허브 읽는 법
CD19 CAR-T는 항원이 같아도 제조 시간과 브리징이 칸을 가릅니다.
Yescarta와 Kymriah를 같은 CD19 줄에 두면 ZUMA-1과 JULIET의 라인·브리징·제조 성공률이 지워집니다. 소아 ALL 칸의 tisa-cel을 성인 LBCL과 같은 행에 두지 마세요.
ADC(폴라투주맙 등)와 CAR-T는 독성 프로파일과 대기 기간이 다릅니다. 이 허브 목록은 생물학적 제제 짧은 스캔입니다.
CRS 라벨과 NCT 적격을 같은 화면에 여는 것이 비교의 시작입니다.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | Polatuzumab Vedotin Roche · FRα | ADC | 70 | FDA 승인Phase 3임상 91건등록 36,611명Phase 3 8건 | ADC — FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,611명 규모. |
| S | glofitamab (Columvi) Roche · CD20 × CD3 | Antibody | 70 | FDA 승인임상 90건등록 9,188명Phase 3 4건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 90건 · 등록 9,188명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 90건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 9,188명 규모. |
| S | epcoritamab (Epkinly) Genmab · CD20 × CD3 | Antibody | 70 | FDA 승인임상 57건등록 8,563명Phase 3 6건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 57건 · 등록 8,563명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 57건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,563명 규모. |
| S | rituximab (Rituxan) Roche · CD20 | Antibody | 69 | FDA 승인임상 1337건등록 170,533명Phase 3 264건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 1337건 · 등록 170,533명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1337건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 170,533명 규모. |
| S | tisagenlecleucel (Kymriah, tisa-cel) Novartis · CD19 | CGT | 67 | FDA 승인임상 48건등록 5,667명Phase 3 5건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · 임상 48건 · 등록 5,667명 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,667명 규모. |
| S | Obinutuzumab Roche · B-cell Lymphoma | Antibody | 47 | Phase 3임상 153건등록 17,674명Phase 3 18건큐레이션 | Antibody — Phase 3 · 임상 153건 · 등록 17,674명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 153건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,674명 규모. |
| S | doxorubicin hydrochloride Prescient Therapeutics, Ltd. · Lymphoma | Antibody | 41 | Phase 3임상 218건등록 61,689명Phase 3 44건모집 중 | Antibody — Phase 3 · 임상 218건 · 등록 61,689명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 218건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 61,689명 규모. |
ADC — FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건
FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건 · 등록 36,611명
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,611명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 90건 · 등록 9,188명
FDA 승인 · 임상 90건 · 등록 9,188명 · Phase 3 4건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 90건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 9,188명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 57건 · 등록 8,563명
FDA 승인 · 임상 57건 · 등록 8,563명 · Phase 3 6건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 57건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,563명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 1337건 · 등록 170,533명
FDA 승인 · 임상 1337건 · 등록 170,533명 · Phase 3 264건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1337건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 170,533명 규모.
CGT — FDA 승인 · 임상 48건 · 등록 5,667명
FDA 승인 · 임상 48건 · 등록 5,667명 · Phase 3 5건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,667명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 153건 · 등록 17,674명
Phase 3 · 임상 153건 · 등록 17,674명 · Phase 3 18건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 153건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,674명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 218건 · 등록 61,689명
Phase 3 · 임상 218건 · 등록 61,689명 · Phase 3 44건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 218건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 61,689명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | Bv (Brentuximab Vedotin) Seagen · Hodgkin Lymphoma | ADC | 41 | 승인 단계임상 195건등록 38,439명Phase 3 24건 | ADC — 승인 단계 · 임상 195건 · 등록 38,439명 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 195건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 38,439명 규모. |
| A | Methylprednisolone Prevail Therapeutics · Ann Arbor Stage IIB Hodgkin Lymphoma | ADC | 40 | Phase 3임상 178건등록 21,846명Phase 3 40건모집 중 | ADC — Phase 3 · 임상 178건 · 등록 21,846명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 178건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,846명 규모. |
| A | High Dose Chemotherapy Celgene · FRα | ADC | 40 | Phase 3임상 91건등록 18,272명Phase 3 27건모집 중 | ADC — Phase 3 · 임상 91건 · 등록 18,272명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,272명 규모. |
| A | Acetaminophen Janssen Research & Development,… · Lymphoma, Non-Hodgkin | Antibody | 39 | 임상 135건등록 40,366명Phase 3 26건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 135건 · 등록 40,366명 · Phase 3 26건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 135건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 40,366명 규모. |
| A | Fludarabine Phosphate CTI BioPharma · B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia | Antibody | 37 | 임상 212건등록 15,970명Phase 3 11건모집 중 | Antibody — 임상 212건 · 등록 15,970명 · Phase 3 11건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 212건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,970명 규모. |
| A | PD-1 inhibitor Janssen Research & Development,… · PD-1 | Antibody | 37 | 임상 130건등록 21,179명Phase 3 10건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 130건 · 등록 21,179명 · Phase 3 10건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,179명 규모. |
| A | Mabthera Roche · FRα | Antibody | 37 | Phase 3임상 129건등록 14,688명Phase 3 27건 | Antibody — Phase 3 · 임상 129건 · 등록 14,688명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 129건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,688명 규모. |
| A | lymphodepleting chemotherapy Hemogenyx Pharmaceuticals LLC · Non-Hodgkin Lymphoma | Antibody | 37 | Phase 3임상 119건등록 5,616명Phase 3 2건 | Antibody — Phase 3 · 임상 119건 · 등록 5,616명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 119건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,616명 규모. |
| A | Pegaspargase (PEG) Asparaginase Leadiant Biosciences, Inc. · Extranodal NK T Cell Lymphoma | Antibody | 36 | 임상 247건등록 225,032명Phase 3 65건모집 중 | Antibody — 임상 247건 · 등록 225,032명 · Phase 3 65건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 247건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 225,032명 규모. |
| A | tacrolimus Tolera Therapeutics, Inc · FRα | Antibody | 36 | 임상 168건등록 16,909명Phase 3 17건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 168건 · 등록 16,909명 · Phase 3 17건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 168건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,909명 규모. |
ADC — 승인 단계 · 임상 195건 · 등록 38,439명
승인 단계 · 임상 195건 · 등록 38,439명 · Phase 3 24건
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 195건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 38,439명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 178건 · 등록 21,846명
Phase 3 · 임상 178건 · 등록 21,846명 · Phase 3 40건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 178건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,846명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 91건 · 등록 18,272명
Phase 3 · 임상 91건 · 등록 18,272명 · Phase 3 27건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,272명 규모.
