세포·유전자 치료Standard DBPreclinicalRecruiting

Chimeric Antigen Receptor

Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

비교

Chimeric Antigen Receptor(Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS)은 Lymphoma 표적 세포·유전자 치료로, Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting chimeric antigen receptor. 전임상 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 67% (ClinicalTrials.gov NCT03704298). 차별점: novel therapeutics to improve treatment or cure HIV.

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교CGT / AAV non-clinical 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · CGT

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 31일 (41일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 31일 (41일 전 · 갱신 권장)

Lymphoma

Lymphoma

Recruiting

2026-09-02

Data Confidence · Medium

Development Signal · Watch

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

CAR-T) therapy products for LBCL, yet a systematic comparison of

retroviral therapy (ART)-suppressed, HIV-infected humanized DRAGA mice following ART inter

humanized DRAGA mice following ART interruption

novel therapeutics to improve treatment or cure HIV

Mechanism of Action

targeting chimeric antigen receptor

cytokine release syndrome (CRS), all-grade and grade ≥ 3 immune effector cell-associated neurotoxicity syndro

apoptosis of ES cells, upregulated expression of ligands to NK inhibitory receptors on ES cells, and enhanced mouse macrophage mi

biomarker-driven methods were among the clinically orientated themes that emerged from foundational and precl

resistance to NK cells by a combinatorial immunotherapy approach simultaneously enabling NK tumor-specific-targeting via chimeric ant

구조화 데이터

비임상 프로파일

syngeneic and humanized mouse

mouse, mouse

PK

IC50 200

CGT / AAV non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 91건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1
  • Status: No longer available · Recruiting · Not yet recruiting
  • 주요 endpoint: Complete Response (CR) Rate in 3 months · Complete response rate · Overall Survival rate · Objective response rate · Progression-free survival
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 67%
  • 핵심: The primary objectives of this study are: Phase 1: To evaluate the safety of axicabtagene ciloleucel in combination wit…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

Chimeric Antigen Receptor은 어떤 치료제인가요?
Chimeric Antigen Receptor(Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS)은 Lymphoma 표적 세포·유전자 치료로, Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Chimeric Antigen Receptor의 임상 단계는?
Chimeric Antigen Receptor의 현재 단계는 Preclinical입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.