Merck SharpDohme LLC
PD-1 antibody(Merck Sharp & Dohme LLC)은 PD-1 표적 항체로, Locally Recurrent Rectal Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: target for cancer immunotherapy due to its negatively regulatory effect on the STING pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 125건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel AXL inhibitor 4j , which was discovered through structure-based drug design, SAR-driven optimization, and pharmacokinet.
공개된 구조화 근거가 제한적입니다.
이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.
구조화 데이터
PD-1
Locally Recurrent Rectal Cancer
Recruiting
2026-09-02
편집 범위 · 자료 제한
Development Signal · Emerging
NK cells dysfunction
humanized Fc domains and half-life extension technologies, offer a promising and customizable strategy for ne
novel AXL inhibitor 4j , which was discovered through structure-based drug design, SAR-driven optimization, and pharmacokinet
target for cancer immunotherapy due to its negatively regulatory effect on the STING pathway
T cell recruitment
payload to tumor infiltrating lymphocytes
PD-1⁺ TCF1⁺) T cells, as well as CD40 high
resistance to immunotherapy and chemotherapy
구조화 데이터
이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.
임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.
수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.
바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.
Merck SharpDohme LLC
PD-1 antibody(Merck Sharp & Dohme LLC)은 PD-1 표적 항체로, Locally Recurrent Rectal Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: target for cancer immunotherapy due to its negatively regulatory effect on the STING pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 125건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel AXL inhibitor 4j , which was discovered through structure-based drug design, SAR-driven optimization, and pharmacokinet.
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PD-1
Locally Recurrent Rectal Cancer
Recruiting
2026-09-02
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Development Signal · Emerging
NK cells dysfunction
humanized Fc domains and half-life extension technologies, offer a promising and customizable strategy for ne
novel AXL inhibitor 4j , which was discovered through structure-based drug design, SAR-driven optimization, and pharmacokinet
target for cancer immunotherapy due to its negatively regulatory effect on the STING pathway
T cell recruitment
payload to tumor infiltrating lymphocytes
PD-1⁺ TCF1⁺) T cells, as well as CD40 high
resistance to immunotherapy and chemotherapy
구조화 데이터
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