Alaunos Therapeutics
Aldesleukin (IL-2)(Alaunos Therapeutics)은 Gynecologic Cancer 표적 치료제로, Gynecologic Cancer; Colorectal Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeted therapeutic approach to treating OA by blocking the iNOS-TXNIP-NLRP3 signaling. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 197건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: unique cytotoxic program was marked by elevated Granzyme-K (GzmK) and Thrombospondin-4 (Tsp-4), a thrombospondin family extrac.
공개된 구조화 근거가 제한적입니다.
이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.
구조화 데이터
Gynecologic Cancer
Gynecologic Cancer; Colorectal Cancer
Discontinued
2026-09-02
편집 범위 · 자료 제한
Development Signal · Emerging
bispecific antibody-engaged Vγ9Vδ2-T cell effector functio
humanized PD1 + / + mice
unique cytotoxic program was marked by elevated Granzyme-K (GzmK) and Thrombospondin-4 (Tsp-4), a thrombospondin family extrac
targeted therapeutic approach to treating OA by blocking the iNOS-TXNIP-NLRP3 signaling
T cell antitumor activity and was found to substantially enhance CD1d-Vδ2 bsTCE-induced Vγ9Vδ2-T cell activation
apoptosis
PD-1, TIM-3, LAG-3) was analyzed by flow
resistance to experimental A
구조화 데이터
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임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.
수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.
바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.
Alaunos Therapeutics
Aldesleukin (IL-2)(Alaunos Therapeutics)은 Gynecologic Cancer 표적 치료제로, Gynecologic Cancer; Colorectal Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeted therapeutic approach to treating OA by blocking the iNOS-TXNIP-NLRP3 signaling. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 197건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: unique cytotoxic program was marked by elevated Granzyme-K (GzmK) and Thrombospondin-4 (Tsp-4), a thrombospondin family extrac.
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Gynecologic Cancer
Gynecologic Cancer; Colorectal Cancer
Discontinued
2026-09-02
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bispecific antibody-engaged Vγ9Vδ2-T cell effector functio
humanized PD1 + / + mice
unique cytotoxic program was marked by elevated Granzyme-K (GzmK) and Thrombospondin-4 (Tsp-4), a thrombospondin family extrac
targeted therapeutic approach to treating OA by blocking the iNOS-TXNIP-NLRP3 signaling
T cell antitumor activity and was found to substantially enhance CD1d-Vδ2 bsTCE-induced Vγ9Vδ2-T cell activation
apoptosis
PD-1, TIM-3, LAG-3) was analyzed by flow
resistance to experimental A
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