Data Tier

ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.

상위 5개 비교 S Tier 비교 RSS 구독 차세대 추천

S Tier2개

승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
S	daratumumab (Darzalex) Janssen · CD38	Antibody	71	FDA 승인임상 454건등록 71,216명Phase 3 83건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 454건 · 등록 71,216명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 454건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 71,216명 규모.
S	teclistamab (Tecvayli) Johnson & Johnson · BCMA × CD3	Antibody	70	FDA 승인임상 132건등록 46,382명Phase 3 20건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 132건 · 등록 46,382명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 46,382명 규모.

S71점

daratumumab

Antibody · Janssen · CD38

Antibody — FDA 승인 · 임상 454건 · 등록 71,216명

FDA 승인 · 임상 454건 · 등록 71,216명 · Phase 3 83건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 454건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 71,216명 규모.

S70점

teclistamab

Antibody · Johnson & Johnson · BCMA × CD3

Antibody — FDA 승인 · 임상 132건 · 등록 46,382명

FDA 승인 · 임상 132건 · 등록 46,382명 · Phase 3 20건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 46,382명 규모.

A Tier3개

강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
A	ciltacabtagene autoleucel (Carvykti) Johnson & Johnson · BCMA	CGT	67	FDA 승인임상 29건등록 3,816명Phase 3 3건큐레이션	CGT — FDA 승인 · 임상 29건 · 등록 3,816명	CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 29건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,816명 규모.
A	linvoseltamab (Lynozyfic) Regeneron · BCMA × CD3	Antibody	64	FDA 승인임상 24건등록 5,862명Phase 3 6건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 5,862명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 24건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,862명 규모.
A	belantamab mafodotin (Blenrep, GSK2857916) GSK · BCMA	ADC	53	FDA 승인임상 78건등록 31,324명Phase 3 10건큐레이션	ADC — FDA 승인 · 임상 78건 · 등록 31,324명	ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 78건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,324명 규모.

A67점

ciltacabtagene autoleucel

CGT · Johnson & Johnson · BCMA

CGT — FDA 승인 · 임상 29건 · 등록 3,816명

FDA 승인 · 임상 29건 · 등록 3,816명 · Phase 3 3건

CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 29건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,816명 규모.

A64점

linvoseltamab

Antibody · Regeneron · BCMA × CD3

Antibody — FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 5,862명

FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 5,862명 · Phase 3 6건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 24건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,862명 규모.

A53점

belantamab mafodotin

ADC · GSK · BCMA

ADC — FDA 승인 · 임상 78건 · 등록 31,324명

FDA 승인 · 임상 78건 · 등록 31,324명 · Phase 3 10건

ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 78건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,324명 규모.

B Tier4개

중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
B	Tocilizumab Roche · Chronic Lymphocytic Leukemia	Antibody	51	승인 단계임상 161건등록 41,037명Phase 3 30건큐레이션	Antibody — 승인 단계 · 임상 161건 · 등록 41,037명	Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 161건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 41,037명 규모.
B	Velcade Janssen Research & Development,… · Breast Cancer	Antibody	44	승인 단계임상 125건등록 17,963명Phase 3 21건참고문헌 풍부	Antibody — 승인 단계 · 임상 125건 · 등록 17,963명	Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 125건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,963명 규모.
B	Carfilzomib Juno Therapeutics, Inc., a Bris… · Multiple Myeloma	Antibody	43	Phase 3임상 142건등록 18,749명Phase 3 21건참고문헌 풍부	Antibody — Phase 3 · 임상 142건 · 등록 18,749명	Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 142건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,749명 규모.
B	ASCT (Autologous Stem Cell Transplant) Amgen · Multiple Myeloma	Antibody	39	임상 186건등록 17,464명Phase 3 26건참고문헌 풍부모집 중	Antibody — 임상 186건 · 등록 17,464명 · Phase 3 26건	Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 186건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,464명 규모.

B51점

Tocilizumab

Antibody · Roche · Chronic Lymphocytic Leukemia

Antibody — 승인 단계 · 임상 161건 · 등록 41,037명

승인 단계 · 임상 161건 · 등록 41,037명 · Phase 3 30건

Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 161건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 41,037명 규모.