Antibody — 임상 135건 · 등록 40,366명 · Phase 3 26건
임상 135건 · 등록 40,366명 · Phase 3 26건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 135건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 40,366명 규모.
Antibody — 임상 212건 · 등록 15,970명 · Phase 3 11건
임상 212건 · 등록 15,970명 · Phase 3 11건 · 모집 중
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 212건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,970명 규모.
Antibody — 임상 130건 · 등록 21,179명 · Phase 3 10건
임상 130건 · 등록 21,179명 · Phase 3 10건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,179명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 129건 · 등록 14,688명
Phase 3 · 임상 129건 · 등록 14,688명 · Phase 3 27건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 129건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,688명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 119건 · 등록 5,616명
Phase 3 · 임상 119건 · 등록 5,616명 · Phase 3 2건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 119건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,616명 규모.
Antibody — 임상 247건 · 등록 225,032명 · Phase 3 65건
임상 247건 · 등록 225,032명 · Phase 3 65건 · 모집 중
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 247건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 225,032명 규모.
Antibody — 임상 168건 · 등록 16,909명 · Phase 3 17건
임상 168건 · 등록 16,909명 · Phase 3 17건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 168건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,909명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | autologous CD19-directed chimeric antigen receptor (CAR) T-cells AstraZeneca · CD19 | CGT | 36 | 임상 154건등록 10,528명Phase 3 7건모집 중 | CGT — 임상 154건 · 등록 10,528명 · Phase 3 7건 | CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 154건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,528명 규모. |
| B | 5' Azacitidine Treadwell Therapeutics, Inc · Head and Neck Cancer | Antibody | 36 | 임상 143건등록 12,136명Phase 3 15건모집 중 | Antibody — 임상 143건 · 등록 12,136명 · Phase 3 15건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,136명 규모. |
| B | Diphenhydramine Janssen Research & Development,… · Lymphoma, Non-Hodgkin | Antibody | 36 | 임상 132건등록 68,427명Phase 3 21건모집 중 | Antibody — 임상 132건 · 등록 68,427명 · Phase 3 21건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 68,427명 규모. |
| B | decitabine Innovent Biologics (Suzhou) Co.… · Acute Myeloid Leukemia | Antibody | 36 | 임상 132건등록 12,975명Phase 3 15건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 132건 · 등록 12,975명 · Phase 3 15건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,975명 규모. |
| B | Etoposide Phosphate Celgene · B-cell Non Hodgkin Lymphoma | Antibody | 36 | 임상 130건등록 18,401명Phase 3 31건모집 중 | Antibody — 임상 130건 · 등록 18,401명 · Phase 3 31건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,401명 규모. |
| B | Anti-Thymocyte Globulin Sumitomo Pharma Switzerland GmbH · End Stage Renal Disease | Antibody | 36 | 임상 125건등록 10,150명Phase 3 10건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 125건 · 등록 10,150명 · Phase 3 10건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 125건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,150명 규모. |
| B | Mercaptopurine Groupe d'Etude Therapeutique de… · Leukemia | ADC | 36 | 임상 122건등록 60,004명Phase 3 36건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 122건 · 등록 60,004명 · Phase 3 36건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 122건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 60,004명 규모. |
| B | BV (Induction with Brentuximab vedotin) Seagen · Hodgkin Lymphoma, Adult | ADC | 36 | 임상 119건등록 45,804명Phase 3 10건모집 중 | ADC — 임상 119건 · 등록 45,804명 · Phase 3 10건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 119건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,804명 규모. |
| B | Pegaspargase Eli Lilly and Company · Acute Lymphoblastic Leukemia | Antibody | 36 | 임상 96건등록 58,735명Phase 3 29건모집 중 | Antibody — 임상 96건 · 등록 58,735명 · Phase 3 29건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 96건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 58,735명 규모. |
| B | Bendamustine Hydrochloride AbbVie · FRα | Antibody | 36 | 임상 93건등록 13,801명Phase 3 19건모집 중 | Antibody — 임상 93건 · 등록 13,801명 · Phase 3 19건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,801명 규모. |
| B | Calcium folinate Juno Therapeutics, Inc., a Bris… · Lymphoma | Antibody | 36 | 임상 92건등록 16,562명Phase 3 25건모집 중 | Antibody — 임상 92건 · 등록 16,562명 · Phase 3 25건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,562명 규모. |
| B | Anti-CD19 Antibody-Drug Conjugate (Loncastuximab Tesirine) ADC Therapeutics · CD19 | ADC | 36 | 임상 48건등록 27,892명Phase 3 2건모집 중 | ADC — 임상 48건 · 등록 27,892명 · Phase 3 2건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,892명 규모. |
| B | Simvastatin Organon and Co · Lymphoma | Antibody | 35 | 임상 91건등록 2,171,202명Phase 3 20건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 91건 · 등록 2,171,202명 · Phase 3 20건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,171,202명 규모. |
| B | Vincristine Sulfate AIDS Malignancy Consortium · Lugano Classification Limited Stage Hodg | Antibody | 34 | 임상 182건등록 48,850명Phase 3 50건 | Antibody — 임상 182건 · 등록 48,850명 · Phase 3 50건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 182건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 48,850명 규모. |
| B | monoclonal antibody (SGN-30) Seagen Inc. · Hodgkin Disease | Antibody | 33 | 임상 222건등록 38,779명Phase 3 31건 | Antibody — 임상 222건 · 등록 38,779명 · Phase 3 31건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 222건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 38,779명 규모. |
| B | Lyophilized (Polatuzumab vedotin) Roche · Lymphoma | ADC | 33 | 임상 183건등록 56,626명Phase 3 35건 | ADC — 임상 183건 · 등록 56,626명 · Phase 3 35건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 56,626명 규모. |
CGT — 임상 154건 · 등록 10,528명 · Phase 3 7건
임상 154건 · 등록 10,528명 · Phase 3 7건 · 모집 중
CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 154건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,528명 규모.
