구조모아 (StructureMoa)항암 chemical structure spider web
방문Janssen ResearchDevelopmentLLC
PD-1 inhibitor(Janssen Research & Development, LLC)은 PD-1 표적 치료제로, Diffuse Large B Cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: checkpoint inhibitor-induced eosinophilic fasciitis: A pharmacovigilance and EADV Task force study. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 23.1% (ClinicalTrials.gov NCT03459222). 차별점: novel oncolytic immunotherapeutic agent.
공개된 구조화 근거가 제한적입니다.
구조화 데이터
PD-1
Diffuse Large B Cell Lymphoma
Active
2026-09-02
Data Confidence · Low
Development Signal · Emerging
Bispecific Antibodies in Solid Tumors: Mechanistic Insights, Clinical
humanized PD1 +/+ mice
novel oncolytic immunotherapeutic agent
checkpoint inhibitor-induced eosinophilic fasciitis: A pharmacovigilance and EADV Task force study
immune-mediated oxidative and inflammatory mechanisms remains an insufficiently characterized clinical concern
DNA damage response (DDR) mutations and circulating tumor DNA (ctDNA) clearance emerged as promising biomarkers
Biomarkers for predicting ICI-induced hypophysitis are lacking
resistance to immune checkpoint therapy in vivo and in vitro
구조화 데이터
ration of humanized patient-derived xenograft
mouse
PD
구조화 데이터
차트 로드 중…
임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.
수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.
바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.
Janssen ResearchDevelopmentLLC
PD-1 inhibitor(Janssen Research & Development, LLC)은 PD-1 표적 치료제로, Diffuse Large B Cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: checkpoint inhibitor-induced eosinophilic fasciitis: A pharmacovigilance and EADV Task force study. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 23.1% (ClinicalTrials.gov NCT03459222). 차별점: novel oncolytic immunotherapeutic agent.
공개된 구조화 근거가 제한적입니다.
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PD-1
Diffuse Large B Cell Lymphoma
Active
2026-09-02
Data Confidence · Low
Development Signal · Emerging
Bispecific Antibodies in Solid Tumors: Mechanistic Insights, Clinical
humanized PD1 +/+ mice
novel oncolytic immunotherapeutic agent
checkpoint inhibitor-induced eosinophilic fasciitis: A pharmacovigilance and EADV Task force study
immune-mediated oxidative and inflammatory mechanisms remains an insufficiently characterized clinical concern
DNA damage response (DDR) mutations and circulating tumor DNA (ctDNA) clearance emerged as promising biomarkers
Biomarkers for predicting ICI-induced hypophysitis are lacking
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mouse
PD
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