | Antibody | 52 | ORR 37.1%임상 125건등록 16,294명Phase 3 14건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 37.1% · 임상 125건 · 등록 16,294명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 37.1%는 동일 Advanced Solid Tumor·Locally Recurrent Colore군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 16,294명 규모. |
ADC — ORR 64% · PFS 데이터 · 임상 88건
ORR 64% · PFS 데이터 · 임상 88건 · 등록 26,805명
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 64%는 동일 Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic·Non-Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 26,805명 규모.
Antibody — ORR 72.7% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 72.7% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 88건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 72.7%는 동일 Locally Advanced Cancer in the Anal Regi·Locally Advanced Cancer 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 16,295명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 64% · 임상 118건
Phase 3 · ORR 64% · 임상 118건 · 등록 19,357명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 64%는 동일 Ovarian Neoplasms·Recurrent Epithelial Ova군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 19,357명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 66.3% · 임상 82건
Phase 3 · ORR 66.3% · 임상 82건 · 등록 17,475명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 66.3%는 동일 Colorectal Cancer·Locally Recurrent Rectal군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 17,475명 규모.
Antibody — ORR 90% · 임상 70건 · 등록 14,142명
ORR 90% · 임상 70건 · 등록 14,142명 · Phase 3 11건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 90%는 동일 Non-small Cell Lung Cancer·Non-small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,142명 규모.
Antibody — ORR 100% · 임상 723건 · 등록 764,721명
ORR 100% · 임상 723건 · 등록 764,721명 · Phase 3 90건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Locally Advanced Rectal Carcinoma·Locally Advanced Rectal 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 764,721명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 50% · 임상 135건
Phase 3 · ORR 50% · 임상 135건 · 등록 25,313명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 50%는 동일 FRα·Clear Cell Adenocarcinom군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 25,313명 규모.
ADC — ORR 34.3% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 34.3% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 94건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 34.3%는 동일 Non-small Cell Lung Cancer·Lung Cancer; Advanced or군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 32,522명 규모.
Antibody — ORR 68% · 임상 71건 · 등록 5,066명
ORR 68% · 임상 71건 · 등록 5,066명 · Phase 3 8건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 68%는 동일 Leukemia, Acute·Crohn's Disease군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,066명 규모.
CGT — FDA 승인 · PFS 데이터 · 임상 7건
FDA 승인 · PFS 데이터 · 임상 7건 · Phase 3 2건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 59점.
ADC — Phase 3 · ORR 44% · 임상 87건
Phase 3 · ORR 44% · 임상 87건 · 등록 38,585명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 44%는 동일 Locally Advanced or Metastatic Urothelia·Breast Cancer; Metastati군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 38,585명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 40% · 임상 86건
Phase 3 · ORR 40% · 임상 86건 · 등록 14,011명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 40%는 동일 Non-Small Cell Lung Cancer·Advanced Esophageal Aden군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,011명 규모.
Antibody — Phase 3 · 10% · PFS 데이터
Phase 3 · 10% · PFS 데이터 · OS 보고
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 83건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 33,584명 규모.
ADC — 승인 단계 · ORR 22% · 임상 79건
승인 단계 · ORR 22% · 임상 79건 · 등록 45,916명
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 22%는 동일 Leukemia·Crohn's Disease군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 45,916명 규모.
Antibody — ORR 79.4% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 79.4% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 72건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 79.4%는 동일 FRα·Non Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 20,922명 규모.
Antibody — Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고
Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 150건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 150건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 20,552명 규모.
Antibody — ORR 59% · 임상 73건 · 등록 7,159명
ORR 59% · 임상 73건 · 등록 7,159명 · Phase 3 5건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 59%는 동일 Renal Carcinoma·Acute Lymphoblastic Leuk군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,159명 규모.
Antibody — ORR 37.1% · 임상 125건 · 등록 16,294명
ORR 37.1% · 임상 125건 · 등록 16,294명 · Phase 3 14건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 37.1%는 동일 Advanced Solid Tumor·Locally Recurrent Colore군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 16,294명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | Bendamustine Hydrochloride AbbVie · FRα | Antibody | 52 | Phase 3PFS 데이터OS 보고임상 69건등록 11,093명 | Antibody — Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 69건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,093명 규모. |
| C | Trametinib Novartis Pharmaceuticals · FRα | ADC | 50 | Phase 3ORR 100%임상 79건등록 16,683명Phase 3 5건 | ADC — Phase 3 · ORR 100% · 임상 79건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 FRα·KRAS G12C Mutant Solid T군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 16,683명 규모. |
| C | Therapeutic Hydrocortisone Neurocrine UK Limited · Acute Myeloid Leukemia | ADC | 50 | ORR 6%PFS 데이터OS 보고임상 69건등록 8,757명 | ADC — ORR 6% · PFS 데이터 · OS 보고 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 6%는 동일 Acute Myeloid Leukemia·Adult Burkitt Lymphoma; 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 8,757명 규모. |
| C | FLU (Fludarabine) Kyverna Therapeutics · Leukemia | Antibody | 48 | PFS 데이터OS 보고임상 170건등록 775,872명Phase 3 21건 | Antibody — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 170건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 170건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 775,872명 규모. |
| C | Daunorubicin Hydrochloride Alliance for Clinical Trials in… · Acute Myeloid Leukemia | ADC | 47 | Phase 3OS 보고임상 69건등록 28,857명Phase 3 22건 | ADC — Phase 3 · OS 보고 · 임상 69건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 69건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 28,857명 규모. |
| C | Daunorubicin Actinium Pharmaceuticals · Leukemia | ADC | 43 | OS 보고임상 72건등록 24,768명Phase 3 23건참고문헌 풍부 | ADC — OS 보고 · 임상 72건 · 등록 24,768명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 72건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,768명 규모. |
| C | Rescue Medication Merck Sharp & Dohme LLC · Triple Negative Breast Neoplasms | ADC | 43 | Phase 3임상 69건등록 23,184명Phase 3 20건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 69건 · 등록 23,184명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 69건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 23,184명 규모. |
