항체Limited DataPhase 3Recruiting

Anti-PD-1 monoclonal antibody

Shanghai Celfuture Biotech Co.Ltd.

비교

Anti-PD-1 monoclonal antibody(Shanghai Celfuture Biotech Co., Ltd.)은 PD-1 표적 항체로, Colorectal Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: checkpoint inhibitor-induced 3M syndrome: a case report. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 23.1% (ClinicalTrials.gov NCT03459222). PK: t½ 13 h. 차별점: novel anthraquinone-based P2X7R antagonist that reinvigorates anti-tumor immunity and overcomes PD-1 resistance in breast can.

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구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

구조화 데이터

개요

임상 2026년 8월 20일 (21일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 8월 20일 (21일 전 · 갱신 권장)

PD-1

Colorectal Cancer

Recruiting

2026-09-02

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

bispecific antibodies: progress and prospects in cancer therapy

humanized mice using a human IgG4 anti-PD-1 mAb

novel anthraquinone-based P2X7R antagonist that reinvigorates anti-tumor immunity and overcomes PD-1 resistance in breast can

Mechanism of Action

checkpoint inhibitor-induced 3M syndrome: a case report

T cell dynamics and their recruitment

apoptosis of MGC803 cells, and such phenotypic changes were effectively rescued by ACOX2 knockdown

PD-1 treatment in shaping tumor-regional CD39 + CD8 + T cells high

resistance to anti-programmed cell death protein 1 (PD-1) therapy is critical for developing reversal strategies

구조화 데이터

비임상 프로파일

syngeneic non-clinical model

mouse, mouse

13

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 136건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 23.1%
  • 핵심: The purpose of this study is to demonstrate the safety and preliminary activity with triple combinations of relatlimab i…

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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

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