항체Curated CoreFDAApprovedApproved

durvalumab (Imfinzi, MEDI4736)

AstraZeneca

비교

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큐레이션 브리핑

한 줄로 읽는 이유

PD-L1 mAb (durvalumab). PACIFIC 절제 불가 NSCLC consolidation이 클래스 차별점. Keytruda·Opdivo peri-operative와 라인 경쟁.

Anti-PD-L1 (durvalumab); PACIFIC regimen consolidated IO in unresectable Stage III NSCLC after chemorRT.

Imfinzi의 카탈로그 차별점은 PACIFIC이다. 절제 불가 3기 NSCLC에서 CRT 후 더발루맙 공고는 Keytruda·Opdivo peri-operative(KEYNOTE-671, CheckMate-77T)와 환자를 공유하지 않는다. 담도·HCC 라벨이 있다고 해서 NSCLC 1L PD-1 칸에 넣지 마라.

기전. Durvalumab inhibits PD-L1 binding to PD-1 and CD80 (B7.1), counteracting tumor immune evasion and enhancing cytotoxic T-lymphocyte activity.

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구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDACurated CoreFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

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구조화 데이터

개요

임상 2026년 9월 2일 (56일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 9월 2일 (56일 전 · 갱신 권장)

PD-L1

NSCLC (Stage III consolidation), SCLC, biliary tract, HCC

Global

Approved

imfinzi · durvalumab · Imfinzi · MEDI4736 · IMFINZI

2026-10-08

편집 범위 · Curated Core

Development Signal · Established

Technology

CAR-T cell and anticancer peptide synergy

humanized patient-derived xenograft mouse model of high-grade serous ovarian cancer for preclinical evaluatio

novel small molecule A 2A R antagonist which inhibits downstream signaling and increases T cell function as well as a novel m

구조화 데이터

비교용 포지션

novel small molecule A 2A R antagonist which inhibits downstream signaling and increases T cell function as well as a novel m

escape detection by the immune system

CAR-T cell and anticancer peptide synergy

PD-L1 · Unresectable Stage III NSCLC post-cCRT (PACIFIC); PD-L1 in other tumors.

Mechanism of Action

Durvalumab inhibits PD-L1 binding to PD-1 and CD80 (B7.1), counteracting tumor immune evasion and enhancing cytotoxic T-lymphocyte activity.

T cell activation

DNA damage response (DDR) mutations and circulating tumor DNA (ctDNA) clearance emerged as promising biomarkers

Unresectable Stage III NSCLC post-cCRT (PACIFIC); PD-L1 in other tumors.

escape detection by the immune system

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비임상 프로파일

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Antibody PK/tox strategy

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임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 750건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

구조화 데이터

개발 촉매

ClinicalTrials.gov에 등록된 완료 예정일입니다. 추정이며 결과 발표를 단정하지 않습니다.

  • 2026년 10월 30일1차 완료 예정NCT06060405원문 대조 2026-10-21
  • 2026년 10월 30일1차 완료 예정NCT06611345원문 대조 2026-10-21
  • 2026년 10월 31일1차 완료 예정NCT03768570원문 대조 2026-10-21
  • 2026년 11월1차 완료 예정NCT03158064원문 대조 2026-10-21

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출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.