Limited DataPhase 2Active

Celecoxib

Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.

비교

Celecoxib(Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.)은 FRα 표적 치료제로, Malignant Neoplasm of Pancreas Metastatic to Peritoneal Surface; Malignant Peritoneal Mesothelioma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting MAPK and NF-κB pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 21% (ClinicalTrials.gov NCT02192190). PK: t½ 11 h. 차별점: novel pyridazinone and 2-pyrazoline derivatives were designed, synthesized, and screened for their in vitro COX-1 and COX-2 i.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교Antibody PK/tox 전략관련 Catalyst같은 타깃 · FRα같은 모달리티 · ANTIBODY

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 31일 (41일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 31일 (41일 전 · 갱신 권장)

FRα

Malignant Neoplasm of Pancreas Metastatic to Peritoneal Surface; Malignant Peritoneal Mesothelioma

Active

2026-09-02

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

CAR-T cells against solid tumors by reshaping immune cell niches

novel pyridazinone and 2-pyrazoline derivatives were designed, synthesized, and screened for their in vitro COX-1 and COX-2 i

Mechanism of Action

targeting MAPK and NF-κB pathway

macrophages and Tregs; enrichment of cytotoxic CD8 + T cells; and activation

Apoptosis, and Safety Study

biomarkers and prioritize druggable therapeutic targets for AD

resistance mechanisms might include oncogene drivers in the MAPK/ERK pathway

구조화 데이터

비임상 프로파일

xenograft model

mouse

11

IC50 21.95

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 93건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 4 · N/A
  • Status: Completed · Unknown status · Not yet recruiting
  • 주요 endpoint: Discontinuation rate due to gastrointestinal adverse effects · Rate of medication discontinuation recorded as lack of efficacy · Rate of medication discontinuation · Discontinuation rate due to adverse events · To compare lumiracoxib 100mg od to celecoxib 200mg od in treating osteoarthritis (OS) of the target knee with respect to:
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 21%
  • 핵심: The main purpose of this study is to test if LY2951742 relieves mild to moderate knee pain. The study drugs will be give…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.