Antibody — 임상 143건 · 등록 12,136명 · Phase 3 15건
임상 143건 · 등록 12,136명 · Phase 3 15건 · 모집 중
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,136명 규모.
Antibody — 임상 132건 · 등록 68,427명 · Phase 3 21건
임상 132건 · 등록 68,427명 · Phase 3 21건 · 모집 중
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 68,427명 규모.
Antibody — 임상 132건 · 등록 12,975명 · Phase 3 15건
임상 132건 · 등록 12,975명 · Phase 3 15건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,975명 규모.
Antibody — 임상 130건 · 등록 18,401명 · Phase 3 31건
임상 130건 · 등록 18,401명 · Phase 3 31건 · 모집 중
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,401명 규모.
Antibody — 임상 125건 · 등록 10,150명 · Phase 3 10건
임상 125건 · 등록 10,150명 · Phase 3 10건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 125건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,150명 규모.
ADC — 임상 122건 · 등록 60,004명 · Phase 3 36건
임상 122건 · 등록 60,004명 · Phase 3 36건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 122건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 60,004명 규모.
ADC — 임상 119건 · 등록 45,804명 · Phase 3 10건
임상 119건 · 등록 45,804명 · Phase 3 10건 · 모집 중
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 119건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,804명 규모.
Antibody — 임상 96건 · 등록 58,735명 · Phase 3 29건
임상 96건 · 등록 58,735명 · Phase 3 29건 · 모집 중
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 96건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 58,735명 규모.
Antibody — 임상 93건 · 등록 13,801명 · Phase 3 19건
임상 93건 · 등록 13,801명 · Phase 3 19건 · 모집 중
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,801명 규모.
Antibody — 임상 92건 · 등록 16,562명 · Phase 3 25건
임상 92건 · 등록 16,562명 · Phase 3 25건 · 모집 중
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,562명 규모.
ADC — 임상 48건 · 등록 27,892명 · Phase 3 2건
임상 48건 · 등록 27,892명 · Phase 3 2건 · 모집 중
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,892명 규모.
Antibody — 임상 91건 · 등록 2,171,202명 · Phase 3 20건
임상 91건 · 등록 2,171,202명 · Phase 3 20건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,171,202명 규모.
Antibody — 임상 182건 · 등록 48,850명 · Phase 3 50건
임상 182건 · 등록 48,850명 · Phase 3 50건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 182건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 48,850명 규모.
Antibody — 임상 222건 · 등록 38,779명 · Phase 3 31건
임상 222건 · 등록 38,779명 · Phase 3 31건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 222건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 38,779명 규모.
ADC — 임상 183건 · 등록 56,626명 · Phase 3 35건
임상 183건 · 등록 56,626명 · Phase 3 35건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 56,626명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | Prednisolone Genentech, Inc. · Solid Tumor | ADC | 33 | 임상 160건등록 43,046명Phase 3 42건 | ADC — 임상 160건 · 등록 43,046명 · Phase 3 42건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 160건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 43,046명 규모. |
| C | G-CSF Sandoz · Hodgkin Lymphoma | Antibody | 33 | 임상 151건등록 14,007명Phase 3 25건 | Antibody — 임상 151건 · 등록 14,007명 · Phase 3 25건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 151건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,007명 규모. |
| C | Temsirolimus Hoffmann-La Roche · Recurrent Adult Hodgkin Lymphoma | Antibody | 33 | 임상 138건등록 24,322명Phase 3 10건 | Antibody — 임상 138건 · 등록 24,322명 · Phase 3 10건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 138건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,322명 규모. |
| C | Adriamycin Palleos Healthcare GmbH · Hodgkin Lymphoma | ADC | 33 | 임상 130건등록 28,731명Phase 3 32건 | ADC — 임상 130건 · 등록 28,731명 · Phase 3 32건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 28,731명 규모. |
| C | Endoxan Celyad Oncology SA · Lymphoma, T-Cell, Peripheral | ADC | 33 | 임상 92건등록 21,939명Phase 3 23건 | ADC — 임상 92건 · 등록 21,939명 · Phase 3 23건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,939명 규모. |
| C | Oncovin The Lymphoma Academic Research … · Hodgkin Lymphoma | ADC | 33 | 임상 92건등록 19,859명Phase 3 27건 | ADC — 임상 92건 · 등록 19,859명 · Phase 3 27건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,859명 규모. |
| C | vinorelbine tartrate Jiangsu Tasly Diyi Pharmaceutic… · Adult Lymphocyte Depletion Hodgkin Lymph | ADC | 33 | 임상 91건등록 19,245명Phase 3 26건 | ADC — 임상 91건 · 등록 19,245명 · Phase 3 26건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,245명 규모. |
| C | IL-2 Fate Therapeutics · Non-Hodgkin Lymphoma | Antibody | 32 | 임상 136건등록 10,580명Phase 3 7건모집 중 | Antibody — 임상 136건 · 등록 10,580명 · Phase 3 7건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 136건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,580명 규모. |
| C | Revlimid Bristol-Myers Squibb · Lymphoma | ADC | 32 | 임상 91건등록 11,431명Phase 3 9건모집 중 | ADC — 임상 91건 · 등록 11,431명 · Phase 3 9건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,431명 규모. |
| C | sargramostim Favrille · Lymphoma | Antibody | 29 | 임상 135건등록 13,952명Phase 3 17건 | Antibody — 임상 135건 · 등록 13,952명 · Phase 3 17건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 135건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,952명 규모. |
| C | 2CdA EMD Serono Research & Developme… · Lymphoma | Antibody | 29 | 임상 110건등록 39,383명Phase 3 21건 | Antibody — 임상 110건 · 등록 39,383명 · Phase 3 21건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 110건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 39,383명 규모. |
| C | Polatuzumab Vedotin-Piiq Roche · Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) | ADC | 25 | FDA 승인 | ADC — FDA 승인 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 25점. |
