PD-1 / PD-L1 타깃 프로그램 | 바이오정보모아

허브 읽는 법

PD-1 / PD-L1 타깃 허브를 읽는 법

체크포인트 클래스 칸은 PACIFIC과 peri-op IO를 지웁니다.

Keytruda, Opdivo, Imfinzi는 전이성 1L 논쟁과 3기 공고에서 서로 다른 적격입니다. 타깃 이름이 같다고 병기가 같지 않습니다.

Tevimbra(tislelizumab)는 Fc를 줄인 PD-1이며 2026년 Ziihera 1L HER2+ GEA 삼중요법의 파트너입니다. Keytruda 범종양 칸에 떨어뜨리지 마세요.

이 목록은 생물학적 제제 짧은 스캔입니다. 주간 노트가 긴 버전입니다.

PACIFIC vs peri-op 노트 →Ziihera vs Herceptin 노트 →

Data Tier

ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.

상위 5개 비교 S Tier 비교 RSS 구독 차세대 추천

S Tier2개

승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
S	pembrolizumab (Keytruda) Merck · PD-1	Antibody	72	FDA 승인임상 1669건등록 443,655명Phase 3 227건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 1669건 · 등록 443,655명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1669건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 443,655명 규모.
S	nivolumab (Opdivo) Bristol Myers Squibb · PD-1	Antibody	72	FDA 승인임상 1280건등록 350,417명Phase 3 130건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 1280건 · 등록 350,417명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1280건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 350,417명 규모.

S72점

pembrolizumab

Antibody · Merck · PD-1

Antibody — FDA 승인 · 임상 1669건 · 등록 443,655명

FDA 승인 · 임상 1669건 · 등록 443,655명 · Phase 3 227건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1669건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 443,655명 규모.

S72점

nivolumab

Antibody · Bristol Myers Squibb · PD-1

Antibody — FDA 승인 · 임상 1280건 · 등록 350,417명

FDA 승인 · 임상 1280건 · 등록 350,417명 · Phase 3 130건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1280건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 350,417명 규모.

A Tier3개

강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
A	durvalumab (Imfinzi) AstraZeneca · PD-L1	Antibody	72	FDA 승인임상 750건등록 769,547명Phase 3 92건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 750건 · 등록 769,547명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 750건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 769,547명 규모.
A	atezolizumab (Tecentriq) Roche · PD-L1	Antibody	71	FDA 승인임상 693건등록 652,844명Phase 3 103건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 693건 · 등록 652,844명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 693건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 652,844명 규모.
A	lifileucel (Amtagvi) Iovance Biotherapeutics · Polyclonal tumor neoantigens (TIL)	CGT	69	FDA 승인임상 47건등록 2,848명Phase 3 2건큐레이션	CGT — FDA 승인 · 임상 47건 · 등록 2,848명	CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 47건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,848명 규모.

A72점

durvalumab

Antibody · AstraZeneca · PD-L1

Antibody — FDA 승인 · 임상 750건 · 등록 769,547명

FDA 승인 · 임상 750건 · 등록 769,547명 · Phase 3 92건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 750건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 769,547명 규모.

A71점

atezolizumab

Antibody · Roche · PD-L1

Antibody — FDA 승인 · 임상 693건 · 등록 652,844명

FDA 승인 · 임상 693건 · 등록 652,844명 · Phase 3 103건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 693건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 652,844명 규모.

A69점

lifileucel

CGT · Iovance Biotherapeutics · Polyclonal tumor neoantigens (TIL)

CGT — FDA 승인 · 임상 47건 · 등록 2,848명

FDA 승인 · 임상 47건 · 등록 2,848명 · Phase 3 2건

CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 47건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,848명 규모.

