항체Curated CoreFDAApprovedApproved

durvalumab (Imfinzi, MEDI4736)

AstraZeneca

비교

분석

큐레이션 브리핑

한 줄로 읽는 이유

PD-L1 mAb (durvalumab). PACIFIC 절제 불가 NSCLC consolidation이 클래스 차별점. Keytruda·Opdivo peri-operative와 라인 경쟁.

Anti-PD-L1 (durvalumab); PACIFIC regimen consolidated IO in unresectable Stage III NSCLC after chemorRT.

Imfinzi의 카탈로그 차별점은 PACIFIC이다. 절제 불가 3기 NSCLC에서 CRT 후 더발루맙 공고는 Keytruda·Opdivo peri-operative(KEYNOTE-671, CheckMate-77T)와 환자를 공유하지 않는다. 담도·HCC 라벨이 있다고 해서 NSCLC 1L PD-1 칸에 넣지 마라.

기전. Durvalumab inhibits PD-L1 binding to PD-1 and CD80 (B7.1), counteracting tumor immune evasion and enhancing cytotoxic T-lymphocyte activity.

우선 정리한 핵심 프로그램입니다. 공개 출처가 있는 필드만 표시합니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDACurated CoreFDA최근 동기화됨

구조화 데이터

개요

임상 2026년 9월 2일 (8일 전)PK/독성 2026년 9월 2일 (8일 전)

PD-L1

NSCLC (Stage III consolidation), SCLC, biliary tract, HCC

Global

Approved

imfinzi · durvalumab · Imfinzi · MEDI4736

2026-09-10

Data Confidence · High

Development Signal · Established

Technology

CAR-T cell and anticancer peptide synergy

humanized patient-derived xenograft mouse model of high-grade serous ovarian cancer for preclinical evaluatio

novel small molecule A 2A R antagonist which inhibits downstream signaling and increases T cell function as well as a novel m

구조화 데이터

비교용 포지션

novel small molecule A 2A R antagonist which inhibits downstream signaling and increases T cell function as well as a novel m

escape detection by the immune system

CAR-T cell and anticancer peptide synergy

PD-L1 · Unresectable Stage III NSCLC post-cCRT (PACIFIC); PD-L1 in other tumors.

Mechanism of Action

Durvalumab inhibits PD-L1 binding to PD-1 and CD80 (B7.1), counteracting tumor immune evasion and enhancing cytotoxic T-lymphocyte activity.

T cell activation

DNA damage response (DDR) mutations and circulating tumor DNA (ctDNA) clearance emerged as promising biomarkers

Unresectable Stage III NSCLC post-cCRT (PACIFIC); PD-L1 in other tumors.

escape detection by the immune system

구조화 데이터

비임상 프로파일

xenograft mouse

mouse

~21 days (10 mg/kg q2w historical; flat mg dosing per current label)

OS and PFS benefit in PACIFIC; pCR rates in neoadjuvant trials

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

  • 750건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 선택한 코호트 보고 ORR: 0%
  • 핵심: This phase II trial studies two questions in patients with stage III NSCLC: 1) does it improve cancer control to add the…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

구조화 데이터

개발 촉매

ClinicalTrials.gov에 등록된 완료 예정일입니다. 추정이며 결과 발표를 단정하지 않습니다.

  • 2026년 9월시험 완료 예정NCT03334617신뢰 높음
  • 2026년 9월시험 완료 예정NCT05771480신뢰 높음
  • 2026년 9월시험 완료 예정NCT03775486신뢰 높음
  • 2026년 9월시험 완료 예정NCT05883644신뢰 높음

Catalyst 전체

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

Imfinzi (durvalumab)은 어떤 치료제인가요?
Imfinzi (durvalumab)(AstraZeneca)은 PD-L1 표적 항체로, NSCLC (Stage III consolidation), SCLC, biliary tract, HCC 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Imfinzi (durvalumab)의 임상 단계는?
Imfinzi (durvalumab)은 FDA 승인 또는 승인 단계로 표시되어 있습니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.