항체Curated CoreFDAApprovedApproved

dupilumab (Dupixent, REGN668)

Sanofi

비교

분석

큐레이션 브리핑

한 줄로 읽는 이유

IL-4Rα (dupilumab). AD·asthma·CRSwNP. Ebglyss(IL-13)·JAK와 EASI·pruritus·conjunctivitis.

IL-4Rα blocker (dupilumab) for atopic dermatitis, asthma, CRSwNP, and EoE; dual blockade of IL-4 and IL-13 signaling.

기전. Dupilumab binds IL-4Rα subunit shared by IL-4 type I and IL-13 type II receptors, inhibiting IL-4 and IL-13 signaling, reducing Type 2 inflammation (IgE, eosinophils, Th2 cytokines).

우선 정리한 핵심 프로그램입니다. 공개 출처가 있는 필드만 표시합니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDACurated CoreFDA최근 동기화됨

구조화 데이터

개요

임상 2026년 9월 2일 (8일 전)PK/독성 2026년 9월 2일 (8일 전)

IL-4Rα

Atopic dermatitis, asthma, CRSwNP, EoE, prurigo nodularis

Global

Approved

dupixent · dupilumab · Dupixent · REGN668

2026-09-10

Data Confidence · High

Development Signal · Established

Technology

ADCT), Dermatology Life Quality Index (DLQI) and peak pruritus/

humanized anti-immunoglobulin E (IgE) monoclonal antibody approved for chronic spontaneous urticaria (CSU), i

Novel targets under investigation include MRGPRs, PARs, KIT receptors, OX-40, and sodium channels

구조화 데이터

비교용 포지션

Novel targets under investigation include MRGPRs, PARs, KIT receptors, OX-40, and sodium channels

Non-Type 2 inflammation and inadequate trough levels.

ADCT), Dermatology Life Quality Index (DLQI) and peak pruritus/

IL-4Rα · biomarkers and clinical characteristics and highlight the need for standardized, methodologically rigorous fu

Mechanism of Action

Dupilumab binds IL-4Rα subunit shared by IL-4 type I and IL-13 type II receptors, inhibiting IL-4 and IL-13 signaling, reducing Type 2 inflammation (IgE, eosinophils, Th2 cytokines).

immune-mediated diseases

biomarkers and clinical characteristics and highlight the need for standardized, methodologically rigorous fu

Non-Type 2 inflammation and inadequate trough levels.

구조화 데이터

비임상 프로파일

mouse

~14 days (300 mg q2w)

EASI-75, peak pruritus NRS reduction

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 278건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 핵심: Disease-specific study endpoint: -0.45. Primary Objective: To evaluate the efficacy of dupilumab 300 milligram (mg) eve…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

구조화 데이터

개발 촉매

ClinicalTrials.gov에 등록된 완료 예정일입니다. 추정이며 결과 발표를 단정하지 않습니다.

Catalyst 전체

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

Dupixent (dupilumab)은 어떤 치료제인가요?
Dupixent (dupilumab)(Sanofi / Regeneron)은 IL-4Rα 표적 항체로, Atopic dermatitis, asthma, CRSwNP, EoE, prurigo nodularis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Dupixent (dupilumab)의 임상 단계는?
Dupixent (dupilumab)은 FDA 승인 또는 승인 단계로 표시되어 있습니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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