| C | Pegaspargase Servier · Acute Lymphoblastic Leukemia | Antibody | 41 | Phase 3ORR 2%임상 76건등록 52,963명Phase 3 23건 | Antibody — Phase 3 · ORR 2% · 임상 76건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 2%는 동일 Acute Lymphoblastic Leukemia·B Acute Lymphoblastic Le군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 52,963명 규모. |
| C | ATG (rabbit anti-thymocyte globulin) Sumitomo Pharma Switzerland GmbH · Chronic Myeloproliferative Disorders | Antibody | 40 | OS 보고임상 95건등록 8,820명Phase 3 10건참고문헌 풍부 | Antibody — OS 보고 · 임상 95건 · 등록 8,820명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,820명 규모. |
| C | Anti-Thymocyte Globulin Sumitomo Pharma Switzerland GmbH · End Stage Renal Disease | Antibody | 40 | OS 보고임상 76건등록 3,805명Phase 3 3건참고문헌 풍부 | Antibody — OS 보고 · 임상 76건 · 등록 3,805명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 76건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,805명 규모. |
| C | AK104 (Cadonilimab) Xin-Hua Xu · Leptomeningeal Metastasis | Antibody | 39 | 임상 101건등록 9,078명Phase 3 9건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 101건 · 등록 9,078명 · Phase 3 9건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 101건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 9,078명 규모. |
| C | Cabozantinib Academic and Community Cancer R… · FRα | ADC | 39 | ORR 59%임상 89건등록 15,491명Phase 3 13건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 59% · 임상 89건 · 등록 15,491명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 59%는 동일 FRα·Locally Advanced Hepatoc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 15,491명 규모. |
| C | IL-2 Fate Therapeutics · Non-Hodgkin Lymphoma | Antibody | 39 | ORR 59%임상 80건등록 5,659명Phase 3 3건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 59% · 임상 80건 · 등록 5,659명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 59%는 동일 Non-Hodgkin Lymphoma·Non Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,659명 규모. |
| C | DOAC (Direct Oral Anticoagulant) Janssen Research & Development,… · Carcinoma, Non-small-Cell Lung | Antibody | 39 | 임상 76건등록 2,141,923명Phase 3 12건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 76건 · 등록 2,141,923명 · Phase 3 12건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 76건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,141,923명 규모. |
| C | Anlotinib Chia Tai Tianqing Pharmaceutica… · HER2 | Antibody | 39 | 임상 68건등록 6,375명Phase 3 2건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 68건 · 등록 6,375명 · Phase 3 2건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 68건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,375명 규모. |
| C | Alemtuzumab Miltenyi Biomedicine GmbH · Fanconi Anemia | Antibody | 38 | Phase 3ORR 33%OS 보고임상 71건등록 3,462명 | Antibody — Phase 3 · ORR 33% · OS 보고 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 33%는 동일 Fanconi Anemia·Leukemia; Lymphoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 3,462명 규모. |
| C | gene expression analysis Analgesic Solutions · Breast Cancer | Antibody | 36 | ORR 5%임상 97건등록 24,457명참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 5% · 임상 97건 · 등록 24,457명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 5%는 동일 Breast Cancer·Adult Acute Myeloid Leuk군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 24,457명 규모. |
| C | polymerase chain reaction OSI Pharmaceuticals · FRα | Antibody | 35 | ORR 3%임상 75건등록 624,507명참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 3% · 임상 75건 · 등록 624,507명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 3%는 동일 FRα·Adult Acute Myeloid Leuk군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 624,507명 규모. |
| C | 5-Azacytidine Celgene · Leukemia | ADC | 27 | PFS 데이터OS 보고임상 89건등록 10,840명Phase 3 7건 | ADC — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 89건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 89건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,840명 규모. |
| C | decitabine Innovent Biologics (Suzhou) Co.… · Acute Myeloid Leukemia | Antibody | 27 | Phase 3PFS 데이터임상 81건등록 6,241명Phase 3 9건 | Antibody — Phase 3 · PFS 데이터 · 임상 81건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 81건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,241명 규모. |
| C | azacitidine CellCentric Ltd. · Acute Myeloid Leukemia | Antibody | 26 | Phase 3OS 보고임상 99건등록 10,683명Phase 3 5건 | Antibody — Phase 3 · OS 보고 · 임상 99건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 99건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,683명 규모. |
| C | Filgrastim-sndz Amgen · FRα | Antibody | 24 | PFS 데이터임상 65건등록 6,779명Phase 3 12건참고문헌 풍부 | Antibody — PFS 데이터 · 임상 65건 · 등록 6,779명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 65건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,779명 규모. |
| C | rabbit (antithymocyte globulin) Genzyme, a Sanofi Company · Acute Lymphoblastic Leukemia | Antibody | 23 | PFS 데이터임상 111건등록 10,006명Phase 3 13건참고문헌 풍부 | Antibody — PFS 데이터 · 임상 111건 · 등록 10,006명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 111건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,006명 규모. |
Antibody — Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고
Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 69건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 69건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,093명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 100% · 임상 79건
Phase 3 · ORR 100% · 임상 79건 · 등록 16,683명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 FRα·KRAS G12C Mutant Solid T군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 16,683명 규모.
ADC — ORR 6% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 6% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 69건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 6%는 동일 Acute Myeloid Leukemia·Adult Burkitt Lymphoma; 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 8,757명 규모.
Antibody — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 170건
PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 170건 · 등록 775,872명
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 170건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 775,872명 규모.
ADC — Phase 3 · OS 보고 · 임상 69건
Phase 3 · OS 보고 · 임상 69건 · 등록 28,857명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 69건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 28,857명 규모.
ADC — OS 보고 · 임상 72건 · 등록 24,768명
OS 보고 · 임상 72건 · 등록 24,768명 · Phase 3 23건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 72건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,768명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 69건 · 등록 23,184명
Phase 3 · 임상 69건 · 등록 23,184명 · Phase 3 20건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 69건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 23,184명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 2% · 임상 76건
Phase 3 · ORR 2% · 임상 76건 · 등록 52,963명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 2%는 동일 Acute Lymphoblastic Leukemia·B Acute Lymphoblastic Le군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 52,963명 규모.