B Tier4개

중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
B	tislelizumab (Tevimbra) BeOne Medicines · PD-1	Antibody	67	FDA 승인임상 213건등록 29,221명Phase 3 30건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 213건 · 등록 29,221명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 213건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 29,221명 규모.
B	Anti-PD-1 monoclonal antibody Shanghai Celfuture Biotech Co.,… · PD-1	Antibody	44	Phase 3임상 136건등록 18,608명Phase 3 5건참고문헌 풍부	Antibody — Phase 3 · 임상 136건 · 등록 18,608명	Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 136건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,608명 규모.
B	atezolizumab (Tecentriq) Roche · Colorectal Cancer	Antibody	40	Phase 3임상 143건등록 47,001명Phase 3 24건참고문헌 풍부	Antibody — Phase 3 · 임상 143건 · 등록 47,001명	Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 47,001명 규모.
B	atezolizumab (Tecentriq) Roche · PD-L1	Antibody	40	Phase 3임상 141건등록 47,663명Phase 3 27건참고문헌 풍부	Antibody — Phase 3 · 임상 141건 · 등록 47,663명	Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 141건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 47,663명 규모.

B67점

tislelizumab

Antibody · BeOne Medicines · PD-1

Antibody — FDA 승인 · 임상 213건 · 등록 29,221명

FDA 승인 · 임상 213건 · 등록 29,221명 · Phase 3 30건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 213건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 29,221명 규모.

B44점

Anti-PD-1 monoclonal antibody

Antibody · Shanghai Celfuture Biotech Co.,… · PD-1

Antibody — Phase 3 · 임상 136건 · 등록 18,608명

Phase 3 · 임상 136건 · 등록 18,608명 · Phase 3 5건

Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 136건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,608명 규모.

B40점

atezolizumab

Antibody · Roche · Colorectal Cancer

Antibody — Phase 3 · 임상 143건 · 등록 47,001명

Phase 3 · 임상 143건 · 등록 47,001명 · Phase 3 24건

Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 47,001명 규모.

B40점

atezolizumab

Antibody · Roche · PD-L1

Antibody — Phase 3 · 임상 141건 · 등록 47,663명

Phase 3 · 임상 141건 · 등록 47,663명 · Phase 3 27건

Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 141건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 47,663명 규모.

C Tier5개

초기/제한적 데이터 — 추적 관찰

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
C	PD-1 antibody Merck Sharp & Dohme LLC · PD-1	Antibody	39	임상 125건등록 10,581명Phase 3 8건참고문헌 풍부모집 중	Antibody — 임상 125건 · 등록 10,581명 · Phase 3 8건	Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 125건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,581명 규모.
C	PD-1 Inhibitors Suzhou Zelgen Biopharmaceutical… · PD-1	Antibody	39	임상 95건등록 23,916명Phase 3 7건참고문헌 풍부모집 중	Antibody — 임상 95건 · 등록 23,916명 · Phase 3 7건	Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 23,916명 규모.
C	anti-PD-1 antibody Agenus Inc. · PD-1	Antibody	39	임상 94건등록 12,191명Phase 3 3건참고문헌 풍부모집 중	Antibody — 임상 94건 · 등록 12,191명 · Phase 3 3건	Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,191명 규모.
C	PD-1 inhibitor Janssen Research & Development,… · PD-1	Antibody	37	임상 130건등록 21,179명Phase 3 10건참고문헌 풍부	Antibody — 임상 130건 · 등록 21,179명 · Phase 3 10건	Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,179명 규모.
C	pembrolizumab or nivolumab (The combination of radiotherapy with anti-PD1) Merck · Melanoma	Antibody	36	임상 185건등록 748,927명Phase 3 14건참고문헌 풍부	Antibody — 임상 185건 · 등록 748,927명 · Phase 3 14건	Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 185건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 748,927명 규모.

C39점

PD-1 antibody

Antibody · Merck Sharp & Dohme LLC · PD-1

Antibody — 임상 125건 · 등록 10,581명 · Phase 3 8건

임상 125건 · 등록 10,581명 · Phase 3 8건 · 참고문헌 풍부

Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 125건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,581명 규모.

C39점

PD-1 Inhibitors

Antibody · Suzhou Zelgen Biopharmaceutical… · PD-1

Antibody — 임상 95건 · 등록 23,916명 · Phase 3 7건

임상 95건 · 등록 23,916명 · Phase 3 7건 · 참고문헌 풍부

Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 23,916명 규모.

C39점

anti-PD-1 antibody

Antibody · Agenus Inc. · PD-1

Antibody — 임상 94건 · 등록 12,191명 · Phase 3 3건

임상 94건 · 등록 12,191명 · Phase 3 3건 · 참고문헌 풍부

Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,191명 규모.

