Limited DataPhase 1Recruiting

Fludara

Celyad Oncology SA

비교

Fludara(Celyad Oncology SA)은 FRα 표적 치료제로, Neuroblastoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: 20.4% (ClinicalTrials.gov NCT03182244). PK: t½ 6 h. 차별점: novel and affordable model for engraftment of human normal and malignant hematopoiesis in immunodeficient mice.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 31일 (41일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 31일 (41일 전 · 갱신 권장)

FRα

Neuroblastoma

Recruiting

2026-09-02

Data Confidence · Low

Development Signal · Watch

Technology

TCR-T) Therapy: a systematic review and meta-analysis

humanized mice and specific protocols, including techniques to optimize the cytokine environment of recipient

novel and affordable model for engraftment of human normal and malignant hematopoiesis in immunodeficient mice

Mechanism of Action

apoptosis

biomarker study in HLA-haploidentical hematopoietic cell transplant recipients

구조화 데이터

비임상 프로파일

CDX), patient-derived xenograft (PDX), and diethylnitrosamine (DEN)-induced HCC model

mouse, mouse

6

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 94건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 2 · Phase 3
  • Status: Completed · Unknown status · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Miminimal residual disease (MRD) negativity rate in peripheral blood (PB) · Progression free survival (PFS) · MRD negativity rate in PB · MRD levels in PB · MRD levels in bone marrow (BM)
  • 선택한 코호트 보고값: 20.4%
  • 핵심: Disease-specific study endpoint: 20.4%; 20.4; 10.3. The purpose of this study was to determine the clinical benefit of A…

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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.