Antibody — OS 보고 · 임상 95건 · 등록 8,820명
OS 보고 · 임상 95건 · 등록 8,820명 · Phase 3 10건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,820명 규모.
Antibody — OS 보고 · 임상 76건 · 등록 3,805명
OS 보고 · 임상 76건 · 등록 3,805명 · Phase 3 3건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 76건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,805명 규모.
Antibody — 임상 101건 · 등록 9,078명 · Phase 3 9건
임상 101건 · 등록 9,078명 · Phase 3 9건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 101건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 9,078명 규모.
ADC — ORR 59% · 임상 89건 · 등록 15,491명
ORR 59% · 임상 89건 · 등록 15,491명 · Phase 3 13건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 59%는 동일 FRα·Locally Advanced Hepatoc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 15,491명 규모.
Antibody — ORR 59% · 임상 80건 · 등록 5,659명
ORR 59% · 임상 80건 · 등록 5,659명 · Phase 3 3건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 59%는 동일 Non-Hodgkin Lymphoma·Non Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,659명 규모.
Antibody — 임상 76건 · 등록 2,141,923명 · Phase 3 12건
임상 76건 · 등록 2,141,923명 · Phase 3 12건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 76건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,141,923명 규모.
Antibody — 임상 68건 · 등록 6,375명 · Phase 3 2건
임상 68건 · 등록 6,375명 · Phase 3 2건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 68건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,375명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 33% · OS 보고
Phase 3 · ORR 33% · OS 보고 · 임상 71건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 33%는 동일 Fanconi Anemia·Leukemia; Lymphoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 3,462명 규모.
Antibody — ORR 5% · 임상 97건 · 등록 24,457명
ORR 5% · 임상 97건 · 등록 24,457명 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 5%는 동일 Breast Cancer·Adult Acute Myeloid Leuk군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 24,457명 규모.
Antibody — ORR 3% · 임상 75건 · 등록 624,507명
ORR 3% · 임상 75건 · 등록 624,507명 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 3%는 동일 FRα·Adult Acute Myeloid Leuk군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 624,507명 규모.
ADC — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 89건
PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 89건 · 등록 10,840명
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 89건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,840명 규모.
Antibody — Phase 3 · PFS 데이터 · 임상 81건
Phase 3 · PFS 데이터 · 임상 81건 · 등록 6,241명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 81건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,241명 규모.
Antibody — Phase 3 · OS 보고 · 임상 99건
Phase 3 · OS 보고 · 임상 99건 · 등록 10,683명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 99건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,683명 규모.
Antibody — PFS 데이터 · 임상 65건 · 등록 6,779명
PFS 데이터 · 임상 65건 · 등록 6,779명 · Phase 3 12건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 65건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,779명 규모.
Antibody — PFS 데이터 · 임상 111건 · 등록 10,006명
PFS 데이터 · 임상 111건 · 등록 10,006명 · Phase 3 13건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 111건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,006명 규모.
1 / 26 페이지
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201) Daiichi Sankyo · HER2 | ADC | 82 | FDA 승인ORR 71.7%임상 23건등록 6,938명Phase 3 2건 | ADC — FDA 승인 · ORR 71.7% · 임상 23건 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 71.7%는 동일 HER2·HER2 Mutant Non-small Ce군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,938명 규모. |
| S | DS-8201a (Trastuzumab deruxtecan) Daiichi Sankyo · Breast Cancer | ADC | 80 | Phase 3ORR 79.7%PFS 데이터OS 보고임상 84건 | ADC — Phase 3 · ORR 79.7% · PFS 데이터 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 79.7%는 동일 Breast Cancer·Breast Cancer; Non-small군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 24,124명 규모. |
| S | trastuzumab (Herceptin) Roche · Metastatic Salivary Gland Carcinoma | ADC | 79 | 승인 단계ORR 80%OS 보고임상 119건등록 60,978명 | ADC — 승인 단계 · ORR 80% · OS 보고 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 80%는 동일 Metastatic Salivary Gland Carcinoma·HER2 Mutant Non-small Ce군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 60,978명 규모. |
| S | Gemcitabine + Cisplatin AstraZeneca · Advanced Biliary Tract Carcinoma | Antibody | 78 | Phase 3ORR 75.5%PFS 데이터OS 보고임상 68건 | Antibody — Phase 3 · ORR 75.5% · PFS 데이터 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 75.5%는 동일 Advanced Biliary Tract Carcinoma·Non-Small-Cell Lung Carc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 20,074명 규모. |
| S | atezolizumab (Tecentriq) Roche · PD-L1 | Antibody | 76 | Phase 3ORR 76.7%PFS 데이터OS 보고임상 88건 | Antibody — Phase 3 · ORR 76.7% · PFS 데이터 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 76.7%는 동일 PD-L1·Carcinoma, Non-Squamous 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 22,499명 규모. |
| S | Fludarabine Phosphate CTI BioPharma · B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia | Antibody | 75 | Phase 3ORR 77.3%OS 보고임상 183건등록 14,165명 | Antibody — Phase 3 · ORR 77.3% · OS 보고 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 77.3%는 동일 B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia·Leukemia; Lymphoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,165명 규모. |
| S | Tocilizumab Roche · Chronic Lymphocytic Leukemia | Antibody | 75 | 승인 단계ORR 95%임상 141건등록 37,110명Phase 3 26건 | Antibody — 승인 단계 · ORR 95% · 임상 141건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 95%는 동일 Chronic Lymphocytic Leukemia·Multiple Myeloma (MM); M군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 37,110명 규모. |
| S | Avelumab Merck KGaA · Locally Advanced or Metastatic Urothelia | Antibody | 75 | Phase 3ORR 74%PFS 데이터OS 보고임상 123건 | Antibody — Phase 3 · ORR 74% · PFS 데이터 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 74%는 동일 Locally Advanced or Metastatic Urothelia·Non Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 153,598명 규모. |
ADC — FDA 승인 · ORR 71.7% · 임상 23건
FDA 승인 · ORR 71.7% · 임상 23건 · 등록 6,938명
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 71.7%는 동일 HER2·HER2 Mutant Non-small Ce군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 6,938명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 79.7% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 79.7% · PFS 데이터 · OS 보고
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 79.7%는 동일 Breast Cancer·Breast Cancer; Non-small군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 24,124명 규모.
