구조모아 (StructureMoa)항암 chemical structure spider web
방문Merck SharpDohme LLC
PD-1 antibody(Merck Sharp & Dohme LLC)은 PD-1 표적 항체로, Locally Recurrent Rectal Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: target for cancer immunotherapy due to its negatively regulatory effect on the STING pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 56.1% (ClinicalTrials.gov NCT02289209). PK: t½ 35.14 h. 차별점: novel AXL inhibitor 4j , which was discovered through structure-based drug design, SAR-driven optimization, and pharmacokinet.
공개된 구조화 근거가 제한적입니다.
구조화 데이터
PD-1
Locally Recurrent Rectal Cancer
Recruiting
2026-09-02
Data Confidence · Low
Development Signal · Emerging
NK cells dysfunction
humanized Fc domains and half-life extension technologies, offer a promising and customizable strategy for ne
novel AXL inhibitor 4j , which was discovered through structure-based drug design, SAR-driven optimization, and pharmacokinet
target for cancer immunotherapy due to its negatively regulatory effect on the STING pathway
T cell recruitment
payload to tumor infiltrating lymphocytes
PD-1⁺ TCF1⁺) T cells, as well as CD40 high
resistance to immunotherapy and chemotherapy
구조화 데이터
xenograft tumor model
mouse, mouse
35.14
IC50 9.5
구조화 데이터
차트 로드 중…
임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.
수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.
바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.
Merck SharpDohme LLC
PD-1 antibody(Merck Sharp & Dohme LLC)은 PD-1 표적 항체로, Locally Recurrent Rectal Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: target for cancer immunotherapy due to its negatively regulatory effect on the STING pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 56.1% (ClinicalTrials.gov NCT02289209). PK: t½ 35.14 h. 차별점: novel AXL inhibitor 4j , which was discovered through structure-based drug design, SAR-driven optimization, and pharmacokinet.
공개된 구조화 근거가 제한적입니다.
구조화 데이터
PD-1
Locally Recurrent Rectal Cancer
Recruiting
2026-09-02
Data Confidence · Low
Development Signal · Emerging
NK cells dysfunction
humanized Fc domains and half-life extension technologies, offer a promising and customizable strategy for ne
novel AXL inhibitor 4j , which was discovered through structure-based drug design, SAR-driven optimization, and pharmacokinet
target for cancer immunotherapy due to its negatively regulatory effect on the STING pathway
T cell recruitment
payload to tumor infiltrating lymphocytes
PD-1⁺ TCF1⁺) T cells, as well as CD40 high
resistance to immunotherapy and chemotherapy
구조화 데이터
xenograft tumor model
mouse, mouse
35.14
IC50 9.5
구조화 데이터
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