항체Curated CoreFDAApprovedApproved

ranibizumab (Lucentis, Byooviz, Cimerli)

RocheGenentech·Lucentis

비교

분석

큐레이션 브리핑

한 줄로 읽는 이유

anti-VEGF (ranibizumab). wet AMD 표준. Eylea와 head-to-head·주기·real-world persistence.

Intravitreal anti-VEGF Fab (ranibizumab) for wet AMD, RVO, DME, and diabetic retinopathy; established ophthalmology biologic.

기전. Ranibizumab is a humanized Fab fragment that binds all isoforms of VEGF-A, preventing VEGFR activation and reducing neovascularization and retinal edema.

우선 정리한 핵심 프로그램입니다. 공개 출처가 있는 필드만 표시합니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDACurated CoreFDA최근 동기화됨

구조화 데이터

개요

임상 2026년 9월 2일 (8일 전)PK/독성 2026년 9월 2일 (8일 전)

VEGF-A

Wet AMD, DME, RVO, myopic CNV

Global

Approved

lucentis · ranibizumab · Lucentis · Byooviz · Cimerli

2026-09-10

Data Confidence · High

Development Signal · Established

Technology

bispecific antibodies like faricimab that simultaneously target VEGF a

Novel metrics that included Visual Acuity Recovery Rate (VARR), Time to 1

구조화 데이터

비교용 포지션

Novel metrics that included Visual Acuity Recovery Rate (VARR), Time to 1

Anatomic non-response and fibrotic disease; switch/combination with other anti-VEGF agents.

bispecific antibodies like faricimab that simultaneously target VEGF a

VEGF-A · biomarker of treatment response, supporting further validation in larger independent cohorts

Mechanism of Action

Ranibizumab is a humanized Fab fragment that binds all isoforms of VEGF-A, preventing VEGFR activation and reducing neovascularization and retinal edema.

apoptosis, and VEGF-A levels were evaluated using confocal microscopy, plate reader-based assays, and ELISA techniques

biomarker of treatment response, supporting further validation in larger independent cohorts

Anatomic non-response and fibrotic disease; switch/combination with other anti-VEGF agents.

구조화 데이터

비임상 프로파일

mouse

9

BCVA and CST on OCT

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 234건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 선택한 코호트 보고값: 50%
  • 핵심: Disease-specific study endpoint: 5.9. In this pilot study the researchers will evaluate the safety and efficacy of 50% r…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

Lucentis (ranibizumab)은 어떤 치료제인가요?
Lucentis (ranibizumab)(Roche / Genentech)은 VEGF-A 표적 항체로, Wet AMD, DME, RVO, myopic CNV 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Lucentis (ranibizumab)의 임상 단계는?
Lucentis (ranibizumab)은 FDA 승인 또는 승인 단계로 표시되어 있습니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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