ADC — 승인 단계 · ORR 80% · OS 보고
승인 단계 · ORR 80% · OS 보고 · 임상 119건
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 80%는 동일 Metastatic Salivary Gland Carcinoma·HER2 Mutant Non-small Ce군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 60,978명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 75.5% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 75.5% · PFS 데이터 · OS 보고
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 75.5%는 동일 Advanced Biliary Tract Carcinoma·Non-Small-Cell Lung Carc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 20,074명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 76.7% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 76.7% · PFS 데이터 · OS 보고
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 76.7%는 동일 PD-L1·Carcinoma, Non-Squamous 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 22,499명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 77.3% · OS 보고
Phase 3 · ORR 77.3% · OS 보고 · 임상 183건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 77.3%는 동일 B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia·Leukemia; Lymphoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,165명 규모.
Antibody — 승인 단계 · ORR 95% · 임상 141건
승인 단계 · ORR 95% · 임상 141건 · 등록 37,110명
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 95%는 동일 Chronic Lymphocytic Leukemia·Multiple Myeloma (MM); M군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 37,110명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 74% · PFS 데이터
Phase 3 · ORR 74% · PFS 데이터 · OS 보고
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 74%는 동일 Locally Advanced or Metastatic Urothelia·Non Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 153,598명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | tisagenlecleucel (Kymriah, tisa-cel) Novartis · CD19 | CGT | 74 | FDA 승인OS 보고임상 48건등록 5,679명Phase 3 5건 | CGT — FDA 승인 · OS 보고 · 임상 48건 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,679명 규모. |
| A | 5-fluorouracil (5-FU) Akeso · Non-small Cell Lung Cancer Stage IIIB/IV | Antibody | 73 | ORR 72.7%PFS 데이터OS 보고임상 147건등록 27,665명 | Antibody — ORR 72.7% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 72.7%는 동일 Non-small Cell Lung Cancer Stage IIIB/IV·Non-small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 27,665명 규모. |
| A | atezolizumab (Tecentriq) Roche · Thoracic Neoplasms, Lung Diseases, Small | Antibody | 72 | Phase 3ORR 95%임상 655건등록 629,417명Phase 3 99건 | Antibody — Phase 3 · ORR 95% · 임상 655건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 95%는 동일 Thoracic Neoplasms, Lung Diseases, Small·Advanced Solid Tumor군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 629,417명 규모. |
| A | Telisotuzumab Vedotin AbbVie · Non Small Cell Lung Cancer | ADC | 72 | FDA 승인Phase 3ORR 33.3%임상 12건등록 2,114명 | ADC — FDA 승인 · Phase 3 · ORR 33.3% | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 33.3%는 동일 Non Small Cell Lung Cancer·Advanced Solid Tumors Ca군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 2,114명 규모. |
| A | Aldesleukin Genzyme, a Sanofi Company · Gastric Cancer | Antibody | 71 | ORR 88.9%OS 보고임상 161건등록 7,729명Phase 3 6건 | Antibody — ORR 88.9% · OS 보고 · 임상 161건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 88.9%는 동일 Gastric Cancer·B-cell Adult Acute Lymph군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,729명 규모. |
| A | Osimertinib Janssen Research & Development,… · FRα | ADC | 71 | Phase 3ORR 76.7%임상 88건등록 29,423명Phase 3 11건 | ADC — Phase 3 · ORR 76.7% · 임상 88건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 76.7%는 동일 FRα·Carcinoma, Non-Small-Cel군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 29,423명 규모. |
| A | carboplatin-etoposide (Atezolizumab + chemotherapy) Roche · Extensive Stage Small Cell Lung Cancer | Antibody | 71 | Phase 3ORR 100%임상 83건등록 13,342명Phase 3 16건 | Antibody — Phase 3 · ORR 100% · 임상 83건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Extensive Stage Small Cell Lung Cancer·Extensive Stage Small Ce군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,342명 규모. |
| A | autologous CD19-directed chimeric antigen receptor (CAR) T-cells AstraZeneca · CD19 | CGT | 70 | ORR 77.3%OS 보고임상 96건등록 5,750명Phase 3 4건 | CGT — ORR 77.3% · OS 보고 · 임상 96건 | CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 77.3%는 동일 CD19·Relapsed Non Hodgkin Lym군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,750명 규모. |
| A | CD19 CAR T cells Bioceltech Therapeutics, Ltd. · CD19 | CGT | 70 | ORR 88%PFS 데이터OS 보고임상 73건등록 2,927명 | CGT — ORR 88% · PFS 데이터 · OS 보고 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 88%는 동일 CD19·B-cell Acute Lymphoblast군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 2,927명 규모. |
| A | Lenvatinib Academic and Community Cancer R… · Solid Tumor | ADC | 69 | Phase 3ORR 70.3%임상 164건등록 40,659명Phase 3 22건 | ADC — Phase 3 · ORR 70.3% · 임상 164건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 70.3%는 동일 Solid Tumor·Locally Advanced Hepatoc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 40,659명 규모. |
| A | MK-3475 Merck Sharp & Dohme LLC · Bladder Cancer | Antibody | 68 | ORR 56.1%PFS 데이터OS 보고임상 74건등록 11,887명 | Antibody — ORR 56.1% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 56.1%는 동일 Bladder Cancer·Melanoma; Non-Small Cell군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 11,887명 규모. |
| A | Up-Titration (Patritumab Deruxtecan) Daiichi Sankyo · Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic | ADC | 66 | ORR 64%PFS 데이터임상 88건등록 32,162명Phase 3 23건 | ADC — ORR 64% · PFS 데이터 · 임상 88건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 64%는 동일 Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic·Non-Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 32,162명 규모. |
CGT — FDA 승인 · OS 보고 · 임상 48건
FDA 승인 · OS 보고 · 임상 48건 · 등록 5,679명
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,679명 규모.
