항체Limited DataPhase 3Active

Denosumab

Amgen

비교

Denosumab(Amgen)은 Giant Cell Tumor of Bone 표적 항체로, Postmenopausal Osteoporosis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting RANKL (denosumab), pro-inflammatory cytokines (IL-17 inhibitors), and Wnt pathway. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 16.7% (ClinicalTrials.gov NCT04907851). PK: t½ 25.4 h. 차별점: novel agents that effectively inhibit osteolytic progression.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교Antibody PK/tox 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ANTIBODY

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 31일 (41일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 31일 (41일 전 · 갱신 권장)

Giant Cell Tumor of Bone

Postmenopausal Osteoporosis

Active

2026-09-02

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

gene therapy, and three-dimensional-printed scaffolds

novel agents that effectively inhibit osteolytic progression

Mechanism of Action

targeting RANKL (denosumab), pro-inflammatory cytokines (IL-17 inhibitors), and Wnt pathway

antibody-dependent cellular cytotoxicity

apoptosis were examined

Biomarkers, and Emerging Therapies

resistance to anti-HER2 therapy through NF-κB activation

구조화 데이터

비임상 프로파일

ration in a Rabbit Femur Model With Xenograft

rat, rat

25.4

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 92건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2
  • Status: Completed · Unknown status
  • 주요 endpoint: Incidence rates of Adverse Events of Special Interest (AESI) · Characteristics and Adverse Events of Special Interest (AESI) risk factors · Compare the incidence of the Adverse Events of Special Interests · Describe incidence rates of Adverse Events of Special Interest (AESI) · Describe denosumab utilization patterns
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 16.7%
  • 핵심: This study is to evaluate the preliminary efficacy and safety of RXC004 monotherapy and in combination with pembrolizuma…

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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.