항체Limited DataPhase 3Active

Durvalumab (MEDI4736)

AstraZeneca

비교

MEDI4736 (Durvalumab)(AstraZeneca)은 Advanced Solid Tumors 표적 항체로, Non-Small-Cell Lung Carcinoma NSCLC 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting immune checkpoints - regulatory pathway. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 35.5% (ClinicalTrials.gov NCT02352948). 차별점: uniquely sought to evaluate N2 nodal clearance (N2NC) rates after treatment with chemotherapy and durvalumab.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교Antibody PK/tox 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ANTIBODY

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 31일 (41일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 31일 (41일 전 · 갱신 권장)

Advanced Solid Tumors

Non-Small-Cell Lung Carcinoma NSCLC

Active

2026-09-02

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

CAR-T cell and anticancer peptide synergy

humanized patient-derived xenograft mouse model of high-grade serous ovarian cancer for preclinical evaluatio

uniquely sought to evaluate N2 nodal clearance (N2NC) rates after treatment with chemotherapy and durvalumab

Mechanism of Action

targeting immune checkpoints - regulatory pathway

immune-mediated myocarditis, autoimmune myocarditis, pericardial effusion, cardiac tamponade, malignant pericarditis, embolism, and thr

DNA damage response (DDR) mutations and circulating tumor DNA (ctDNA) clearance emerged as promising biomarkers

PD-L1 expression

resistance mechanisms involving EHMT1/2-associated histone methylation, SPINDOC-enhanced PARylation, and ubiquitin-dependent PARP1 stabiliza

구조화 데이터

비임상 프로파일

xenograft mouse

mouse

pharmacokinetic

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 94건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2
  • Status: Completed · Recruiting · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Factors associated with an increased rate of fatality among reports with an immune-related adverse event (irAE). · Factors associated with an increased reporting of main irAE types · Time to onset for each irAE type · Rate of relapse with treatment rechallenge · Real-world overall survival (rwOS)
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 35.5%
  • 핵심: This study is a Phase III, randomised, open label, multi-centre study assessing the efficacy and safety of MEDI4736 (dur…

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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.