Hangzhou Qihan Biotech Co.Ltd.
VP-16(Hangzhou Qihan Biotech Co., Ltd.)은 Allogeneic, CAR-T, Protein Sequestration 표적 치료제로, AML, Adult 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting the lncRNA LYPLAL1-DT/BCL2/BECN1 pathway. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 95건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel guanidine-containing matrine derivatives as Topo I/II dual target inhibitors.
공개된 구조화 근거가 제한적입니다.
이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.
구조화 데이터
Allogeneic, CAR-T, Protein Sequestration
AML, Adult
Active
2026-09-02
편집 범위 · 자료 제한
Development Signal · Watch
Humanized antibody; mAb, Monoclonal antibody; FVC, Forced vital capacity; CTGF, Connective tissue growth fact
novel guanidine-containing matrine derivatives as Topo I/II dual target inhibitors
targeting the lncRNA LYPLAL1-DT/BCL2/BECN1 pathway
Topoisomerase inhibitors are a key focus in the development of antitumor agents
biomarker for lung cancer
resistance to sotorasib, elevated Topo IIα levels were detected
구조화 데이터
이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.
임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.
수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.
바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.
Hangzhou Qihan Biotech Co.Ltd.
VP-16(Hangzhou Qihan Biotech Co., Ltd.)은 Allogeneic, CAR-T, Protein Sequestration 표적 치료제로, AML, Adult 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting the lncRNA LYPLAL1-DT/BCL2/BECN1 pathway. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 95건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel guanidine-containing matrine derivatives as Topo I/II dual target inhibitors.
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Allogeneic, CAR-T, Protein Sequestration
AML, Adult
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Humanized antibody; mAb, Monoclonal antibody; FVC, Forced vital capacity; CTGF, Connective tissue growth fact
novel guanidine-containing matrine derivatives as Topo I/II dual target inhibitors
targeting the lncRNA LYPLAL1-DT/BCL2/BECN1 pathway
Topoisomerase inhibitors are a key focus in the development of antitumor agents
biomarker for lung cancer
resistance to sotorasib, elevated Topo IIα levels were detected
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