B44점

Velcade

Antibody · Janssen Research & Development,… · Breast Cancer

Antibody — 승인 단계 · 임상 125건 · 등록 17,963명

승인 단계 · 임상 125건 · 등록 17,963명 · Phase 3 21건

Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 125건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,963명 규모.

B43점

Carfilzomib

Antibody · Juno Therapeutics, Inc., a Bris… · Multiple Myeloma

Antibody — Phase 3 · 임상 142건 · 등록 18,749명

Phase 3 · 임상 142건 · 등록 18,749명 · Phase 3 21건

Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 142건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,749명 규모.

B39점

ASCT

Antibody · Amgen · Multiple Myeloma

Antibody — 임상 186건 · 등록 17,464명 · Phase 3 26건

임상 186건 · 등록 17,464명 · Phase 3 26건 · 참고문헌 풍부

Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 186건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,464명 규모.

C Tier6개

초기/제한적 데이터 — 추적 관찰

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
C	autologous stem cell transplantation Legend Biotech USA Inc · Multiple Myeloma, Newly Diagnosed	Antibody	39	임상 93건등록 5,683명Phase 3 7건참고문헌 풍부모집 중	Antibody — 임상 93건 · 등록 5,683명 · Phase 3 7건	Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,683명 규모.
C	GM-CSF David Avigan · Neuroblastoma	Antibody	36	임상 126건등록 14,929명Phase 3 13건참고문헌 풍부	Antibody — 임상 126건 · 등록 14,929명 · Phase 3 13건	Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 126건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,929명 규모.
C	Endoxan Celyad Oncology SA · Lymphoma, T-Cell, Peripheral	ADC	36	임상 92건등록 21,939명Phase 3 23건참고문헌 풍부	ADC — 임상 92건 · 등록 21,939명 · Phase 3 23건	ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,939명 규모.
C	Anti-B Cell Maturation Antigen (BCMA) chimeric antigen receptors (CARs) T cells National Cancer Institute (NCI) · BCMA	CGT	32	임상 131건등록 10,049명Phase 3 11건참고문헌 풍부	CGT — 임상 131건 · 등록 10,049명 · Phase 3 11건	CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 131건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,049명 규모.
C	Monoclonal antibody Sung-Soo Park · FRα	Antibody	29	임상 94건등록 25,374명Phase 3 16건참고문헌 풍부모집 중	Antibody — 임상 94건 · 등록 25,374명 · Phase 3 16건	Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,374명 규모.
C	Chimeric Antigen Receptor T cells (CAR-T) Targeting BCMA Thomas Martin, MD · BCMA	CGT	14	임상 211건등록 11,153명Phase 3 3건참고문헌 풍부개발 중단	CGT — 임상 211건 · 등록 11,153명 · Phase 3 3건	CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 211건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,153명 규모.

C39점

autologous stem cell transplantation

Antibody · Legend Biotech USA Inc · Multiple Myeloma, Newly Diagnosed

Antibody — 임상 93건 · 등록 5,683명 · Phase 3 7건

임상 93건 · 등록 5,683명 · Phase 3 7건 · 참고문헌 풍부

Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,683명 규모.

C36점

GM-CSF

Antibody · David Avigan · Neuroblastoma

Antibody — 임상 126건 · 등록 14,929명 · Phase 3 13건

임상 126건 · 등록 14,929명 · Phase 3 13건 · 참고문헌 풍부

Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 126건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,929명 규모.

C36점

Endoxan

ADC · Celyad Oncology SA · Lymphoma, T-Cell, Peripheral

ADC — 임상 92건 · 등록 21,939명 · Phase 3 23건

임상 92건 · 등록 21,939명 · Phase 3 23건 · 참고문헌 풍부

ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,939명 규모.

C32점

Anti-B Cell Maturation Antigen (BCMA) chimeric antigen receptors (CARs) T cells

CGT · National Cancer Institute (NCI) · BCMA

CGT — 임상 131건 · 등록 10,049명 · Phase 3 11건

임상 131건 · 등록 10,049명 · Phase 3 11건 · 참고문헌 풍부

CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 131건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,049명 규모.

