항체Curated CoreFDAApprovedApproved

secukinumab (Cosentyx, AIN457)

Novartis

비교

분석

큐레이션 브리핑

한 줄로 읽는 이유

IL-17A (secukinumab). PsO·PsA·axSpA. Stelara·Skyrizi와 PASI·PsA·감염 프로파일.

IL-17A inhibitor (secukinumab) for psoriasis, PsA, AS, and nr-axSpA; first-in-class IL-17A mAb.

기전. Secukinumab binds IL-17A and prevents interaction with IL-17RA/RC receptor complex, inhibiting keratinocyte and synovial inflammation driven by Th17 pathway.

같이 볼 프로그램: Stelara · Skyrizi

우선 정리한 핵심 프로그램입니다. 공개 출처가 있는 필드만 표시합니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDACurated CoreFDA최근 동기화됨

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교Antibody PK/tox 전략관련 Catalyst같은 타깃 · IL-17A같은 모달리티 · ANTIBODY

구조화 데이터

개요

임상 2026년 9월 2일 (8일 전)PK/독성 2026년 9월 2일 (8일 전)

IL-17A

Psoriasis, PsA, AS, nr-axSpA, HS

Global

Approved

cosentyx · secukinumab · Cosentyx · AIN457

2026-09-10

Data Confidence · High

Development Signal · Established

FDA Drugs@FDAEMA EPAR

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Novel approaches, including tolerogenic DC therapy and neuroimmune modulation, hold promise for refining treatment and addres

구조화 데이터

비교용 포지션

Novel approaches, including tolerogenic DC therapy and neuroimmune modulation, hold promise for refining treatment and addres

bypassed its classic signal adaptor and directly interacted with the calcium-binding protein S100A9

IL-17A · PASI, ASAS response, radiographic progression in SpA.

Mechanism of Action

Secukinumab binds IL-17A and prevents interaction with IL-17RA/RC receptor complex, inhibiting keratinocyte and synovial inflammation driven by Th17 pathway.

T-cell activation

apoptosis-related markers were analyzed

PASI, ASAS response, radiographic progression in SpA.

bypassed its classic signal adaptor and directly interacted with the calcium-binding protein S100A9

구조화 데이터

비임상 프로파일

mouse

31

PASI75/90; IL-17A suppression

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 229건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 선택한 코호트 보고값: 9%
  • 핵심: Disease-specific study endpoint: 9%. Mild psoriasis not only progresses to moderate-to-severe psoriasis but also precede…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

Cosentyx (secukinumab)은 어떤 치료제인가요?
Cosentyx (secukinumab)(Novartis)은 IL-17A 표적 항체로, Psoriasis, PsA, AS, nr-axSpA, HS 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Cosentyx (secukinumab)의 임상 단계는?
Cosentyx (secukinumab)은 FDA 승인 또는 승인 단계로 표시되어 있습니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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