구조모아 (StructureMoa)항암 chemical structure spider web
방문Avelumab(Merck KGaA / Pfizer)은 Locally Advanced or Metastatic Urothelia 표적 항체로, Non Small Cell Lung Cancer; Colorectal Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: , clinical applications, and biomarkers of this treatment approach. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 20% (ClinicalTrials.gov NCT04215146). PK: t½ 6.1 h. 차별점: novel therapeutic strategy for clinical management.
공개된 구조화 근거가 제한적입니다.
구조화 데이터
Locally Advanced or Metastatic Urothelia
Non Small Cell Lung Cancer; Colorectal Cancer
Active
2026-09-02
Data Confidence · Low
Development Signal · Emerging
oncolytic virus VV1 as monotherapy or in combination with avelumab in
novel therapeutic strategy for clinical management
, clinical applications, and biomarkers of this treatment approach
immune-mediated myocarditis, autoimmune myocarditis, pericardial effusion, cardiac tamponade, malignant pericarditis, embolism, and thr
DNA damage, cGAS-STING activation, and enhanced tumor immunogenicity, which may be amplified by PD-1/PD-L1 blockade
biomarkers to predict the risk of UC patients developing irAEs
resistance to standard therapies
구조화 데이터
xenograft model
mouse
6.1
IC50 0.8
구조화 데이터
차트 로드 중…
임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.
수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.
바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.
Avelumab(Merck KGaA / Pfizer)은 Locally Advanced or Metastatic Urothelia 표적 항체로, Non Small Cell Lung Cancer; Colorectal Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: , clinical applications, and biomarkers of this treatment approach. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 20% (ClinicalTrials.gov NCT04215146). PK: t½ 6.1 h. 차별점: novel therapeutic strategy for clinical management.
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구조화 데이터
Locally Advanced or Metastatic Urothelia
Non Small Cell Lung Cancer; Colorectal Cancer
Active
2026-09-02
Data Confidence · Low
Development Signal · Emerging
oncolytic virus VV1 as monotherapy or in combination with avelumab in
novel therapeutic strategy for clinical management
, clinical applications, and biomarkers of this treatment approach
immune-mediated myocarditis, autoimmune myocarditis, pericardial effusion, cardiac tamponade, malignant pericarditis, embolism, and thr
DNA damage, cGAS-STING activation, and enhanced tumor immunogenicity, which may be amplified by PD-1/PD-L1 blockade
biomarkers to predict the risk of UC patients developing irAEs
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구조화 데이터
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mouse
6.1
IC50 0.8
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