C29점

Monoclonal antibody

Antibody · Sung-Soo Park · FRα

Antibody — 임상 94건 · 등록 25,374명 · Phase 3 16건

임상 94건 · 등록 25,374명 · Phase 3 16건 · 참고문헌 풍부

Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,374명 규모.

C14점

Chimeric Antigen Receptor T cells (CAR-T) Targeting BCMA

CGT · Thomas Martin, MD · BCMA

CGT — 임상 211건 · 등록 11,153명 · Phase 3 3건

임상 211건 · 등록 11,153명 · Phase 3 3건 · 참고문헌 풍부

CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 211건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,153명 규모.

다음 갱신 D-6 · 마지막 9월 2일 · 방문 606 / 70,440

Data Tier

상위 5개 비교 S Tier 비교 RSS 구독 차세대 추천

S Tier2개

승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
S	daratumumab (Darzalex) Janssen · CD38	Antibody	71	FDA 승인임상 454건등록 71,216명Phase 3 83건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 454건 · 등록 71,216명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 454건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 71,216명 규모.
S	teclistamab (Tecvayli) Johnson & Johnson · BCMA × CD3	Antibody	70	FDA 승인임상 132건등록 46,382명Phase 3 20건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 132건 · 등록 46,382명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 46,382명 규모.

S71점

daratumumab

Antibody · Janssen · CD38

Antibody — FDA 승인 · 임상 454건 · 등록 71,216명

FDA 승인 · 임상 454건 · 등록 71,216명 · Phase 3 83건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 454건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 71,216명 규모.

S70점

teclistamab

Antibody · Johnson & Johnson · BCMA × CD3

Antibody — FDA 승인 · 임상 132건 · 등록 46,382명

FDA 승인 · 임상 132건 · 등록 46,382명 · Phase 3 20건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 46,382명 규모.

A Tier3개

강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
A	ciltacabtagene autoleucel (Carvykti) Johnson & Johnson · BCMA	CGT	67	FDA 승인임상 29건등록 3,816명Phase 3 3건큐레이션	CGT — FDA 승인 · 임상 29건 · 등록 3,816명	CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 29건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,816명 규모.
A	linvoseltamab (Lynozyfic) Regeneron · BCMA × CD3	Antibody	64	FDA 승인임상 24건등록 5,862명Phase 3 6건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 5,862명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 24건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,862명 규모.
A	belantamab mafodotin (Blenrep, GSK2857916) GSK · BCMA	ADC	53	FDA 승인임상 78건등록 31,324명Phase 3 10건큐레이션	ADC — FDA 승인 · 임상 78건 · 등록 31,324명	ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 78건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,324명 규모.

A67점

ciltacabtagene autoleucel

CGT · Johnson & Johnson · BCMA

CGT — FDA 승인 · 임상 29건 · 등록 3,816명

FDA 승인 · 임상 29건 · 등록 3,816명 · Phase 3 3건

CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 29건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,816명 규모.

A64점

linvoseltamab

Antibody · Regeneron · BCMA × CD3

Antibody — FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 5,862명

FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 5,862명 · Phase 3 6건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 24건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,862명 규모.

A53점

belantamab mafodotin

ADC · GSK · BCMA

ADC — FDA 승인 · 임상 78건 · 등록 31,324명

FDA 승인 · 임상 78건 · 등록 31,324명 · Phase 3 10건

ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 78건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,324명 규모.

B Tier4개

중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
B	Tocilizumab Roche · Chronic Lymphocytic Leukemia	Antibody	51	승인 단계임상 161건등록 41,037명Phase 3 30건큐레이션	Antibody — 승인 단계 · 임상 161건 · 등록 41,037명	Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 161건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 41,037명 규모.
B	Velcade Janssen Research & Development,… · Breast Cancer	Antibody	44	승인 단계임상 125건등록 17,963명Phase 3 21건참고문헌 풍부	Antibody — 승인 단계 · 임상 125건 · 등록 17,963명	Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 125건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,963명 규모.
B	Carfilzomib Juno Therapeutics, Inc., a Bris… · Multiple Myeloma	Antibody	43	Phase 3임상 142건등록 18,749명Phase 3 21건참고문헌 풍부	Antibody — Phase 3 · 임상 142건 · 등록 18,749명	Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 142건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,749명 규모.
B	ASCT (Autologous Stem Cell Transplant) Amgen · Multiple Myeloma	Antibody	39	임상 186건등록 17,464명Phase 3 26건참고문헌 풍부모집 중	Antibody — 임상 186건 · 등록 17,464명 · Phase 3 26건	Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 186건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,464명 규모.