C37점

PD-1 inhibitor

Antibody · Janssen Research & Development,… · PD-1

Antibody — 임상 130건 · 등록 21,179명 · Phase 3 10건

임상 130건 · 등록 21,179명 · Phase 3 10건 · 참고문헌 풍부

Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,179명 규모.

C36점

pembrolizumab or nivolumab

Antibody · Merck · Melanoma

Antibody — 임상 185건 · 등록 748,927명 · Phase 3 14건

임상 185건 · 등록 748,927명 · Phase 3 14건 · 참고문헌 풍부

Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 185건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 748,927명 규모.

프로그램 (73)

AntibodyCurated CoreFDABristol Myers SquibbApproved

nivolumab (Opdivo, BMS-936558)

Melanoma, NSCLC, RCC, HCC, MSI-H tumors, and others · PD-1

#PD-1#Antibody#Approved#FDA-approved#BioJungboMoa-pick+5

Trials 1280Status Approved

AntibodyCurated CoreFDAMerckApproved

pembrolizumab (Keytruda)

Multiple solid tumors · PD-1

#PD-1#Antibody#Approved#FDA-approved#BioJungboMoa-pick+5

Trials 1669Status Approved

AntibodyCurated CoreFDAAstraZenecaApproved

durvalumab (Imfinzi, MEDI4736)

NSCLC (Stage III consolidation), SCLC, biliary tract, HCC · PD-L1

#PD-L1#Antibody#Approved#FDA-approved#BioJungboMoa-pick+5

Trials 750Status Approved

AntibodyCurated CoreFDARocheApproved

atezolizumab (Tecentriq, MPDL3280A)

NSCLC, SCLC, HCC, TNBC, urothelial carcinoma, and others · PD-L1

#PD-L1#Antibody#Approved#FDA-approved#BioJungboMoa-pick+5

Trials 693Status Approved

AntibodyCurated CoreFDABeOne MedicinesApproved

tislelizumab (Tevimbra, BGB-A317, tislelizumab-jsgr)

Esophageal squamous cell carcinoma, gastric/GEJ adenocarcinoma, and first-line HER2-positive GEA with zanidatamab and c… · PD-1

#PD-1#Antibody#Approved#FDA-approved#BioJungboMoa-pick+5

Trials 213Status Approved

CGTCurated CoreFDAIovance BiotherapeuticsApproved

lifileucel (Amtagvi, LN-144, tumor infiltrating lymphocyte)

Unresectable or metastatic melanoma after PD-1 blockade · Polyclonal tumor neoantigens (TIL)

#PolyclonaltumorneoantigensTIL#CGT#Approved#FDA-approved#BioJungboMoa-pick+5

Trials 47Status Approved

AntibodyLimited DatastaleMerckPhase 2

pembrolizumab or nivolumab (The combination of radiotherapy with anti-PD1, The combination of radiotherapy with anti-PD1 (pembrolizumab or nivolumab))

Melanoma · Melanoma

#Melanoma#Antibody#Phase2#Popular#monoclonal-antibody+1

Trials 185Status Active

AntibodyLimited DatastaleRochePhase 3

atezolizumab (Tecentriq, MPDL3280A, Atezolizumab (MPDL3280A), an Engineered Anti-PDL1 Antibody)

Triple-Negative Breast Cancer · Colorectal Cancer

#ColorectalCancer#Antibody#Phase3#Popular#monoclonal-antibody+2

Trials 143Status Active

AntibodyLimited DatastaleRochePhase 3

atezolizumab (Tecentriq, MPDL3280A, Atezolizumab (MPDL3280A), an engineered anti-PD-L1 antibody)

Carcinoma, Non-Squamous Non-Small Cell Lung · PD-L1

#PD-L1#Antibody#Phase3#Popular#monoclonal-antibody+3

Trials 141Status Active

AntibodyLimited DatastaleRochePhase 3

atezolizumab (Tecentriq, MPDL3280A, Atezolizumab (MPDL3280A) [TECENTRIQ], an engineered anti-PDL1 antibody)

