항체Curated CoreFDAApprovedApproved

ranibizumab (Lucentis, Byooviz, Cimerli)

RocheGenentech·Lucentis™

비교

편집 분석

큐레이션 브리핑

한 줄로 읽는 이유

anti-VEGF (ranibizumab). wet AMD 표준. Eylea와 head-to-head·주기·real-world persistence.

Intravitreal anti-VEGF Fab (ranibizumab) for wet AMD, RVO, DME, and diabetic retinopathy; established ophthalmology biologic.

기전. Ranibizumab is a humanized Fab fragment that binds all isoforms of VEGF-A, preventing VEGFR activation and reducing neovascularization and retinal edema.

우선 정리한 핵심 프로그램입니다. 공개 출처가 있는 필드만 표시합니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDACurated CoreFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.

구조화 데이터

개요

임상 2026년 9월 2일 (56일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 9월 2일 (56일 전 · 갱신 권장)

VEGF-A

Wet AMD, DME, RVO, myopic CNV

Global

Approved

lucentis · ranibizumab · Lucentis · Byooviz · Cimerli

2026-09-10

편집 범위 · Curated Core

Development Signal · Established

Technology

bispecific antibodies like faricimab that simultaneously target VEGF a

Novel metrics that included Visual Acuity Recovery Rate (VARR), Time to 1

구조화 데이터

비교용 포지션

Novel metrics that included Visual Acuity Recovery Rate (VARR), Time to 1

Anatomic non-response and fibrotic disease; switch/combination with other anti-VEGF agents.

bispecific antibodies like faricimab that simultaneously target VEGF a

VEGF-A · biomarker of treatment response, supporting further validation in larger independent cohorts

Mechanism of Action

Ranibizumab is a humanized Fab fragment that binds all isoforms of VEGF-A, preventing VEGFR activation and reducing neovascularization and retinal edema.

apoptosis, and VEGF-A levels were evaluated using confocal microscopy, plate reader-based assays, and ELISA techniques

biomarker of treatment response, supporting further validation in larger independent cohorts

Anatomic non-response and fibrotic disease; switch/combination with other anti-VEGF agents.

구조화 데이터

비임상 프로파일

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Antibody PK/tox strategy

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구조화 데이터

임상시험 & 결과

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

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임상 한눈에 보기

  • 234건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
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  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다

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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

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