S70점
glofitamabAntibody — FDA 승인 · 임상 90건 · 등록 9,188명
FDA 승인 · 임상 90건 · 등록 9,188명 · Phase 3 4건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 90건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 9,188명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | glofitamab (Columvi) Roche · CD20 × CD3 | Antibody | 70 | FDA 승인임상 90건등록 9,188명Phase 3 4건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 90건 · 등록 9,188명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 90건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 9,188명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 90건 · 등록 9,188명
FDA 승인 · 임상 90건 · 등록 9,188명 · Phase 3 4건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 90건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 9,188명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | epcoritamab (Epkinly) Genmab · CD20 × CD3 | Antibody | 70 | FDA 승인임상 57건등록 8,563명Phase 3 6건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 57건 · 등록 8,563명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 57건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,563명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 57건 · 등록 8,563명
FDA 승인 · 임상 57건 · 등록 8,563명 · Phase 3 6건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 57건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,563명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | rituximab (Rituxan) Roche · CD20 | Antibody | 69 | FDA 승인임상 1337건등록 170,533명Phase 3 264건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 1337건 · 등록 170,533명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1337건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 170,533명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 1337건 · 등록 170,533명
FDA 승인 · 임상 1337건 · 등록 170,533명 · Phase 3 264건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1337건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 170,533명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | glofitamab (Columvi) Roche · CD20 × CD3 | Antibody | 70 | FDA 승인임상 90건등록 9,188명Phase 3 4건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 90건 · 등록 9,188명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 90건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 9,188명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 90건 · 등록 9,188명
FDA 승인 · 임상 90건 · 등록 9,188명 · Phase 3 4건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 90건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 9,188명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | epcoritamab (Epkinly) Genmab · CD20 × CD3 | Antibody | 70 | FDA 승인임상 57건등록 8,563명Phase 3 6건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 57건 · 등록 8,563명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 57건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,563명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 57건 · 등록 8,563명
FDA 승인 · 임상 57건 · 등록 8,563명 · Phase 3 6건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 57건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,563명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | rituximab (Rituxan) Roche · CD20 | Antibody | 69 | FDA 승인임상 1337건등록 170,533명Phase 3 264건큐레이션 | Antibody — FDA 승인 · 임상 1337건 · 등록 170,533명 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1337건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 170,533명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · 임상 1337건 · 등록 170,533명
FDA 승인 · 임상 1337건 · 등록 170,533명 · Phase 3 264건
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 1337건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 170,533명 규모.