Limited DataPhase 2Recruiting

Diphenhydramine

Janssen ResearchDevelopmentLLC

비교

Diphenhydramine(Janssen Research & Development, LLC)은 Lymphoma, Non-Hodgkin 표적 치료제로, Pompe Disease 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: and preclinical assessment tools. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 70.5% (ClinicalTrials.gov NCT05405166). 차별점: novel immunobiologic (guselkumab, lifitegrast) and cardiovascular (lovastatin, terazosin) associations without current audiol.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교Antibody PK/tox 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ANTIBODY

구조화 데이터

개요

임상 2026년 8월 20일 (21일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 8월 20일 (21일 전 · 갱신 권장)

Lymphoma, Non-Hodgkin

Pompe Disease

Recruiting

2026-09-02

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

gene therapy

novel immunobiologic (guselkumab, lifitegrast) and cardiovascular (lovastatin, terazosin) associations without current audiol

Mechanism of Action

and preclinical assessment tools

DNA damage assay and the micronucleus (MN) assay, while mutagenesis was measured with an error-corrected sequencing (ECS) method,

구조화 데이터

비임상 프로파일

rat

PD

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 132건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 70.5%
  • 핵심: This is a randomized, multicenter, Phase 3, open-label study evaluating subcutaneous (SC) vs intravenous (IV) administra…

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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.