Bladder Cancer · Bladder Cancer

#BladderCancer#Antibody#Phase3#Popular#monoclonal-antibody+1

Trials 61Status Active

ADCLimited DatastaleCelldex TherapeuticsPhase 2

nivolumab OR pembrolizumab (glembatumumab vedotin and PD-1 targeted checkpoint inhibitor, glembatumumab vedotin and PD-1 targeted checkpoint inhibitor (nivolumab OR pembrolizumab))

Melanoma · PD-1

#PD-1#ADC#Phase2#Popular#antibody-drug-conjugate+3

Trials 60Status Discontinued

AntibodyLimited DatastaleJunshi BiosciencesPhase 2

humanized anti-PD-1 monoclonal antibody toripalimab (humanized anti-PD-1 monoclonal antibody toripalimab)

Advanced Melanoma; Metastatic Melanoma · PD-1

#PD-1#Antibody#Phase2#monoclonal-antibody#AdvancedMelanoma+2

Trials 30Status Active

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PD-1 / PD-L1 타깃 허브를 읽는 법

체크포인트 클래스 칸은 PACIFIC과 peri-op IO를 지웁니다.

Keytruda, Opdivo, Imfinzi는 전이성 1L 논쟁과 3기 공고에서 서로 다른 적격입니다. 타깃 이름이 같다고 병기가 같지 않습니다.

Tevimbra(tislelizumab)는 Fc를 줄인 PD-1이며 2026년 Ziihera 1L HER2+ GEA 삼중요법의 파트너입니다. Keytruda 범종양 칸에 떨어뜨리지 마세요.

이 목록은 생물학적 제제 짧은 스캔입니다. 주간 노트가 긴 버전입니다.

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Data Tier

상위 5개 비교 S Tier 비교 RSS 구독 차세대 추천

S Tier2개

승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
S	pembrolizumab (Keytruda) Merck · PD-1	Antibody	72	FDA 승인임상 1669건등록 443,655명Phase 3 227건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 1669건 · 등록 443,655명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1669건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 443,655명 규모.
S	nivolumab (Opdivo) Bristol Myers Squibb · PD-1	Antibody	72	FDA 승인임상 1280건등록 350,417명Phase 3 130건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 1280건 · 등록 350,417명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1280건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 350,417명 규모.

S72점

pembrolizumab

Antibody · Merck · PD-1

Antibody — FDA 승인 · 임상 1669건 · 등록 443,655명

FDA 승인 · 임상 1669건 · 등록 443,655명 · Phase 3 227건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1669건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 443,655명 규모.

S72점

nivolumab

Antibody · Bristol Myers Squibb · PD-1

Antibody — FDA 승인 · 임상 1280건 · 등록 350,417명

FDA 승인 · 임상 1280건 · 등록 350,417명 · Phase 3 130건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1280건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 350,417명 규모.

A Tier3개

강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
A	durvalumab (Imfinzi) AstraZeneca · PD-L1	Antibody	72	FDA 승인임상 750건등록 769,547명Phase 3 92건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 750건 · 등록 769,547명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 750건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 769,547명 규모.
A	atezolizumab (Tecentriq) Roche · PD-L1	Antibody	71	FDA 승인임상 693건등록 652,844명Phase 3 103건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 693건 · 등록 652,844명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 693건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 652,844명 규모.
A	lifileucel (Amtagvi) Iovance Biotherapeutics · Polyclonal tumor neoantigens (TIL)	CGT	69	FDA 승인임상 47건등록 2,848명Phase 3 2건큐레이션	CGT — FDA 승인 · 임상 47건 · 등록 2,848명	CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 47건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,848명 규모.

A72점

durvalumab

Antibody · AstraZeneca · PD-L1

Antibody — FDA 승인 · 임상 750건 · 등록 769,547명

FDA 승인 · 임상 750건 · 등록 769,547명 · Phase 3 92건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 750건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 769,547명 규모.

A71점

atezolizumab

Antibody · Roche · PD-L1

Antibody — FDA 승인 · 임상 693건 · 등록 652,844명

FDA 승인 · 임상 693건 · 등록 652,844명 · Phase 3 103건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 693건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 652,844명 규모.

A69점

lifileucel

CGT · Iovance Biotherapeutics · Polyclonal tumor neoantigens (TIL)

CGT — FDA 승인 · 임상 47건 · 등록 2,848명

FDA 승인 · 임상 47건 · 등록 2,848명 · Phase 3 2건

CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 47건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 2,848명 규모.