| C | recombinant (Brentuximab vedotin) Seagen · CD30 | ADC | 23 | 임상 219건등록 32,187명Phase 3 39건 | ADC — 임상 219건 · 등록 32,187명 · Phase 3 39건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 219건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,187명 규모. |
| C | Genetical Recombination (Brentuximab Vedotin) Seagen · Peripheral T Cell Lymphoma | ADC | 23 | 임상 93건등록 15,373명Phase 3 8건 | ADC — 임상 93건 · 등록 15,373명 · Phase 3 8건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,373명 규모. |
| C | Alemtuzumab Miltenyi Biomedicine GmbH · Fanconi Anemia | Antibody | 19 | Phase 3임상 121건등록 5,364명Phase 3 8건개발 중단 | Antibody — Phase 3 · 임상 121건 · 등록 5,364명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 121건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,364명 규모. |
| C | Aldesleukin Genzyme, a Sanofi Company · Gastric Cancer | Antibody | 15 | 임상 183건등록 10,472명Phase 3 8건개발 중단 | Antibody — 임상 183건 · 등록 10,472명 · Phase 3 8건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,472명 규모. |
| C | PV (Polatuzumab vedotin) Roche · Diffuse Large B-cell Lymphoma | ADC | 15 | 임상 177건등록 125,774명Phase 3 20건개발 중단 | ADC — 임상 177건 · 등록 125,774명 · Phase 3 20건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 177건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 125,774명 규모. |
| C | MK-3475 Merck Sharp & Dohme LLC · Bladder Cancer | Antibody | 15 | 임상 132건등록 28,998명Phase 3 16건개발 중단 | Antibody — 임상 132건 · 등록 28,998명 · Phase 3 16건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 28,998명 규모. |
| C | Carmustine INSYS Therapeutics Inc · Human Immunodeficiency Virus 1 Positive | Antibody | 15 | 임상 122건등록 11,784명Phase 3 20건개발 중단 | Antibody — 임상 122건 · 등록 11,784명 · Phase 3 20건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 122건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,784명 규모. |
| C | GCSF ARCAGY · Diffuse Large B-cell Lymphoma | ADC | 15 | 임상 91건등록 10,097명Phase 3 19건개발 중단 | ADC — 임상 91건 · 등록 10,097명 · Phase 3 19건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,097명 규모. |
ADC — 임상 160건 · 등록 43,046명 · Phase 3 42건
임상 160건 · 등록 43,046명 · Phase 3 42건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 160건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 43,046명 규모.
Antibody — 임상 151건 · 등록 14,007명 · Phase 3 25건
임상 151건 · 등록 14,007명 · Phase 3 25건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 151건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,007명 규모.
Antibody — 임상 138건 · 등록 24,322명 · Phase 3 10건
임상 138건 · 등록 24,322명 · Phase 3 10건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 138건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,322명 규모.
ADC — 임상 130건 · 등록 28,731명 · Phase 3 32건
임상 130건 · 등록 28,731명 · Phase 3 32건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 28,731명 규모.
ADC — 임상 92건 · 등록 21,939명 · Phase 3 23건
임상 92건 · 등록 21,939명 · Phase 3 23건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,939명 규모.
ADC — 임상 92건 · 등록 19,859명 · Phase 3 27건
임상 92건 · 등록 19,859명 · Phase 3 27건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,859명 규모.
ADC — 임상 91건 · 등록 19,245명 · Phase 3 26건
임상 91건 · 등록 19,245명 · Phase 3 26건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,245명 규모.
Antibody — 임상 136건 · 등록 10,580명 · Phase 3 7건
임상 136건 · 등록 10,580명 · Phase 3 7건 · 모집 중
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 136건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,580명 규모.
ADC — 임상 91건 · 등록 11,431명 · Phase 3 9건
임상 91건 · 등록 11,431명 · Phase 3 9건 · 모집 중
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,431명 규모.
Antibody — 임상 135건 · 등록 13,952명 · Phase 3 17건
임상 135건 · 등록 13,952명 · Phase 3 17건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 135건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,952명 규모.
Antibody — 임상 110건 · 등록 39,383명 · Phase 3 21건
임상 110건 · 등록 39,383명 · Phase 3 21건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 110건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 39,383명 규모.
ADC — FDA 승인
FDA 승인
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 25점.
ADC — 임상 219건 · 등록 32,187명 · Phase 3 39건
임상 219건 · 등록 32,187명 · Phase 3 39건
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 219건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,187명 규모.
ADC — 임상 93건 · 등록 15,373명 · Phase 3 8건
임상 93건 · 등록 15,373명 · Phase 3 8건
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,373명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 121건 · 등록 5,364명
Phase 3 · 임상 121건 · 등록 5,364명 · Phase 3 8건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 121건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,364명 규모.
Antibody — 임상 183건 · 등록 10,472명 · Phase 3 8건
임상 183건 · 등록 10,472명 · Phase 3 8건 · 개발 중단
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,472명 규모.
ADC — 임상 177건 · 등록 125,774명 · Phase 3 20건
임상 177건 · 등록 125,774명 · Phase 3 20건 · 개발 중단
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 177건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 125,774명 규모.
Antibody — 임상 132건 · 등록 28,998명 · Phase 3 16건
임상 132건 · 등록 28,998명 · Phase 3 16건 · 개발 중단
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 28,998명 규모.
Antibody — 임상 122건 · 등록 11,784명 · Phase 3 20건
임상 122건 · 등록 11,784명 · Phase 3 20건 · 개발 중단
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 122건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,784명 규모.
ADC — 임상 91건 · 등록 10,097명 · Phase 3 19건
임상 91건 · 등록 10,097명 · Phase 3 19건 · 개발 중단
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,097명 규모.
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허브 읽는 법
CD19 CAR-T는 항원이 같아도 제조 시간과 브리징이 칸을 가릅니다.
