구조모아 (StructureMoa)항암 chemical structure spider web
방문Aromatase Inhibitor (AI)(Genentech, Inc.)은 Breast Cancer 표적 치료제로, Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeted and downregulated IGFBP3, thereby restricting the PI3K-AKT signaling. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 27% (ClinicalTrials.gov NCT01446159). 차별점: novel cell-free therapeutic paradigm, demonstrating that MSC-ApoVs mitigate hepatic fibrosis largely through the miR-409-3p-m.
공개된 구조화 근거가 제한적입니다.
구조화 데이터
Breast Cancer
Breast Cancer
Recruiting
2026-09-02
Data Confidence · Low
Development Signal · Emerging
CAR-T development and immunotherapy target identification
novel cell-free therapeutic paradigm, demonstrating that MSC-ApoVs mitigate hepatic fibrosis largely through the miR-409-3p-m
targeted and downregulated IGFBP3, thereby restricting the PI3K-AKT signaling
NK cell antibody-dependent cellular cytotoxicity
apoptosis of ES cells, upregulated expression of ligands to NK inhibitory receptors on ES cells, and enhanced mouse macrophage mi
biomarkers, enhanced trial matching, and scalable cohort identification
resistance to oncogene-targeted therapies remains incompletely defined
구조화 데이터
mouse xenograft
mouse
pharmacokinetic
구조화 데이터
차트 로드 중…
임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.
수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.
바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.
Aromatase Inhibitor (AI)(Genentech, Inc.)은 Breast Cancer 표적 치료제로, Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeted and downregulated IGFBP3, thereby restricting the PI3K-AKT signaling. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 27% (ClinicalTrials.gov NCT01446159). 차별점: novel cell-free therapeutic paradigm, demonstrating that MSC-ApoVs mitigate hepatic fibrosis largely through the miR-409-3p-m.
공개된 구조화 근거가 제한적입니다.
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Breast Cancer
Breast Cancer
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2026-09-02
Data Confidence · Low
Development Signal · Emerging
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novel cell-free therapeutic paradigm, demonstrating that MSC-ApoVs mitigate hepatic fibrosis largely through the miR-409-3p-m
targeted and downregulated IGFBP3, thereby restricting the PI3K-AKT signaling
NK cell antibody-dependent cellular cytotoxicity
apoptosis of ES cells, upregulated expression of ligands to NK inhibitory receptors on ES cells, and enhanced mouse macrophage mi
biomarkers, enhanced trial matching, and scalable cohort identification
resistance to oncogene-targeted therapies remains incompletely defined
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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.
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