항체Limited DataPhase 2Recruiting

pembrolizumab (KEYTRUDA®)

Merck

비교

KEYTRUDA® (pembrolizumab)(Merck)은 Solid Tumor, Adult 표적 항체로, Solid Tumors 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: checkpoint inhibitor-induced dry mouth and salivary gland dysfunction in oncology patients: a systematic rev. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 38% (ClinicalTrials.gov NCT02444741). PK: t½ 3 h. 차별점: novel strategies for combination therapy, is crucial for addressing the challenges posed by immunotherapy resistance and tumo.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

구조화 데이터

개요

임상 2026년 8월 20일 (21일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 8월 20일 (21일 전 · 갱신 권장)

Solid Tumor, Adult

Solid Tumors

Recruiting

2026-09-02

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

bispecific antibodies: progress and prospects in cancer therapy

humanized monoclonal antibody (mAb) targeting lymphocyte activation gene-3 (LAG-3)

novel strategies for combination therapy, is crucial for addressing the challenges posed by immunotherapy resistance and tumo

Mechanism of Action

checkpoint inhibitor-induced dry mouth and salivary gland dysfunction in oncology patients: a systematic rev

immune-mediated myocarditis, autoimmune myocarditis, pericardial effusion, cardiac tamponade, malignant pericarditis, embolism, and thr

DNA damage response (DDR) mutations and circulating tumor DNA (ctDNA) clearance emerged as promising biomarkers

PD-L1 expression

escape driven by multiple mechanisms

구조화 데이터

비임상 프로파일

xenograft mouse

mouse

3

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

  • 212건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 38%
  • 핵심: This randomized phase I/II trial studies the side effects and best dose of pembrolizumab when given together with stereo…

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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.