Limited DataPhase 2Active

PD-1 inhibitor

Janssen ResearchDevelopmentLLC

비교

PD-1 inhibitor(Janssen Research & Development, LLC)은 PD-1 표적 치료제로, Diffuse Large B Cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: checkpoint inhibitor-induced eosinophilic fasciitis: A pharmacovigilance and EADV Task force study. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 23.1% (ClinicalTrials.gov NCT03459222). 차별점: novel oncolytic immunotherapeutic agent.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

구조화 데이터

개요

임상 2026년 8월 20일 (21일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 8월 20일 (21일 전 · 갱신 권장)

PD-1

Diffuse Large B Cell Lymphoma

Active

2026-09-02

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

Bispecific Antibodies in Solid Tumors: Mechanistic Insights, Clinical

humanized PD1 +/+ mice

novel oncolytic immunotherapeutic agent

Mechanism of Action

checkpoint inhibitor-induced eosinophilic fasciitis: A pharmacovigilance and EADV Task force study

immune-mediated oxidative and inflammatory mechanisms remains an insufficiently characterized clinical concern

DNA damage response (DDR) mutations and circulating tumor DNA (ctDNA) clearance emerged as promising biomarkers

Biomarkers for predicting ICI-induced hypophysitis are lacking

resistance to immune checkpoint therapy in vivo and in vitro

구조화 데이터

비임상 프로파일

ration of humanized patient-derived xenograft

mouse

PD

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

  • 130건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 23.1%
  • 핵심: The purpose of this study is to demonstrate the safety and preliminary activity with triple combinations of relatlimab i…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.