Limited DataPhase 2Recruiting

Levoleucovorin

Merck SharpDohme LLC

비교

Levoleucovorin(Merck Sharp & Dohme LLC)은 Gastroesophageal Junction 표적 치료제로, Gastroesophageal Junction; Gastroesophageal Adenocarcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: target for the treatment of cancer due to its involvement in base excision repair pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. Disease-specific study endpoint: 41.70. This study will compare the safety and efficacy of sunitinib in combination with FOLFOX versus bevac. PK: t½ 5.1 h. 차별점: novel oral peroxisome proliferator-activated receptor gamma agonist, in combination with FOLFIRI as second-line therapy in pa.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

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유사 프로그램 비교Antibody PK/tox 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ANTIBODY

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 31일 (41일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 31일 (41일 전 · 갱신 권장)

Gastroesophageal Junction

Gastroesophageal Junction; Gastroesophageal Adenocarcinoma

Recruiting

2026-09-02

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

novel oral peroxisome proliferator-activated receptor gamma agonist, in combination with FOLFIRI as second-line therapy in pa

Mechanism of Action

target for the treatment of cancer due to its involvement in base excision repair pathway

apoptosis induction in these cells with levoleucovorin treatment

biomarkers and tumor samples for archival tissues were collected from all patients

bypass metabolic conversion issues

구조화 데이터

비임상 프로파일

5.1

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 93건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · N/A · Phase 3 · Phase 4
  • Status: Completed · Available · Unknown status
  • 주요 endpoint: Response and duration of response · Patterns of recurrence · Progression-free and overall survival · Correlation of health-related quality of life with length of survival · Progression-Free Survival (PFS) as Assessed by Blinded Independent Central Review (BICR)
  • 핵심: Disease-specific study endpoint: 41.70. This study will compare the safety and efficacy of sunitinib in combination with…

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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.