Limited DataPhase 1Active

2CdA

EMD Serono ResearchDevelopment InstituteInc.

비교

2CdA(EMD Serono Research & Development Institute, Inc.)은 Lymphoma 표적 치료제로, Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: , wider availability, and lower cost. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 37% (ClinicalTrials.gov NCT00955916). 차별점: novel splice variant of mitochondrial deoxyguanosine kinase, dGK-3, as the likely candidate for 2CdA bioactivation in the emb.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

구조화 데이터

개요

임상 2026년 8월 20일 (21일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 8월 20일 (21일 전 · 갱신 권장)

Lymphoma

Lymphoma

Active

2026-09-02

Data Confidence · Low

Development Signal · Watch

Technology

CAR-T), and the median white blood cell count before chemotherapy

novel splice variant of mitochondrial deoxyguanosine kinase, dGK-3, as the likely candidate for 2CdA bioactivation in the emb

Mechanism of Action

, wider availability, and lower cost

macrophage/microglial activation

apoptosis-regulating genes in chronic lymphocytic leukemia cells in vitro

biomarker of lymphocyte response to 2CdA

resistance to many cytotoxic stimuli

구조화 데이터

비임상 프로파일

mouse

Pharmacokinetic

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

  • 110건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 37%
  • PFS: 11.1
  • 핵심: The purpose of the study is to find out what effects (good and bad) Gleevec® (Imatinib mesylate) combined with chemother…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.