항체Limited DataPhase 1Recruiting

BGB-A317 (Tislelizumab)

BeiGene

비교

Tislelizumab (BGB-A317)(BeiGene)은 Advanced Solid Tumor 표적 항체로, Advanced Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: target genes of these miRNAs were involved in key signaling pathways including MAPK and Ras signaling. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 37.4% (ClinicalTrials.gov NCT03358875). PK: t½ 24 h. 차별점: novel and effective strategies to mitigate its life-threatening outcomes.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

구조화 데이터

개요

임상 2026년 8월 20일 (21일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 8월 20일 (21일 전 · 갱신 권장)

Advanced Solid Tumor

Advanced Solid Tumor

Recruiting

2026-09-02

Data Confidence · Low

Development Signal · Watch

Technology

CAR-T cell expansion and survival in Relapsed/Refractory large B-

humanized immunoglobulin G4 kappa monoclonal antibody that binds to human PD-1 and is administered by IV infu

novel and effective strategies to mitigate its life-threatening outcomes

Mechanism of Action

target genes of these miRNAs were involved in key signaling pathways including MAPK and Ras signaling

T cell cytotoxicity

apoptosis and cell cycle regulation

PD-L1 expression

resistance mechanisms

구조화 데이터

비임상 프로파일

mouse

24

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 184건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 37.4%
  • 핵심: The purpose of this study is to show that tislelizumab will improve overall survival in participants with Stage IIIB or …

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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

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