B Tier4개

중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
B	tislelizumab (Tevimbra) BeOne Medicines · PD-1	Antibody	67	FDA 승인임상 213건등록 29,221명Phase 3 30건큐레이션	Antibody — FDA 승인 · 임상 213건 · 등록 29,221명	Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 213건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 29,221명 규모.
B	Anti-PD-1 monoclonal antibody Shanghai Celfuture Biotech Co.,… · PD-1	Antibody	44	Phase 3임상 136건등록 18,608명Phase 3 5건참고문헌 풍부	Antibody — Phase 3 · 임상 136건 · 등록 18,608명	Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 136건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,608명 규모.
B	atezolizumab (Tecentriq) Roche · Colorectal Cancer	Antibody	40	Phase 3임상 143건등록 47,001명Phase 3 24건참고문헌 풍부	Antibody — Phase 3 · 임상 143건 · 등록 47,001명	Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 47,001명 규모.
B	atezolizumab (Tecentriq) Roche · PD-L1	Antibody	40	Phase 3임상 141건등록 47,663명Phase 3 27건참고문헌 풍부	Antibody — Phase 3 · 임상 141건 · 등록 47,663명	Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 141건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 47,663명 규모.

B67점

tislelizumab

Antibody · BeOne Medicines · PD-1

Antibody — FDA 승인 · 임상 213건 · 등록 29,221명

FDA 승인 · 임상 213건 · 등록 29,221명 · Phase 3 30건

Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 213건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 29,221명 규모.

B44점

Anti-PD-1 monoclonal antibody

Antibody · Shanghai Celfuture Biotech Co.,… · PD-1

Antibody — Phase 3 · 임상 136건 · 등록 18,608명

Phase 3 · 임상 136건 · 등록 18,608명 · Phase 3 5건

Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 136건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 18,608명 규모.

B40점

atezolizumab

Antibody · Roche · Colorectal Cancer

Antibody — Phase 3 · 임상 143건 · 등록 47,001명

Phase 3 · 임상 143건 · 등록 47,001명 · Phase 3 24건

Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 143건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 47,001명 규모.

B40점

atezolizumab

Antibody · Roche · PD-L1

Antibody — Phase 3 · 임상 141건 · 등록 47,663명

Phase 3 · 임상 141건 · 등록 47,663명 · Phase 3 27건

Antibody Phase 3로 후기 임상을 진행 중입니다. 임상 141건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 47,663명 규모.

C Tier5개

초기/제한적 데이터 — 추적 관찰

Tier	프로그램	Modality	점수	가점 요인	요약	분석
C	PD-1 antibody Merck Sharp & Dohme LLC · PD-1	Antibody	39	임상 125건등록 10,581명Phase 3 8건참고문헌 풍부모집 중	Antibody — 임상 125건 · 등록 10,581명 · Phase 3 8건	Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 125건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,581명 규모.
C	PD-1 Inhibitors Suzhou Zelgen Biopharmaceutical… · PD-1	Antibody	39	임상 95건등록 23,916명Phase 3 7건참고문헌 풍부모집 중	Antibody — 임상 95건 · 등록 23,916명 · Phase 3 7건	Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 95건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 23,916명 규모.
C	anti-PD-1 antibody Agenus Inc. · PD-1	Antibody	39	임상 94건등록 12,191명Phase 3 3건참고문헌 풍부모집 중	Antibody — 임상 94건 · 등록 12,191명 · Phase 3 3건	Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 94건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 12,191명 규모.
C	PD-1 inhibitor Janssen Research & Development,… · PD-1	Antibody	37	임상 130건등록 21,179명Phase 3 10건참고문헌 풍부	Antibody — 임상 130건 · 등록 21,179명 · Phase 3 10건	Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 130건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 21,179명 규모.
C	pembrolizumab or nivolumab (The combination of radiotherapy with anti-PD1) Merck · Melanoma	Antibody	36	임상 185건등록 748,927명Phase 3 14건참고문헌 풍부	Antibody — 임상 185건 · 등록 748,927명 · Phase 3 14건	Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 185건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 748,927명 규모.