ADCStandard DBPhase 3Recruiting

DS-8201a (Trastuzumab deruxtecan)

Daiichi SankyoAstraZeneca

비교

Trastuzumab deruxtecan (DS-8201a)(Daiichi Sankyo / AstraZeneca)은 Breast Cancer 표적 ADC로, Breast Cancer; Non-small Cell Lung Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting hormone receptor. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 79.7% (ClinicalTrials.gov NCT03529110). 차별점: novel DXd-ADC technology using DXd, a derivative of the topoisomerase I inhibitor exatecan, as its payload.

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교ADC non-clinical 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ADC

구조화 데이터

개요

임상 2026년 8월 20일 (21일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 8월 20일 (21일 전 · 갱신 권장)

Breast Cancer

Breast Cancer; Non-small Cell Lung Carcinoma

Recruiting

2026-09-02

Data Confidence · Medium

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · Exatecan/DXd (TOP1)

ADC) is a next-generation antibody therapeutics designed to del

deruxtecan (Dato-DXd, Datroway ® )]

cleavable peptide linker and a topoisomerase I payload with byst

humanized antibodies and, subsequently, fully human antibodies for cancer therapy, thereby avoiding the side

novel DXd-ADC technology using DXd, a derivative of the topoisomerase I inhibitor exatecan, as its payload

Mechanism of Action

targeting hormone receptor

topoisomerase I inhibitor exatecan, as its payload

TROP2 on cancer cell surface and, follow

escape pathways simultaneously, as well as provide a clinically relevant model for resistance-informed therapeutic design

구조화 데이터

비임상 프로파일

xenograft mouse

mouse

pd

ADC non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 124건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 79.7%
  • PFS: NA
  • 핵심: This study is designed to compare the anti-tumor activity as well as the safety and efficacy of DS-8201a versus T-DM1 in…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

Trastuzumab deruxtecan (DS-8201a)은 어떤 치료제인가요?
Trastuzumab deruxtecan (DS-8201a)(Daiichi Sankyo / AstraZeneca)은 Breast Cancer 표적 ADC로, Breast Cancer; Non-small Cell Lung Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Trastuzumab deruxtecan (DS-8201a)의 임상 단계는?
Trastuzumab deruxtecan (DS-8201a)의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.