Induction with Brentuximab vedotin (BV)(Seagen / Takeda)은 Hodgkin Lymphoma, Adult 표적 ADC로, Hodgkin Lymphoma, Adult 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: Targeting the Urotensin II Receptor Pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 119건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel small-molecule derivative optimized from the berberine scaffold.
구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.
이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.
구조화 데이터
Hodgkin Lymphoma, Adult
Hodgkin Lymphoma, Adult
Recruiting
2026-09-02
편집 범위 · 구조화 카탈로그
Development Signal · Emerging
CAR-T cell manufacturing and beyond
Vedotin: A Retrospective Cohort Study from a Te
humanized biparatopic IgG 1 antibody with an E430G hexamerization-enhancing mutation targeting two non-overla
novel small-molecule derivative optimized from the berberine scaffold
Targeting the Urotensin II Receptor Pathway
T cell antitumor activity and was found to substantially enhance CD1d-Vδ2 bsTCE-induced Vγ9Vδ2-T cell activation
apoptosis, together with G0/G1 cell cycle arrest accompanied by accumulation of the Sub-G0 population, indicating coordinated reg
biomarkers; however, these methods do not detect all HPV strains and are not applicable to HPV-negative tumor
downregulation of NLRP3, caspase-1, IL-1β, and GSDMD
구조화 데이터
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임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.
수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.
바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.
Induction with Brentuximab vedotin (BV)(Seagen / Takeda)은 Hodgkin Lymphoma, Adult 표적 ADC로, Hodgkin Lymphoma, Adult 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: Targeting the Urotensin II Receptor Pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 119건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel small-molecule derivative optimized from the berberine scaffold.
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Vedotin: A Retrospective Cohort Study from a Te
humanized biparatopic IgG 1 antibody with an E430G hexamerization-enhancing mutation targeting two non-overla
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Targeting the Urotensin II Receptor Pathway
T cell antitumor activity and was found to substantially enhance CD1d-Vδ2 bsTCE-induced Vγ9Vδ2-T cell activation
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