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BV (Induction with Brentuximab vedotin)

SeagenTakeda

비교

Induction with Brentuximab vedotin (BV)(Seagen / Takeda)은 Hodgkin Lymphoma, Adult 표적 ADC로, Hodgkin Lymphoma, Adult 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: Targeting the Urotensin II Receptor Pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 78.3% (ClinicalTrials.gov NCT02453594). 차별점: novel small-molecule derivative optimized from the berberine scaffold.

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교ADC non-clinical 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ADC

구조화 데이터

개요

임상 2026년 8월 20일 (21일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 8월 20일 (21일 전 · 갱신 권장)

Hodgkin Lymphoma, Adult

Hodgkin Lymphoma, Adult

Recruiting

2026-09-02

Data Confidence · Medium

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

CAR-T cell manufacturing and beyond

Vedotin: A Retrospective Cohort Study from a Te

humanized biparatopic IgG 1 antibody with an E430G hexamerization-enhancing mutation targeting two non-overla

novel small-molecule derivative optimized from the berberine scaffold

Mechanism of Action

Targeting the Urotensin II Receptor Pathway

T cell antitumor activity and was found to substantially enhance CD1d-Vδ2 bsTCE-induced Vγ9Vδ2-T cell activation

apoptosis, together with G0/G1 cell cycle arrest accompanied by accumulation of the Sub-G0 population, indicating coordinated reg

biomarkers; however, these methods do not detect all HPV strains and are not applicable to HPV-negative tumor

downregulation of NLRP3, caspase-1, IL-1β, and GSDMD

구조화 데이터

비임상 프로파일

xenograft mouse

rat, rat

pharmacokinetic

ADC non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 119건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 78.3%
  • PFS: 16.5
  • 핵심: This is a study of pembrolizumab (MK-3475) for participants with relapsed/refractory classical Hodgkin Lymphoma (RRcHL) …

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

Induction with Brentuximab vedotin (BV)은 어떤 치료제인가요?
Induction with Brentuximab vedotin (BV)(Seagen / Takeda)은 Hodgkin Lymphoma, Adult 표적 ADC로, Hodgkin Lymphoma, Adult 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Induction with Brentuximab vedotin (BV)의 임상 단계는?
Induction with Brentuximab vedotin (BV)의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.