구조모아 (StructureMoa)항암 chemical structure spider web
방문Trastuzumab deruxtecan (T-DXd, DS-8201a)(Daiichi Sankyo / AstraZeneca)은 Advanced Breast Cancer 표적 ADC로, Advanced Breast Cancer; Advanced Breast Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting hormone receptor. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 79.7% (ClinicalTrials.gov NCT03529110). 차별점: novel DXd-ADC technology using DXd, a derivative of the topoisomerase I inhibitor exatecan, as its payload.
구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.
구조화 데이터
Advanced Breast Cancer
Advanced Breast Cancer; Advanced Breast Carcinoma
Recruiting
2026-09-02
Data Confidence · Medium
Development Signal · Emerging
ADC) is a next-generation antibody therapeutics designed to del
deruxtecan (Dato-DXd, Datroway ® )]
cleavable peptide linker and a topoisomerase I payload with byst
humanized antibodies and, subsequently, fully human antibodies for cancer therapy, thereby avoiding the side
novel DXd-ADC technology using DXd, a derivative of the topoisomerase I inhibitor exatecan, as its payload
targeting hormone receptor
topoisomerase I inhibitor exatecan, as its payload
TROP2 on cancer cell surface and, follow
escape pathways simultaneously, as well as provide a clinically relevant model for resistance-informed therapeutic design
구조화 데이터
xenograft mouse
mouse
pd
구조화 데이터
차트 로드 중…
임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.
수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.
바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.
Trastuzumab deruxtecan (T-DXd, DS-8201a)(Daiichi Sankyo / AstraZeneca)은 Advanced Breast Cancer 표적 ADC로, Advanced Breast Cancer; Advanced Breast Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting hormone receptor. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 79.7% (ClinicalTrials.gov NCT03529110). 차별점: novel DXd-ADC technology using DXd, a derivative of the topoisomerase I inhibitor exatecan, as its payload.
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Advanced Breast Cancer; Advanced Breast Carcinoma
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2026-09-02
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cleavable peptide linker and a topoisomerase I payload with byst
humanized antibodies and, subsequently, fully human antibodies for cancer therapy, thereby avoiding the side
novel DXd-ADC technology using DXd, a derivative of the topoisomerase I inhibitor exatecan, as its payload
targeting hormone receptor
topoisomerase I inhibitor exatecan, as its payload
TROP2 on cancer cell surface and, follow
escape pathways simultaneously, as well as provide a clinically relevant model for resistance-informed therapeutic design
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pd
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