Yescarta와 Kymriah를 같은 CD19 줄에 두면 ZUMA-1과 JULIET의 라인·브리징·제조 성공률이 지워집니다. 소아 ALL 칸의 tisa-cel을 성인 LBCL과 같은 행에 두지 마세요.
ADC(폴라투주맙 등)와 CAR-T는 독성 프로파일과 대기 기간이 다릅니다. 이 허브 목록은 생물학적 제제 짧은 스캔입니다.
CRS 라벨과 NCT 적격을 같은 화면에 여는 것이 비교의 시작입니다.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | Polatuzumab Vedotin Roche · FRα | ADC | 70 | FDA 승인Phase 3임상 91건등록 36,611명Phase 3 8건 | ADC — FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,611명 규모. |
| S | glofitamab (Columvi) Roche · CD20 × CD3 | Antibody | 70 | FDA 승인임상 90건등록 9,188명Phase 3 4건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 90건 · 등록 9,188명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 90건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 9,188명 규모. |
| S | epcoritamab (Epkinly) Genmab · CD20 × CD3 | Antibody | 70 | FDA 승인임상 57건등록 8,563명Phase 3 6건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 57건 · 등록 8,563명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 57건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,563명 규모. |
| S | rituximab (Rituxan) Roche · CD20 | Antibody | 69 | FDA 승인임상 1337건등록 170,533명Phase 3 264건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 1337건 · 등록 170,533명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1337건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 170,533명 규모. |
| S | tisagenlecleucel (Kymriah, tisa-cel) Novartis · CD19 | CGT | 67 | FDA 승인임상 48건등록 5,667명Phase 3 5건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · 임상 48건 · 등록 5,667명 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,667명 규모. |
| S | Obinutuzumab Roche · B-cell Lymphoma | Antibody | 47 | Phase 3임상 153건등록 17,674명Phase 3 18건큐레이션 | Antibody — Phase 3 · 임상 153건 · 등록 17,674명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 153건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,674명 규모. |
| S | doxorubicin hydrochloride Prescient Therapeutics, Ltd. · Lymphoma | Antibody | 41 | Phase 3임상 218건등록 61,689명Phase 3 44건모집 중 | Antibody — Phase 3 · 임상 218건 · 등록 61,689명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 218건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 61,689명 규모. |
ADC — FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건
FDA 승인 · Phase 3 · 임상 91건 · 등록 36,611명
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 36,611명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 90건 · 등록 9,188명
FDA 승인 · 임상 90건 · 등록 9,188명 · Phase 3 4건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 90건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 9,188명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 57건 · 등록 8,563명
FDA 승인 · 임상 57건 · 등록 8,563명 · Phase 3 6건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 57건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,563명 규모.
Antibody — FDA 승인 · 임상 1337건 · 등록 170,533명
FDA 승인 · 임상 1337건 · 등록 170,533명 · Phase 3 264건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1337건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 170,533명 규모.
CGT — FDA 승인 · 임상 48건 · 등록 5,667명
FDA 승인 · 임상 48건 · 등록 5,667명 · Phase 3 5건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,667명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 153건 · 등록 17,674명
Phase 3 · 임상 153건 · 등록 17,674명 · Phase 3 18건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 153건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 17,674명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 218건 · 등록 61,689명
Phase 3 · 임상 218건 · 등록 61,689명 · Phase 3 44건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 218건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 61,689명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | Bv (Brentuximab Vedotin) Seagen · Hodgkin Lymphoma | ADC | 41 | 승인 단계임상 195건등록 38,439명Phase 3 24건 | ADC — 승인 단계 · 임상 195건 · 등록 38,439명 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 195건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 38,439명 규모. |
| A | Methylprednisolone Prevail Therapeutics · Ann Arbor Stage IIB Hodgkin Lymphoma | ADC | 40 | Phase 3임상 178건등록 21,846명Phase 3 40건모집 중 | ADC — Phase 3 · 임상 178건 · 등록 21,846명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 178건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,846명 규모. |
| A | High Dose Chemotherapy Celgene · FRα | ADC | 40 | Phase 3임상 91건등록 18,272명Phase 3 27건모집 중 | ADC — Phase 3 · 임상 91건 · 등록 18,272명 | ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,272명 규모. |
| A | Acetaminophen Janssen Research & Development,… · Lymphoma, Non-Hodgkin | Antibody | 39 | 임상 135건등록 40,366명Phase 3 26건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 135건 · 등록 40,366명 · Phase 3 26건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 135건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 40,366명 규모. |
| A | Fludarabine Phosphate CTI BioPharma · B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia | Antibody | 37 | 임상 212건등록 15,970명Phase 3 11건모집 중 | Antibody — 임상 212건 · 등록 15,970명 · Phase 3 11건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 212건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,970명 규모. |
| A | PD-1 inhibitor Janssen Research & Development,… · PD-1 | Antibody | 37 | 임상 130건등록 21,179명Phase 3 10건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 130건 · 등록 21,179명 · Phase 3 10건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,179명 규모. |
| A | Mabthera Roche · FRα | Antibody | 37 | Phase 3임상 129건등록 14,688명Phase 3 27건 | Antibody — Phase 3 · 임상 129건 · 등록 14,688명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 129건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,688명 규모. |
| A | lymphodepleting chemotherapy Hemogenyx Pharmaceuticals LLC · Non-Hodgkin Lymphoma | Antibody | 37 | Phase 3임상 119건등록 5,616명Phase 3 2건 | Antibody — Phase 3 · 임상 119건 · 등록 5,616명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 119건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,616명 규모. |
| A | Pegaspargase (PEG) Asparaginase Leadiant Biosciences, Inc. · Extranodal NK T Cell Lymphoma | Antibody | 36 | 임상 247건등록 225,032명Phase 3 65건모집 중 | Antibody — 임상 247건 · 등록 225,032명 · Phase 3 65건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 247건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 225,032명 규모. |
| A | tacrolimus Tolera Therapeutics, Inc · FRα | Antibody | 36 | 임상 168건등록 16,909명Phase 3 17건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 168건 · 등록 16,909명 · Phase 3 17건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 168건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,909명 규모. |
ADC — 승인 단계 · 임상 195건 · 등록 38,439명
승인 단계 · 임상 195건 · 등록 38,439명 · Phase 3 24건
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 195건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 38,439명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 178건 · 등록 21,846명
Phase 3 · 임상 178건 · 등록 21,846명 · Phase 3 40건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 178건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,846명 규모.
