항체Curated CoreFDAApprovedApproved

ustekinumab (Stelara, Wezlana)

JohnsonJohnson·Stelara

비교

분석

큐레이션 브리핑

한 줄로 읽는 이유

IL-12/23 (ustekinumab). PsO·PsA·IBD. Skyrizi(IL-23p19)·Cosentyx와 PASI·유지·병용.

IL-12/23 p40 blocker (ustekinumab) for psoriasis, PsA, CD, and UC; less frequent SC dosing vs TNF class.

기전. Ustekinumab binds the p40 subunit shared by IL-12 and IL-23, preventing their interaction with IL-12Rβ1 receptor and downstream Th1/Th17 differentiation and cytokine production.

우선 정리한 핵심 프로그램입니다. 공개 출처가 있는 필드만 표시합니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDACurated CoreFDA최근 동기화됨

구조화 데이터

개요

임상 2026년 9월 2일 (8일 전)PK/독성 2026년 9월 2일 (8일 전)

IL-12 / IL-23 (p40)

Psoriasis, psoriatic arthritis, Crohn's disease, ulcerative colitis

Global

Approved

stelara · ustekinumab · Stelara · Wezlana

2026-09-10

Data Confidence · High

Development Signal · Established

Technology

Novel therapeutic avenues, including TYK2 and HDAC inhibitors, as well as nanotechnology-based delivery systems, show encoura

구조화 데이터

비교용 포지션

Novel therapeutic avenues, including TYK2 and HDAC inhibitors, as well as nanotechnology-based delivery systems, show encoura

IL-23 axis escape, anti-drug antibodies, and non-IL-12/23 inflammation.

IL-12 / IL-23 (p40) · biomarkers but require external validation in independent cohorts

Mechanism of Action

Ustekinumab binds the p40 subunit shared by IL-12 and IL-23, preventing their interaction with IL-12Rβ1 receptor and downstream Th1/Th17 differentiation and cytokine production.

immune-mediated inflammatory diseases

biomarkers but require external validation in independent cohorts

IL-23 axis escape, anti-drug antibodies, and non-IL-12/23 inflammation.

구조화 데이터

비임상 프로파일

mouse, mouse

19

Skin clearance (PASI75/90), endoscopic response in IBD

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 195건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 선택한 코호트 보고값: PASI75 67%
  • 핵심: Disease-specific study endpoint: PASI75 ~67% (PsO pivotal). Major IL pathway alternative to TNF blockade

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

구조화 데이터

개발 촉매

ClinicalTrials.gov에 등록된 완료 예정일입니다. 추정이며 결과 발표를 단정하지 않습니다.

  • 2026년 9월시험 완료 예정NCT06912815신뢰 높음

Catalyst 전체

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

Stelara (ustekinumab)은 어떤 치료제인가요?
Stelara (ustekinumab)(Johnson & Johnson)은 IL-12 / IL-23 (p40) 표적 항체로, Psoriasis, psoriatic arthritis, Crohn's disease, ulcerative colitis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Stelara (ustekinumab)의 임상 단계는?
Stelara (ustekinumab)은 FDA 승인 또는 승인 단계로 표시되어 있습니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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