autologous CD19-directed chimeric antigen receptor (CAR) T-cells(AstraZeneca)은 CD19 표적 세포·유전자 치료로, Relapsed Non Hodgkin Lymphoma; Relapsed Adult ALL 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: CAR T-cell product type, and higher day 0 C-reactive protein were independently associated with lower odds of 72-hour SNI. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 154건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel anti-inflammatory CAR-Microglia (CAR-Mic) incorporating a construct based on the TAM receptor family (TYRO3, AXL, and M.
구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.
이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.
구조화 데이터
CD19
Relapsed Non Hodgkin Lymphoma; Relapsed Adult ALL
Recruiting
2026-09-02
편집 범위 · 구조화 카탈로그
Development Signal · Emerging
CAR T-cell product type, and higher day 0 C-reactive protein were
AAV) but is clinically still in an early developmental stage
humanized mouse models of triple-negative breast cancer, including postoperative recurrence and lung metastas
novel anti-inflammatory CAR-Microglia (CAR-Mic) incorporating a construct based on the TAM receptor family (TYRO3, AXL, and M
CAR T-cell product type, and higher day 0 C-reactive protein were independently associated with lower odds of 72-hour SNI
t cellular production also enable a deep B‑cell or plasma cell depletion via T cell-mediated cytotoxicity
apoptosis, activation of endoplasmic reticulum stress pathways, and inhibition of tumor invasiveness
biomarkers such as body composition metrics
downregulation, stromal barricades, and T-cell exhaustion, rendering conventional immunotherapies ineffective in "cold" lesions
구조화 데이터
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임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.
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autologous CD19-directed chimeric antigen receptor (CAR) T-cells(AstraZeneca)은 CD19 표적 세포·유전자 치료로, Relapsed Non Hodgkin Lymphoma; Relapsed Adult ALL 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: CAR T-cell product type, and higher day 0 C-reactive protein were independently associated with lower odds of 72-hour SNI. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 154건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel anti-inflammatory CAR-Microglia (CAR-Mic) incorporating a construct based on the TAM receptor family (TYRO3, AXL, and M.
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AAV) but is clinically still in an early developmental stage
humanized mouse models of triple-negative breast cancer, including postoperative recurrence and lung metastas
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CAR T-cell product type, and higher day 0 C-reactive protein were independently associated with lower odds of 72-hour SNI
t cellular production also enable a deep B‑cell or plasma cell depletion via T cell-mediated cytotoxicity
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