Antibody — ORR 72.7% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 72.7% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 147건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 72.7%는 동일 Non-small Cell Lung Cancer Stage IIIB/IV·Non-small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 27,665명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 95% · 임상 655건
Phase 3 · ORR 95% · 임상 655건 · 등록 629,417명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 95%는 동일 Thoracic Neoplasms, Lung Diseases, Small·Advanced Solid Tumor군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 629,417명 규모.
ADC — FDA 승인 · Phase 3 · ORR 33.3%
FDA 승인 · Phase 3 · ORR 33.3% · 임상 12건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 33.3%는 동일 Non Small Cell Lung Cancer·Advanced Solid Tumors Ca군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 2,114명 규모.
Antibody — ORR 88.9% · OS 보고 · 임상 161건
ORR 88.9% · OS 보고 · 임상 161건 · 등록 7,729명
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 88.9%는 동일 Gastric Cancer·B-cell Adult Acute Lymph군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,729명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 76.7% · 임상 88건
Phase 3 · ORR 76.7% · 임상 88건 · 등록 29,423명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 76.7%는 동일 FRα·Carcinoma, Non-Small-Cel군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 29,423명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 100% · 임상 83건
Phase 3 · ORR 100% · 임상 83건 · 등록 13,342명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Extensive Stage Small Cell Lung Cancer·Extensive Stage Small Ce군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 13,342명 규모.
CGT — ORR 77.3% · OS 보고 · 임상 96건
ORR 77.3% · OS 보고 · 임상 96건 · 등록 5,750명
CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 77.3%는 동일 CD19·Relapsed Non Hodgkin Lym군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,750명 규모.
CGT — ORR 88% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 88% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 73건
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 88%는 동일 CD19·B-cell Acute Lymphoblast군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 2,927명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 70.3% · 임상 164건
Phase 3 · ORR 70.3% · 임상 164건 · 등록 40,659명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 70.3%는 동일 Solid Tumor·Locally Advanced Hepatoc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 40,659명 규모.
Antibody — ORR 56.1% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 56.1% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 74건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 56.1%는 동일 Bladder Cancer·Melanoma; Non-Small Cell군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 11,887명 규모.
ADC — ORR 64% · PFS 데이터 · 임상 88건
ORR 64% · PFS 데이터 · 임상 88건 · 등록 32,162명
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 64%는 동일 Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic·Non-Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 32,162명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | Fixed dose (Patritumab Deruxtecan) Daiichi Sankyo · Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic | ADC | 66 | ORR 64%PFS 데이터임상 88건등록 26,805명Phase 3 22건 | ADC — ORR 64% · PFS 데이터 · 임상 88건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 64%는 동일 Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic·Non-Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 26,805명 규모. |
| B | 5-Fluoruracil NanoCarrier Co., Ltd. · Locally Advanced Cancer in the Anal Regi | Antibody | 66 | ORR 72.7%PFS 데이터OS 보고임상 88건등록 16,295명 | Antibody — ORR 72.7% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 72.7%는 동일 Locally Advanced Cancer in the Anal Regi·Locally Advanced Cancer 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 16,295명 규모. |
| B | PLD (Pegylated liposomal doxorubicin) AGO Research GmbH · Ovarian Neoplasms | Antibody | 65 | Phase 3ORR 64%임상 118건등록 19,357명Phase 3 32건 | Antibody — Phase 3 · ORR 64% · 임상 118건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 64%는 동일 Ovarian Neoplasms·Recurrent Epithelial Ova군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 19,357명 규모. |
| B | Folinic acid Neonc Technologies, Inc. · Colorectal Cancer | Antibody | 64 | Phase 3ORR 66.3%임상 82건등록 17,475명Phase 3 21건 | Antibody — Phase 3 · ORR 66.3% · 임상 82건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 66.3%는 동일 Colorectal Cancer·Locally Recurrent Rectal군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 17,475명 규모. |
| B | MPDL3280A Clovis Oncology, Inc. · Non-small Cell Lung Cancer | Antibody | 64 | ORR 90%임상 70건등록 14,142명Phase 3 11건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 90% · 임상 70건 · 등록 14,142명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 90%는 동일 Non-small Cell Lung Cancer·Non-small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,142명 규모. |
| B | durvalumab (Imfinzi) AstraZeneca · Locally Advanced Rectal Carcinoma | Antibody | 62 | ORR 100%임상 723건등록 764,721명Phase 3 90건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 100% · 임상 723건 · 등록 764,721명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Locally Advanced Rectal Carcinoma·Locally Advanced Rectal 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 764,721명 규모. |
| B | Gemcitabine Hydrochloride K-Group, Beta, Inc., a wholly o… · FRα | ADC | 61 | Phase 3ORR 50%임상 135건등록 25,313명Phase 3 20건 | ADC — Phase 3 · ORR 50% · 임상 135건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 50%는 동일 FRα·Clear Cell Adenocarcinom군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 25,313명 규모. |
| B | SG (Sacituzumab Govitecan-hziy) Gilead · Non-small Cell Lung Cancer | ADC | 60 | ORR 34.3%PFS 데이터OS 보고임상 94건등록 32,522명 | ADC — ORR 34.3% · PFS 데이터 · OS 보고 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 34.3%는 동일 Non-small Cell Lung Cancer·Lung Cancer; Advanced or군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 32,522명 규모. |
| B | Thiotepa Paul Szabolcs · Leukemia, Acute | Antibody | 60 | ORR 68%임상 71건등록 5,066명Phase 3 8건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 68% · 임상 71건 · 등록 5,066명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 68%는 동일 Leukemia, Acute·Crohn's Disease군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,066명 규모. |
| B | voretigene neparvovec (Luxturna, AAV2-hRPE65v2, voretigene neparvovec-rzyl) Spark Therapeutics · RPE65 (AAV2) | CGT | 59 | FDA 승인PFS 데이터임상 7건Phase 3 2건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · PFS 데이터 · 임상 7건 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 59점. |
