ADCAAVStandard DBPreclinicalActive

recombinant (Brentuximab vedotin)

SeagenTakeda

비교

Brentuximab vedotin (recombinant)(Seagen / Takeda)은 CD30 표적 ADC로, Relapsed or Refractory CD30+ Hodgkin's Lymphoma or Anaplastic Large Cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targets the tissue factor pathway. 전임상 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 22% (ClinicalTrials.gov NCT00894803). 차별점: unique glycosylation profile confers distinct pharmacokinetic advantages over Chinese hamster ovary-derived follitropin alfa.

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

구조화 데이터

개요

임상 2026년 8월 20일 (21일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 8월 20일 (21일 전 · 갱신 권장)

CD30

Relapsed or Refractory CD30+ Hodgkin's Lymphoma or Anaplastic Large Cell Lymphoma

Active

2026-09-02

Data Confidence · Medium

Development Signal · Watch

Technology

gene therapy, yet heterogeneity in their packaged genomes remains an imp

vedotin combined with the ifosfamide and gemcit

non-cleavable linker, and a unique payload

humanized, immunoglobulin G1 monoclonal antibody that targets human interleukin-17A with high specificity and

unique glycosylation profile confers distinct pharmacokinetic advantages over Chinese hamster ovary-derived follitropin alfa

Mechanism of Action

targets the tissue factor pathway

immune-mediated skin disease affecting the global population, with plaque psoriasis being the most common variant

DNA damage response, coordinating double-strand break repair, checkpoint control, and cell fate decisions

biomarker for ccRCC, with high, consistent expression in both primary and metastatic diseases

bypassing agents or non-factor therapies to help achieve adequate hemostatic control

구조화 데이터

비임상 프로파일

mouse toxicity study

mouse

PK

ADC non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

  • 219건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 22%
  • 핵심: The primary goal of this trial is to determine if individuals with acute ischemic stroke treated with a medium dose of I…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

Brentuximab vedotin (recombinant)은 어떤 치료제인가요?
Brentuximab vedotin (recombinant)(Seagen / Takeda)은 CD30 표적 ADC로, Relapsed or Refractory CD30+ Hodgkin's Lymphoma or Anaplastic Large Cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Brentuximab vedotin (recombinant)의 임상 단계는?
Brentuximab vedotin (recombinant)의 현재 단계는 Preclinical입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.