Auto-discovered from ClinicalTrials.gov (45 linked trials). ClinicalTrials.gov 기준 161건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.
우선 정리한 핵심 프로그램입니다. 공개 출처가 있는 필드만 표시합니다.
이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.
구조화 데이터
Chronic Lymphocytic Leukemia
Multiple Myeloma (MM); Multiple Myeloma Refractory
Recruiting
2026-09-10
편집 범위 · Curated Core
Development Signal · Established
CAR-T) therapies are approved for refractory and relapsed multipl
humanized mouse model
novel directions and drug candidates for the treatment of CAR-T cell therapy-induced myocardial toxicity
구조화 데이터
novel directions and drug candidates for the treatment of CAR-T cell therapy-induced myocardial toxicity
resistance to first- and second-line therapies
CAR-T) therapies are approved for refractory and relapsed multipl
Chronic Lymphocytic Leukemia · biomarker for predicting treatment response in RA patients
checkpoint inhibitor-induced inflammatory arthritis (ICI-IA) is an immune-related adverse event (irAE) follo
cytokine release syndrome (CRS) demonstrated a 20-30% major cardiovascular adverse event (MACE) rate
apoptosis
biomarker for predicting treatment response in RA patients
resistance to first- and second-line therapies
구조화 데이터
현재 데이터셋에 공개된 비임상 구조화 자료는 제한적입니다.
구조화 데이터
이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.
임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.
수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.
구조화 데이터
ClinicalTrials.gov에 등록된 완료 예정일입니다. 추정이며 결과 발표를 단정하지 않습니다.
바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.
Auto-discovered from ClinicalTrials.gov (45 linked trials). ClinicalTrials.gov 기준 161건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.
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2026-09-10
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humanized mouse model
novel directions and drug candidates for the treatment of CAR-T cell therapy-induced myocardial toxicity
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CAR-T) therapies are approved for refractory and relapsed multipl
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checkpoint inhibitor-induced inflammatory arthritis (ICI-IA) is an immune-related adverse event (irAE) follo
cytokine release syndrome (CRS) demonstrated a 20-30% major cardiovascular adverse event (MACE) rate
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