| B | sacituzumab govitecan (Trodelvy) Gilead · Locally Advanced or Metastatic Urothelia | ADC | 58 | Phase 3ORR 44%임상 87건등록 38,585명Phase 3 11건 | ADC — Phase 3 · ORR 44% · 임상 87건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 44%는 동일 Locally Advanced or Metastatic Urothelia·Breast Cancer; Metastati군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 38,585명 규모. |
| B | Ramucirumab Eli Lilly and Company · Non-Small Cell Lung Cancer | Antibody | 57 | Phase 3ORR 40%임상 86건등록 14,011명Phase 3 11건 | Antibody — Phase 3 · ORR 40% · 임상 86건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 40%는 동일 Non-Small Cell Lung Cancer·Advanced Esophageal Aden군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,011명 규모. |
| B | Blinatumomab Amgen · Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Ly | Antibody | 56 | Phase 310%PFS 데이터OS 보고임상 83건 | Antibody — Phase 3 · 10% · PFS 데이터 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 83건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 33,584명 규모. |
| B | Mercaptopurine Groupe d'Etude Therapeutique de… · Leukemia | ADC | 55 | 승인 단계ORR 22%임상 79건등록 45,916명Phase 3 21건 | ADC — 승인 단계 · ORR 22% · 임상 79건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 22%는 동일 Leukemia·Crohn's Disease군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 45,916명 규모. |
| B | Afatinib Intergroupe Francophone de Canc… · FRα | Antibody | 55 | ORR 79.4%PFS 데이터OS 보고임상 72건등록 20,922명 | Antibody — ORR 79.4% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 79.4%는 동일 FRα·Non Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 20,922명 규모. |
| B | Venetoclax CellCentric Ltd. · Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Ly | Antibody | 53 | Phase 3PFS 데이터OS 보고임상 150건등록 20,552명 | Antibody — Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 150건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 20,552명 규모. |
| B | IL-2 (Interleukin-2) Intima Bioscience, Inc. · Renal Carcinoma | Antibody | 53 | ORR 59%임상 73건등록 7,159명Phase 3 5건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 59% · 임상 73건 · 등록 7,159명 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 59%는 동일 Renal Carcinoma·Acute Lymphoblastic Leuk군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,159명 규모. |
| B | Tislelizumab BeiGene · Advanced Solid Tumor | Antibody | 52 | ORR 37.1%임상 125건등록 16,294명Phase 3 14건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 37.1% · 임상 125건 · 등록 16,294명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 37.1%는 동일 Advanced Solid Tumor·Locally Recurrent Colore군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 16,294명 규모. |
ADC — ORR 64% · PFS 데이터 · 임상 88건
ORR 64% · PFS 데이터 · 임상 88건 · 등록 26,805명
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 64%는 동일 Non-Small Cell Lung Cancer Metastatic·Non-Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 26,805명 규모.
Antibody — ORR 72.7% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 72.7% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 88건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 72.7%는 동일 Locally Advanced Cancer in the Anal Regi·Locally Advanced Cancer 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 16,295명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 64% · 임상 118건
Phase 3 · ORR 64% · 임상 118건 · 등록 19,357명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 64%는 동일 Ovarian Neoplasms·Recurrent Epithelial Ova군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 19,357명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 66.3% · 임상 82건
Phase 3 · ORR 66.3% · 임상 82건 · 등록 17,475명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 66.3%는 동일 Colorectal Cancer·Locally Recurrent Rectal군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 17,475명 규모.
Antibody — ORR 90% · 임상 70건 · 등록 14,142명
ORR 90% · 임상 70건 · 등록 14,142명 · Phase 3 11건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 90%는 동일 Non-small Cell Lung Cancer·Non-small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,142명 규모.
Antibody — ORR 100% · 임상 723건 · 등록 764,721명
ORR 100% · 임상 723건 · 등록 764,721명 · Phase 3 90건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 Locally Advanced Rectal Carcinoma·Locally Advanced Rectal 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 764,721명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 50% · 임상 135건
Phase 3 · ORR 50% · 임상 135건 · 등록 25,313명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 50%는 동일 FRα·Clear Cell Adenocarcinom군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 25,313명 규모.
ADC — ORR 34.3% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 34.3% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 94건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 34.3%는 동일 Non-small Cell Lung Cancer·Lung Cancer; Advanced or군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 32,522명 규모.
Antibody — ORR 68% · 임상 71건 · 등록 5,066명
ORR 68% · 임상 71건 · 등록 5,066명 · Phase 3 8건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 68%는 동일 Leukemia, Acute·Crohn's Disease군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,066명 규모.
CGT — FDA 승인 · PFS 데이터 · 임상 7건
FDA 승인 · PFS 데이터 · 임상 7건 · Phase 3 2건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 59점.
ADC — Phase 3 · ORR 44% · 임상 87건
Phase 3 · ORR 44% · 임상 87건 · 등록 38,585명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 44%는 동일 Locally Advanced or Metastatic Urothelia·Breast Cancer; Metastati군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 38,585명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 40% · 임상 86건
Phase 3 · ORR 40% · 임상 86건 · 등록 14,011명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 40%는 동일 Non-Small Cell Lung Cancer·Advanced Esophageal Aden군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 14,011명 규모.
Antibody — Phase 3 · 10% · PFS 데이터
Phase 3 · 10% · PFS 데이터 · OS 보고
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 83건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 33,584명 규모.
ADC — 승인 단계 · ORR 22% · 임상 79건
승인 단계 · ORR 22% · 임상 79건 · 등록 45,916명
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 22%는 동일 Leukemia·Crohn's Disease군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 45,916명 규모.
Antibody — ORR 79.4% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 79.4% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 72건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 79.4%는 동일 FRα·Non Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 20,922명 규모.
