Limited DataPhase 1Active

DS-8201a (DP)(Daiichi Sankyo / AstraZeneca)은 Advanced Solid Tumors 표적 치료제로, Advanced Solid Tumors 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 65.8% (ClinicalTrials.gov NCT04494425). 차별점: uniquely positioned to mediate knowledge exchange, expand networks, and foster more equitable collaborations.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

구조화 데이터

개요

임상 2026년 8월 20일 (21일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 8월 20일 (21일 전 · 갱신 권장)

Advanced Solid Tumors

Advanced Solid Tumors

Active

2026-09-02

Data Confidence · Low

Development Signal · Watch

Technology

CAR T cell therapy for B cell lymphoma

uniquely positioned to mediate knowledge exchange, expand networks, and foster more equitable collaborations

Mechanism of Action

cytokine release syndrome (CRS), immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS), anticoagulant thera

DNA damage and apoptosis were assessed by immunofluorescence for gamma H2A histone family member X (γH2AX) foci (≥100

biomarker for PCa risk stratification

구조화 데이터

비임상 프로파일

rat

pharmacokinetic

ADC non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 179건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 65.8%
  • 핵심: This study will evaluate the efficacy, safety and tolerability of trastuzumab deruxtecan compared with investigator's ch…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.