항체Limited DataPhase 2Recruiting

QL1706 (Iparomlimab and Tuvonralimab)

PENG YUAN

비교

Iparomlimab and Tuvonralimab (QL1706)(PENG YUAN)은 Gastric Cancer (GC) 표적 항체로, Platinum Resistant Ovarian Cancer; Platinum Refractory Epithelial Ovarian Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 143건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel bifunctional PD-1/CTLA-4 combination antibody: a case report and literature review.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교Antibody PK/tox 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ANTIBODY

구조화 데이터

개요

임상 2026년 8월 20일 (21일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 8월 20일 (21일 전 · 갱신 권장)

Gastric Cancer (GC)

Platinum Resistant Ovarian Cancer; Platinum Refractory Epithelial Ovarian Cancer

Recruiting

2026-09-02

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

bispecific antibody)

novel bifunctional PD-1/CTLA-4 combination antibody: a case report and literature review

Mechanism of Action

immune-mediated nephritis), so the maximum tolerated dose (MTD) was reached at 10 mg/kg

biomarker surveillance and coordinated multidisciplinary care, even without advanced diagnostics

구조화 데이터

비임상 프로파일

PD

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 143건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.