항체Curated CoreFDAApprovedApproved

lebrikizumab-lbkz (Ebglyss, LY3650150, lebrikizumab)

Eli Lilly

비교

분석

큐레이션 브리핑

한 줄로 읽는 이유

IL-13 (lebrikizumab). moderate-severe AD. Dupixent 대비 IL-13 단독·EASI·안구 증상.

IL-13 inhibitor (lebrikizumab-lbkz) for moderate-to-severe atopic dermatitis; Lilly's Type 2 biologic following dupilumab class.

기전. Lebrikizumab binds IL-13 with high affinity, blocking IL-13Rα1/IL-4Rα signaling and downstream Type 2 inflammation in skin (barrier dysfunction, pruritus, eosinophilia).

우선 정리한 핵심 프로그램입니다. 공개 출처가 있는 필드만 표시합니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDACurated CoreFDA최근 동기화됨

구조화 데이터

개요

임상 2026년 9월 2일 (8일 전)PK/독성 2026년 9월 2일 (8일 전)

IL-13

Moderate-to-severe atopic dermatitis

US, EU

Approved

ebglyss · lebrikizumab-lbkz · Ebglyss · lebrikizumab · LY3650150

2026-09-10

Data Confidence · High

Development Signal · Established

Technology

bispecific antibodies, or IL-13 peptide vaccines, are largely still in

humanized, IgG1 IL-13-targeting mAb that has been engineered to have an optimized pharmacokinetic profile, al

unique disposition of simvastatin rather than enzyme or transporter inhibition

구조화 데이터

비교용 포지션

unique disposition of simvastatin rather than enzyme or transporter inhibition

Concurrent IL-4 signaling and non-Type 2 dermatitis.

bispecific antibodies, or IL-13 peptide vaccines, are largely still in

IL-13 · EASI, IGA 0/1, pruritus NRS.

Mechanism of Action

Lebrikizumab binds IL-13 with high affinity, blocking IL-13Rα1/IL-4Rα signaling and downstream Type 2 inflammation in skin (barrier dysfunction, pruritus, eosinophilia).

t Cell Activation

EASI, IGA 0/1, pruritus NRS.

Concurrent IL-4 signaling and non-Type 2 dermatitis.

구조화 데이터

비임상 프로파일

nonhuman primates

24.5

EASI-75/90 at Week 16 (ADhere/ADvocate trials)

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 108건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 선택한 코호트 보고값: 1%
  • 핵심: Disease-specific study endpoint: 1%; 1.0; 16.3. Data suggests that combining ramucirumab with immunotherapy in non-small…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

구조화 데이터

개발 촉매

ClinicalTrials.gov에 등록된 완료 예정일입니다. 추정이며 결과 발표를 단정하지 않습니다.

  • 2026년 9월시험 완료 예정NCT07006792신뢰 높음

Catalyst 전체

개발 타임라인

  1. FDA approval (atopic dermatitis)

    APPROVAL · 2024년 9월

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

Ebglyss (lebrikizumab-lbkz)은 어떤 치료제인가요?
Ebglyss (lebrikizumab-lbkz)(Eli Lilly)은 IL-13 표적 항체로, Moderate-to-severe atopic dermatitis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Ebglyss (lebrikizumab-lbkz)의 임상 단계는?
Ebglyss (lebrikizumab-lbkz)은 FDA 승인 또는 승인 단계로 표시되어 있습니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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