Limited DataPhase 2Recruiting

Selinexor

Qilu Pharmaceutical Co.Ltd.

비교

Selinexor(Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.)은 FRα 표적 치료제로, NKTCL 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: Targeting the nuclear export receptor. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. Disease-specific study endpoint: 22.2. Approximately 40 participants with locally advanced or metastatic melanoma will be enrolled in 20 sit. PK: t½ 8 h. 차별점: novel independent prognostic biomarker in DMPM patients undergoing CRS+HIPEC and a promising therapeutic target.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교Antibody PK/tox 전략관련 Catalyst같은 타깃 · FRα같은 모달리티 · ANTIBODY

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 31일 (41일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 31일 (41일 전 · 갱신 권장)

FRα

NKTCL

Recruiting

2026-09-02

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

CAR T-cell treatment with idecabtagene vicleucel achieved partial

humanized anti-BCMA CAR-T constructs compared with the animal-based receptors

novel independent prognostic biomarker in DMPM patients undergoing CRS+HIPEC and a promising therapeutic target

Mechanism of Action

Targeting the nuclear export receptor

cytokine release syndrome

apoptosis were assessed

biomarker after CRS+HIPEC and a therapeutic target

downregulation of microphthalmia-associated transcription factor (MITF) by attenuating cAMP/PKA/CREB signaling, promoting β-cate

구조화 데이터

비임상 프로파일

PDX and cell line model

mouse

8

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 95건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2, Phase 3 · Phase 3 · Phase 2 · Phase 1, Phase 2…
  • Status: Active, not recruiting · Completed · Recruiting
  • 주요 endpoint: Phase 2: Overall Response Rate (ORR): Based on Lugano Criteria 2014 · Phase 3: Progression-free Survival (PFS): Based on Lugano Criteria 2014 · Phase 2: Progression-free Survival: Based on Lugano Criteria 2014 · Phase 2: Overall Survival (OS) · Phase 3: Overall Response Rate: Based on Lugano Criteria 2014
  • 핵심: Disease-specific study endpoint: 22.2. Approximately 40 participants with locally advanced or metastatic melanoma will b…

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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.