B51점

Tocilizumab

Antibody · Roche · Chronic Lymphocytic Leukemia

Antibody — 승인 단계 · 임상 161건 · 등록 41,037명

승인 단계 · 임상 161건 · 등록 41,037명 · Phase 3 30건

Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 161건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 41,037명 규모.

B44점

Velcade

Antibody · Janssen Research & Development,… · Breast Cancer

Antibody — 승인 단계 · 임상 125건 · 등록 17,963명

승인 단계 · 임상 125건 · 등록 17,963명 · Phase 3 21건

Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 125건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,963명 규모.

B43점

Carfilzomib

Antibody · Juno Therapeutics, Inc., a Bris… · Multiple Myeloma

Antibody — Phase 3 · 임상 142건 · 등록 18,749명

Phase 3 · 임상 142건 · 등록 18,749명 · Phase 3 21건

Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 142건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,749명 규모.

B39점

ASCT

Antibody · Amgen · Multiple Myeloma

Antibody — 임상 186건 · 등록 17,464명 · Phase 3 26건

임상 186건 · 등록 17,464명 · Phase 3 26건 · 참고문헌 풍부

Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 186건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,464명 규모.

C Tier6개

초기/제한적 데이터 — 추적 관찰

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
C	autologous stem cell transplantation Legend Biotech USA Inc · Multiple Myeloma, Newly Diagnosed	Antibody	39	임상 93건등록 5,683명Phase 3 7건참고문헌 풍부모집 중	Antibody — 임상 93건 · 등록 5,683명 · Phase 3 7건	Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,683명 규모.
C	GM-CSF David Avigan · Neuroblastoma	Antibody	36	임상 126건등록 14,929명Phase 3 13건참고문헌 풍부	Antibody — 임상 126건 · 등록 14,929명 · Phase 3 13건	Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 126건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,929명 규모.
C	Endoxan Celyad Oncology SA · Lymphoma, T-Cell, Peripheral	ADC	36	임상 92건등록 21,939명Phase 3 23건참고문헌 풍부	ADC — 임상 92건 · 등록 21,939명 · Phase 3 23건	ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,939명 규모.
C	Anti-B Cell Maturation Antigen (BCMA) chimeric antigen receptors (CARs) T cells National Cancer Institute (NCI) · BCMA	CGT	32	임상 131건등록 10,049명Phase 3 11건참고문헌 풍부	CGT — 임상 131건 · 등록 10,049명 · Phase 3 11건	CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 131건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,049명 규모.
C	Monoclonal antibody Sung-Soo Park · FRα	Antibody	29	임상 94건등록 25,374명Phase 3 16건참고문헌 풍부모집 중	Antibody — 임상 94건 · 등록 25,374명 · Phase 3 16건	Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,374명 규모.
C	Chimeric Antigen Receptor T cells (CAR-T) Targeting BCMA Thomas Martin, MD · BCMA	CGT	14	임상 211건등록 11,153명Phase 3 3건참고문헌 풍부개발 중단	CGT — 임상 211건 · 등록 11,153명 · Phase 3 3건	CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 211건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,153명 규모.

C39점

autologous stem cell transplantation

Antibody · Legend Biotech USA Inc · Multiple Myeloma, Newly Diagnosed

Antibody — 임상 93건 · 등록 5,683명 · Phase 3 7건

임상 93건 · 등록 5,683명 · Phase 3 7건 · 참고문헌 풍부

Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,683명 규모.

C36점

GM-CSF

Antibody · David Avigan · Neuroblastoma

Antibody — 임상 126건 · 등록 14,929명 · Phase 3 13건

임상 126건 · 등록 14,929명 · Phase 3 13건 · 참고문헌 풍부

Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 126건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,929명 규모.

C36점

Endoxan

ADC · Celyad Oncology SA · Lymphoma, T-Cell, Peripheral

ADC — 임상 92건 · 등록 21,939명 · Phase 3 23건

임상 92건 · 등록 21,939명 · Phase 3 23건 · 참고문헌 풍부

ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,939명 규모.

