구조모아 (StructureMoa)항암 chemical structure spider web
방문Atezolizumab (MPDL3280A), an Engineered Anti-PDL1 Antibody(Roche / Genentech)은 Colorectal Cancer 표적 항체로, Triple-Negative Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targets in breast cancer and the most important molecular pathway. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 15.4% (ClinicalTrials.gov NCT04665843). PK: t½ 27 h. 차별점: novel agents have been approved in recent years (including systemic pembrolizumab, nogapendekin alfa inbakicept-pmln, N-803),.
공개된 구조화 근거가 제한적입니다.
구조화 데이터
Colorectal Cancer
Triple-Negative Breast Cancer
Active
2026-09-02
Data Confidence · Low
Development Signal · Emerging
novel agents have been approved in recent years (including systemic pembrolizumab, nogapendekin alfa inbakicept-pmln, N-803),
targets in breast cancer and the most important molecular pathway
Immune-mediated hepatitis (5
DNA damage, modulation of the tumor microenvironment, and induction of immunogenic cell death, providing a biological rationale fo
PD-1 + ) CD8 + T cells follow
resistance to existing therapies
구조화 데이터
Pdx-1-Cre (KPC) mouse
rat
27
구조화 데이터
차트 로드 중…
임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.
수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.
바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.
Atezolizumab (MPDL3280A), an Engineered Anti-PDL1 Antibody(Roche / Genentech)은 Colorectal Cancer 표적 항체로, Triple-Negative Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targets in breast cancer and the most important molecular pathway. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 15.4% (ClinicalTrials.gov NCT04665843). PK: t½ 27 h. 차별점: novel agents have been approved in recent years (including systemic pembrolizumab, nogapendekin alfa inbakicept-pmln, N-803),.
공개된 구조화 근거가 제한적입니다.
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Colorectal Cancer
Triple-Negative Breast Cancer
Active
2026-09-02
Data Confidence · Low
Development Signal · Emerging
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targets in breast cancer and the most important molecular pathway
Immune-mediated hepatitis (5
DNA damage, modulation of the tumor microenvironment, and induction of immunogenic cell death, providing a biological rationale fo
PD-1 + ) CD8 + T cells follow
resistance to existing therapies
구조화 데이터
Pdx-1-Cre (KPC) mouse
rat
27
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