Limited DataApprovedRecruiting

Mycophenolate

Novartis

비교

Mycophenolate(Novartis)은 Rheumatic Disease 표적 치료제로, Psoriasis; Atopic Dermatitis 영역에서 개발·상용화 중입니다. FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: 19.7% (ClinicalTrials.gov NCT01639339). 차별점: unique case of a patient who was successfully treated for IM3OS and highlights the potential use of flow cytometry to provide.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 31일 (41일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 31일 (41일 전 · 갱신 권장)

Rheumatic Disease

Psoriasis; Atopic Dermatitis

Recruiting

2026-09-02

Data Confidence · Low

Development Signal · Established

Technology

unique case of a patient who was successfully treated for IM3OS and highlights the potential use of flow cytometry to provide

Mechanism of Action

biomarkers and therapeutic targets

downregulation of ribosomal protein gene expression and impaired protein synthesis

구조화 데이터

비임상 프로파일

mouse

pharmacokinetic

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 92건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 4 · Phase 3 · Phase 2, Phase 3 · Phase 2
  • Status: Unknown status · Completed · Terminated
  • 주요 endpoint: Proportion of patients with 10% decline in FVC · The time to a 15% decline in DLCO or a drop <55% of predicted lung function · The mortality due to lung fibrosis · The need for oxygen support · Incidence of Cytomegalovirus Infection or Disease
  • 선택한 코호트 보고값: 19.7%
  • 핵심: Disease-specific study endpoint: 19.7%. The purpose of this study is to evaluate the efficacy, safety, and tolerability …

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.