C32점

Anti-B Cell Maturation Antigen (BCMA) chimeric antigen receptors (CARs) T cells

CGT · National Cancer Institute (NCI) · BCMA

CGT — 임상 131건 · 등록 10,049명 · Phase 3 11건

임상 131건 · 등록 10,049명 · Phase 3 11건 · 참고문헌 풍부

CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 131건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,049명 규모.

C29점

Monoclonal antibody

Antibody · Sung-Soo Park · FRα

Antibody — 임상 94건 · 등록 25,374명 · Phase 3 16건

임상 94건 · 등록 25,374명 · Phase 3 16건 · 참고문헌 풍부

Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,374명 규모.

C14점

Chimeric Antigen Receptor T cells (CAR-T) Targeting BCMA

CGT · Thomas Martin, MD · BCMA

CGT — 임상 211건 · 등록 11,153명 · Phase 3 3건

임상 211건 · 등록 11,153명 · Phase 3 3건 · 참고문헌 풍부

CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 211건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,153명 규모.

ADC Antibody CGT 🫁 폐암 (NSCLC)🎗️ HER2+ 유방암 🦴 다발성 골수종 👁️ 황반변성·망막 🛡️ 자가면역·염증성 🧴 건선 질병 전체 →

Data Tier

상위 5개 비교 S Tier 비교 RSS 구독 차세대 추천

S Tier2개

승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
S	daratumumab (Darzalex) Janssen · CD38	Antibody	71	FDA 승인임상 454건등록 71,216명Phase 3 83건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 454건 · 등록 71,216명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 454건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 71,216명 규모.
S	teclistamab (Tecvayli) Johnson & Johnson · BCMA × CD3	Antibody	70	FDA 승인임상 132건등록 46,382명Phase 3 20건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 132건 · 등록 46,382명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 46,382명 규모.

S71점

daratumumab

Antibody · Janssen · CD38

Antibody — FDA 승인 · 임상 454건 · 등록 71,216명

FDA 승인 · 임상 454건 · 등록 71,216명 · Phase 3 83건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 454건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 71,216명 규모.

S70점

teclistamab

Antibody · Johnson & Johnson · BCMA × CD3

Antibody — FDA 승인 · 임상 132건 · 등록 46,382명

FDA 승인 · 임상 132건 · 등록 46,382명 · Phase 3 20건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 46,382명 규모.

A Tier3개

강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
A	ciltacabtagene autoleucel (Carvykti) Johnson & Johnson · BCMA	CGT	67	FDA 승인임상 29건등록 3,816명Phase 3 3건큐레이션	CGT — FDA 승인 · 임상 29건 · 등록 3,816명	CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 29건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,816명 규모.
A	linvoseltamab (Lynozyfic) Regeneron · BCMA × CD3	Antibody	64	FDA 승인임상 24건등록 5,862명Phase 3 6건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 5,862명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 24건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,862명 규모.
A	belantamab mafodotin (Blenrep, GSK2857916) GSK · BCMA	ADC	53	FDA 승인임상 78건등록 31,324명Phase 3 10건큐레이션	ADC — FDA 승인 · 임상 78건 · 등록 31,324명	ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 78건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,324명 규모.

A67점

ciltacabtagene autoleucel

CGT · Johnson & Johnson · BCMA

CGT — FDA 승인 · 임상 29건 · 등록 3,816명

FDA 승인 · 임상 29건 · 등록 3,816명 · Phase 3 3건

CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 29건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 3,816명 규모.

A64점

linvoseltamab

Antibody · Regeneron · BCMA × CD3

Antibody — FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 5,862명

FDA 승인 · 임상 24건 · 등록 5,862명 · Phase 3 6건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 24건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,862명 규모.

A53점

belantamab mafodotin

ADC · GSK · BCMA

ADC — FDA 승인 · 임상 78건 · 등록 31,324명

FDA 승인 · 임상 78건 · 등록 31,324명 · Phase 3 10건

ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 78건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 31,324명 규모.

