허브 읽는 법
HER2 담도암과 HER2 유방암은 같은 표적이지만 같은 라인 논쟁이 아닙니다.
Ziihera(zanidatamab)는 HER2 두 에피토프에 동시에 붙는 이중항체로 담도암 2차 라인에서 가속 승인을 받았습니다. 2026년 1L 위·식도 선암 승인은 담도암 칸이 아닙니다. 유방암 T-DXd 시퀀싱이나 ToGA 백본을 여기로 복사하지 마세요.
Imfinzi의 담도암 라벨은 화학요법 병용 1차 라인입니다. 같은 질환 칸에 있어도 하나는 IO 병용, 하나는 HER2 선택 환자입니다. 중앙 HER2 검사 결과를 먼저 잠그세요.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | durvalumab (Imfinzi) AstraZeneca · PD-L1 | Antibody | 72 | FDA 승인임상 750건등록 769,547명Phase 3 92건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 750건 · 등록 769,547명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 750건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 769,547명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 750건 · 등록 769,547명
FDA 승인 · 임상 750건 · 등록 769,547명 · Phase 3 92건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 750건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 769,547명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | zanidatamab (Ziihera) Jazz Pharmaceuticals · HER2 (biparatopic) | Antibody | 68 | FDA 승인임상 35건등록 12,296명Phase 3 6건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 35건 · 등록 12,296명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 35건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,296명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 35건 · 등록 12,296명
FDA 승인 · 임상 35건 · 등록 12,296명 · Phase 3 6건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 35건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,296명 규모.
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허브 읽는 법
HER2 담도암과 HER2 유방암은 같은 표적이지만 같은 라인 논쟁이 아닙니다.
Ziihera(zanidatamab)는 HER2 두 에피토프에 동시에 붙는 이중항체로 담도암 2차 라인에서 가속 승인을 받았습니다. 2026년 1L 위·식도 선암 승인은 담도암 칸이 아닙니다. 유방암 T-DXd 시퀀싱이나 ToGA 백본을 여기로 복사하지 마세요.
Imfinzi의 담도암 라벨은 화학요법 병용 1차 라인입니다. 같은 질환 칸에 있어도 하나는 IO 병용, 하나는 HER2 선택 환자입니다. 중앙 HER2 검사 결과를 먼저 잠그세요.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | durvalumab (Imfinzi) AstraZeneca · PD-L1 | Antibody | 72 | FDA 승인임상 750건등록 769,547명Phase 3 92건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 750건 · 등록 769,547명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 750건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 769,547명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 750건 · 등록 769,547명
FDA 승인 · 임상 750건 · 등록 769,547명 · Phase 3 92건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 750건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 769,547명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | zanidatamab (Ziihera) Jazz Pharmaceuticals · HER2 (biparatopic) | Antibody | 68 | FDA 승인임상 35건등록 12,296명Phase 3 6건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 35건 · 등록 12,296명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 35건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,296명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 35건 · 등록 12,296명
FDA 승인 · 임상 35건 · 등록 12,296명 · Phase 3 6건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 35건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,296명 규모.
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