ADC — Phase 3 · 임상 91건 · 등록 18,272명
Phase 3 · 임상 91건 · 등록 18,272명 · Phase 3 27건
ADC Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,272명 규모.
Antibody — 임상 135건 · 등록 40,366명 · Phase 3 26건
임상 135건 · 등록 40,366명 · Phase 3 26건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 135건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 40,366명 규모.
Antibody — 임상 212건 · 등록 15,970명 · Phase 3 11건
임상 212건 · 등록 15,970명 · Phase 3 11건 · 모집 중
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 212건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,970명 규모.
Antibody — 임상 130건 · 등록 21,179명 · Phase 3 10건
임상 130건 · 등록 21,179명 · Phase 3 10건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,179명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 129건 · 등록 14,688명
Phase 3 · 임상 129건 · 등록 14,688명 · Phase 3 27건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 129건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,688명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 119건 · 등록 5,616명
Phase 3 · 임상 119건 · 등록 5,616명 · Phase 3 2건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 119건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,616명 규모.
Antibody — 임상 247건 · 등록 225,032명 · Phase 3 65건
임상 247건 · 등록 225,032명 · Phase 3 65건 · 모집 중
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 247건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 225,032명 규모.
Antibody — 임상 168건 · 등록 16,909명 · Phase 3 17건
임상 168건 · 등록 16,909명 · Phase 3 17건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 168건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,909명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | autologous CD19-directed chimeric antigen receptor (CAR) T-cells AstraZeneca · CD19 | CGT | 36 | 임상 154건등록 10,528명Phase 3 7건모집 중 | CGT — 임상 154건 · 등록 10,528명 · Phase 3 7건 | CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 154건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,528명 규모. |
| B | 5' Azacitidine Treadwell Therapeutics, Inc · Head and Neck Cancer | Antibody | 36 | 임상 143건등록 12,136명Phase 3 15건모집 중 | Antibody — 임상 143건 · 등록 12,136명 · Phase 3 15건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,136명 규모. |
| B | Diphenhydramine Janssen Research & Development,… · Lymphoma, Non-Hodgkin | Antibody | 36 | 임상 132건등록 68,427명Phase 3 21건모집 중 | Antibody — 임상 132건 · 등록 68,427명 · Phase 3 21건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 68,427명 규모. |
| B | decitabine Innovent Biologics (Suzhou) Co.… · Acute Myeloid Leukemia | Antibody | 36 | 임상 132건등록 12,975명Phase 3 15건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 132건 · 등록 12,975명 · Phase 3 15건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,975명 규모. |
| B | Etoposide Phosphate Celgene · B-cell Non Hodgkin Lymphoma | Antibody | 36 | 임상 130건등록 18,401명Phase 3 31건모집 중 | Antibody — 임상 130건 · 등록 18,401명 · Phase 3 31건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,401명 규모. |
| B | Anti-Thymocyte Globulin Sumitomo Pharma Switzerland GmbH · End Stage Renal Disease | Antibody | 36 | 임상 125건등록 10,150명Phase 3 10건참고문헌 풍부 | Antibody — 임상 125건 · 등록 10,150명 · Phase 3 10건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 125건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,150명 규모. |
| B | Mercaptopurine Groupe d'Etude Therapeutique de… · Leukemia | ADC | 36 | 임상 122건등록 60,004명Phase 3 36건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 122건 · 등록 60,004명 · Phase 3 36건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 122건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 60,004명 규모. |
| B | BV (Induction with Brentuximab vedotin) Seagen · Hodgkin Lymphoma, Adult | ADC | 36 | 임상 119건등록 45,804명Phase 3 10건모집 중 | ADC — 임상 119건 · 등록 45,804명 · Phase 3 10건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 119건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,804명 규모. |
| B | Pegaspargase Eli Lilly and Company · Acute Lymphoblastic Leukemia | Antibody | 36 | 임상 96건등록 58,735명Phase 3 29건모집 중 | Antibody — 임상 96건 · 등록 58,735명 · Phase 3 29건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 96건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 58,735명 규모. |
| B | Bendamustine Hydrochloride AbbVie · FRα | Antibody | 36 | 임상 93건등록 13,801명Phase 3 19건모집 중 | Antibody — 임상 93건 · 등록 13,801명 · Phase 3 19건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,801명 규모. |
| B | Calcium folinate Juno Therapeutics, Inc., a Bris… · Lymphoma | Antibody | 36 | 임상 92건등록 16,562명Phase 3 25건모집 중 | Antibody — 임상 92건 · 등록 16,562명 · Phase 3 25건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,562명 규모. |
| B | Anti-CD19 Antibody-Drug Conjugate (Loncastuximab Tesirine) ADC Therapeutics · CD19 | ADC | 36 | 임상 48건등록 27,892명Phase 3 2건모집 중 | ADC — 임상 48건 · 등록 27,892명 · Phase 3 2건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,892명 규모. |
| B | Simvastatin Organon and Co · Lymphoma | Antibody | 35 | 임상 91건등록 2,171,202명Phase 3 20건참고문헌 풍부모집 중 | Antibody — 임상 91건 · 등록 2,171,202명 · Phase 3 20건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,171,202명 규모. |
| B | Vincristine Sulfate AIDS Malignancy Consortium · Lugano Classification Limited Stage Hodg | Antibody | 34 | 임상 182건등록 48,850명Phase 3 50건 | Antibody — 임상 182건 · 등록 48,850명 · Phase 3 50건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 182건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 48,850명 규모. |
| B | monoclonal antibody (SGN-30) Seagen Inc. · Hodgkin Disease | Antibody | 33 | 임상 222건등록 38,779명Phase 3 31건 | Antibody — 임상 222건 · 등록 38,779명 · Phase 3 31건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 222건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 38,779명 규모. |
| B | Lyophilized (Polatuzumab vedotin) Roche · Lymphoma | ADC | 33 | 임상 183건등록 56,626명Phase 3 35건 | ADC — 임상 183건 · 등록 56,626명 · Phase 3 35건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 56,626명 규모. |
CGT — 임상 154건 · 등록 10,528명 · Phase 3 7건
임상 154건 · 등록 10,528명 · Phase 3 7건 · 모집 중
CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 154건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,528명 규모.