B Tier4개

중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
B	Tocilizumab Roche · Chronic Lymphocytic Leukemia	Antibody	51	승인 단계임상 161건등록 41,037명Phase 3 30건큐레이션	Antibody — 승인 단계 · 임상 161건 · 등록 41,037명	Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 161건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 41,037명 규모.
B	Velcade Janssen Research & Development,… · Breast Cancer	Antibody	44	승인 단계임상 125건등록 17,963명Phase 3 21건참고문헌 풍부	Antibody — 승인 단계 · 임상 125건 · 등록 17,963명	Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 125건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,963명 규모.
B	Carfilzomib Juno Therapeutics, Inc., a Bris… · Multiple Myeloma	Antibody	43	Phase 3임상 142건등록 18,749명Phase 3 21건참고문헌 풍부	Antibody — Phase 3 · 임상 142건 · 등록 18,749명	Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 142건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,749명 규모.
B	ASCT (Autologous Stem Cell Transplant) Amgen · Multiple Myeloma	Antibody	39	임상 186건등록 17,464명Phase 3 26건참고문헌 풍부모집 중	Antibody — 임상 186건 · 등록 17,464명 · Phase 3 26건	Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 186건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,464명 규모.

B51점

Tocilizumab

Antibody · Roche · Chronic Lymphocytic Leukemia

Antibody — 승인 단계 · 임상 161건 · 등록 41,037명

승인 단계 · 임상 161건 · 등록 41,037명 · Phase 3 30건

Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 161건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 41,037명 규모.

B44점

Velcade

Antibody · Janssen Research & Development,… · Breast Cancer

Antibody — 승인 단계 · 임상 125건 · 등록 17,963명

승인 단계 · 임상 125건 · 등록 17,963명 · Phase 3 21건

Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 125건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,963명 규모.

B43점

Carfilzomib

Antibody · Juno Therapeutics, Inc., a Bris… · Multiple Myeloma

Antibody — Phase 3 · 임상 142건 · 등록 18,749명

Phase 3 · 임상 142건 · 등록 18,749명 · Phase 3 21건

Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 142건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,749명 규모.

B39점

ASCT

Antibody · Amgen · Multiple Myeloma

Antibody — 임상 186건 · 등록 17,464명 · Phase 3 26건

임상 186건 · 등록 17,464명 · Phase 3 26건 · 참고문헌 풍부

Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 186건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,464명 규모.

C Tier6개

초기/제한적 데이터 — 추적 관찰

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
C	autologous stem cell transplantation Legend Biotech USA Inc · Multiple Myeloma, Newly Diagnosed	Antibody	39	임상 93건등록 5,683명Phase 3 7건참고문헌 풍부모집 중	Antibody — 임상 93건 · 등록 5,683명 · Phase 3 7건	Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,683명 규모.
C	GM-CSF David Avigan · Neuroblastoma	Antibody	36	임상 126건등록 14,929명Phase 3 13건참고문헌 풍부	Antibody — 임상 126건 · 등록 14,929명 · Phase 3 13건	Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 126건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,929명 규모.
C	Endoxan Celyad Oncology SA · Lymphoma, T-Cell, Peripheral	ADC	36	임상 92건등록 21,939명Phase 3 23건참고문헌 풍부	ADC — 임상 92건 · 등록 21,939명 · Phase 3 23건	ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,939명 규모.
C	Anti-B Cell Maturation Antigen (BCMA) chimeric antigen receptors (CARs) T cells National Cancer Institute (NCI) · BCMA	CGT	32	임상 131건등록 10,049명Phase 3 11건참고문헌 풍부	CGT — 임상 131건 · 등록 10,049명 · Phase 3 11건	CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 131건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,049명 규모.
C	Monoclonal antibody Sung-Soo Park · FRα	Antibody	29	임상 94건등록 25,374명Phase 3 16건참고문헌 풍부모집 중	Antibody — 임상 94건 · 등록 25,374명 · Phase 3 16건	Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 25,374명 규모.
C	Chimeric Antigen Receptor T cells (CAR-T) Targeting BCMA Thomas Martin, MD · BCMA	CGT	14	임상 211건등록 11,153명Phase 3 3건참고문헌 풍부개발 중단	CGT — 임상 211건 · 등록 11,153명 · Phase 3 3건	CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 211건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,153명 규모.