Antibody — Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고
Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 150건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 150건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 20,552명 규모.
Antibody — ORR 59% · 임상 73건 · 등록 7,159명
ORR 59% · 임상 73건 · 등록 7,159명 · Phase 3 5건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 보고된 ORR 59%는 동일 Renal Carcinoma·Acute Lymphoblastic Leuk군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 7,159명 규모.
Antibody — ORR 37.1% · 임상 125건 · 등록 16,294명
ORR 37.1% · 임상 125건 · 등록 16,294명 · Phase 3 14건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 37.1%는 동일 Advanced Solid Tumor·Locally Recurrent Colore군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 16,294명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | Bendamustine Hydrochloride AbbVie · FRα | Antibody | 52 | Phase 3PFS 데이터OS 보고임상 69건등록 11,093명 | Antibody — Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 69건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,093명 규모. |
| C | Trametinib Novartis Pharmaceuticals · FRα | ADC | 50 | Phase 3ORR 100%임상 79건등록 16,683명Phase 3 5건 | ADC — Phase 3 · ORR 100% · 임상 79건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 FRα·KRAS G12C Mutant Solid T군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 16,683명 규모. |
| C | Therapeutic Hydrocortisone Neurocrine UK Limited · Acute Myeloid Leukemia | ADC | 50 | ORR 6%PFS 데이터OS 보고임상 69건등록 8,757명 | ADC — ORR 6% · PFS 데이터 · OS 보고 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 6%는 동일 Acute Myeloid Leukemia·Adult Burkitt Lymphoma; 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 8,757명 규모. |
| C | FLU (Fludarabine) Kyverna Therapeutics · Leukemia | Antibody | 48 | PFS 데이터OS 보고임상 170건등록 775,872명Phase 3 21건 | Antibody — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 170건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 170건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 775,872명 규모. |
| C | Daunorubicin Hydrochloride Alliance for Clinical Trials in… · Acute Myeloid Leukemia | ADC | 47 | Phase 3OS 보고임상 69건등록 28,857명Phase 3 22건 | ADC — Phase 3 · OS 보고 · 임상 69건 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 69건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 28,857명 규모. |
| C | Daunorubicin Actinium Pharmaceuticals · Leukemia | ADC | 43 | OS 보고임상 72건등록 24,768명Phase 3 23건참고문헌 풍부 | ADC — OS 보고 · 임상 72건 · 등록 24,768명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 72건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,768명 규모. |
| C | Rescue Medication Merck Sharp & Dohme LLC · Triple Negative Breast Neoplasms | ADC | 43 | Phase 3임상 69건등록 23,184명Phase 3 20건참고문헌 풍부 | ADC — Phase 3 · 임상 69건 · 등록 23,184명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 69건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 23,184명 규모. |
| C | Pegaspargase Servier · Acute Lymphoblastic Leukemia | Antibody | 41 | Phase 3ORR 2%임상 76건등록 52,963명Phase 3 23건 | Antibody — Phase 3 · ORR 2% · 임상 76건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 2%는 동일 Acute Lymphoblastic Leukemia·B Acute Lymphoblastic Le군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 52,963명 규모. |
| C | ATG (rabbit anti-thymocyte globulin) Sumitomo Pharma Switzerland GmbH · Chronic Myeloproliferative Disorders | Antibody | 40 | OS 보고임상 95건등록 8,820명Phase 3 10건참고문헌 풍부 | Antibody — OS 보고 · 임상 95건 · 등록 8,820명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,820명 규모. |
| C | Anti-Thymocyte Globulin Sumitomo Pharma Switzerland GmbH · End Stage Renal Disease | Antibody | 40 | OS 보고임상 76건등록 3,805명Phase 3 3건참고문헌 풍부 | Antibody — OS 보고 · 임상 76건 · 등록 3,805명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 76건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,805명 규모. |
| C | AK104 (Cadonilimab) Xin-Hua Xu · Leptomeningeal Metastasis | Antibody | 39 | 임상 101건등록 9,078명Phase 3 9건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 101건 · 등록 9,078명 · Phase 3 9건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 101건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 9,078명 규모. |
| C | Cabozantinib Academic and Community Cancer R… · FRα | ADC | 39 | ORR 59%임상 89건등록 15,491명Phase 3 13건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 59% · 임상 89건 · 등록 15,491명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 59%는 동일 FRα·Locally Advanced Hepatoc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 15,491명 규모. |
| C | IL-2 Fate Therapeutics · Non-Hodgkin Lymphoma | Antibody | 39 | ORR 59%임상 80건등록 5,659명Phase 3 3건참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 59% · 임상 80건 · 등록 5,659명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 59%는 동일 Non-Hodgkin Lymphoma·Non Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,659명 규모. |
| C | DOAC (Direct Oral Anticoagulant) Janssen Research & Development,… · Carcinoma, Non-small-Cell Lung | Antibody | 39 | 임상 76건등록 2,141,923명Phase 3 12건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 76건 · 등록 2,141,923명 · Phase 3 12건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 76건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,141,923명 규모. |
| C | Anlotinib Chia Tai Tianqing Pharmaceutica… · HER2 | Antibody | 39 | 임상 68건등록 6,375명Phase 3 2건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 68건 · 등록 6,375명 · Phase 3 2건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 68건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,375명 규모. |
| C | Alemtuzumab Miltenyi Biomedicine GmbH · Fanconi Anemia | Antibody | 38 | Phase 3ORR 33%OS 보고임상 71건등록 3,462명 | Antibody — Phase 3 · ORR 33% · OS 보고 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 33%는 동일 Fanconi Anemia·Leukemia; Lymphoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 3,462명 규모. |
| C | gene expression analysis Analgesic Solutions · Breast Cancer | Antibody | 36 | ORR 5%임상 97건등록 24,457명참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 5% · 임상 97건 · 등록 24,457명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 5%는 동일 Breast Cancer·Adult Acute Myeloid Leuk군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 24,457명 규모. |
| C | polymerase chain reaction OSI Pharmaceuticals · FRα | Antibody | 35 | ORR 3%임상 75건등록 624,507명참고문헌 풍부 | Antibody — ORR 3% · 임상 75건 · 등록 624,507명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 3%는 동일 FRα·Adult Acute Myeloid Leuk군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 624,507명 규모. |
| C | 5-Azacytidine Celgene · Leukemia | ADC | 27 | PFS 데이터OS 보고임상 89건등록 10,840명Phase 3 7건 | ADC — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 89건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 89건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,840명 규모. |
| C | decitabine Innovent Biologics (Suzhou) Co.… · Acute Myeloid Leukemia | Antibody | 27 | Phase 3PFS 데이터임상 81건등록 6,241명Phase 3 9건 | Antibody — Phase 3 · PFS 데이터 · 임상 81건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 81건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,241명 규모. |
| C | azacitidine CellCentric Ltd. · Acute Myeloid Leukemia | Antibody | 26 | Phase 3OS 보고임상 99건등록 10,683명Phase 3 5건 | Antibody — Phase 3 · OS 보고 · 임상 99건 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 99건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,683명 규모. |
| C | Filgrastim-sndz Amgen · FRα | Antibody | 24 | PFS 데이터임상 65건등록 6,779명Phase 3 12건참고문헌 풍부 | Antibody — PFS 데이터 · 임상 65건 · 등록 6,779명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 65건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,779명 규모. |
| C | rabbit (antithymocyte globulin) Genzyme, a Sanofi Company · Acute Lymphoblastic Leukemia | Antibody | 23 | PFS 데이터임상 111건등록 10,006명Phase 3 13건참고문헌 풍부 | Antibody — PFS 데이터 · 임상 111건 · 등록 10,006명 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 111건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,006명 규모. |
Antibody — Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고
Phase 3 · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 69건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 69건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,093명 규모.