Antibody — 임상 143건 · 등록 12,136명 · Phase 3 15건
임상 143건 · 등록 12,136명 · Phase 3 15건 · 모집 중
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,136명 규모.
Antibody — 임상 132건 · 등록 68,427명 · Phase 3 21건
임상 132건 · 등록 68,427명 · Phase 3 21건 · 모집 중
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 68,427명 규모.
Antibody — 임상 132건 · 등록 12,975명 · Phase 3 15건
임상 132건 · 등록 12,975명 · Phase 3 15건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,975명 규모.
Antibody — 임상 130건 · 등록 18,401명 · Phase 3 31건
임상 130건 · 등록 18,401명 · Phase 3 31건 · 모집 중
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,401명 규모.
Antibody — 임상 125건 · 등록 10,150명 · Phase 3 10건
임상 125건 · 등록 10,150명 · Phase 3 10건 · 참고문헌 풍부
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 125건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,150명 규모.
ADC — 임상 122건 · 등록 60,004명 · Phase 3 36건
임상 122건 · 등록 60,004명 · Phase 3 36건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 122건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 60,004명 규모.
ADC — 임상 119건 · 등록 45,804명 · Phase 3 10건
임상 119건 · 등록 45,804명 · Phase 3 10건 · 모집 중
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 119건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 45,804명 규모.
Antibody — 임상 96건 · 등록 58,735명 · Phase 3 29건
임상 96건 · 등록 58,735명 · Phase 3 29건 · 모집 중
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 96건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 58,735명 규모.
Antibody — 임상 93건 · 등록 13,801명 · Phase 3 19건
임상 93건 · 등록 13,801명 · Phase 3 19건 · 모집 중
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,801명 규모.
Antibody — 임상 92건 · 등록 16,562명 · Phase 3 25건
임상 92건 · 등록 16,562명 · Phase 3 25건 · 모집 중
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 16,562명 규모.
ADC — 임상 48건 · 등록 27,892명 · Phase 3 2건
임상 48건 · 등록 27,892명 · Phase 3 2건 · 모집 중
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 27,892명 규모.
Antibody — 임상 91건 · 등록 2,171,202명 · Phase 3 20건
임상 91건 · 등록 2,171,202명 · Phase 3 20건 · 참고문헌 풍부
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,171,202명 규모.
Antibody — 임상 182건 · 등록 48,850명 · Phase 3 50건
임상 182건 · 등록 48,850명 · Phase 3 50건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 182건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 48,850명 규모.
Antibody — 임상 222건 · 등록 38,779명 · Phase 3 31건
임상 222건 · 등록 38,779명 · Phase 3 31건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 222건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 38,779명 규모.
ADC — 임상 183건 · 등록 56,626명 · Phase 3 35건
임상 183건 · 등록 56,626명 · Phase 3 35건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 56,626명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | Prednisolone Genentech, Inc. · Solid Tumor | ADC | 33 | 임상 160건등록 43,046명Phase 3 42건 | ADC — 임상 160건 · 등록 43,046명 · Phase 3 42건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 160건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 43,046명 규모. |
| C | G-CSF Sandoz · Hodgkin Lymphoma | Antibody | 33 | 임상 151건등록 14,007명Phase 3 25건 | Antibody — 임상 151건 · 등록 14,007명 · Phase 3 25건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 151건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,007명 규모. |
| C | Temsirolimus Hoffmann-La Roche · Recurrent Adult Hodgkin Lymphoma | Antibody | 33 | 임상 138건등록 24,322명Phase 3 10건 | Antibody — 임상 138건 · 등록 24,322명 · Phase 3 10건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 138건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,322명 규모. |
| C | Adriamycin Palleos Healthcare GmbH · Hodgkin Lymphoma | ADC | 33 | 임상 130건등록 28,731명Phase 3 32건 | ADC — 임상 130건 · 등록 28,731명 · Phase 3 32건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 28,731명 규모. |
| C | Endoxan Celyad Oncology SA · Lymphoma, T-Cell, Peripheral | ADC | 33 | 임상 92건등록 21,939명Phase 3 23건 | ADC — 임상 92건 · 등록 21,939명 · Phase 3 23건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,939명 규모. |
| C | Oncovin The Lymphoma Academic Research … · Hodgkin Lymphoma | ADC | 33 | 임상 92건등록 19,859명Phase 3 27건 | ADC — 임상 92건 · 등록 19,859명 · Phase 3 27건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,859명 규모. |
| C | vinorelbine tartrate Jiangsu Tasly Diyi Pharmaceutic… · Adult Lymphocyte Depletion Hodgkin Lymph | ADC | 33 | 임상 91건등록 19,245명Phase 3 26건 | ADC — 임상 91건 · 등록 19,245명 · Phase 3 26건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,245명 규모. |
| C | IL-2 Fate Therapeutics · Non-Hodgkin Lymphoma | Antibody | 32 | 임상 136건등록 10,580명Phase 3 7건모집 중 | Antibody — 임상 136건 · 등록 10,580명 · Phase 3 7건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 136건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,580명 규모. |
| C | Revlimid Bristol-Myers Squibb · Lymphoma | ADC | 32 | 임상 91건등록 11,431명Phase 3 9건모집 중 | ADC — 임상 91건 · 등록 11,431명 · Phase 3 9건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,431명 규모. |
| C | sargramostim Favrille · Lymphoma | Antibody | 29 | 임상 135건등록 13,952명Phase 3 17건 | Antibody — 임상 135건 · 등록 13,952명 · Phase 3 17건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 135건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,952명 규모. |
| C | 2CdA EMD Serono Research & Developme… · Lymphoma | Antibody | 29 | 임상 110건등록 39,383명Phase 3 21건 | Antibody — 임상 110건 · 등록 39,383명 · Phase 3 21건 | Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 110건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 39,383명 규모. |
| C | Polatuzumab Vedotin-Piiq Roche · Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) | ADC | 25 | FDA 승인 | ADC — FDA 승인 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 25점. |
