S68점
MK-3475Antibody — ORR 56.1% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 56.1% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 74건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 56.1%는 동일 Bladder Cancer·Melanoma; Non-Small Cell군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 11,887명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | MK-3475 Merck Sharp & Dohme LLC · Bladder Cancer | Antibody | 68 | ORR 56.1%PFS 데이터OS 보고임상 74건등록 11,887명 | Antibody — ORR 56.1% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 56.1%는 동일 Bladder Cancer·Melanoma; Non-Small Cell군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 11,887명 규모. |
Antibody — ORR 56.1% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 56.1% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 74건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 56.1%는 동일 Bladder Cancer·Melanoma; Non-Small Cell군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 11,887명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | CTLA-4 (MDX-010) Bristol-Myers Squibb · Melanoma | Antibody | 66 | ORR 75%OS 보고임상 136건등록 21,029명Phase 3 9건 | Antibody — ORR 75% · OS 보고 · 임상 136건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 75%는 동일 Melanoma·Melanoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 21,029명 규모. |
Antibody — ORR 75% · OS 보고 · 임상 136건
ORR 75% · OS 보고 · 임상 136건 · 등록 21,029명
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 75%는 동일 Melanoma·Melanoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 21,029명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | pembrolizumab or nivolumab (The combination of radiotherapy with anti-PD1) Merck · Melanoma | Antibody | 65 | ORR 56.1%PFS 데이터OS 보고임상 110건등록 154,529명 | Antibody — ORR 56.1% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 56.1%는 동일 Melanoma·Melanoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 154,529명 규모. |
| B | Abemaciclib Eli Lilly and Company · HER2 | ADC | 51 | ORR 32.9%임상 77건등록 26,742명Phase 3 5건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 32.9% · 임상 77건 · 등록 26,742명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 32.9%는 동일 HER2·Advanced Cancer; Metasta군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 26,742명 규모. |
Antibody — ORR 56.1% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 56.1% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 110건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 56.1%는 동일 Melanoma·Melanoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 154,529명 규모.
ADC — ORR 32.9% · 임상 77건 · 등록 26,742명
ORR 32.9% · 임상 77건 · 등록 26,742명 · Phase 3 5건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 32.9%는 동일 HER2·Advanced Cancer; Metasta군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 26,742명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | GM-CSF (Sargramostim) Bionor Immuno AS · Unresectable Melanoma | Antibody | 50 | ORR 67%PFS 데이터OS 보고임상 81건등록 5,894명 | Antibody — ORR 67% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 67%는 동일 Unresectable Melanoma·Unresectable Melanoma; M군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,894명 규모. |
| C | Dabrafenib MedImmune LLC · FRα | ADC | 46 | ORR 100%임상 69건등록 19,393명Phase 3 7건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 100% · 임상 69건 · 등록 19,393명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 FRα·Melanoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 19,393명 규모. |
Antibody — ORR 67% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 67% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 81건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 67%는 동일 Unresectable Melanoma·Unresectable Melanoma; M군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,894명 규모.
ADC — ORR 100% · 임상 69건 · 등록 19,393명
ORR 100% · 임상 69건 · 등록 19,393명 · Phase 3 7건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 FRα·Melanoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 19,393명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | MK-3475 Merck Sharp & Dohme LLC · Bladder Cancer | Antibody | 68 | ORR 56.1%PFS 데이터OS 보고임상 74건등록 11,887명 | Antibody — ORR 56.1% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 56.1%는 동일 Bladder Cancer·Melanoma; Non-Small Cell군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 11,887명 규모. |
Antibody — ORR 56.1% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 56.1% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 74건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 56.1%는 동일 Bladder Cancer·Melanoma; Non-Small Cell군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 11,887명 규모.
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | CTLA-4 (MDX-010) Bristol-Myers Squibb · Melanoma | Antibody | 66 | ORR 75%OS 보고임상 136건등록 21,029명Phase 3 9건 | Antibody — ORR 75% · OS 보고 · 임상 136건 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 75%는 동일 Melanoma·Melanoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 21,029명 규모. |
Antibody — ORR 75% · OS 보고 · 임상 136건
ORR 75% · OS 보고 · 임상 136건 · 등록 21,029명
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 75%는 동일 Melanoma·Melanoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 21,029명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | pembrolizumab or nivolumab (The combination of radiotherapy with anti-PD1) Merck · Melanoma | Antibody | 65 | ORR 56.1%PFS 데이터OS 보고임상 110건등록 154,529명 | Antibody — ORR 56.1% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 56.1%는 동일 Melanoma·Melanoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 154,529명 규모. |
| B | Abemaciclib Eli Lilly and Company · HER2 | ADC | 51 | ORR 32.9%임상 77건등록 26,742명Phase 3 5건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 32.9% · 임상 77건 · 등록 26,742명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 32.9%는 동일 HER2·Advanced Cancer; Metasta군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 26,742명 규모. |
Antibody — ORR 56.1% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 56.1% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 110건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 56.1%는 동일 Melanoma·Melanoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 154,529명 규모.
ADC — ORR 32.9% · 임상 77건 · 등록 26,742명
ORR 32.9% · 임상 77건 · 등록 26,742명 · Phase 3 5건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 32.9%는 동일 HER2·Advanced Cancer; Metasta군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 26,742명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | GM-CSF (Sargramostim) Bionor Immuno AS · Unresectable Melanoma | Antibody | 50 | ORR 67%PFS 데이터OS 보고임상 81건등록 5,894명 | Antibody — ORR 67% · PFS 데이터 · OS 보고 | Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 67%는 동일 Unresectable Melanoma·Unresectable Melanoma; M군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,894명 규모. |
| C | Dabrafenib MedImmune LLC · FRα | ADC | 46 | ORR 100%임상 69건등록 19,393명Phase 3 7건참고문헌 풍부 | ADC — ORR 100% · 임상 69건 · 등록 19,393명 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 FRα·Melanoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 19,393명 규모. |
Antibody — ORR 67% · PFS 데이터 · OS 보고
ORR 67% · PFS 데이터 · OS 보고 · 임상 81건
Antibody Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 67%는 동일 Unresectable Melanoma·Unresectable Melanoma; M군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 5,894명 규모.
ADC — ORR 100% · 임상 69건 · 등록 19,393명
ORR 100% · 임상 69건 · 등록 19,393명 · Phase 3 7건
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 보고된 ORR 100%는 동일 FRα·Melanoma군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 19,393명 규모.