ADC — Phase 3 · ORR 100% · 임상 79건
Phase 3 · ORR 100% · 임상 79건 · 등록 16,683명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 FRα·KRAS G12C Mutant Solid T군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 16,683명 규모.
ADC — ORR 6% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 6% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 69건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 6%는 동일 Acute Myeloid Leukemia·Adult Burkitt Lymphoma; 군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 8,757명 규모.
Antibody — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 170건
PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 170건 · 등록 775,872명
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 170건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 775,872명 규모.
ADC — Phase 3 · OS 보고 · 임상 69건
Phase 3 · OS 보고 · 임상 69건 · 등록 28,857명
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 69건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 28,857명 규모.
ADC — OS 보고 · 임상 72건 · 등록 24,768명
OS 보고 · 임상 72건 · 등록 24,768명 · Phase 3 23건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 72건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,768명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 69건 · 등록 23,184명
Phase 3 · 임상 69건 · 등록 23,184명 · Phase 3 20건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 69건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 23,184명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 2% · 임상 76건
Phase 3 · ORR 2% · 임상 76건 · 등록 52,963명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 2%는 동일 Acute Lymphoblastic Leukemia·B Acute Lymphoblastic Le군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 52,963명 규모.
Antibody — OS 보고 · 임상 95건 · 등록 8,820명
OS 보고 · 임상 95건 · 등록 8,820명 · Phase 3 10건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,820명 규모.
Antibody — OS 보고 · 임상 76건 · 등록 3,805명
OS 보고 · 임상 76건 · 등록 3,805명 · Phase 3 3건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 76건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,805명 규모.
Antibody — 임상 101건 · 등록 9,078명 · Phase 3 9건
임상 101건 · 등록 9,078명 · Phase 3 9건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 101건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 9,078명 규모.
ADC — ORR 59% · 임상 89건 · 등록 15,491명
ORR 59% · 임상 89건 · 등록 15,491명 · Phase 3 13건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 59%는 동일 FRα·Locally Advanced Hepatoc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 15,491명 규모.
Antibody — ORR 59% · 임상 80건 · 등록 5,659명
ORR 59% · 임상 80건 · 등록 5,659명 · Phase 3 3건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 59%는 동일 Non-Hodgkin Lymphoma·Non Small Cell Lung Canc군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,659명 규모.
Antibody — 임상 76건 · 등록 2,141,923명 · Phase 3 12건
임상 76건 · 등록 2,141,923명 · Phase 3 12건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 76건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,141,923명 규모.
Antibody — 임상 68건 · 등록 6,375명 · Phase 3 2건
임상 68건 · 등록 6,375명 · Phase 3 2건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 68건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,375명 규모.
Antibody — Phase 3 · ORR 33% · OS 보고
Phase 3 · ORR 33% · OS 보고 · 임상 71건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 보고된 ORR 33%는 동일 Fanconi Anemia·Leukemia; Lymphoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 3,462명 규모.
Antibody — ORR 5% · 임상 97건 · 등록 24,457명
ORR 5% · 임상 97건 · 등록 24,457명 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 5%는 동일 Breast Cancer·Adult Acute Myeloid Leuk군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 24,457명 규모.
Antibody — ORR 3% · 임상 75건 · 등록 624,507명
ORR 3% · 임상 75건 · 등록 624,507명 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 3%는 동일 FRα·Adult Acute Myeloid Leuk군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 624,507명 규모.
ADC — PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 89건
PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 89건 · 등록 10,840명
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 89건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,840명 규모.
Antibody — Phase 3 · PFS 데이터 · 임상 81건
Phase 3 · PFS 데이터 · 임상 81건 · 등록 6,241명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 81건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,241명 규모.
Antibody — Phase 3 · OS 보고 · 임상 99건
Phase 3 · OS 보고 · 임상 99건 · 등록 10,683명
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 99건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,683명 규모.
Antibody — PFS 데이터 · 임상 65건 · 등록 6,779명
PFS 데이터 · 임상 65건 · 등록 6,779명 · Phase 3 12건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 65건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 6,779명 규모.
Antibody — PFS 데이터 · 임상 111건 · 등록 10,006명
PFS 데이터 · 임상 111건 · 등록 10,006명 · Phase 3 13건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 111건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,006명 규모.
1 / 26 페이지