허브 읽는 법
고정 기간과 무기한 투여, IV와 SC가 같은 칸에 있지 않습니다.
Columvi(glofitamab)는 obinutuzumab 전처치 후 12주기 고정 기간 IV입니다. Epkinly(epcoritamab)는 피하 투여로 Cmax를 낮추고 유지 투여로 이어집니다. 선행 항-CD20 노출로 인한 CD20 소실은 두 약 모두의 제약입니다.
CAR-T 이후 재발 코호트를 리툭시맙 병용 1차 라인 데이터와 같은 표에 두지 마세요. 라인과 CRS 관리 체계를 먼저 잠그세요.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | glofitamab (Columvi) Roche · CD20 × CD3 | Antibody | 70 | FDA 승인임상 90건등록 9,188명Phase 3 4건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 90건 · 등록 9,188명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 90건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 9,188명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 90건 · 등록 9,188명
FDA 승인 · 임상 90건 · 등록 9,188명 · Phase 3 4건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 90건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 9,188명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | epcoritamab (Epkinly) Genmab · CD20 × CD3 | Antibody | 70 | FDA 승인임상 57건등록 8,563명Phase 3 6건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 57건 · 등록 8,563명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 57건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,563명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 57건 · 등록 8,563명
FDA 승인 · 임상 57건 · 등록 8,563명 · Phase 3 6건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 57건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,563명 규모.
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허브 읽는 법
고정 기간과 무기한 투여, IV와 SC가 같은 칸에 있지 않습니다.
Columvi(glofitamab)는 obinutuzumab 전처치 후 12주기 고정 기간 IV입니다. Epkinly(epcoritamab)는 피하 투여로 Cmax를 낮추고 유지 투여로 이어집니다. 선행 항-CD20 노출로 인한 CD20 소실은 두 약 모두의 제약입니다.
CAR-T 이후 재발 코호트를 리툭시맙 병용 1차 라인 데이터와 같은 표에 두지 마세요. 라인과 CRS 관리 체계를 먼저 잠그세요.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | glofitamab (Columvi) Roche · CD20 × CD3 | Antibody | 70 | FDA 승인임상 90건등록 9,188명Phase 3 4건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 90건 · 등록 9,188명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 90건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 9,188명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 90건 · 등록 9,188명
FDA 승인 · 임상 90건 · 등록 9,188명 · Phase 3 4건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 90건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 9,188명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | epcoritamab (Epkinly) Genmab · CD20 × CD3 | Antibody | 70 | FDA 승인임상 57건등록 8,563명Phase 3 6건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 57건 · 등록 8,563명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 57건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,563명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 57건 · 등록 8,563명
FDA 승인 · 임상 57건 · 등록 8,563명 · Phase 3 6건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 57건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,563명 규모.
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