Limited DataPhase 2Recruiting

Pegylated liposomal doxorubicin

Merck SharpDohme LLC

비교

Pegylated liposomal doxorubicin(Merck Sharp & Dohme LLC)은 Ovarian Cancer 표적 치료제로, Platinum-refractory Ovarian Carcinoma; Platinum-resistant Ovarian Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: , Clinical and Translational Science. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 100% (ClinicalTrials.gov NCT02606305). PK: t½ 3 h. 차별점: novel biomarker framework for predicting hypersensitivity risk and provide mechanistic insights for targeted interventions.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교Antibody PK/tox 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ANTIBODY

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 31일 (41일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 31일 (41일 전 · 갱신 권장)

Ovarian Cancer

Platinum-refractory Ovarian Carcinoma; Platinum-resistant Ovarian Cancer

Recruiting

2026-09-02

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

bispecific CD47 inhibitor and CD40 agonist Fc-fusion protein, in combi

novel biomarker framework for predicting hypersensitivity risk and provide mechanistic insights for targeted interventions

Mechanism of Action

, Clinical and Translational Science

T cell activation

apoptosis assay, cell cycle analysis, and comet assay

biomarkers of liposomal doxorubicin-induced hypersensitivity in breast cancer: A pilot study

downregulation of 5,6-Dihydroxyeicosatrienoic acid (5,6-DHET) and kynurenic acid, along with marked upregulation of l-histidine

구조화 데이터

비임상 프로파일

orthotopic immunodeficient mouse

mouse, rat

3

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 94건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1 · Phase 2 · Phase 1, Phase 2 · Phase 3…
  • Status: Terminated · Completed · Recruiting
  • 주요 endpoint: Event-free Survival (EFS) · Percentage of Patients With Overall Survival · Toxicity as Measured by Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v3.0 · Pathological complete remission (pCR) · Disease-free survival （DFS）
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 100%
  • 핵심: This study comprises a Dose Escalation phase followed by a Dose Expansion phase. Dose Escalation part of the study will …

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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.