| C | recombinant (Brentuximab vedotin) Seagen · CD30 | ADC | 23 | 임상 219건등록 32,187명Phase 3 39건 | ADC — 임상 219건 · 등록 32,187명 · Phase 3 39건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 219건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,187명 규모. |
| C | Genetical Recombination (Brentuximab Vedotin) Seagen · Peripheral T Cell Lymphoma | ADC | 23 | 임상 93건등록 15,373명Phase 3 8건 | ADC — 임상 93건 · 등록 15,373명 · Phase 3 8건 | ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,373명 규모. |
| C | Alemtuzumab Miltenyi Biomedicine GmbH · Fanconi Anemia | Antibody | 19 | Phase 3임상 121건등록 5,364명Phase 3 8건개발 중단 | Antibody — Phase 3 · 임상 121건 · 등록 5,364명 | Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 121건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,364명 규모. |
| C | Aldesleukin Genzyme, a Sanofi Company · Gastric Cancer | Antibody | 15 | 임상 183건등록 10,472명Phase 3 8건개발 중단 | Antibody — 임상 183건 · 등록 10,472명 · Phase 3 8건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,472명 규모. |
| C | PV (Polatuzumab vedotin) Roche · Diffuse Large B-cell Lymphoma | ADC | 15 | 임상 177건등록 125,774명Phase 3 20건개발 중단 | ADC — 임상 177건 · 등록 125,774명 · Phase 3 20건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 177건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 125,774명 규모. |
| C | MK-3475 Merck Sharp & Dohme LLC · Bladder Cancer | Antibody | 15 | 임상 132건등록 28,998명Phase 3 16건개발 중단 | Antibody — 임상 132건 · 등록 28,998명 · Phase 3 16건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 28,998명 규모. |
| C | Carmustine INSYS Therapeutics Inc · Human Immunodeficiency Virus 1 Positive | Antibody | 15 | 임상 122건등록 11,784명Phase 3 20건개발 중단 | Antibody — 임상 122건 · 등록 11,784명 · Phase 3 20건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 122건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,784명 규모. |
| C | GCSF ARCAGY · Diffuse Large B-cell Lymphoma | ADC | 15 | 임상 91건등록 10,097명Phase 3 19건개발 중단 | ADC — 임상 91건 · 등록 10,097명 · Phase 3 19건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,097명 규모. |
ADC — 임상 160건 · 등록 43,046명 · Phase 3 42건
임상 160건 · 등록 43,046명 · Phase 3 42건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 160건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 43,046명 규모.
Antibody — 임상 151건 · 등록 14,007명 · Phase 3 25건
임상 151건 · 등록 14,007명 · Phase 3 25건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 151건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 14,007명 규모.
Antibody — 임상 138건 · 등록 24,322명 · Phase 3 10건
임상 138건 · 등록 24,322명 · Phase 3 10건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 138건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 24,322명 규모.
ADC — 임상 130건 · 등록 28,731명 · Phase 3 32건
임상 130건 · 등록 28,731명 · Phase 3 32건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 28,731명 규모.
ADC — 임상 92건 · 등록 21,939명 · Phase 3 23건
임상 92건 · 등록 21,939명 · Phase 3 23건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,939명 규모.
ADC — 임상 92건 · 등록 19,859명 · Phase 3 27건
임상 92건 · 등록 19,859명 · Phase 3 27건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 92건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,859명 규모.
ADC — 임상 91건 · 등록 19,245명 · Phase 3 26건
임상 91건 · 등록 19,245명 · Phase 3 26건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 19,245명 규모.
Antibody — 임상 136건 · 등록 10,580명 · Phase 3 7건
임상 136건 · 등록 10,580명 · Phase 3 7건 · 모집 중
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 136건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,580명 규모.
ADC — 임상 91건 · 등록 11,431명 · Phase 3 9건
임상 91건 · 등록 11,431명 · Phase 3 9건 · 모집 중
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,431명 규모.
Antibody — 임상 135건 · 등록 13,952명 · Phase 3 17건
임상 135건 · 등록 13,952명 · Phase 3 17건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 135건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 13,952명 규모.
Antibody — 임상 110건 · 등록 39,383명 · Phase 3 21건
임상 110건 · 등록 39,383명 · Phase 3 21건
Antibody 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 110건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 39,383명 규모.
ADC — FDA 승인
FDA 승인
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 25점.
ADC — 임상 219건 · 등록 32,187명 · Phase 3 39건
임상 219건 · 등록 32,187명 · Phase 3 39건
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 219건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,187명 규모.
ADC — 임상 93건 · 등록 15,373명 · Phase 3 8건
임상 93건 · 등록 15,373명 · Phase 3 8건
ADC 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 15,373명 규모.
Antibody — Phase 3 · 임상 121건 · 등록 5,364명
Phase 3 · 임상 121건 · 등록 5,364명 · Phase 3 8건
Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 121건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,364명 규모.
Antibody — 임상 183건 · 등록 10,472명 · Phase 3 8건
임상 183건 · 등록 10,472명 · Phase 3 8건 · 개발 중단
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 183건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,472명 규모.
ADC — 임상 177건 · 등록 125,774명 · Phase 3 20건
임상 177건 · 등록 125,774명 · Phase 3 20건 · 개발 중단
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 177건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 125,774명 규모.
Antibody — 임상 132건 · 등록 28,998명 · Phase 3 16건
임상 132건 · 등록 28,998명 · Phase 3 16건 · 개발 중단
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 132건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 28,998명 규모.
Antibody — 임상 122건 · 등록 11,784명 · Phase 3 20건
임상 122건 · 등록 11,784명 · Phase 3 20건 · 개발 중단
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 122건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 11,784명 규모.
ADC — 임상 91건 · 등록 10,097명 · Phase 3 19건
임상 91건 · 등록 10,097명 · Phase 3 19건 · 개발 중단
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 91건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,097명 규모.
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