세포·유전자 치료Standard DBPhase 1Active

CD19 CAR-T

Juventas Cell Therapy Ltd.

비교

CD19 CAR-T(Juventas Cell Therapy Ltd.)은 CD19 표적 세포·유전자 치료로, B-cell Malignancy; B-cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: CAR-T cells with increasing amounts of antigen-loaded beads yielded a dose-dependent secretion of IFN-γ, whereas non-loaded or MOCK antigen-loaded beads did n. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 88% (ClinicalTrials.gov NCT04002401). 차별점: Novel Hypothermic Preservation Formulation Containing SUL-138 Enables Long-Term Hypothermic Storage of Clinical-Grade CAR-T C.

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구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교CGT / AAV non-clinical 전략관련 Catalyst같은 타깃 · CD19같은 모달리티 · CGT

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 31일 (41일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 31일 (41일 전 · 갱신 권장)

CD19

B-cell Malignancy; B-cell Lymphoma

Active

2026-09-02

Data Confidence · Medium

Development Signal · Watch

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

CAR-T

adenoviral hemorrhagic cystitis as an uncommon complication after CD19 CAR-T cell therapy

humanized CAR T-cell efficacy in patients with AD

Novel Hypothermic Preservation Formulation Containing SUL-138 Enables Long-Term Hypothermic Storage of Clinical-Grade CAR-T C

Mechanism of Action

CAR-T cells with increasing amounts of antigen-loaded beads yielded a dose-dependent secretion of IFN-γ, whereas non-loaded or MOCK antigen-loaded beads did n

cytokine release syndrome (CRS), neurotoxicity, and infection

payloads directly into target cells via receptor-mediated internalization

CD19 CAR-T cells, cryopreserved CAR-T cells yielded low

resistance mechanisms

구조화 데이터

비임상 프로파일

xenograft rat

rat, mouse, rat

pharmacokinetic

CGT / AAV non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 93건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 2 · Phase 1
  • Status: Recruiting · Unknown status · Completed
  • 주요 endpoint: Phase 1a: Percentage of Participants Experiencing Adverse Events Defined as Dose-limiting Toxicities (DLTs) After the Infusion of KITE-363 or KITE-753 · Phase 1b: Objective Response Rate (ORR) for KITE-363 and KITE-753 as per investigator's assessment. · Phase 2: ORR as per central assessment for KITE-753 · Phase 1a/b: Percentage of Participants Experiencing Adverse Events (AEs) After the Infusion of KITE-363 and KITE-753 · Phase 1a/b: Percentage of Participants Experiencing Serious AEs (SAEs) After the Infusion of KITE-363 and KITE-753
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 88%
  • PFS: 23.6
  • 핵심: The primary objective of this study is to estimate the efficacy of axicabtagene ciloleucel in combination with rituximab…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

CD19 CAR-T은 어떤 치료제인가요?
CD19 CAR-T(Juventas Cell Therapy Ltd.)은 CD19 표적 세포·유전자 치료로, B-cell Malignancy; B-cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
CD19 CAR-T의 임상 단계는?
CD19 CAR-T의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.