구조모아 (StructureMoa)항암 chemical structure spider web
방문Janssen ResearchDevelopmentLLC
Acetaminophen(Janssen Research & Development, LLC)은 Lymphoma, Non-Hodgkin 표적 치료제로, Pompe Disease 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: remains incompletely understood. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 70.5% (ClinicalTrials.gov NCT05405166). 차별점: novel immune-based strategy to treat acute and chronic liver disease in the clinic.
공개된 구조화 근거가 제한적입니다.
구조화 데이터
Lymphoma, Non-Hodgkin
Pompe Disease
Recruiting
2026-09-02
Data Confidence · Low
Development Signal · Emerging
bispecific T-cell engagers in the Food and Drug Administration Adverse
novel immune-based strategy to treat acute and chronic liver disease in the clinic
remains incompletely understood
cytokine release, potentially increasing the risk of atrial fibrillation (AF)
apoptosis were evaluated using the CCK-8 assay and immunohistochemical staining for Ki-67 and cleaved caspase-3, respectively, as
biomarker analyses indicated significant changes in 1) esterase activity (60
downregulation of metabolic pathways by day 3, followed by stabilization up to day 5, with limited advanced injury or fibrosis-related
구조화 데이터
mouse
pharmacokinetic
구조화 데이터
차트 로드 중…
임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.
수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.
바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.
Janssen ResearchDevelopmentLLC
Acetaminophen(Janssen Research & Development, LLC)은 Lymphoma, Non-Hodgkin 표적 치료제로, Pompe Disease 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: remains incompletely understood. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 70.5% (ClinicalTrials.gov NCT05405166). 차별점: novel immune-based strategy to treat acute and chronic liver disease in the clinic.
공개된 구조화 근거가 제한적입니다.
구조화 데이터
Lymphoma, Non-Hodgkin
Pompe Disease
Recruiting
2026-09-02
Data Confidence · Low
Development Signal · Emerging
bispecific T-cell engagers in the Food and Drug Administration Adverse
novel immune-based strategy to treat acute and chronic liver disease in the clinic
remains incompletely understood
cytokine release, potentially increasing the risk of atrial fibrillation (AF)
apoptosis were evaluated using the CCK-8 assay and immunohistochemical staining for Ki-67 and cleaved caspase-3, respectively, as
biomarker analyses indicated significant changes in 1) esterase activity (60
downregulation of metabolic pathways by day 3, followed by stabilization up to day 5, with limited advanced injury or fibrosis-related
구조화 데이터
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