Qilu Pharmaceutical Co.Ltd.
Selinexor(Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.)은 FRα 표적 치료제로, NKTCL 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: Targeting the nuclear export receptor. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 95건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel independent prognostic biomarker in DMPM patients undergoing CRS+HIPEC and a promising therapeutic target.
공개된 구조화 근거가 제한적입니다.
이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.
구조화 데이터
FRα
NKTCL
Recruiting
2026-09-02
편집 범위 · 자료 제한
Development Signal · Emerging
CAR T-cell treatment with idecabtagene vicleucel achieved partial
humanized anti-BCMA CAR-T constructs compared with the animal-based receptors
novel independent prognostic biomarker in DMPM patients undergoing CRS+HIPEC and a promising therapeutic target
Targeting the nuclear export receptor
cytokine release syndrome
apoptosis were assessed
biomarker after CRS+HIPEC and a therapeutic target
downregulation of microphthalmia-associated transcription factor (MITF) by attenuating cAMP/PKA/CREB signaling, promoting β-cate
구조화 데이터
이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.
임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.
수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.
바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.
Qilu Pharmaceutical Co.Ltd.
Selinexor(Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.)은 FRα 표적 치료제로, NKTCL 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: Targeting the nuclear export receptor. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 95건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel independent prognostic biomarker in DMPM patients undergoing CRS+HIPEC and a promising therapeutic target.
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FRα
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2026-09-02
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Development Signal · Emerging
CAR T-cell treatment with idecabtagene vicleucel achieved partial
humanized anti-BCMA CAR-T constructs compared with the animal-based receptors
novel independent prognostic biomarker in DMPM patients undergoing CRS+HIPEC and a promising therapeutic target
Targeting the nuclear export receptor
cytokine release syndrome
apoptosis were assessed
biomarker after CRS+HIPEC and a therapeutic target
downregulation of microphthalmia-associated transcription factor (MITF) by attenuating cAMP/PKA/CREB signaling, promoting β-cate
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