Limited DataPhase 3Active

Adjuvant Immunomodulatory (IM) Therapy

Ultragenyx Pharmaceutical Inc

비교

Adjuvant Immunomodulatory (IM) Therapy(Ultragenyx Pharmaceutical Inc)은 Mucopolysaccharidosis IIIA 표적 치료제로, Mucopolysaccharidosis IIIA; MPS IIIA 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: bispecific antibodies and pairwise interactions in antibody-dependent cell cytotoxicity events. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: 6% (ClinicalTrials.gov NCT05772156). PK: t½ 47 h. 차별점: novel, long-acting anti-malarial mAbs.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교Antibody PK/tox 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ANTIBODY

구조화 데이터

개요

임상 2026년 8월 20일 (22일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 8월 20일 (21일 전 · 갱신 권장)

Mucopolysaccharidosis IIIA

Mucopolysaccharidosis IIIA; MPS IIIA

Active

2026-09-02

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

bispecific antibodies and pairwise interactions in antibody-dependent

novel, long-acting anti-malarial mAbs

Mechanism of Action

bispecific antibodies and pairwise interactions in antibody-dependent cell cytotoxicity events

T cell growth-stimulating capabilities result in superior CD4 + and CD8 + T cell activation

payloads, such as cytokines, antibodies and nanobodies, enzyme-prodrug systems, toxins, and nucleic-acid therapeutics, while al

biomarker levels were compared between groups

resistance to fluoroquinolones exceeding 57% and resistance to third-generation cephalosporins approximately 48%, whereas the most fa

구조화 데이터

비임상 프로파일

mouse, mouse

47

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

  • 132건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 선택한 코호트 보고값: 6%
  • 핵심: Disease-specific study endpoint: 6%. Obstetrical hemorrhage (excessive bleeding related to pregnancy) is a leading cause…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.