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recombinant (Brentuximab vedotin)

SeagenTakeda

비교

Brentuximab vedotin (recombinant)(Seagen / Takeda)은 CD30 표적 ADC로, Relapsed or Refractory CD30+ Hodgkin's Lymphoma or Anaplastic Large Cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targets the tissue factor pathway. 전임상 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 219건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: unique glycosylation profile confers distinct pharmacokinetic advantages over Chinese hamster ovary-derived follitropin alfa.

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구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

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구조화 데이터

개요

임상 2026년 8월 20일 (69일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 8월 20일 (69일 전 · 갱신 권장)

CD30

Relapsed or Refractory CD30+ Hodgkin's Lymphoma or Anaplastic Large Cell Lymphoma

Active

2026-09-02

편집 범위 · 구조화 카탈로그

Development Signal · Watch

Technology

gene therapy, yet heterogeneity in their packaged genomes remains an imp

vedotin combined with the ifosfamide and gemcit

non-cleavable linker, and a unique payload

humanized, immunoglobulin G1 monoclonal antibody that targets human interleukin-17A with high specificity and

unique glycosylation profile confers distinct pharmacokinetic advantages over Chinese hamster ovary-derived follitropin alfa

Mechanism of Action

targets the tissue factor pathway

immune-mediated skin disease affecting the global population, with plaque psoriasis being the most common variant

DNA damage response, coordinating double-strand break repair, checkpoint control, and cell fate decisions

biomarker for ccRCC, with high, consistent expression in both primary and metastatic diseases

bypassing agents or non-factor therapies to help achieve adequate hemostatic control

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임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 219건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
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출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.